药品GMP文件012-洁净厂房沉降菌监测记录.docx
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* * * *制药厂记录质量管理文件名称洁净厂房沉降 菌测试记录编码REC-QC-012-00页数1-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门检验室编码：REC-QCCO-OO试记录别：* * * * 制药）k洁 净厂房 沉降菌 测洁净室名称：级测试状态：测试日期:序号与碟号12345678910各碟菌落数平均菌落数合格碟数 与 合格率标准与要求结论测试人:复核人:
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