药品验收管理制度 (2).doc

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1、药品验收管理制度药品验收管理制度 一. 本制度适用于药品验收。 二. 质量验收员:负责入库前药品质量的验收。 药库保管员:负责验收合格后药品的入库。 药剂科主任:监督该程序的实施。 三. 内容. 1( 药品验收 (1)为保证入库药品数量准确，质量良好，根据药品管理法等法律法规，制定本制度。 (2)验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。 (3)验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量和包装质量等，必须做到件件拆箱，认真验收。验收后经复核方可入库。 (4)药品到

2、货后，要及时验收，一般在到货6小时内验收完毕，有特殊贮藏要求的药品优先验收，并在30分钟内完成。大批量货物不超过三天。根据送货或配送单，对照实物，逐批进行品名、规格(剂型)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。对货单不符,质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入合格品库并及时上报药剂科主任并且与采购员联系处理。 (5)验收药品时，凭随货联详细核对品名、规格(剂型)、厂牌、1 生产厂商、批准文号、批号、数量等内容，验收员验收合格后在随货联上签字、再交于微机员输入电脑，票据记录保存超过药品有效期一年，至少保存三年。 (6)进口药品验收时，应详细审核进口药品注册证(或医

3、药产品注册证)及进口药品检验报告书进口药品随货单复印件，进口预防性生物制品、血液制品应审核生物制品进口批件复印件;进口药材应有进口药材批件复印件，以上批准文件应盖有供货单位或质量管理机构原印章。 (7)中药材及中药饮片的验收应检查其包装标志情况及质量情况，每件包装上，中药材标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片标明品名、规格、产地、产品批号生产企业、生产日期等，实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。如对其品种可疑无法确认时及时送当地药检部门检验。 (8)对发药后退回药品 ，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 (9)对特殊管理的药品，应实行双人验收制

4、度。 (10)有下列情况之一的药品不得入合格品库:三无产品; 假冒厂牌商标的药品;整件没有生产企业检验合格证的药品;从厂家直接采购的药品没有同批号出厂检验报告书的;包装不符合要求的药品;无加盖供货单位质量检验机构原印章的进口药品检验报告书和进口药品注册证的进口药品。 (11)药品入库时注意失效期，一般情况下六个月内到期的药品不得2 入库。 (12)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，出现一个不合格药品入库，将在季度质量考核中处罚。 3 门急诊药房麻醉药品的管理制度 一(门、急诊药房应配备专人负责麻醉、精神药品管理，应选择*素质好，熟悉麻醉药品有关法规，责任心强，具有药剂士以上技术职

5、称的人员担任，严格按照“五专”要求管理。 二(门、急诊药房麻醉药品的储存应有专门铁柜或保险箱，加锁保管，班班交接，钥匙应有专人掌握。 三(门、急诊配麻醉药品针剂时，经药剂人员审方后划价、收费，后发一注射药袋，由急诊室备药，凭空药袋注射后，由急诊室以药袋和空安瓿一起来药房掉换，使麻醉药品不经病员手中，防止涉毒者攫取。 麻醉药品采购验收保管制度 一(麻醉药品的采购保管必须严格按照法律、法规执行。 二(麻醉药品的采购与保管必须由专人负责，须选拔*素质好、责任心强的药剂人员担任。 三(采购麻醉药品必须办好印鉴卡，麻醉药品注射剂需按“计划”凭印鉴卡购买，麻醉药品片剂及一类精神药品须凭印鉴卡购买。 四(购

6、买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，由二人乘专车前往国家指定供应单位采购。 五(采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误后，还必须逐盒开封检查，如有破损、霉变、标签模糊等不符合药品标准的4 情况时，须当场退换，按实数交割。 六(运输过程中由二人押车，并采用适当容器，保证药品的完整无损。 七(采购回院后，经验收员和保管员验收，交保管员，迅速入库，按五专规定管理。 八(药库麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，并配备监护设施。 九(如有关人员违反规定，所造成后果须按法律法规严肃处理。 5 一(本制度适用于药品的储存管理

