对毒品成瘾机理的探讨(6页).doc

《对毒品成瘾机理的探讨(6页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《对毒品成瘾机理的探讨(6页).doc（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-对毒品成瘾机理的探讨-第 6 页 对毒品成瘾机理的探讨 邱泽林 （南京大学物理学院，三班，161120098）摘要：本文介绍了目前世界上主要的几种毒品，并探究它们在成瘾机理上的相同和不同，将它们进行一定的归类，并为戒毒防毒的开展提供一定建议。 关键词：毒品分类；成瘾性机理；海洛因；冰毒；大麻 一、不同毒品的介绍毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。事实上，能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品是极多的，无论是在制药还是化工生产中，人们已经得到了许多种这样的化学物质，它们能够使人上瘾，给人的物质精神生活带来巨大的伤

2、害。由于生产成本及化合物稳定性等原因，目前在犯罪分子中流通的主流毒品只有固定的几种。它们是鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因、冰毒、摇头丸、K粉。1. 鸦片：鸦片，又叫阿片，俗称大烟，源于罂粟植物蒴果，其所含主要生物碱是吗啡。这是一种天然毒品，主要由植物提取而得，在清朝由于西方国家的大量输入而对我国造成了巨大的损失。2. 吗啡：吗啡是一种化合物，是鸦片成瘾性来源的主要物质。它是一种精神科药物，分子化学式为C17H19NO3，分子量为，以口服形式为主。系统命名法是17-甲基-4，5-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6-二醇。3. 大麻：大麻是一种桑科、大麻属植物，一年生直立草本，高13米。平时所称

3、的大麻毒品就是这种植物的初步加工品，其主要有效化学成份为四氢大麻酚（简称THC），THC在吸食或口服后有精神和生理的活性作用。4. 海洛因：海洛因，系列吗啡类毒品总称，是以吗啡生物碱作为合成起点得到的半合成毒品，俗称几号、白粉、白面。是阿片毒品系列中的精制品。一般包括海洛因碱、海洛因盐和海洛因盐水合物。虽然其主要成分与鸦片相同，但无论从成瘾性还是对人体的伤害来看，鸦片都无法和海洛因相提并论。5. 可卡因：该化合物又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。这是一种纯净的化合物，主要从一种叫做古柯的植物中提取而来。6. 冰毒：冰新型毒品的一种，又名甲基安非他明、去氧麻黄碱

4、，是一种无味或微有苦味的透明结晶体，纯品很像冰糖，形似冰，故俗称冰毒。吸、贩毒者也称之为“冰”。与其他毒品相比，冰毒的制作较为简单，且纯度也高，被称为“厨房毒品”因此目前在犯罪分子中中广泛流通。7. 摇头丸：新型人工合成毒品的一种，一般以 MDMA（3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺）、 MDA（4,5亚甲基二氧基苯丙胺）、AM（苯丙胺）及 MAM（甲基苯丙胺）为主要有效成分。8. K粉：是一种化合物，叫做氯胺酮。可用于:各种小手术或诊断操作时，可单独使用本品进行麻醉。对于需要肌肉松弛的手术，应加用肌肉松弛剂；对于内脏牵引较重的手术，应配合其他药物以减少牵引反应。为其他全身麻醉的诱导剂使用。辅助麻醉性

5、能较弱的麻醉剂进行麻醉，或与其他全身或局部麻醉复合使用。二、 毒品成瘾机理的分类探讨 毒品的成瘾机理具体可以分为以下几个大类类型：1.中枢神经兴奋型a多巴胺作用机制：苯丙胺类药物化学结构与单胺类递质（多巴胺，去甲肾上腺素，5-羟色胺）相似，因此可作用于各种单胺类转运体（主要有细胞膜表面的多巴胺转运体、去甲肾上腺素转运体和5-羟色胺转运体以及胞质中的囊泡单胺类转运体）。苯丙胺类药物进入神经元与囊泡单胺类转运体-2作用后，促进单胺类物质从储存囊泡释放到细胞浆；与多巴胺转运体、去甲肾上腺素转运体和5-羟色胺转运体作用可促进单胺类递质进一步从胞质释放到突触间隙，间接激动相应的受体。长期滥用后突触后的多

