药品GMP文件 SOP-QA-003-A产品放行工作程序.docx
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题目：产品放行工作程序分发部门:编码：SOP-QA-003-A起草：日期： 日期： 日期：生效日期：颁发部门：变更记载：修改号：变更原因及目的：批准日期：执行日期：目的：建立标准程序，规范工作行为。范围：产品放行按本程序施行。职责：物料部、销售部、质控部对本程序实施负责。1 .产品检验合格后，生产部及时将该批产品相关的生产原始记录并审核 符合要求后交QA审核。2 . QA审核符合要求后，如实将审核结果填表后交质控部经理审批，并签发放行 单。3 . QA人员将产品放行单交仓库管理员并通知销售部。4 .销售部接到质控部的放行通知后，才可开具产品出库单。5 .仓管员接到质控部发出的产品放行单和销售部出具的产品出库单，才可发货， 否那么缺一不可发货。6 .产品发出后，仓管员应将产品出库单和产品放行单一起归档备查。
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