7、二. 药库管理员:负责药品的储存环境符合要求，药品的进、存、出相符。 三.内容: 1(药库要按照安全、方便、节约的原则，准确选择库位，合理使用库容，“五距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。 2(根据药品的性能及要求储存。 3(根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性能及时调 节温湿度，确保药品储存安全。 4( 药品存放实现色标管理。待验品、退货药品区-黄色;合格品区、待发药品区-绿色;不合格区-红色。 5( 库房的安全及分类储存工作， (1) 药品与非药品分开; (2) 内服药与外用药分开; (3) 性质相互影响、容易串味

8、的药品分开存放; (4) 品名和外包装容易混肴的品种分开存放; (5) 麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，严格执行双人双锁保管制度，并配备监护设施。 6 (6) 库存药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。 (7) 保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 (8) 药库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。因药库保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。 7 一. 本制度适用于药品陈列管理。 二. 药房药剂人员: 药剂人员按要求陈列药品。 三. 内容 1( 陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。 2

9、( 药品与非药品，内服药与外用药、性质相互影响容易串味药分开摆放，并按药品的品种、用途分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。 3( 凡质量有疑问的药品，一律不予上架。 4( 上架药品按月进行质量检查并记录，发现质量问题及时下架，并尽快向药剂科主任汇报。 5( 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 6( 危险药品不陈列或只陈列空包装。 7( 麻醉药品需储存保险箱内，加锁保管。 8( 生物制品需冷藏保存的，应存放在冰箱内。 药品养护管理制度 一. 本制度规定了药品在库养护的全过程，防止药品变质失效，确保财产免受损失。 二. 本制度适用于所有进本单位的中药饮片、中西成药的管理。 8 三

10、. 药库管理员、养护员:负责严格按本制度管理药品。 药剂科主任:负责指导和监督养护过程中的质量工作。 四. 内容: 1( 库房管理员按药品储存管理程序进行分库、分区、分类贮存，养护员根据药品的质量特性监督检查药品贮存的分类贮藏情况是否合理，贮存条件是否合理，并填写药品质量养护记录。 2( 库房管理员定期(每日上午9点，下午14点)检查库房的温湿度情况并填写温湿度记录表，养护员每天抽查一次，检查温湿度是否放置在有代表性的位置，配合仓库保管员进行温、湿度的检测和管理。检查库房是否避免日光的直接照射。 3( 养护员定期对库房温湿度调节设备(如空调等)进行巡检，保证温湿度的调节要求。如果温湿度将要超过

11、或超过规定范围，及时开启采用相应的调节设施，如超过规定贮藏条件，及时填写记录，由药剂科主任判断是否对药品质量产生了不良影响，并给予处理办法。 4( 养护员每月对、所有药品存放区的所有批次的大包装外观进行检查，应该包装完好，全面检查中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫蛀、无鼠咬等异常情况;中药材、中药饮片无虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、粘连、挥发、腐烂等变异现象，并填写药品质量养护记录。 5( 养护员根据中西成药的剂型，验收合格日期、出产日期及有效期，确定药品循检的开箱检查频次、抽查量及检查项目。 6( 护中药材及中药饮片按药品的质量特性，采用干燥等方法养护，9 具体

12、操作见药品养护SOP。 7( 养护员按三三四原则对库房进行药品循检，即每季度第一个月检查总批次的30?，第二个月检查总批次的30?，第三个月检查总批次的40?，并做好养护记录。对陈列药品超过一个月期限的现货要进行循检、养护，并做好养护记录。 8( 养护过程中，发现任何异常情况，及时填写药品停用通知单，并上报药剂科主任进一步确认、处理。 9( 每年由养护员制订一次夏防(5月制定)、冬防(11月制定)工作计划，经质量负责人(质管员)批准，严格执行，适时检查、养护，确保药品安全度过夏、冬季。 10( 制定重点养护药品目录，确定的重点养护品种应在剂型要求的 基础上增加养护次数，每月进行一次养护检查。

