医疗器械行政处罚种类依据.doc
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1、医疗器械行政处罚种类、依据案由违反法律违反法规违反规章处罚法律依据处罚法规依据处罚规章依据法律责任内容备注未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械案医疗器械监督管理条例第二十一条医疗器械监督管理条例第三十五条医疗器械生产监督管理办法第五十三条第二款、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第一款责令停止生产,没收违法生产产品和违法所得,违法所得1万元以上,并处违法所得3倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足1万元,并处1万元以上3万元以下罚款,情节严重,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门吊销其医疗器械生产企业许可证;构成犯罪,依法追究刑事责任。已取得无菌器械产
2、品注册证企业新建、改建厂房未经批准擅自生产案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款医疗器械监督管理条例第三十五条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款同上无菌医疗器械生产企业伪造他人厂名、厂址、产品批号案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款医疗器械监督管理条例第三十五条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款同上无菌医疗器械生产企业伪造或冒用医疗器械产品注册证案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款医疗器械监督管理条例第三十五条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款同上无菌医
3、疗器械生产企业擅自增加无菌器械型号、规格案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款医疗器械监督管理条例第三十五条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第二十九条第二款同上未依法办理医疗器械重新注册而销售医疗器械案医疗器械注册管理办法第三十三条医疗器械监督管理条例第三十五条医疗器械注册管理办法第四十八条同上医疗器械和注册证书限定内容不同;产品说明书、标签、包装标识等内容和医疗器械注册证书限定内容不同医疗器械注册管理办法三十四条、三十五条、第四十八条医疗器械监督管理条例第三十五条医疗器械注册管理办法第四十八条同上医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症
4、案医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定第二十一条医疗器械监督管理条例第三十五条医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定第二十一条同上未取得医疗器械生产企业许可证生产第二类、第三类医疗器械案医疗器械监督管理条例第三十六条医疗器械生产监督管理办法第五十三条第一款、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十条医疗器械监督管理条例第三十六条医疗器械生产监督管理办法第五十三条第一款、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十条责令停止生产。没收违法生产产品和违法所得,违法所得1万元以上,并处违法所得3倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足1万元,并处1万元以上3万元以下罚款;构成犯
5、罪,依法追究刑事责任。隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械生产企业许可证案医疗器械生产监督管理办法第五十五条第一款医疗器械生产监督管理办法第五十五条第一款省药监部门给予警告。以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械生产企业许可证案医疗器械生产监督管理办法第五十五条第二款医疗器械监督管理条例第三十六条医疗器械生产监督管理办法第五十五条第二款申请人在三年内不得再次申请该行政许可。1、由发证机关撤销医疗器械生产企业许可证;2、已进行生产,依医疗器械监督管理条例第三十六条处罚。医疗器械监督管理条例第三十六条:责令停止生产,没收违法生产产品和违法所得,违法所得1万元以上,并处违法所得3倍以上5倍以下罚款
6、;没有违法所得或者违法所得不足1万元,并处1万元以上3万元以下罚款;构成犯罪,依法追究刑事责任。生产不符合国家标准或者行业标准、注册产品标准医疗器械案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十一条、医疗器械生产监督管理办法第五十六条医疗器械监督管理条例第三十七条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十一条、医疗器械生产监督管理办法第五十六条责令停止生产。1、予以警告;2、没收违法生产产品;3、没收违法所得;4、违法所得5000元以上,并处违法所得2倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元,并处5000元以上2万元以下罚款。情节严重,由原发证部门吊销产品生产注册证
7、书;构成犯罪,依法追究刑事责任。未取得医疗器械经营企业许可证经营第二类、第三类医疗器械案医疗器械监督管理条例第二十四条医疗器械监督管理条例第三十八条责令停止经营。1、没收违法经营产品;2、没收违法所得;3、违法所得5000元以上,并处违法所得2倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元,并处5000元以上2万元以下罚款;构成犯罪,依法追究刑事责任。未取得医疗器械经营企业许可证经营无菌器械案医疗器械监督管理条例第三十八条医疗器械监督管理条例第三十八条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十二条同上经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰医疗器械案医疗器械监督管理条
8、例第三十九条医疗器械监督管理条例第三十九条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十三条责令停止经营。1、没收违法经营产品;2、没收违法所得;3、违法所得5000元以上,并处违法所得2倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元,并处5000元以上2万元以下罚款。情节严重,由原发证部门吊销医疗器械经营企业许可证;构成犯罪,依法追究刑事责任。医疗器械经营企业从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证企业购进医疗器械案(非法渠道购进医疗器械案)医疗器械监督管理条例第三十九条医疗器械监督管理条例第三十九条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十三条同上办理医疗器械
9、注册申报时提供虚假证明、文件资料、样品或采用欺骗手段骗取医疗器械产品注册证书案医疗器械监督管理条例第四十条医疗器械监督管理条例第四十条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十四条两年内不受理其产品注册申请。由原发证部门撤销产品注册证书,并处1万元以上3万元以下罚款;对已经生产,并没收违法生产产品和违法所得,违法所得1万元以上,并处违法所得3倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足1万元,并处1万元以上3万元以下罚款;构成犯罪,依法追究刑事责任。 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰医疗器械案医疗器械监督管理条例第二十六条第三款医疗器械监督管理条例第四十二条一
10、次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十五条责令改正。1、给予警告;2、没收违法使用产品;3、没收违法所得;4、违法所得5000元以上,并处违法所得2倍以上5倍以下罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元,并处5000元以上2万元以下罚款;构成犯罪,依法追究刑事责任。医疗机构从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证企业购进医疗器械案医疗器械监督管理条例第二十六条第一款一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第二十一条第一款医疗器械监督管理条例第四十二条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十五条同上医疗机构对应当销毁医疗器械而未进行销毁案一次性使用无菌医疗器械监督管
11、理办法(暂行第二十二条第一款医疗器械监督管理条例第四十三条一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)第三十六条责令改正。1、给予警告;2、可以处5000元以上3万元以下罚款。情节严重,可以对医疗机构处3万元以上5万元以下罚款。构成犯罪,依法追究刑事责任。承担医疗器械临床试用或者临床验证医疗机构提供虚假报告案医疗器械监督管理条例第四十四条医疗器械监督管理条例第四十四条省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正。1、给予警告;2、可以处1万元以上3万元以下罚款。情节严重,撤消其临床试用或者临床验证资格。构成犯罪,依法追究刑事责任。医疗器械检测机构及其人员从事或者参和同检测有关医疗器械研制、生产、经营
12、、技术咨询或者出具虚假检测报告案医疗器械监督管理条例第四十五条医疗器械监督管理条例第四十五条省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正。1、给予警告;2、并处1万元以上3万元以下罚款。情节严重,由国务院药品监督管理部门撤销该检验机构检测资格。构成犯罪,依法追究刑事责任。无菌器械生产企业违反生产实施细则规定生产无菌器械案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款第(一)项一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款责令改正。1、给予警告;2、并处1万元以上3万以下罚款。无菌器械生产企业伪造产品原始记录及购销票据案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款第(
13、二)项一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款同上无菌器械生产企业销售其他企业无菌器械案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款第(三)项一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款同上无菌器械生产、经营企业出租、出借有效证件案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第十三条第一款第(二)项、第二十条第一款第(四)项一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款同上经营企业经营不合格无菌器械案一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款第(五)项一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行第三十七条第一款同上医疗机构未建立使用后销毁
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- 医疗器械 行政处罚 种类 依据
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