(定稿)药剂科三基考试题库1000题(156页).doc

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1、-(定稿)药剂科三基考试题库1000题-第 154 页目 录第一部分 药事管理与法规1第二部分 药学综合知识21第三部分 药理学及药代动力学38第四部分 药剂学及医院制剂管理106第五部分 中药学114第六部分 处方管理与处方点评119第七部分 药品不良反应与监测管理132第八部分 药物中毒与解救151第九部分 急救药品159第十部分 其他162第一部分 药事管理与法规第1题 中华人民共和国药品管理法适用于A我国境内所有与药学有关的单位和个人B我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D我国境内所有从事药品研究、检验、生产

2、、经营和监督管理的单位和个人E我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案:B第2题 下列不属于药品管理法所规定的药品的是A中药材、中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂C血清、疫苗、血液制品、诊断药品D抗生素、生化药品、放射性药品E诊断试剂正确答案:E第3题 现代药不包括A中成药、化学药品B抗生素、生化药品C动物、植物和矿物药D中药提取物、抗生素E生化药品、中成药和毒性药品正确答案:C第4题 新药是指A我国未生产过的药品B未曾在中国境内上市销售过的药品C我国未使用过的药品D我国的药品标准中未收载的药品E首次进口我国的药品正确答案:B第5题 根据中华人民共和国药品管理法规定，下

3、列不属于假药的是A所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C变质的D被污染的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:E第6题 根据中华人民共和国药品管理法规定，下列不属于劣药的是A药品成份的含量不符合国家药品标准的B所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E不注明或者更改生产批号的正确答案:B第7题 以保健品冒充精神药品的属于A辅料B药品C假药D劣药E新药正确答案:C第8题 依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害

4、人体健康的药品，应当A撤销其批准文号B按劣药处罚生产者C已生产的药品可在市场上再销售6个月D进行再评价E按假药处罚生产者正确答案:A第9题 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A1年B3年C4年D5年E6年正确答案:D第10题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A采取暂停生产、销售或使用的措施B采取查封扣押的行政强制措施C先检验再处理D采取撤销批准文号的行政处罚措施E采取罚款、吊销证照的行政处罚措施正确答案:B第11题 中华人民共和国药品管理法规定药品通用名称是指A列入国家药典的名称B列入国家药品标准的名称C商品名D列入中国生

5、物制品标准的名称E国家命名规范的名称正确答案:B第12题 药品商品名称A受商标法保护B是某一类药品的专用商品名称C在药品注册后成为药品通用名称D应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E不得作为药品商标正确答案:D第13题 药品合格证明和其他标识不包括A药品生产批准证明B药品检验报告书C药品的包装、标签D药品说明书E药品企业生产许可证正确答案:E第14题 下列哪类药品不需要印有规定的标志A麻醉和精神药品B医疗用毒性药品C放射性药品D外用药品和处方药品E诊断药品正确答案:E第15题 中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B质量合格标志C检验报告书D注册商标E使用说明书

6、正确答案:B第16题 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A全国人民代表大会B全国人民代表大会常务委员会C国务院D国务院药品监督管理部门E国务院卫生行政部门正确答案:D第17题 按照药品说明书和标签管理规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是A麻醉药品、外用药品B非处方药品、精神药品C放射性药品D医疗用毒性药品E以上都是正确答案:E第18题 药品标签上有效期的具体表述形式应为A有效期至年B有效期至年月C有效期自生产之日起年D有效期至年月日E失效期为年月正确答案:B第19题 药品标签的内容不得A超出卫生部门批准的范围B含有适应证与用法用量C超出药品标识的内容D超出药品说明书的范围E超出省级药

7、监部门批准的范围正确答案:D第20题 药品包装必须按照规定印有或者贴有A药品说明书B药品标签C药品标签和药品说明书D药品广告审查批准文号E药品完全配方正确答案:B第21题 三无药品指A无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案:A第22题 滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A品名、批号、用法用量B品名、规格、批号C品名、使用期限、批准文号D品名、批号、使用期限E品名、规格、批准文号正确答案:B第23题 麻醉药品标签上的标志是

8、A黄、白B红、黄C绿、白D蓝、白E黑、白正确答案:D第24题 需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A起草日期和修改日期B起草日期和核准日期C核准日期和修改日期D修改日期和废止日期E核准日期和废止日期正确答案:C第25题 药品的内标签至少应标注的内容有A药品通用名称、规格、产品批号、有效期B药品通用名称、性状、产品批号、有效期C药品通用名称、规格、批准文号、有效期D药品通用名称、成分、批准文号、有效期E药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A第26题 某药品有效期为2010.09，表示该药品可以使用至2010年A9月30日B9月31日C8月30日D8月31日E10月31日正确答案

