2022年二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传专题卷 .pdf
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1、学习好资料欢迎下载第 2 讲遗传的基本规律和伴性遗传1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2基因的分离定律和自由组合定律()。3基因与性状的关系 ()。4伴性遗传 ()。5人类遗传病类型 ()。6人类遗传病类型监测和预防()。7人类基因组计划及意义()。1 (2015 新课标卷 )抗维生素 D佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。 下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 (B) A短指的发病率男性高于女性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 24 页
2、学习好资料欢迎下载B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析:短指为常染色体显性遗传病, 常染色体上的遗传病男女患病概率相等, A 错误;伴 X 染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象,女病父必病,B 正确;伴 X 染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点,C 错误;常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来,且具有隔代遗传的现象, D 错误。2(2015 福建卷 )绿色荧光标记的X 染色体 DNA 探针(X 探针),仅能与细胞内的X 染色体 DNA 的一段特定序列杂
3、交, 并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y 染色体 DNA 探针(Y 探针)可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是(A) AX 染色体 DNA 上必定有一段与X 探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患X 染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 24 页学习好资料欢迎下载D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析:X
4、 探针能与 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交, 说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同,A 正确;妻子染色体组成为XXX ,为染色体异常疾病,B 错误;妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误,会引起该病,C 错误;该夫妇应该通过产前检查,避免孩子患病可能, D 错误。3(2015 福建卷 )鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因 A、a 和 B、b 控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答:(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_ 。(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F
5、2还应该出现 _性状的个体, 但实际并未出现, 推测其原因可能是基因型为 _的个体本应该表现出该性状, 却表现出黑眼黑体的性状。(3)为验证 (2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 24 页学习好资料欢迎下载眼黑体个体杂交, 统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_,则该推测成立。(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本, 以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本,进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵
6、最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼, 其基因型是 _ 。由于三倍体鳟鱼_,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种。解析: (1)孟德尔把 F1中显现出来的性状,叫做显性性状,所以在体表颜色性状中, 黄体为显性性状。 亲本均为纯合子, 颜色中黑眼为显性性状,所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。(2)符合自由组合定律会出现性状重组, 则还应该出现红眼黑体个体, 但实际情况是这种双隐性aabb 个体表现为黑眼黑体。(3)亲本红眼黄体基因型为aaBB,黑眼黑体推测基因型为aabb 或 A_bb,若子代全部表现为红眼黄体即说明有aabb。 (4)父本为黑眼黑体鳟鱼, 配子应为 ab 或 Ab,母本为红眼
