护理药理学第2次作业(10页).doc

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1、-护理药理学第2次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) 1分A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管* 2. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) 1分A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺* 3. 苯巴比妥不宜用于( ) 1分A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是( )

2、 1分A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用* 5. 适用于阿托品治疗的休克是( ) 1分A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克* 6. 癫痫持续状态的首选药物是( ) 1分A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪* 7. 苯海索(安坦)的作用是( ) 1分A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体* 8. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差

3、异是( ) 1分A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用* 9. 阿托品对眼的作用是( ) 1分A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹* 10. 碳酸锂主要用于治疗( ) 1分A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症* 11. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( ) 1分A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体* 12. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( )

4、 1分A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴* 13. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) 1分A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.纹状体E.边缘系统* 14. 普萘洛尔具有( ) 1分A.选择性1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大E.血糖增加* 15. 苯妥英钠不宜用于( ) 1分A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.限局性发作* 16. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) 1分A.普萘洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东莨菪碱E.多巴酚丁胺* 17.

5、 地西泮不用于( ) 1分A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态* 18. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) 1分A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.中枢抑制* 19. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管* 20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌* 21. 选择性1受体阻断药是 1分A.酚妥拉明B.可乐定C.甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉* 22. 与M受体无关的阿托品作用是( ) 1

6、分A.散瞳、眼压升高B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛E.心率加快* 23. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 1分A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经* 24. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) 1分A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭* 25. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? 1分A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素E.美加明* 26. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1分A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔* 27. 左旋多巴

7、的作用机制是( ) 1分A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体* 28. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) 1分A.关羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素* 29. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? 1分A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素* 30. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) 1分A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺* 31. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 1分A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎

8、E.肝损害* 32. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) 1分A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪* 33. 治疗顽固性呃逆常用( ) 1分A.安定B.利眠宁C.可待因D.氯丙嗪E.安眠酮* 34. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 1分A.转化为多巴胺而起作用B.抗胆碱作用C.使多巴胺受体增敏D.促进多巴胺释放E.增加GABA的作用* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) 1分A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素* 36. 阿托品禁用于 1分A.青光眼B.机械性肠梗阻C.肠痉挛D.虹膜睫状体炎E.以上都不是* 37. 受体阻断剂可引起(

9、 ) 1分A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解* 38. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 1分A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品* 39. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) 1分A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素* 40. 肾上腺素兴奋的受体是( ) 1分A.1受体B.1和2受体C.和1受体D.和2受体E.、1和2受体* 41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) 1分A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多

10、巴胺受体E.中枢GABA受体* 42. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) 1分A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺* 43. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) 1分A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平* 44. 下列用于上消化道出血的药物是( ) 1分A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素* 45. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) 1分A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用* 46. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? 1分A.毛果芸香碱B.阿托品

11、C.美加明D.新斯的明E.氯化钙* 47. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) 1分A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用* 48. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 1分A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用* 49. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) 1分A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓* 50. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分

12、A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)* 51. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥* 52. 阿托品最早出现的副作用是 1分A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹胀* 53. 下列地西泮叙述错误项是( ) 1分A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态* 54. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? 1分A.习惯性及成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.粒细胞减少* 55. 有关安定的叙述,哪项是错误的

13、? 1分A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢* 56. 普萘洛尔的禁忌证是( ) 1分A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘* 57. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? 1分A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症* 58. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 1分A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐* 59. 治疗抑郁症应选用 1分A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂* 60. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 1分A.升压作用弱、持久，易引起耐受性B.作用较强，不持久，中枢兴奋C.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E.可以口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用-第 10 页-