多发性骨髓瘤临床路径(14页).doc
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1、-多发性骨髓瘤临床路径-第 14 页多发性骨髓瘤临床路径(2016年版)一、多发性骨髓瘤临床路径标准住院流程(一)适用对象第一诊断为多发性骨髓瘤(ICD-10:C90.0,M97320/3)。当患者同时具有其他疾病诊断,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(二)诊断依据根据中国多发性骨髓瘤诊治指南(黄晓军等,2015年修订)、血液病诊断和疗效标准(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)、International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multi
2、ple myeloma(2014)。(一)化验检查项目:1.血细胞计数及分类;肝肾功能、血钙、2-微球蛋白、免疫球蛋白及轻链定量、血清/尿蛋白电泳、血/尿免疫固定电泳;出凝血;感染相关标志。2.骨髓检查:形态学(包括组化)。3.流式免疫分型。4.细胞遗传学:核型分析,FISH(IgH重排、17p一(p53缺失)、13q14缺失、1q2 1扩增;若FISH检测IgH重排阳性,则进一步检测t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)等。5.骨髓活检、免疫组化。6.全身骨骼片或CT或PET-CT。必要时行肾活检或髓外肿块活检。(二)诊断标准1. 活动性(有症状)多发性骨髓瘤诊
3、断标准(需满足第1条及第2条,加上第3条中任何1项)。(1)骨髓单克隆浆细胞比例10和或组织活检证明有浆细胞瘤;(2)血清和或尿出现单克隆M蛋白;(3)骨髓瘤引起的相关表现。靶器官损害表现(CRAB)c校正血清钙275 mmolLR肾功能损害(肌酐清除率177umolL)A贫血(血红蛋白低于正常下限20g/L或60%;Li受累非受累血清游离轻链比100;MMRI检查出现1处5 mm以上局灶性骨质破坏。2. 无症状骨髓瘤(冒烟型骨髓瘤)诊断标准(需满足第3条,加上第1条和或第2条)。(1)血清单克隆M蛋白IgG30 gL,IgA1g/L(参照NCCN指南2015)或24 h尿轻链1 g;(2)骨
4、髓单克隆浆细胞比例1060;(3)无相关器官及组织的损害(无SLiM、CRAB等终末器官损害表现,包括溶骨改变)。依照异常增殖的免疫球蛋白类型分为:IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型。每一种又可以根据轻链类型分为K型和入型。按照传统的DurieSalmon(DS)分期体系和国际分期体系(ISS)进行分期。(1). DufieSalmon分期体系:分期:I期:满足以下所有条件:血红蛋白100 gL:血清钙265 mmolL(115 nqId1);骨骼X线片:骨骼结构正常或骨型孤立性浆细胞瘤;血清骨髓瘤蛋白产生率低: IgG50 gL;lgA30 gL;
5、本周蛋白4 g24 h;期:不符合I和期的所有患者;期:满足以下1个或多个条件:血红蛋白265 mmo/L(115 mgd1);骨骼检查中溶骨病变大于3处;血清或尿骨髓瘤蛋白产生率高:IgG70 gL;IgA50 gL;本周蛋白12 g24 h。亚型:A亚型:肾功能正常肌酐清除率40 mlmin或血清肌酐水平35gL;期:不符合1和期的所有患者;期:2一MG5.5 mgL。R-ISS标准:I期:ISS I期和细胞遗传学标危患者同时LDH正常水平期:不符合R-ISSI和期的所有患者;期:ISSlll期同时细胞遗传学高危患者或LDH高于正常水平。治疗开始于患者诊断和分型明确后。(三)选择治疗方案的
6、依据根据中国多发性骨髓瘤诊治指南、NCCN指南、mSMART指南等。MM需要长期的治疗:从诱导、巩固(包括移植)、到维持的一个完整的治疗过程,即整体治疗(total therapy,TT)策略。由于MM具有高度异质性,随着对疾病本质认识的深入,MM的治疗也逐渐发展根据危险度分层的个体化治疗策略。目前的危险度分层主要依据患者的生化、肾功能、细胞遗传学和基因表达谱等。根据患者的上述特征,对选择治疗方案具有指导意义:1.现已证实包含硼替佐米的方案可能克服包括高2微球蛋白、肾功能损害、13q-、t(4;14)等因素对预后的不良影响;而17p-或基因表达谱高危的患者,现今的治疗(包括HDT/ASCT和新
7、药)均不能有效消除对预后的不良影响,需要探索更佳有效的药物和治疗方法。2.另一方面,根据患者的危险度分层,选择患者接受不同强度的诱导、巩固和维持治疗(如美国Mayo医学中心根据mSMART危险度分层指导的治疗策略),使患者获得治疗疗效和毒性平衡的最佳化,同时也优化利用社会和医疗资源。诱导治疗一般为4-5疗程,可选方案:1.(V)DTPACE:每4到6周1疗程,适合年轻高危体能状态良好的患者。硼替佐米 1.3mg/m2 d1, 4, 8, 11地塞米松30mg(体表面积1.8m2)/40mg(体表面积1.8m2) d1-4沙利度胺 50mg/晚开始,无明显不良反应则一周后加量至100mg/晚,最
8、大至200mg/晚顺铂10mg/m2,d1-4持续96小时静点阿霉素9mg/m2或表阿霉素 15mg/m2,d1-4持续静点,或脂质体阿霉素30-40 mg/m2 d1CTX 400mg/m2,d1-4持续96小时静点VP-16 40mg/m2,d1-4持续96小时静点2.PAd/BCd:每3-4周1疗程硼替佐米(Bzb) 1.3mg/, 第1、4、8、11天阿霉素9mg/m2或表阿霉素 15mg/m2,d1-4持续静点,或脂质体阿霉素30-40 mg/m2 d1(复方环磷酰胺片300-500mg/m2,d1,8,15)地塞米松(DXM) 20mg/d,第1、2、4、5、8、9、11、12天3
9、.TA(C)d:每3-4周1疗程沙利度胺(Thal)200mg/d,第1-28天阿霉素9mg/m2或表阿霉素 15mg/m2,d1-4持续静点,或脂质体阿霉素30-40 mg/m2 d1(复方环磷酰胺片300-500mg/m2,d1,8,15)地塞米松(DXM) 20mg/d,第1-4、8-11天4BdT:每3-4周1疗程硼替佐米1.3mg/m2 d1,4,8,11地塞米松 20mg d1,2 d4,5 d8,9 d11,12沙利度胺 200mg/晚,持续口服5.RCd/RDd: 每4周1疗程来那度胺25mg,d1-21脂质体阿霉素30-40 mg/m2 d1(复方环磷酰胺片300-500mg
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- 多发性 骨髓瘤 临床 路径 14
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