7、黄体,热休克法法抑制次级卵母细胞分裂,即配子为aaBB,形成黑眼黄体,两对均是显性性状,所以三倍体鱼的基因型为 AaaBBb。三倍体在减数分裂时联会紊乱,难以形成正常配子,所以高度不育。答案: (1)黄体(或黄色 )aaBB(2)红眼黑体aabb(3)全部为红眼黄体(4)AaaBBb不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子(或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 24 页学习好资料欢迎下载4(2015 安徽卷 )已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB 为黑羽, bb 为白羽
8、, Bb 为蓝羽;另一对等位基因CL和 C 控制鸡的小腿长度, CLC 为短腿, CC 为正常,但 CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得 F1。(1)F1的表现型及比例是 _ 。若让 F1中两只蓝羽短腿鸡交配, F2中出现 _ 种不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为_ 。(2)从交配结果可判断CL和 C 的显隐性关系,在决定小腿长度性状 上 , CL是 _; 在 控 制 致 死 效 应 上 , CL是_ 。(3)B 基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B 和 b 基因进行测序并比较,发现 b 基因的编码序列
9、缺失一个碱基对。据此推测,b 基因翻译时,可能出现 _ 或_ ,导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡 (ZW 型性别决定 )中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合, 而与某一极体结合形成二倍体,并能发育成正常个体 (注:WW胚 胎 致 死 ) 。 这 种 情 况 下 , 后 代 总 是 雄 性 , 其 原 因_ 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 24 页学习好资料欢迎下载解析: (1)由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为BBCLC,一只白羽短腿鸡的基因型为bbCLC,得到F1的基因型为BbCCBbCLCB
10、bCLCL121,其中 BbCLCL胚胎致死,所以F1的表现型及比例为蓝羽正常蓝羽短腿 12;若让 F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2的表现型的种类数为326 种, 其中蓝羽短腿鸡BbCLC所占比例为 1/22/31/3。(2)由于 CLC 为短腿,所以在决定小腿长度性状上,CL是显性基因;由于 CLC 没有死亡,而CLCL胚胎致死,所以在控制死亡效应上,CL是隐性基因。 (3)B 基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B 和 b 基因进行测序并比较,发现 b 基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b 基因翻译时,可能出现提前终止或者从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发
11、生变化,导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)这种情况下,雌鸡的染色体组成为 ZW,形成的雌配子的染色体组成为Z 或 W,卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ 为雄性, WW 胚胎致死,所以后代都为雄性。答案: (1)蓝羽短腿蓝羽正常 2161/3 (2)显性隐性(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合,产生的ZZ 为雄性,WW 胚胎致死精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 24 页学习好资料欢迎下载填充关键点思考连接处(1)类比推理和假说演绎法哪种方法获得的
12、结论是正确的?为什么?提示: 假说演绎法,因为此法得到了实验验证。(2)伴性遗传与基因的分离、自由组合定律存在怎样的关系?提示: 伴性遗传遵循基因分离定律,如果与常染色体遗传再综合在一起又遵循自由组合定律。(3)人类遗传病一定是基因导致的疾病吗?提示: 不一定,如染色体异常遗传病。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 24 页学习好资料欢迎下载1油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状,用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验,结果如下表所示。 下列有关叙述错误的是 (D) P F1F2甲非凸耳凸耳凸耳非凸耳 151 乙非
13、凸耳凸耳凸耳非凸耳 31 丙非凸耳凸耳凸耳非凸耳 31 A.凸耳性状由两对等位基因控制B甲、乙、丙均为纯合子C甲组杂交所得F2凸耳包含 8 种基因型D乙、丙两植株杂交,得到的F2表现型及比例为凸耳非凸耳31 解析: 甲与非凸耳杂交, F1为凸耳, F2凸耳非凸耳 151,说明凸耳与非凸耳受两对等位基因控制,9331 变形为 151,其中双显、一显一隐、另一隐一显为凸耳,双隐为非凸耳,A 正确;甲为双显双纯合,乙和丙为一显一隐纯合,B 正确;甲组杂交所得F2共 9 种基因型,除去双隐一种基因型,其余均为凸耳基因型,共8种,C 正确;如果乙、丙的基因型相同,则F2均为凸耳,如果乙、丙的基因型不相同
