天然药物化学复习重点总结(8页).doc

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1、-天然药物化学复习重点总结-第 8 页第一章包含醋酸丙二酸途径、甲戊二羟酸途径、桂皮酸途径及莽草酸途径、氨基酸途径和复合途径五种。溶剂提取法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法、色谱法。3.（了解）化合物的纯度测定4.（了解）结构研究的主要程序初步推断化合物类型测定分子式，计算不饱和度确定分子中含有的官能团，或结构片段，或基本骨架推断并确定分子的平面结构推断并确定分子的主体结构（构型、构象）5.（了解）结构测定常用的波谱分析紫外光谱，红外光谱，核磁共振谱（分为氢谱、碳谱、核磁共振新技术）、质谱、色谱质谱连用技术第二章1.糖和苷的结构类型、性质及提取结构类型：单糖(monosacch

2、arides) ：多羟基醛和酮，不能再被简单地水解成更小分子的糖。如葡萄糖、鼠李糖等。低聚糖(oligosaccharides)：单糖以半缩醛或半缩酮的形式以端基碳原子的羟基与另一分子糖结合而成。由29个单糖聚合而成，也称为寡糖。如蔗糖、麦芽糖等。 多糖(polysaccharides)： 类似于低聚糖。由10个以上的单糖聚合而成，分子量很大。其性质也大大不同于单糖和低聚糖。如淀粉、纤维素等。苷类：单糖以半缩醛或半缩酮的形式以端基碳原子的羟基与非糖物质缩合而成。单糖一般为无色晶体，极易溶于水，多有甜味。分子中有醛（酮）基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构，易氧化。如：银镜反应；硝基可使醛糖氧化成糖

3、二酸；过碘酸氧化反应：主要作用于邻二醇羟基、-氨基醇、-羟基醛（酮）、 -羟基酸、邻二酮和某些活性次甲基结构。具还原反应，成醛、成脂变旋光现象。低聚糖性质与单糖近似，水溶性大，聚合度低的有甜味。多糖无还原性，无变旋光现象，无甜味，大多难溶于水，有的能和水形成胶体溶液。苷类多为固体，糖基少的可结晶，糖基多的则多为吸湿性的无定形粉末。一般无味，但有的有苦味，很少的苷有甜味，溶解度随糖基数目增加而增加。分类方式很多，以苷键原子的不同分为氧苷，硫苷，氮苷，和碳苷，最常见的为氧苷。提取和分离：糖：分级沉淀法，蛋白质去除法。苷：用水或醇从植物中提取。第三章苯环上含两个氧键。苯醌类（了解）分为邻苯醌，对苯醌

4、。自然界中多为对苯醌。萘醌类（了解）分为-（1,4）萘醌，-（1,2）萘醌，amphi-（2,6）萘醌。菲醌类（了解）分为邻菲醌，对菲醌。蒽醌类（重点）性状： 游离醌类通常为有色结晶（由于共轭系统的存在） 蒽醌苷难以得到结晶（极性大） 升华性（游离醌类） 用于提取、分离和纯化。 挥发性（小分子游离苯醌、萘醌） 用于分离和纯化。溶解性： 符合苷类溶解性的一般规律 苷（亲水性），苷元（亲脂性）。蒽醌碳苷在水、有机溶剂中的溶解度都很小，但易溶于吡啶中。有酸碱性第四章1. 黄酮类化合物的结构分类与生物活性结构：凡两个苯环（A环、B环）通过三碳链相互联结而成的一类成分称为黄酮类化合物。大多具有6C-3C

5、-6C的基本骨架，且常有羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等取代基。根据B环连接位置（2位或3位）、C环氧化程度、C环是否成环等将黄酮类化合物分为以下七大类。 1 黄酮和黄酮醇 2 二氢黄酮和二氢黄酮醇 3 异黄酮和二氢异黄酮 4 查耳酮和二氢查耳酮类 5 橙酮类 6 花色素和黄烷醇类 7 其他黄酮类生物活性： 1. 对心血管系统的作用2. 肝保护作用抗3. 抗炎作用4. 抗菌、抗肿瘤及抗病毒作用5. 雌性激素样作用6 镇疼作用 7、泻下作用8解痉作用9抗自由基作用10对消化性溃疡的保护作用2. 黄酮类化合物的理化性质与呈色反应1.性状：黄酮类化合物多为结晶性固体，少数（如黄酮苷类）为无定形粉末。除

6、二氢黄酮、黄烷醇等游离的苷元母核有旋光性外，其余则无光学活性。苷类由于在结构中引入糖的分子，故均有旋光性，且多为左旋。黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团（OH、OCH3等）的种类、数目以及取代位置有关。黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄至黄色，查耳酮为黄至橙黄色，而二氢黄酮、异黄酮类，因不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色（二氢黄酮）或显微黄色（异黄酮）。2.溶解性：一般游离苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。相对而言，二氢黄酮比黄酮、黄酮醇、查耳酮在水中的溶解度稍大。花色苷元（花青素）类是以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水