9、:D第27题 注射剂药品说明书应列出所用的A全部设备名称B全部标准名称C全部生产工艺名称D全部辅料名称E全部检验设备名称正确答案:D第28题 药品广告中可以使用的广告语是A安全无副作用B中华医学会推荐C总有效率达100D按医生处方购买和使用E最先进制法正确答案:D第29题 国家对药品价格实行 A政府定价、政府指导价或企业调节价B企业定价、企业指导价或市场调节价C政府定价、政府指导价或市场调节价D企业定价、政府指导价或市场调节价E政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C第30题 下列属于政府定价的药品是A国家基本药物B处方药C甲类非处方药D国家储备药物E国家基本医疗保险药品正确答案:E第31

10、题 首次在中国销售的药品在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E省级卫生行政部门正确答案:A第32题 在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A特殊管理的药品B新剂型的药品C所有缓释制剂D疫苗类制品E抗生素类产品正确答案:D第33题 药品委托生产时，受托方必须是A持有药品GMP证书的企业B合法的药品生产企业C通过GMP认证的药品生产企业D持有与其委托生产药品相适应的药品GMP证书的药品生产企业E生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案:D第34题 不得委托生产的药品有A中药

11、口服液B化学药品C抗生素D中成药E疫苗制品正确答案:E第35题 药品批准文号的格式为A国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号BH（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号CH（Z、S）+4位年号+4位顺序号DH（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号正确答案:A第36题 制定处方药与非处方药分类管理办法的目的是A使消费者有权自主选购药品B实现2000年人人享有初级卫生保健C规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D保障人民用药安全有效，使用方便E规范药品广告审批、发布管理正确答案:D第37题 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是A有效性B安全性C经

12、济性D均一性E稳定性正确答案:B第38题 非处方药是指A又无处方均可使用的药品B不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品C不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品E不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品正确答案:E第39题 必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A非处方药B处方药C上市药品D创新药品E仿制药品正确答案:B第40题 非处方药可分为A甲类非处方药和乙类非处方药B第一类非处方药和第二类非处方药C甲、乙、丙三类非处方药D外用非处方药和内服非处方药两类E红色非处方药和

13、绿色非处方药两类正确答案:A第41题 非处方药的英文缩写为ADOTBTOCCCOTDOTCEOTD正确答案:D第42题 依照处方药与非处方药分类管理办法，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A专业、科学、明确，便于使用B科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C便于医师判断、选择和使用D便于药师判断、选择和使用E由企业自行决定正确答案:B第43题 以下不符合非处方药专有标识管理规定的表述是A非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色

14、标要求使用D非处方药专有标识图案分为红色和绿色E红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品正确答案:E第44题 非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A标签和专有标识B说明书和产品合格标志C专有标识和说明书D标签和说明书E产品合格标志和标签正确答案:D第45题 非处方药的包装必须印有A特殊的储藏方式B说明书C中文非字样D国家指定的非处方药专有标识E中文非处方药品字样正确答案:D第46题 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A处方药B仿制药品C非处方药D传统药E国家基本药物正确答案:C第47题 处方药的广告宣传只能在A报刊、杂志B广播C电视D专业性医药报刊E大众媒介正确答

15、案:D第48题 医疗用毒性药品是指A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品D直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B第49题 下列药物中，不属于麻醉药品的是A吗啡B可待因C地西泮D芬太尼E哌替啶正确答案:C第50题 以下属于一类精神药品的是A咖啡因B安定C吗啡D哌替啶E丁丙诺啡正确答案:E第51题 国家实行定点生产的药品有A抗生素B生化药品C毒性药品D麻醉药品E中药保护品种正确答案:D第52题 不得零售的药品有A精

16、神药品B麻醉药品C毒性药品D生物制品E血液制品正确答案:B第53题 经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理A麻醉药品专用卡B麻醉药品购用卡C麻醉药品购用印鉴卡D麻醉药品专用章E麻醉药品专用处方正确答案:A第54题 依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A身体依赖性和瘾癖B精神依赖性C耐受性D耐药性E毒性正确答案:A第55题 不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是A麻黄素B麻黄素的盐类C麻黄浸膏D麻黄草E伪麻黄素正确答案:D第56题 下列哪种化学品不属于第一类易制毒化学品A麻黄碱及麻黄浸膏等麻黄类物质B麦角酸C麦角新碱D麦角胺E樟脑酊正确答案:E第57题 下列哪种化学品属于第二类易

17、制毒化学品A苯乙酸B醋酸酐C三氯甲烷D乙醚E以上都是正确答案:E第58题 下列哪种化学品属于第三类易制毒化学品A甲苯B丙酮C硫酸、盐酸D高锰酸钾E以上都是正确答案:E第59题 根据军队医疗机构药事管理规定，军队医疗机构在药事管理工作方面应履行的职责包括 A执行军队医疗机构药事管理方针、政策和法规、规章，拟制本单位药事管理工作规划B负责本单位战备药品储备和轮换更新工作C负责本单位药品的筹措、供应、调剂、使用、制剂配制以及药品质量抽检工作D负责本单位的合理用药、药学科研和药学教育训练工作E以上都是正确答案:E第60题 根据军队医疗机构药事管理规定，有关军队医院药事管理与药物治疗委员会的说法不正确的