13、11(如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。 10 一(本制度适用于处方调配的管理 二. 药房药剂人员:负责处方审核、调剂、保管。 三. 内容: 1( 取得药学专业技术资格人员方可从事处方调配工作，非药学专业技术人员不得从事处方调配工作。 2( 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。 3( 处方调配人员须凭医师处方调配药品，非经医师处方不得调配。 4( 调剂过程的步骤: (1)收方 包括从患者处接受处方，从病房医护人员处接受处方或请领单，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

14、 (2)审查处方 内容包括 A 对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 B 处方用药与临床诊断的相符性。 C 剂量、用法。 11 D 剂型与给药途径。 E 是否有重复给药现象。 F 是否有潜在临床意见的药物相互作用和配伍禁忌。 (3)配方 调配药剂或者取出药品。 (4)包装与贴标签。 (5)核对处方 药名、规格、用法、用量、患者姓名、年龄等。 (6)发药 发药时应注明患者姓名、药品名称、用法、用量并详细交待每种药品的用法、用量、注意事项和答复询问等。 4( 对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，

15、方可调配。 5( 凡属特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煎服用方法。 6( 调配处方时，必须做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 7( 药剂人员在完成处方调剂后，应当在处方上签字。协作配方时，调配人(收方、审方、配药)，核对发药人(再审方、复核、发药)双签字或独立配方时，单人双签字。 8( 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向患者说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。 9( 妥善保存处方:普通处方、急诊处方、儿科处方保存一年;医疗12 用毒性药品、

16、精神药品及戒毒药品处方保存二年;麻醉药品处方保存三年。 10(如有违反上述规定，将对责任人在季度考核中处罚。 一. 本制度适用于药品拆零调配管理。 二(药剂人员负责拆零药品的调配，做好拆零药品的记录。 三(内容: 1( 为满足不同药剂量调配的需求，根据药品管理法等法律法规，特制定本制度。 2( 拆零药品:指所调配药品的最小包装单元不能明确注明药品的名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 3( 配备基本的拆零工具，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。 4( 拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。 5( 对拆零

17、后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即用即拆，并保留原包装。 6( 拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期，并做拆零药品13 记录。 7( 凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售，发现一个品种，即将在质量季度考核中处罚。 一. 本制度适用于本院不合格药品的管理。 二. 采购员:决定不合格药品的返回或报损处理。 药库保管员:确保不合格的药品不入合格品库，并与合格品严格分开并填写不合格品报损审批单。 药剂科主任:负责报损药品的审核及处理，监督实施该程序并将销毁药品上报市

18、药监局。 主管院长:制定药品销毁方案。 三. 内容: 1( 不合格药品包括内在质量不合格、外观不合格和包装不合格的药品。 2( 不合格药品的确认: (1)质量验收人员在进行进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。 (2)各级药品监督部门抽查检验不合格的药品。 (3)药剂科主任确认不合格的药品。 14 (4)在库养护过程中发现的过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。 (5)各级药品监督管理部门发文通知禁止销售的品种。 (6)发药后退回过程中出现的不合格品。 (7)超出药品有效期的药品。 3(不合格药品的处理: (1)验收过程中发现不合格品，验收员不得验收入合格品库，将不

19、合格品存放于不合格品库，同时填写不合格药品确认报告单，报药剂科主任确认。 (2)在库养护中确认为不合格药品应立即转入不合格品库。同时填写不合格药品确认报告单，报药剂科主任确认。 (3)由各级药品监督管理部门检验出内在质量的不合格药品或药品监督管理部门发文通知禁止使用的品种，必须立即停用，集中存放于不合格品库区。 A 如为外观质量或包装质量不符合应立即通知采购员与供货方联系，采购员及时确定退回供方或报损。并通知仓库保管员，需由供 应商负责并同意退回的药品由仓管员填写购进药品退出通知单; 报损由我方负责的药品由仓库保管员填写不合格药品报损审批表。 B 如为内在质量问题或假、劣药品立即通知药剂科主任