7、溶度较大。黄酮类化合物的羟基糖苷化后，水溶度相应加大，而在有机溶剂中的溶解度则相应减小。（1）酸性：黄酮类化合物分子中多具有酚羟基，显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶甲酰胺中。由于酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同，以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7，4-二OH7或4-OH一般酚OH5-OH.此性质可用于提取、分离及鉴定工作。（2）碱性：-吡喃环上的1-氧原子，有未共用的电子对，表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐，但生成的佯盐极不稳定，加水后即可分解。4.显色反应：黄酮类化合物的颜色反应与分子中的酚羟基及-吡喃酮环有关。（1）还原试验1）盐酸-镁粉（或锌粉）反应：为鉴定

8、黄酮类化合物最常用的颜色反应。多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类化合物显橙红至紫红色，少数显紫至蓝色，当B环上有-OH或-OCH3取代时，呈现的颜色亦即随之加深。但查耳酮、儿茶素类则无该显色反应。异黄酮类除少数例外，也不显色。2）四氢硼钠（钾）反应：NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。与二氢黄酮类化合物产生红至紫色。其他黄酮类化合物均不显色，可与之区别。（2）金属盐类试剂的络合反应1）铝盐：常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色（max415nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。2）锆盐：用来区别黄酮类化合物分子中3或5-OH的存在。加2%二氯氧化锆（ZrOCl

9、2）甲醇溶液到样品的甲醇溶液中，若黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-0H存在时，均可反应生成黄色的锆络合物。但两种锆络合物对酸的稳定性不同。3-OH，4-酮基络合物的稳定性比5-OH，4-酮基络合物的稳定性强。当反应液中接着加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。3）三氯化铁反应：多数黄酮类化合物因分子中含有酚羟基，可呈蓝色。3. 黄酮类化合物的提取与分离提取原理：黄酮类化合物的溶解性和酸性 相似相溶与酸碱理论提取：苷元：极性小的溶剂，如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等 回流提取苷及极性大的苷元： 用丙酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、醇-水加热提取 极性稍大的甙元一般指：

10、羟基黄酮、双黄酮、 橙酮、查尔酮提取主要方法：溶剂萃取法（系统分离法）原理：利用黄酮类与其它杂质极性不同，选不同溶剂进行萃取碱提酸沉法原理：酚羟基与碱成盐，溶于水；加酸后析出碱： 常用Ca(OH)2，即石灰乳(石灰水)优点 A：使含酚羟基化合物成盐溶解 B：使含羧基杂质（果胶、粘液质、蛋白质等） 形成沉淀注意 a：提取时，碱液浓度不宜过高。 b：加酸酸化时，酸性也不宜过强。应用：芦丁和槲皮素的提取、分离和鉴定炭粉吸附法原理：活性炭吸附黄酮苷类化合物用途：主要用于含量较高的黄酮苷类的精制操作：植物的甲醇提取物中，分次加入活性炭， 搅拌，静置，定性检查上清液无黄酮反应时为止。 过滤，收集活性炭，依

11、次用沸水、沸甲醇、7%酚/水、 15%酚/醇溶剂进行梯度洗脱，对各部分洗脱液进行定 性检查。大部分黄酮苷类可以用7%酚/水洗下。分离方法极性 - 硅胶 硅胶柱色谱氢键 - 聚酰胺 柱色谱法 葡聚糖凝胶柱色谱 分子大小（量） - 凝胶 聚酰胺柱色谱酸性 - 梯度pH萃取法特殊结构 - 金属盐络合法 还有HPLC法，超临界流体色谱分离法等第五章1.香豆素的结构类型、化学性质、生理活性2.木脂素的结构类型、理化性质、提取分离香豆素： 香豆素结构分类 : 简单香豆素 呋喃香豆素 吡喃香豆素 其他香豆素 香豆素的性质： 1）游离香豆素多为结晶性物质，分子量小的具芳香气味、挥发性、 升华性。 香豆素苷则一

12、般呈粉末或晶体状，无挥发性及升华性。 2) 具有苷溶解性的一般规律， 但游离香豆素（分子量小）可溶于沸水，难溶于冷水。 3) 具内酯环的性质（碱水解） 4） 显色反应 ( 1.异羟肟酸铁反应 由于香豆素类具有内酯环,在碱性条件下可开环,与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸,然后再于酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色. 2.三氯化铁反应 具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应. 3.GibbS反应 蓝色 4.Emerson反应 红色) 香豆素提取分离： （ 提取） a)水蒸气蒸馏法（利用原理）小分子游离香豆素的挥发性 b)碱溶酸沉法内酯的性质 由于香豆素类可溶于热碱液中,加酸又析出,故可用0.

