2022年产品知识和应知应会试题库 .pdf
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1、产品知识和应知应会试题库(品质管理部)一、原材料部分1、 请讲述一下原材料的检验流程(可以文字叙述或图表形式)答:送检 -明细登记 -取样-检测-合格(不合格) -合格出报告通知仓库(开不合格评审单,交技术部处理)-回单处理结果 -复印三份(采购、仓库、生产部)2、 原材料检测中的色号指什么?具体应怎样操作?答:铁钴比色计,将试样装入洁净干燥的格氏管中,在25于暗箱的透光下与铁钴比色计进行比较。 选用两个与试样颜色最接近的,或一个与试样颜色相同的标准色阶溶液, 试颜色的等级直接以标准色阶的号表示,如色相不同可比较其颜色的深浅。3、 目前公司的检测中,粘度有几种?分别指什么?绝对粘度的操作方法?
2、(修改)答:5 种,涂 4 粘度计、斯托默粘度计、岩田2#粘度计、旋转粘度计、格式粘度 .操作方法:将样品加盖放入试验筒内,40 分钟后,试验筒内温度基本稳定,此时即可进行检测。 调整粘度计水平后, 打开恒温器盖板, 装好转子后慢慢旋转升降夹头,直至转子液面标志和液面相平为止,并再次调整粘度计水平。 按下电机开关,使转子旋转。此时开始计时,在旋转到30克 2S时按下控制杆,再关闭电机读数。若指针所指数值过高或过低时,可变换转子和转速,务使读数约在30-90 格之间为佳。检测完毕,取下转子,用丙酮洗净,用抹布擦干,装回转子架内,同时关闭恒温电器电源开关4、 简单阐述一下细度的检测方法?答: 刮板
3、细度计使用前须用溶剂仔细洗净擦干,将符合产品标准粘度指标的试样,用小调漆刀充分拌匀, 然后在刮板细度计的沟槽最深部分,滴入试样数滴, 以能充满沟槽而略有多余为宜。 以双手持刮刀横置在磨光平板上端,使刮刀与磨光平板表面垂直接触。 在 3 秒钟内,将刮由沟槽深的部位拉过, 使漆样充满沟槽而平板上下不留有余漆。刮刀拉过后,立即使视线与沟槽平面成15-30度角,对光观察沟槽中颗粒均匀显露处, 记下读数, 如有个别颗粒显露于其它分度线时,则读数与相邻分度线范围内, 不得超过三个颗粒, 试验平行测定五次取两次相近读数的算术平均值5、 请描述甲醇试验的内容?精选学习资料 - - - - - - - - -
4、名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页答:将试样与无水甲醇以1:10 的比例(质量体积比)混合,使其摇匀溶解(树脂或粘稠样可以加热,树脂保持在40条件下) ,然后以无水甲醇为参比目测样品是否有浑浊现象,分别以严重浑浊、浑浊、轻微浑浊、极轻微浑浊、清亮透明或透明表示目测结果。 如混合试液未变浑浊, 则甲醇试验通过, 若混合后试液变浑浊,则甲醇试验不能通过。6、 在测产品固化速度的时候,应进行怎样的操作?答:启动光固化机 ,并根据产品检测标准开启汞灯,预热 5-10 分钟后, 可将准备好的样板进行测定,如在规定能量范围内不干则不通过。7、 叙述一下贮存稳定性测试?答:在 8
5、01条件下贮存三天,自然条件下贮存三个月,取出后检查沉降程度是否明显,有无析出物,粘度有无变化,粘度45%,清漆有明显析出物 ;哑光漆沉降严重 ,底部结块不能搅起 ,不通过 . 8、 附着力的概念及测试方法?答:两种不同物质接触部分的相互吸引力。分子力的一种表现。用锋利刀片(刀峰角度为 15-30 度)在测试样本表面划10*10 个 1mm*1mm(2mm*2mm) 小网格,每一条划线应深及镀层的底材;用毛刷将测试区域的碎片刷干净;用粘附力350g/cm2-400g/cm2 的胶带(3M600 胶纸或同等)牢牢粘住被测试小网格,并用橡皮擦用力擦拭胶带, 以加大胶带与被测区域的接触面积及力度;用
6、手抓住胶带一端,在垂直方向( 90 度)迅速扯下胶纸,同一位置进行3 次相同试验。9、 请说明目前公司水分检测的方法?答:卡尔费休滴定法10、水分测定中,测定阶段使用的试剂名称?其主要组成是什么?(新增)答:卡尔 *费休试剂(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇)甲醇11、请描述一下酸值的检测过程和注意事项?答:准确称取试样1-2g 于锥形瓶中,用量筒加入50ml 无水乙醇在电炉上溶解,待其冷却后,加入酚酞指示剂2-3 滴,用 0.1mol/l 氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至粉红色 10 秒内不消失即为终点,必要时可以做空白。12、请详细讲述酯含量的概念、检测过程?答:RCOOR+KOH RCOOK+ROH(
7、皂化反应), KOH+HCL KCL+H2O(滴定) ,过程:准确称取试样1g 左右于250ml 磨口锥形瓶中,用移液管准确加入50ml0.5mol/L 氢氧化钾乙醇溶液,振荡使其溶解,然后在100的水浴中回流1小时后,再用 20ml 蒸馏水冲洗冷凝管,于流水中冷却至室内温,加入2-3 滴酚酞指示剂,用0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定至由红色变为无色即为终点,同时做空白回流精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 9 页13、请讲述一下固含量的检测?测量条件及取样量等有何要求?(修改)答:称取 1.5-2g 样品均匀放至样品盖上
8、,放入105的烘箱内烘 30 分钟,取出放入干燥器中冷却至室温,称重,做平行实验,取平均值,两次平行试验的相对误差不大于 3% 14、小试实验的含义?具体是如何进行的?答:在具体的生产应用中,确保生产出合格的产品,送技术配成成品,按产成品检测要求进行检测。15、请详细描述原材料的取样?包括取样容器、取样方法、抽样数量等方面。答:取样容器:固体及粉料样品采用不锈钢取样钎按规定抽样,液体样品,采用玻璃管按规定抽样, 取样方法: 原产原包装的: 按厂家提供的生产批号按抽样规定抽样,非原装分装的: 必须全部逐件取样, 以检查每件样品的外观质量是否符合规定要求,槽车、贮罐的:在输送分装过程中取样,以规定