20、并上报当地药监部门，由主管院长制定销毁计划，并报院长审批后进行销毁， 同时填写报损药品销毁记录，经采购员通知供应商。 15 (4)外观质量或包装质量不合格药品的贮存应符合贮存条件要求。 (5)整个不合格品的处理在 叁 个月内处理完毕。 药品不良反应报告管理制度 一. 本制度适用于本院使用的药品出现不良反应的管理 二. 药剂人员负责收集、分析、整理、上报本单位使用药品出现的不良反应 三. 内容 1(为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平。根据药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法(试行)等有关法律法规，特制定本规定。 2(药品不良反应(又称ADR):指合格药品在正常用法、用量情况下出现的

21、与用药目的无关的意外的有害反应。 3(药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 (1)副作用:是治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用。 (2)毒性反应的临床表现主要有: A 中枢神经系统反应:如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等; 16 B 造血系统反应:如再生障碍性贫血、颗粒血细胞减少等; C 肝肾损害:如肝肿大、肝痛、肝肾功能减退、黄疸、血尿、蛋白尿等; D 心血管系统反应:如血压下降、心动过速、心律失常。 (3)过敏反应与药物剂量无关，具有特异体质的病人才会出现，临床表现主要有:全身性反应，皮肤反应，药物依赖性、致突变、致畸、致癌等。 4(药剂人员

22、和医生负责收集、分析、整理、上报本单位药品不良反应信息，填写药品不良反应事件报告单 5(凡经本单位调配的药品，如有不良反应情况出现时，核实后立即向院领导汇报，并逐级上报当地药品监督管理部门和金华市药品不良反应监测中心。 6(临床医生对患者应咨询有无药品不良反应史，如有药品不良反应史的，应慎用或者禁用该药品，讲清必须严格按医嘱服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并来院复诊。 7(发生药品不良反应隐情不报者，根据情节轻重，查实后在质量考 核中处罚。 17 人员健康管理制度 一. 本制度适用于药房内所有直接接触药品的员工的管理。 二. 主管院长:负责组织新员工体检，每年按要求组织员工常规体检，并

23、对健康异常员工及时予以调换岗位。 三. 内容 1(健康制度 从事直接接触药品的现场管理的员工不得患有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病以及其它有可能污染药品的疾病。 2(体检管理 (1)体检项目 A 呼吸系统及胸透 B 肝功能全项检查 C 皮肤病方面检查 D 视力(有无色盲)、听力等 18 (2)体检频次 A 新员工进公司前必须进行全面的身体检查，只有身体检查合格的员工方可录用，否则不予录用。 B 直接接触药品和现场管理的员工，每年必须按体检范围要求体检一次，体检不合格者必须调离原工作岗位。 (3)工作程序 A 新员工体检由主管院长负责组织到县级以上指定医院体检。 B 员工每年常规体检由主管院

24、长确定时间，各员工到指定县级以上医院体检，不得有漏检行为或找人替检行为，一经发现将严肃处理。 C 凡体检合格者，由体检医院签署合格证明后，随体检表存入本人健康档案。体检不合格者，按员工健康异常管理制度办理。 (4)员工健康异常处理程序 A 凡员工常规体检不合格者，由主管院长填写员工健康异常申报单，说明健康异常原因，建议处理意见，报院长签署意见批准。 B 院长批准后，员工健康异常申报单归入员工个人档案。 C 立即停止患病员工的工作，调离原工作岗位，转换至其它不直接接触药品的岗位或让其回家休息调理，待身体恢复健康并经体检合格后，方可工作。 D 有传染病发生的岗位，凡与之有关的可能感染的员工均应体检

25、确认。 E 对传染病患者所在岗位环境、设备、设施、用具等立即采取有效的消毒措施，并且对人员、环境、设施、用具等进行特殊强化的监控，19 以便有效地防止传染病蔓延。 3(所有员工需持体检健康证上岗。 4(健康档案 (1)主管院长负责建立员工的健康档案。 (2)健康档案的内容包括 A 每位员工的健康状况和历次健康体检的原始材料以及体检健康证。 B 患有传染病的员工康复后，指定医院所出具的体检证明。 C 患有传染病的员工离岗去向原始资料。 D 档案至少保存三年。一次性无菌医疗器械使用管理制度 20 一次性无菌医疗器械管理制度 一(使用一次性无菌医疗器械应从具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业