13、5%氢氧化钠水溶液(或醇溶液)加热提取,提取液冷却后再用乙醚除去杂质,然后加酸调节PH至中性,适当浓缩,再酸化,则香豆素类及其苷即可析出.但必须注意,不可长时间加热,以免破坏内酯环.C)溶剂法溶解性特点系统溶剂法（石油醚、乙醚、乙醇、水）从中药中提取香豆素类化合物时;可采用系统溶剂提取法.常用石油醚,乙醚,乙酸乙酯,丙酮和甲醇顺次萃取.石油醚对香豆素的溶解度不大,其萃取液浓缩后即可得结晶.乙醚是多数香豆素的良好溶剂,但亦能溶出其他能溶性成分,如叶绿素,腊质等.其他极性较大的香豆素和香豆素苷,则存在于甲醇或水中.d)甲醇或乙醇提取e)结合溶剂法 f)大孔树脂法（分离） 单体分离比较困难，一般多用

14、色谱法分离：a) 游离香豆素 极性小用 硅胶吸附分离（氧化铝一般不用） 的方法 苷 极性大用反相色谱 的方法 香豆素的检识: 荧光法（色谱鉴识） 、显色反应法 木脂素： 脂素是一类由二分子苯丙素衍生物（单体）聚合而成的天然化合物，由于主要存在于植物的木质部或开始析出时呈树脂状，所以称木脂素。依缩合位置不同分为：简单木脂素 环木脂素 单环氧木脂素 新木脂素 木脂内酯 联苯环辛烯型木脂素 双环氧木脂素第六章1. 经验的异戊二烯法则自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来的，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断是否为萜类化合物的一个主要原则。2. 生源的异戊二烯法则（P1

15、37）萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物萜类化合物的生物合成途径 1经验异戊二烯法则：萜类的碳架是由异戊二烯单位以头-尾或非头-尾顺序相连而成2生源异戊二烯法则：真正前体物质： 焦磷酸异戊烯酯（IPP） 焦磷酸，-二甲基烯丙酯（DAPP）有些萜类化合物的基本碳架不符合异戊二烯法则或其基本碳架的碳原子数不是5的倍数，则是因为其在生物合成过程中产生异构化或产生脱羧降解反应所致。3.单萜：一般根据其构成分子碳架的异戊二烯数目和碳环数目对萜类进行分类，含有2个异戊二烯单位的称为单萜。4.倍半萜：由3个异戊二烯构成，含15个碳原子的化合物类群。5.挥发油的组成和分类、性质及提取挥发油的成分类型

16、（1）萜类化合物（较为多见）：挥发油中的萜类成分主要是单萜、倍半萜及它们的含氧衍生物，其含氧衍生物多是该油中生物活性较强或具芳香嗅味的主要成分。（2）脂肪族化合物：挥发油中的脂肪族化合物多为一些小分子化合物。如鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛，又称鱼腥草素，有鱼腥气味，具有抗菌作用。（3）芳香族化合物：大多数为苯丙素的衍生物。（4）含硫含氮化合物：挥发油的理化性质（1）性状：常温下，挥发油大多为无色或微带淡黄色的透明液体，少数挥发油具有其他颜色，如奥类多显蓝色，佛手油显绿色，桂皮油显红棕色。（2）挥发性：挥发油常温下可自行挥发，如将挥发油涂在纸片上，较长时间放置后，挥发油因挥发而不留油迹，脂肪油则留下

17、永久性油迹，据此可以区别挥发油与脂肪油。（3）溶解性：挥发油为亲脂性成分，难溶于水，可溶于高浓度的醇，易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳等亲脂性有机溶剂，在低浓度乙醇中溶解度较小。（4）稳定性：对空气、光、热均较敏感，医学|教育网搜集整理经常接触会逐渐氧化变质，使其比重增加，颜色变深，失去原有香味，并能形成树脂样物质，也不能再随水蒸气蒸馏。（5）物理常数：相对密度一般在0.8501.065，比旋度在+97117范围内，折光率在1.431.61，沸点一般在70300。（6）化学常数：酸值：是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。酯值：是代表挥发油中酯类成分含量的指标。皂化值：是代表挥发油中所含游离

18、羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。提取蒸馏（1）水蒸气蒸馏法 （2）共水蒸馏法溶剂提取法 （1）吸收法 （2）溶剂萃取法 （3）超临界流体萃取法冷压法第九章1. 生物碱的生物合成生物碱的生物合成的化学原理：生物碱的生物合成涉及环合反应、c-o C-N键和C-C键的裂解反应某些重排、消除、取代基的形成、增减、转化等2. 生物碱的理化性质1）一般性状绝大多数生物碱由C、H、O、N组成，极少数分子含有Cl、S等元素；多数生物碱呈结晶形粉末，少数为液体，如烟碱、毒芹碱等；某些液体生物碱可随水蒸气蒸馏而逸出；多数生物碱有苦味；少数生物碱有升华性，如咖啡因等绝大多数生物碱呈无色状态，仅少数呈色。(2) 旋光性（3）溶解度：溶解度与其分子中N原子的存在形式、极性基团的有无及其数目、溶剂等密切相关。（4）碱性生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化度、诱导效应、诱导-场效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键等有关。（5）成盐绝大多数生物碱可与酸形成盐类。（6）显色反应主要是因结构的不同而显示不同的颜色。