微生物、洁净区基础知识及无菌保证知识培训试卷与答案(5页).doc
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1、-微生物、洁净区基础知识及无菌保证知识培训试卷姓名: 一、 填空题(每空1分,共 20分)1、进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生 、微生物学基础知识和洁净作业等方面的培训及考核。2、洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。3、无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染4、常见微生物:细菌、霉菌、酵母菌、病毒。5、 微生物的五大特点:小 ,多 ,快 ,强 ,广 。6、传播污染的四大媒介为: 空气 、 水 、 表面 、 人 。二、单选题(每空2分,共20分)1、微生物是存在于自然界中的个体微小,结构
2、简单、肉眼看不见,必须借助于显微镜才能看清它们外形的一群低等的、原始的微小生物。A、个体微小 B、个体庞大 C、结构复杂 D、结构简单2、无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药A、无菌 B、热原 C 细菌内毒 D 微生物限度3、采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应大于_8_分钟,流通蒸汽灭菌处理不属于最终灭菌。A、6 B、12 C、10 D、84、无菌药品按生产工艺可分为两类:采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。A、最终灭菌产品 B、非最终灭菌产品 C、辅助灭菌产品 5、内毒素 是革
3、兰氏阴性菌产生的具有强致热效应的脂多糖类物质。A、霉菌 B、革兰氏阳性菌 C、革兰氏阴性 D酵母菌6、A级洁净区静态环境下5.0m悬浮粒子的最大允许数/立方米为(20 )A、 20 B、200 C、290 D、297、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。A、 5 B、10 C、15 D、208、2010版药典规定注射用水细菌内毒素检测限度为:为每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。A、 0.125 B、0.25 C、0.5 D、0.1二、 多选题(共5题,每题2分,共10分)1、 洁净区防止交叉污染的重要措施:(ABCD) A、合理布置空间面积 B、提高设备水
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