主治医师(职业卫生)-卫生毒理学概述(A1型题,2).docx
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1、主治医师(职业卫生)-卫生毒理学概述(A1型题,2)主治医师(职业卫生)- - 卫生毒理学概述1 (A1 型题2)1、在遗传毒理学试验中,必需加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是 ?A.哺乳动物细胞 ?B.S9 ?C.纯化细胞色素 P450 ?D.纯化谷胱甘肽酶 ?E.微粒体 ? ?2、不是急性毒性替代试验的是 ?A.固定剂量法 ?B.急性毒性分级法 ?C.上-下移动法 ?D.阶梯法 ?E.改良寇氏法 ? ?3、平安性评价第三阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试
2、验?E.亚急性毒性试验 ? ?4、平安性评价其次阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试验 ?E.代谢试验 ? ?5、平安性评价第一阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试验 ?E.代谢试验 ? ?6、危害认定的科学依据不包括 ?A.人群流行病学调查资料 ?B.毒理学体内试验资料 ?C.化学物参考剂量和基准剂量 ?D.毒理学体外试验资料 ?E.待评化学物的资料? ?7、下列叙述正确的是 ?A.接触评定是危
3、急度评价的第三个阶段 ?B.危害认定是危急度评价的第一阶段,为定量评价阶段 ?C.剂量一反应关系评价是危急度评价的其次阶段,也是定量危急度评价的其次步 ?D.参考剂量是指与可接受危急度相对应的化学毒物的接触剂量 ?E.无阈值化学毒物的剂量一反应关系评价方法即平安评价法 ? ?8、危急度评价过程不包括 ?A.危害性认定 ?B.剂量-反应关系评价 ?C.接触评定 ?D.危急性判定 ?E.危急度特征分析 ? ?9、动物发育毒性试验一般不包括 ?A.一般生殖毒性试验 ?B.致畸试验 ?C.围生期毒性试验 ?D.胚体-胎体毒性试验 ?E.胚胎细胞微团培育? ?10、发育毒性表现不包括 ?A.致畸作用 ?
4、B.肋骨或椎骨数目异样 ?C.生长迟缓 ?D.功能不全或死亡 ?E.胚胎或胎仔死亡 ? ?11、大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为 ?A.孕 05 天 ?B.孕 510 天 ?C.孕 615 天 ?D.孕 1620 天 ?E.孕 020 天 ? ?12、器官形成期又称为 ?A.致畸敏感期 ?B.致畸时期 ?C.原肠胚形成期 ?D.着床后期 ?E.硬腭形成期 ?13、发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是 ?A.着床前期 ?B.器官形成期 ?C.胎儿期 ?D.围生期 ?E.诞生后的发育期 ? ?14、在实际工作中,经常与慢性毒性试验结合的试验是 ?A.致癌试验 ?B.致畸试验 ?C.致突变试验 ?D
5、.发育毒性试验 ?E.蓄积试验 ? ?15、不是视察化学毒物致癌作用的方法是 ?A.短期试验 ?B.细胞转化试验 ?C.哺乳动物长期致癌试验 ?D.人群流行病学调查 ?E.人群试验 ? ?16、下列不属于非遗传毒性致癌机制涉及的方向的是?A.细胞间隙连接通讯 ?B.信号传导系统 ?C.癌基因 ?D.纺锤丝系统 ?E.DNA 修复系统 ? ?17、下列过程具有可逆性的是 ?A.致癌作用引发阶段 ?B.致癌作用促长阶段 ?C.致癌作用进展阶段 ?D.肿瘤发生转移之后 ?E.以上都是 ? ?18、下列为非遗传毒性致癌物的是 ?A.烷化剂 ?B.雌激素 ?C.芳香胺 ?D.酒精 ?E.多环芳胺 ? ?