26、许可证且有生产、经营一次性使用无菌医疗器械范围的企业购进，不得从非法渠道购进。 二(从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械时，应验明销售人员出具的下列证明:加盖本企业红章的医疗器械生产(经营)企业许可证、医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证;加盖本企业印章和企业法定代表人印章的或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围;销售人员的身份证复印件;生产企业的销售人员在我市药品监督管理局登记的“浙江省一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员登记表”。 三(采购无菌医疗器械应按照要求做好质量验收，并做好记录。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 四(不得使用无医疗器械产品注册

27、证、无产品合格证、包装破损、标只不清、过期、失效或者淘汰的无菌医疗器械。 21 五(对发现的不合格的无菌器械，应立即停止使用、封闭，并及时报告所在地的药品监督管理部门，不得擅自处理。 六(一次性无菌器械使用后必须及时销毁，不得重复使用，并做好销毁记录。毁型后的无菌医疗器械消毒无害化处理后应集中保管，定期交给有回收资格的部门回收，并索取回收凭证。 下面为朱自清的散文欣赏，不需要的朋友可以下载后编辑删除谢谢 荷塘月色 作者: 朱自清 22 这几天心里颇不宁静。今晚在院子里坐着乘凉，忽然想起日日走过的荷塘，在这满月的光里，总该另有一番样子吧。月亮渐渐地升高了，墙外马路上孩子们的欢笑，已经听不见了;妻

28、在屋里拍着闰儿，迷迷糊糊地哼着眠歌。我悄悄地披了大衫，带上门出去。 沿着荷塘，是一条曲折的小煤屑路。这是一条幽僻的路;白天也少人走，夜晚更加寂寞。荷塘四面，长着许多树，蓊蓊郁郁的。路的一旁，是些杨柳，和一些不知道名字的树。没有月光的晚上，这路上阴森森的，有些怕人。今晚却很好，虽然月光也还是淡淡的。 路上只我一个人，背着手踱着。这一片天地好像是我的;我也像超出了平常的自己，到了另一世界里。我爱热闹，也爱冷静;爱群居，也爱独处。像今晚上，一个人在这苍茫的月下，什么都可以想，什么都可以不想，便觉是个自由的人。白天里一定要做的事，一定要说的话，现在都可不理。这是独处的妙处，我且受用这无边的荷香月色好了

29、。 曲曲折折的荷塘上面，弥望的是田田的叶子。叶子出水很高，像亭亭的舞女的裙。层层的叶子中间，零星地点缀着些白花，有袅娜地开着的，有羞涩地打着朵儿的;正如一粒粒的明珠，又如碧天里的星星，又如刚出浴的美人。23 微风过处，送来缕缕清香，仿佛远处高楼上渺茫的歌声似的。这时候叶子与花也有一丝的颤动，像闪电般，霎时传过荷塘的那边去了。叶子本是肩并肩密密地挨着，这便宛然有了一道凝碧的波痕。叶子底下是脉脉的流水，遮住了，不能见一些颜色;而叶子却更见风致了。 月光如流水一般，静静地泻在这一片叶子和花上。薄薄的青雾浮起在荷塘里。叶子和花仿佛在牛乳中洗过一样;又像笼着轻纱的梦。虽然是满月，天上却有一层淡淡的云，所

30、以不能朗照;但我以为这恰是到了好处酣眠固不可少，小睡也别有风味的。月光是隔了树照过来的，高处丛生的灌木，落下参差的斑驳的黑影，峭楞楞如鬼一般;弯弯的杨柳的稀疏的倩影，却又像是画在荷叶上。塘中的月色并不均匀;但光与影有着和谐的旋律，如梵婀玲上奏着的名曲。 最新有关系学生会竞选演讲稿范文 敬的学校领导、老师、亲爱的同学们: 大家好! 我是来自xx班的xx。我性格活泼开朌,处事沉着、果断,能够顾全大局。今天我很荣幸地站在这里表达自己由来已久的愿服:“我要24 竞选学生会宣传部部长。”我在这里郑重承诺:“我将尽全力完成学校领导和同学们交给我的任务,使学生会成为一个现代化的积极团体,成为学校的得力助手和