9、的时间间隔多次采集样品,散装物料: 根据其数量大小及均匀程度,从不同部位取得样品混合为大样。取样时须用所取样品清洗塑料杯或玻璃瓶2-3 次,取液体样品时,先用食指按住玻璃管的一端, 另一端插入窗口低部搅动并慢慢松开食指(在这期间玻璃管尖不得离开桶底),然后再用食指按住玻璃管顶端,将玻璃管垂直提起将样放入杯子中。为了保证所取样品的代表性,同时要在容器上部取样,混匀密封。抽样数量:1-2 件取全部, 3-8 件取 2 件,9-25 件取 3 件,26-100 件取 5 件,101-500件取 8 件,501-1000件取 13 件。16、标准溶液的标定周期是如何规定的?答:碱性标准溶液二个月标定一
10、次,酸性标准溶液三个月标定一次,氧化还原标准溶液现配现用并于当天标定。17、 标准溶液是否可以贮存于容量瓶中?有没有这方面的规定?对贮存时间又是如何规定的?答:标准溶液禁止长时间贮于容量瓶中,配制后应及时转入试剂瓶中, 保持容量瓶的洁净和溶剂的准确性, 标液不宜长时间存于滴定管中,特别是碱性标液, 在滴定管中存放不超12 小时18、标定标准溶液时, 需做几次平行实验?误差允许范围?其浓度要有几位有效数字?答:需作四次平行实验,误差与平均值之比不得大于0.1%,浓度值取 4 位有效数字。19、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 NaoH标准溶液的配制和标定过程?答:取 100gNAOH固体,溶
11、于 100ml 水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮,吸取 5ml 规定体积( 1mol/LNaOH=52ml,0.1mol/LNaOH=5ml)的上精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页层清液,注入 1000ml 无 CO2水中,摇匀。标定:取药品0.6g 溶于 50ml 无 CO2水中,加入 2 滴酚酞试液( 10G/L) ,用配制好的溶液滴定至粉红色,同时做空白实验,公式: CNaOH(KOH )=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量,V=NaOH或 KOH的用量, VO空白试验消
12、耗 NaOH或 KOH溶液用的量CNaOH(KOH )mol/L m(基准邻苯二甲酸) g V(无 CO2的水) ml 1 6 80 0.1 0.6 50 20、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 Hcl 标准溶液的配制和标定过程?答:配制 0.5mol/L 的盐酸:取浓盐酸 45ml 注入蒸馏水 1000ml 中,摇匀。标定:基准恒重无水 Na2Co3 (270-300 摄氏度灼烧),溶于50ml 水中,加入 10 滴溴甲酚绿 - 甲基红混合指示剂, 用盐酸溶液(酸式滴定)滴定至由绿色变在暗红,煮沸 2 分钟,冷却后继续滴定到暗红,作空白实验。公式:C(HCl)=m/(V1-V2)*0.0
13、5299, m=基准无水碳酸钠的质量 (g), V= 滴定时盐酸溶液的消耗量 (ml), VO =空白试验时盐酸溶液的消耗量(ml) ,0.05299=与 1.00ml盐酸溶液 c(HCl)=1.000mol/L相当的以克表示的基准无水碳酸钠的质量。C=M/分子数 *2/V。M、分子数表示 Na2Co3所称的量及它的分子数( 106) ,V 表示所用盐酸的体积21、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 KoH标准溶液的配制和标定过程?答:取 100gKOH固体,溶于 100ml 水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮,吸取5ml 上层清液,注入1000ml 分析纯乙醇水中,摇匀。标定
14、:取药品 0.6g 溶于分析纯乙醇水中,加入2 滴酚酞试液( 10G/L) ,用配制好的溶液滴定至粉红色,同时做空白实验.公式: CNaOH(KOH )=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量,V=NaOH或 KOH 的用量, VO空白试验消耗NaOH或 KOH溶液用的量CNaOH(KOH )mol/L m(基准邻苯二甲酸) g V(无 CO2的水) ml 1 6 80 0.1 0.6 60 22、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 H2SO4标准溶液的配制和标定过程?答:配制 0.1mol/L 的硫酸:量 2.9ml H2SO4 缓缓注入 1000ml 水中,冷却,摇匀
15、。标定:基准恒重无水Na2Co3(270-300 摄氏度灼烧),溶于 50ml 水中,加入 10滴溴甲酚绿 - 甲基红混合指示剂, 用硫酸溶液 (酸式滴定) 滴定至由绿色变在暗精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 9 页红,煮沸 2 分钟,冷却后继续滴定到暗红,作空白实验。23、请说出几个常用的酸碱指示计的名称?答:甲基红、酚酞、甲基橙、百里酚蓝、溴酚蓝、溴甲酚绿、溴甲酚绿-甲基红等24、请说出酚酞指示计的变色范围和颜色变化情况?答:变色范围: 8.2-10.0,在酸性液里无色,在碱性液里淡红。25、请说出:在进行标准溶液滴定
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