6、19、下列描述错误的是 ?A.引发物作用之后,促癌物要经过长期、慢性的作用,才能引起肿瘤 ?B.引发物单独作用一般不能引起肿瘤 ?C.只有促癌物的慢性作用而没有引发物的作用也能引起肿瘤 ?D.引发产生的作用是不行逆变更,促长在早期阶段的变更是不行逆的 ?E.引发必需发生在促长之前 ? ?20、一生中对致癌物最敏感的时期是 ?A.着床前期 ?B.器官形成期 ?C.胎儿期 ?D.围生期 ?E.诞生后的发育期 ? ?21、对人类是可能致癌物是指 ?A.对人类致癌性证据有限,对试验动物致癌性证据充分 ?B.对人类致癌性证据有限,对试验动物致癌性证据并不充分 ?C.对人类致癌性证据有限,对试验动物致癌性
7、证据不充分 ?D.对人类致癌性证据不足,对试验动物致癌性证据也不充分 ?E.对人类致癌性证据足够,对试验动物致癌性证据充分 ? ?22、推断化学物是否为人类致癌物,具有确定意义的是?A.致突变试验 ?B.细胞转化试验 ?C.哺乳动物短期致癌试验 ?D.哺乳动物长期致癌试验 ?E.人群流行病学调查 ? ?23、目前公认的确认动物致癌物的方法是 ?A.小鼠肺肿瘤诱发试验 ?B.小鼠皮肤肿瘤诱发试验 ?C.雌性大鼠乳腺腺诱发试验 ?D.大鼠肝转变灶试验 ?E.哺乳动物长期致癌试验 ? ?24、有关癌基因的叙述,错误的是 ?A.是一类在自然或试验条件下具有诱发恶性转化的潜在基因 ?B.原癌基因发生恶性
8、转化后成为癌基因 ?C.是正常细胞分裂生长的负性调整因子 ?D.癌基因的激活表达是很多肿瘤细胞发生发展的重要步骤 ?E.癌基因产物的功能可为生长因子、核转录因子、受体等 ? ?25、下列不属于 DNA 损伤的修复过程的是 ?A.光复活?B.切除修复 ?C.复制后修复 ?D.呼救性修复(SOS 修复)?E.翻译后修复 ? ?26、以 DNA 为靶的诱变过程不包括 ?A.DNA 加合物的形成 ?B.平面大分子嵌入 DNA 链 ?C.碱基类似物取代 ?D.对 DNA 修复有关酶的作用 ?E.DNA 构象变更 ? ?27、下列不是生殖细胞突变后果的是 ?A.引起后代遗传病 ?B.生殖毒性 ?C.苍老
9、?D.遗传负荷增加 ?E.早期胚胎死亡 ? ?28、下列不是体细胞突变后果的是 ?A.动脉硬化 ?B.癌变?C.老化 ?D.畸形 ?E.基因负荷 ? ?29、下列不是检测致突变的试验是 ?A.Arnes 试验 ?B.微核试验 ?C.姐妹染色单体交换试验 ?D.大鼠肝转化试验 ?E.染色体畸变试验 ? ?30、Ames 试验最常用的试验方法是 ?A.共培育法 ?B.预培育法 ?C.平板掺入法 ?D.点试法 ?E.突变法 ? ?31、Ames 试验运用的测试菌株发生的突变是 ?A.丝氨酸缺陷型突变 ?B.组氨酸缺陷型突变 ?C.酪氨酸缺陷型突变?D.胱氨酸缺陷型突变 ?E.谷氨酸缺陷型突变 ? ?
10、32、Ames 试验常用的试验菌株是 ?A.鼠伤寒沙门菌 ?B.大肠埃希菌 ?C.铜绿假单胞菌 ?D.结核杆菌 ?E.真菌 ? ?33、小鼠骨髓细胞微核试验视察的细胞是 ?A.正常红细胞 ?B.嗜多染红细胞 ?C.早幼红细胞 ?D.网织红细胞 ?E.晚幼红细胞 ? ?34、外源化学物致突变类型不包括 ?A.基因突变 ?B.基因组突变 ?C.染色体畸变 ?D.二聚体?E.非整倍体和多倍体 ? ?35、不是由于染色体分别异样出现的变更是 ?A.三倍体 ?B.单倍体 ?C.21-三体 ?D.四倍体 ?E.三射体 ? ?36、染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可视察到的体细胞染色体畸变类型为 ?A.无
11、着丝点环 ?B.易位 ?C.倒位 ?D.插入 ?E.重复 ? ?37、细胞遗传学试验中,需用显带技术才能视察到的染色体畸变类型为 ?A.染色体环 ?B.断片 ?C.易位?D.双着丝点染色体 ?E.射体 ? ?38、染色体畸变的结构基础是 ?A.缺失 ?B.裂隙 ?C.断片 ?D.断裂 ?E.转换 ? ?39、慢性毒性试验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所须要的动物数量相比 ?A.不应有明显差别,两者可相同 ?B.慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 ?C.慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 ?D.慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 ?E.慢性毒性试验动物
12、数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量 ? ?40、亚慢性和慢性毒性试验的视察指标不包括 ?A.一般性指标,包括外观体征、体重、饲料消耗等 ?B.试验室检查,包括血液学检查、尿液检查等 ?C.系统尸解和组织病理学检查?D.特异性指标 ?E.特别组织的培育 ? ?41、慢性毒性试验的试验周期是 ?A.6 个月 ?B.9 个月 ?C.12 个月 ?D.12 年 ?E.23 年 ? ?42、亚慢性和慢性毒性试验对试验动物种属和性别的一般要求是 ?A.选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属,雌雄各半 ?B.仅啮齿类动物,雌雄各半 ?C.仅非啮齿类动物,雌雄各半 ?D.仅非啮齿类动物,一特性别即可 ?E.选择哺乳
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