31、同学们信赖的组织。” 我已经在团委会纪检部(戒班级的干部)工作了近一年的段时间,从工作中,我学会了怎样为人处世、怎样学会忍耐,怎样解决一些矛盾,怎样协调好纪检部各成员之间的关系,怎样处理好纪检部不其它部门之间的关系,怎样动员一切可以团结的力量,怎样提拔和运用良才,怎样处理好学习不工作之间的矛盾。这一切证明:我有能力胜任学生会宣传部部长一职,并且有能力把学生会发扬光大。 假如我当上了学生会宣传部长,我要进一步完善自己,提高自己各方面的素质,要进一步提高自己的工作热情,以饱满的热情和积极的心态去对待每一件事情;要进一步提高责任心,在工作中大胆创新,锐意进取,虚心地向别人学习;要进一步的广纳贤言,做

32、到有错就改,有好的意见就接受,同时坚持自己的原则。 假如我当上了学生会宣传部部长,我要改革学生会的体制。真正的做到“优胜劣汰”,做到“日日清,周周结”,每周都对各部门的负责人进行考核,通过其部门的成员反应情况,指出他在工作中的优点和缺点,以朊友的身份不他商讨解决方案并制定出下阶段的计划。 经常不他们谈心,彼此交流对生活、工作的看法,为把学生会工作25 做好而努力。开展主席团成员和各部长及负责人常作自我批评,自我检讨的活动,每月以书面材料形式存入档案。我还将常常找各部门的成员了解一些情况,为作出正确的策略提供可靠的保证。还要协调好各部门 之间的关系,团结一切可团结的力量,扩大学生会宣的影响及权威

33、。 假如我当上了学生会宣传部部长,我将以“奉献校园,朋务同学”为宗旨,真正做到为同学们朋务 ,代表同学们行使合法权益,为校园的建设尽心尽力。在学生会利益前,我们坚持以学校、大多数同学的利益为重,决不以公谋私。努力把学生会打造成一个学生自己管理自己,高度自治,体现学生主人翁精神的团体。 我知道,再多灿烂的话语也只不过是一瞬间的智慧不激情,朴实的行动才是开在成功之路上的鲜花。我想,如果我当选的话,一定会言必行,行必果。 请各位评委给我一张信任的投票,给我一个施展才能的机会! 荷塘的四面，远远近近，高高低低都是树，而杨柳最多。这些树将一片荷塘重重围住;只在小路一旁，漏着几段空隙，像是特为月光留下的。

34、树色一例是阴阴的，乍看像一团烟雾;但杨柳的丰姿，便在烟雾里也辨得出。树梢上隐隐约约的是一带远山，只有些大意罢了。树缝里也漏26 着一两点路灯光，没精打采的，是渴睡人的眼。这时候最热闹的，要数树上的蝉声与水里的蛙声;但热闹是它们的，我什么也没有。 忽然想起采莲的事情来了。采莲是江南的旧俗，似乎很早就有，而六朝时为盛;从诗歌里可以约略知道。采莲的是少年的女子，她们是荡着小船，唱着艳歌去的。采莲人不用说很多，还有看采莲的人。那是一个热闹的季节，也是一个风流的季节。梁元帝采莲赋里说得好: 于是妖童媛女，荡舟心许;鷁首徐回，兼传羽杯;欋将移而藻挂，船欲动而萍开。尔其纤腰束素，迁延顾步;夏始春余，叶嫩花初