14、,则F2凸耳与非凸耳的比为151,D 错误。2下图为甲病 (Aa)和乙病 (Bb)的遗传系谱图,甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是(D) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 24 页学习好资料欢迎下载A甲病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传B禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险C3的基因型为 AAXBY 或 AaXBY D8和11结婚,生育的孩子不患病的概率是7/24 解析: 分析遗传系谱,3和4均患病,但他们的女儿 7是正常的,说明甲病为常染色体显性遗传,题干中已知两种病中有一个伴性遗传,则乙病为伴X 隐性遗
15、传。禁止近亲结婚能减小患隐性遗传病的概率,对显性遗传病无影响, A、 B 错误;3的基因型为 AaXBY,C 错误;对于甲病来说,8的基因型为 1/3AA,2/3Aa,11为 aa,则生出正常孩子的概率为2/31/21/3;对于乙病,8 的基因型为1/4XBXb,3/4XBXB,11为 XbY,则他们生出正常孩子的概率为(11/41/2)7/8,综上,8和11结婚,生育的孩子不患病的概率是7/24,D 正确。3(2015 贵州检测 )已知果蝇有灰身 (A)与黑身 (a)、长翅 (B)与残翅(b)、刚毛 (F)与截毛 (f)、细眼 (D)与粗眼 (d)等相对性状。下图为某雄果蝇的四对等位基因与染
16、色体关系图,其中、分别表示果蝇体细胞内的三对常染色体,X、Y 表示性染色体。回答下列问题:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 24 页学习好资料欢迎下载(1) 该 果 蝇 细 胞 中 的 一 个 染 色 体 组 是 由 图 中_ 染色体组成。(2)当该果蝇与基因型为_的果蝇杂交,产生的子代中雄果蝇既有刚毛又有截毛,控制刚毛和截毛的基因的遗传与性别_(填“有”或“无” )关联。(3)将基因型为AaBb 的雌雄果蝇相互交配,得到的子代中,这两 对 基 因所 控 制 的性 状 的 遗传 不 遵 循9331, 其 原因 是_。(4)
17、将纯合的长翅果蝇与残翅果蝇杂交得F1,在 F1雌、雄果蝇杂交产生 F2时,由于某环境因素的影响,含b 基因的雄配子有一半死亡,则 F2中果蝇的表现型及比例:_。(5)基因型为 AaDd 的果蝇,在减数分裂形成配子时, A 基因与 a基因所在的染色体片断发生了交叉互换,是在_时期;A 基因和 D 基因所在的染色体片断发生交换所产生的变异属于_。解析: (1)染色体组是由细胞中一组非同源染色体组成。由图可知,果蝇细胞中的一个染色体组由图中、中各一条和X 组成或、中各一条和 Y 组成。(2)由图可知,控制刚毛和截毛这对等位基因位于X、Y 染色体的同源区段,图中果蝇的基因型为精选学习资料 - - -
18、- - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 24 页学习好资料欢迎下载XFYf。若想该果蝇产生的子代中雄果蝇既有刚毛又有截毛,需要该果蝇与基因型为XFXf的雌果蝇杂交。由于控制刚毛和截毛这对等位基因位于 X、Y 染色体上,所以该对等位基因的遗传与性别相关联。(3)由图可知,由于A 与 a 和 B 与 b 两对等位基因位于一对同源染色体上,减数分裂时不能自由组合, 导致基因型为 AaBb 的雌雄果蝇相互交配,子代性状的遗传不遵循9331。(4)由题意可知,纯合的长翅(BB)果蝇与残翅 (bb)果蝇杂交, F1为 Bb 个体。F1中雌果蝇能产生数量相等的 B
19、和 B 配子,而雄果蝇产生的b 配子有一半死亡,所以将会产生 2/3 的 B 配子和 1/3 的 b 配子,F2中残翅果蝇的比例为1/21/31/6,长翅果蝇的比例为11/65/6,所以 F2中果蝇的表现型及分离比为长翅 残翅 51。(5)基因型为AaDd 的果蝇, A基因和 a 基因位于同源染色体上, 二者在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换。A 基因和 a 基因所在的染色体片段发生交换属于染色体结构变异。答案: (1)、中各一条X 或、中各一条Y (2)XFYf有(3)A 与 a 和 B 与 b 两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循基因自由组合规律(4)长翅残翅 51 (5)减四分
20、体 (减前期 )染色体(结构)变异4(2015 青岛诊断 )果蝇是遗传学中常用的实验材料,请回答下精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 24 页学习好资料欢迎下载列利用果蝇进行遗传学研究的相关问题:(1)果蝇的翅形由常染色体上的基因控制。等位基因A1、A2、A3分别决定镰刀形、 圆形、椭圆形,它们之间具有不循环且是依次的完全显隐性关系 (即如果甲对乙显性、乙对丙显性,则甲对丙也显性,可表示为甲乙丙 ),已知 A2对 A1显性,根据系谱图可确定A1、A2、A3的显性顺序是 _( 用字母和“”表示 ),2的基因型为 _,1与5交
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