6、巴胺转运系统会发生持久的特征性“神经适应性”改变；突触后受体的敏感性提高，再次接触多巴胺类药物后，药物诱导的精神运动的敏感性提高，造成药物依赖的敏感化。b非多巴胺作用机制：苯丙胺类药物依赖的形成除多巴胺机制外，还有谷氨酸、乙酰胆碱、-氨基丁酸等多种非多巴胺机制参与。有研究发现甲基苯丙胺能增加中脑腹侧被盖区部位谷氨酸能神经元的，从而诱发伏核、前额叶皮层多巴胺的释放；-氨基丁酸属抑制性神经递质，苯丙胺类药物可以对-氨基丁酸能神经元直接产生损害，从而降低后者对多巴胺神经元的抑制性调节。 此大类成瘾毒品主要包括可卡因、安非他命等2.中枢神经抑制型造成此类上瘾的毒品属于一个大类，即主要成分是吗啡的毒品，

7、包括鸦片、吗啡、海洛因等。环磷酸腺苷（cAMP）对成瘾性的影响当吗啡与杂交细胞共同培养时，腺苷酸环化酶最初表现为酶活性降低，细胞内cAMP含量减少，以后细胞内代偿性合成更多的新酶分子，酶活性提高，cAMP含量也增多；培养到23天后，酶活性可增加到未加吗啡时的水平。这时要降低酶的活性就需更高浓度的吗啡。而如果此时突然停加吗啡，也就相当于吸毒者突然停用海洛因或其他鸦片类药物，则腺苷酸环化酶活性大大超过原来水平值，细胞内cAMP含量骤增。因此，吗啡引起的腺苷酸环化酶活性增高是产生药物耐受性的生化基础。在吗啡后产生该酶活性的进一步增高，可能是产生戒断症状的生化主因。阿片受体后效应的作用阿片受体后效应，

8、是指脑内神经递质与鸦片受体结合。到靶细胞上发挥作用所必须经过的细胞内信号传导效应过程。中枢神经递质与突触后膜受体反应是直接打开离子通道，产生突触后电位，引起兴奋或抑制效应，这是一快速过程。而受体后效应是受体激活后还要通过包括G蛋白系统、蛋白酶、蛋白磷酸酶、磷酸蛋白、第二信使等细胞内信使系统的连接才使细胞内效应系统运转的慢调制过程。正常情况下，通过神经冲动释放的多巴胺很快被等量重吸收；阿片类可部分地阻断多巴胺重新摄取的通路，使神经元内多巴胺相对增多；过多的多巴胺连续刺激下一个神经元受体，产生一系列强烈而短暂的刺激峰值，于是大脑奖赏系统发出欣悦冲动，使药物依赖者精神上产生欣快感和陶醉感。由此可见，

9、奖赏效应是一种正性强化效应，脑内奖赏系统的作用是产生精神依赖及强迫性觅药行为的主要动因。3.致幻作用此类以摇头丸和LSD为主要毒品。目前普遍认为LSD的致幻作用来自于其对5-羟色胺的阻滞作用。LSD与5-羟色胺结构相似，是中缝核神经元5-羟色胺突触前受体的激动剂，通过减少5-羟色胺的释放，引起5-羟色胺对其他神经元的抑制的缺失，造成大量生动、奇特的感觉体验，产生幻觉。吸毒者食用摇头丸后，大脑皮层受到了药物的控制，在没有音乐的时候，头会轻微地晃动，有一种疲惫、欲睡的感觉。但当服用者受到音乐的刺激时，就会随着音乐的节拍不由自主地手舞足蹈、疯狂地摇头，音乐节奏越强烈，头晃动得越厉害，感觉越舒服，甚至