35、，恐沾裳而浅笑，畏倾船而敛裾。 可见当时嬉游的光景了。这真是有趣的事，可惜我们现在早已无福消受了。 于是又记起西洲曲里的句子: 采莲南塘秋，莲花过人头;低头弄莲子，莲子清如水。今晚若有采莲人，这儿的莲花也算得“过人头”了;只不见一些流水的影子，是不行的。这令我到底惦着江南了。这样想着，猛一抬头，不觉已是自己的门前;轻轻地推门进去，什么声息也没有，妻已睡熟好久了。 27 在北京住了两年多了，一切平平常常地过去。要说福气，这也是福气了。因为平平常常，正像“糊涂”一样“难得”，特别是在“这年头”。但不知怎的，总不时想着在那儿过了五六年转徙无常的生活的南方。转徙无常，诚然算不得好日子;但要说到人生味，

36、怕倒比平平常常时候容易深切地感着。现在终日看见一样的脸板板的天，灰蓬蓬的地;大柳高槐，只是大柳高槐而已。于是木木然，心上什么也没有;有的只是自己，自己的家。我想着我的渺小，有些战栗起来;清福究竟也不容易享的。 这几天似乎有些异样。像一叶扁舟在无边的大海上，像一个猎人在无尽的森林里。走路，说话，都要费很大的力气;还不能如意。心里是一团乱麻，也可说是一团火。似乎在挣扎着，要明白些什么，但似乎什么也没有明白。“一部十七史，从何处说起，”正可借来作近日的我的注脚。昨天忽然有人提起我的南方的诗。这是两年前初到北京，在一个村店里，喝了两杯“莲花白”以后，信笔涂出来的。于今想起那情景，似乎有些渺茫;至于诗中

37、所说的，那更是遥遥乎远哉了，但是事情是这样凑巧:今天吃了午饭，偶然抽一本旧杂志来消遣，却翻着了三年前给S的一封信。信里说着台州，在上海，杭州，宁波之南的台。这真是“我的南方”了。我正苦于想不出，这却指引我一条路，虽然只是“一条”路而已。 28 -朱自清一封信 燕子去了，有再来的时候;杨柳枯了，有再青的时候;桃花谢了，有再开的时候。但是，聪明的，你告诉我，我们的日子为什么一去不复返呢?是有人偷了他们罢:那是谁?又藏在何处呢?是他们自己逃走了罢:现在又到了哪里呢? 我不知道他们给了我多少日子;但我的手确乎是渐渐空虚了。在默默里算着，八千多日子已经从我手中溜去;像针尖上一滴水滴在大海里，我的日子滴在

38、时间的流里，没有声音，也没有影子。我不禁头涔涔而泪潸潸了。 -载自匆匆 这时我们都有了不足之感，而我的更其浓厚。我们却只不愿回去，于是只能由懊悔而怅惘了。船里便满载着怅惘了。直到利涉桥下，微微嘈杂的人声，才使我豁然一惊;那光景却又不同。右岸的河房里，都大开了窗户，里面亮着晃晃的电灯，电灯的光射到水上，蜿蜒曲折，闪闪不息，正如跳舞着的仙女的臂膊。我们的船已在她的臂膊里了;如睡在摇篮里一样，倦了的我们便又入梦了。那电灯下的人物，只觉像蚂蚁一般，更不去萦念。这是最后的梦;可惜是最短的梦!黑暗重复落在我们面前，我们看见傍岸的空船上一星两星的，枯燥无力又摇摇不29 定的灯光。我们的梦醒了，我们知道就要上岸了;我们心里充满了幻灭的情思。 -载自桨声灯影里的秦淮河 近几年来，父亲和我都是东奔西走，家中光景是一日不如一日。他少年出外谋生，独力支持，做了许多大事。那知老境却如此颓唐!他触目伤怀，自然情不能自已。情郁于中，自然要发之于外;家庭琐屑便往往触他之怒。他待我渐渐不同往日。但最近两年的不见，他终于忘却我的不好，只是惦记着我，惦记着我的儿子。我北来后，他写了一信给我，信中说道，“我身体平安，惟膀子疼痛利害，举箸提笔，诸多不便，大约大去之期不远矣。”我读到此处，在晶莹的泪光中，又看见那肥胖的，青布棉袍，黑布马褂的背影。唉!我不知何时 30 20