药品GMP文件 SMP-QA-006-A 检品编号、检验编号、报告单号管理制度.docx
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题目：检品编号、检验编号、报告单号管理制度编码：SMP-QA-006-A起草：日期： 日期： 日期：生效日期：颁发部门：物料部分发部门：质控部、生产部、研发部、销售部变更记载：修改号：批准日期：执行日期：变更原因及目的：目的：建立一个制定检品编号、检验编号、报告单号的规定。范围：公司所有检品编号、检验编号、报告单号的制定。职责：质控部、QA人员、QC人员对本规定实施负责。规定：1 .为了控制产品质量，公司所有检品在检验前后都必须制定一系列的编号，其 中包括检品编号、检验编号以及报告单号。2 .检品编号由QA在取样时进行编制，由检品代码、月份、日期、两位流水号 组成，格式如下： 检品代码月 份日期流水号3 .检验编号由QC在进行检验时进行编制，其格式为在检品编号的末尾加上检 验工程代码而成，格式如下： 检品代码月份日期流水号检验工程代码4 .报告单号由检品代码、年份、月份、三位流水号组成，格式如下： 检品代码年份月份流水号5 .以上三种编号由质控部统一管理，制订时需认真仔细, 而影响检验工作。6 .检验工程代码：H理化检验W 防止重号情况的发生微生物检验7.检品代码：YF 原辅料BC 包装材料CP成 nnBP中间产品CH- 纯化水JK一 监控YY饮用水注：监控专指洁净区内各种需监控的参数，如尘埃粒子数、沉降菌数、风速、风 量、回风次数等。
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