10、有摇断了脖子的记录。4.综合型综合作用型，指既有兴奋作用，又有致幻作用，还有镇静作用的毒品，如大麻。 三千多年前，人类已经会利用大麻。古埃及人用大麻来治病，他们将大麻煮沸，然后让病人吸入蒸气，即可缓解病痛。大麻广泛分布在世界温带和热带地区，为一年生草本植物，许多国家都种植。 大麻的主要成分是四氢大麻酚，它能影响中枢神经系统，从而引起心率加快、不安或倦睡。大剂量使用能影响简单的运动技能和知觉。急性中毒可引起幻视、焦虑、抑郁、情绪突变、妄想等精神症状。大麻在成瘾性方面是所有毒品中最微弱的，联合国有关组织也曾经指出：“大麻不是成瘾性药物，只是依赖性药物。”作用机理：大麻素受体：人体内两种大麻素受体的

11、存在:CB1受体和CB2受体。CB1、CB2受体都是G蛋白偶联受体。大麻样物质在脑内作为一种逆向性神经递质起作用,从突触后神经元释放后作用于突触前膜CB1受体上。当CB1受体激活后经G蛋白转导,抑制腺苷酸环化酶(AC),使cAMP含量减少,再进一步抑制了依赖于cAMP的蛋白激酶(PKA)。PKA抑制后则兴奋了外向性K+流,同时CB1受体还与N、Q/P型电压依赖性Ca2+通道相偶联,抑制了N和Q/P型电压依赖式Ca2+通道,使Ca2+内流减少,进而使突触前膜神经元内神经递质释放减少, ,最后影响突触后膜分别产生兴奋性或抑制性作用。奖赏机制：见前文 型：1. 中枢神经兴奋型a. 多巴胺作用机制：苯

12、丙胺类药物化学结构与单胺类递质（多巴胺，去甲肾上腺素，5-羟色胺）相似，因此可作用于各种单胺类转运体（主要有细胞膜表面的多巴胺转运体、去甲肾上腺素转运体和5-羟色胺转运体以及胞质中的囊泡单胺类转运体）。苯丙胺类药物进入神经元与囊泡单胺类转运体-2作用后，促进单胺类物质从储存囊泡释放到细胞浆；与多巴胺转运体、去甲肾上腺素转运体和5-羟色胺转运体作用可促进单胺类递质进一步从胞质释放到突触间隙，间接激动相应的受体。长期滥用后突触后的多巴胺转运系统会发生持久的特征性“神经适应性”改变；突触后受体的敏感性提高，再次接触多巴胺类药物后，药物诱导的精神运动的敏感性提高，造成药物依赖的敏感化。 三、对海洛因的

13、特殊关注特殊爆发性的研究随着我国对毒品打击力度的不断加大，毒品的制作、销售、对吸毒人员的管控已经做得很完善，很多人在通过政府的帮助成功地戒掉了毒瘾，但有一种毒品我们要格外小心，它就是海洛因，海洛因的成瘾性及精神依赖性极其强大，可以说，只要染上这种毒品，就无法根本戒除，即使吸毒者通过强制措施做到了停吸，但他也会始终从内心渴求它，觉得生活中的一切都很无趣。从本质上来说是因为海洛因能够刺激人体分泌大量的多巴胺，而这种量的多巴胺是人类从事任何正常的生产生活都不可能达到的水平，而且会提高人体快乐的阈值，使人觉得一切都很无趣，只有吸食海洛因能带来快乐。在海洛因的诱惑面前，亲情、友情、爱情根本不值一提，因为

14、它们带来的多巴胺分泌量与海洛因相比可以忽略不计。因此，我们尤其要严厉打击这种毒品，坚决抵制，一旦登上高楼，坠入深渊，便会万劫不复。要想研究雾霾爆发的特殊性，应该从它的成分下手，相关资料显示：通过对气溶胶颗粒的成份进行DNA测序，发现1300多种微生物，这是很重要的一点，在人们通常的想法中，雾霾的形成是污染物的纯化学作用，因此这里的大量微生物引起了我的注意。联系高中学习的微生物“J”型增长曲线，我认为雾霾的爆发式增长与是一条件下微生物指数型增长有关。微生物增长需要大量的氮元素，而微生物利用氮元素的一般方式就是对氨进行代谢，而在江苏省发改委宏观研究院院长顾为东的一篇文献中描述了其进行了在低温高效热

15、泵型蒸馏装置中的实验，对土壤中提取的水在43进行真空蒸馏。疾控中心对蒸馏水成份进行鉴定发现，蒸馏水消除原水中矿物质和重金属等物质，而氨氮等富营养物含量较高。这就为微生物的爆发性增长提供了有利的物质保障。当微生物飘移到大气中吸附在气溶胶凝结核表面，进入生命周期迟缓期；当土壤中水分蒸发，携带氨氮营养物与气溶胶凝结核结合，为微生物生长提供水分、养料和氧气，使微生物进入对数生长期。附着在气溶胶颗粒上的微生物在适宜条件下迅速繁殖，使气溶胶体积迅速增大，最终形成雾霾。如常温常压下，气溶胶颗粒只有微米，但随微生物迅速繁殖，体积可迅速增长到微米、5微米，甚至10微米。这样的结论很好的解释了中国“雾霾”强度在宏

16、观上与大气污染物排放强度呈反向变化趋势，因为夜间是微生物生长的良好时机。 四、戒毒禁毒的建议对雾 霾致死性的研究如今我们国家的法律体系已经十分完善，对于吸毒贩毒也有了很具体的惩罚措施，但我认为应该大力加强戒毒工作，因为复吸的人很多，而且常常形成集群效应，使得毒品更加泛滥。政府应该联合卫生机构，为每一种毒品的戒除制定不同的方案并强化落实。不可采取过于强制的措施，这会对吸毒者的身心造成极其巨大的伤害。希望国家的戒毒防毒工作开展地越来越好，将吸毒的苗头扼杀在萌芽中。参考资料1Courtney D. Prince, Andrew R. Rau, Jordan T. Yorgason, and Rodr

17、igo A. Espana. Hypocretin/Orexin Regulation of Dopamine Signaling and Cocaine Self-Administration Is Mediated Predominantly by Hypocretin Receptor 1J. ACS Chem. Neurosci,20142Nikhil3Jennifer E. Murray, and Rick A. Bevins. Cannabinoid Conditioned Reward and Aversion:Behavioral4Erin5崔巍,沈雯雯,周文华,韩怡凡等.苯丙

18、胺类依赖的药物治疗现状和展望J.中国药理学与毒理学杂志.2012 6王瑨，侯柏村，刘宏亮，姚忠祥.可卡因成瘾机制的研究进展J.中国康复理论与实践.20107王忠.各类神经递质在可卡因成瘾中的作用J.国外医学神经病学神经外科分册.20通过查找历史资料，我发现例如伦敦历史上的雾霾产生时同时伴有光化学酸雾，空气中弥漫着大量的酸性气体。而伦敦气候潮湿，空气中常常有水雾，当这些气体溶进小液滴中就会形成酸雾，但这样的酸度并不能够直接置人于死地。因此我认为是伴随着中午的到来，气温升高，会使水雾大量蒸发，那么就会发生溶质不变而溶剂减少的情况，这种现象会致使小雾滴的酸性大大增强，当人不慎吸入时就会对人的呼吸系统

19、产生大量危害，甚至致使人的死亡。前面的研究指出，中国的灰霾颗粒中有着大量的微生物，因此我国的雾霾颗粒显然应该是偏中性的。我认为原因有两点:首先，我国由于严重的垃圾污染致使尤其是华北地区的土壤中氨含量较高，而氨的挥发则会中和酸性气体。其次，我国雾霾的重灾区，也就是华北地区，是我国较为干旱的区域，因此不具备像伦敦一样的成酸霾条件。综合以上，我国的雾霾主要显示中性，因此不会对人体有直接的严重伤害作用，因此我国的雾霾没有直接致死性。 五、总结 中国雾霾生成机理给我们敲响警钟。治理雾霾不仅是针对传统雾霾形成机理，还要根据中国雾霾特殊性，注重包括土壤、水源严重污染的治理修复，减少微生物飘逸和阻断微生物营养供给路径。通过全社会的共同努力，早日将雾霾形成的临界点降下来，治理雾霾的难题就迎刃而解。 参考资料：【1】石元春.中国雾霾的产生机理及应对策略研究【J】.20120330，1673-7598（2013）-04-0001-04【2】顾为东.中国雾霾特殊形成机理研究【J】.2014-06【3】百度百科“雾霾”词条【4】中国科学院地球环境研究所王格慧研究员接受媒体采访的回答