18、是A药事管理与药物治疗委员会设主任委员1名，副主任委员若干名，药学部门负责人任副主任委员B药事管理与药物治疗委员会由医学、药学、医院感染专家和医疗行政管理人员等组成C药事管理与药物治疗委员会成员必须具有高级技术职务D药事管理与药物治疗委员会主要负责制定处方目录、疾病标准治疗方案和药源性疾病防控办法，审核药品采购计划、制剂及品种，评估临床用药效果，监测药品不良反应E药事管理与药物治疗委员会议应当定期召开，并做好记录正确答案:C第61题 军队医疗机构药品引进与采购遵循的主要依据包括：A全军统筹药材（总后卫生部组织的集中招标采购）B军区主渠道药材（军区联勤部卫生部组织的网上招标采购）C当地省政府集中

19、招标的药材D医院自行组织招标E前三项正确答案:E第62题 军队医疗机构药品采购方面有哪些规定A不得购进假冒伪劣药品B必须按规定参加药品集中招标采购C必须按规定执行药品集中招标采购合同D不得收受、索要药品生产、经营企业及其代理人的回扣或者提成E以上都是正确答案:E第63题 医院药品采购要坚持的首要原则是A为临床服务B经济效益与社会效益并重C质量第一D合理用药E安全迅速正确答案:C第64题 进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A进口药品注册证B进口药品通关单C进口药品检验报告单D进口药品生产许可证E进口药品准销证正确答案:B第65题 关于药品购销活动中票据管理，说法不恰当的是

20、（ ）A药品生产、批发企业销售药品，必须开具增值税专用发票或者增值税普通发票（统称税票）B税票票上应列明药品的名称、规格包装、单位、数量、金额等C所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格包装、批号、有效期、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容D税票及清单与销售出库单只要金额相符即可，其中相关内容可以不一致E知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，属于违法行为正确答案:D第66题 关于军队医疗机构麻醉精神药品的采购与使用管理，说法不恰当的是A使用麻醉和第一类精神药品，必须经所在军区（战区）联勤部卫生部批准，按照联勤药

21、材供应保障关系，到指定的军队药品供应保障机构采购B军队药品供应保障机构采购无法及时供应时，医疗机构可以持总后卫生部或者军区（战区）联勤部卫生部核发的印鉴卡，到驻地定点经营企业采购C印鉴卡由总后勤部卫生部审批D印鉴卡的有效期为三年，有效期内需要变更其中内容，应当到批准机关办理变更手续E不得使用现金进行麻醉精神药品的交易正确答案:C第67题 麻醉药品的入库验收必须做到A至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E至少开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案:D第68题 关于麻醉精神药品安全

22、管理的说法不正确的是A麻醉精神药品库房必须配备保险柜，门窗有防盗设施，并安装报警装置B门（急）诊和住院部药房应配备保险柜C手术室可以不配备保险柜D存放少量基数的各调剂值班室、病区应配备防盗设施E对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪正确答案:C第69题 关于麻醉精神药品库房储存应落实的“三专”是指A专人负责、专库（柜）加锁、专用处方B专人负责、专库（柜）加锁、专册登记C专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册D专库（柜）加锁、专用帐册、专册登记E以上都不对正确答案:C第70题 门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指A专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专

23、用处方、专人登记B专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记D专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记E以上都不对正确答案:D第71题 药品出库应进行复核和质量检验，哪些药品应建立双人核对制度A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品：精神药品、放射性药品正确答案:C第72题 关于麻醉精神药品的调配与使用，说法不正确的是A门（急）诊、住院等药房设置的周转库（柜）应每天结算

24、B门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责调配C为住院患者开具的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量D为住院患者开具的第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量E为住院患者开具的精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案:E第73题 发生麻醉精神药品流弊事故后不恰当的处置方法是A第一个达到现场的人首先应保护好现场B到达现场后和其他同事一起进入室内并翻动保险柜内药品C发现帐物不符，应立即封存帐册、处方、登记表等所有有关资料D在第一时间向单位领导和保卫部门报告E发现可疑吸毒人员应拨打110报警正确答案:B 第74题 验收医疗用毒性药品时应注意的重要事项是A通过外观检查

25、验收B不能随意拆开内包装C建立收支账目、定期盘点D两人进行并共同在单据上签字E通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字正确答案:E第75题 为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A铝制品B铁制品C不锈钢制品D铅制品E铜制品正确答案:D第76题 药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：A待验品标以橙色色标B合格品标以绿色色标C不合格品标以黑色色标D待验品标以红色色标E不合格品标以白色色标正确答案:B第77题 药品储存应实行色标管理，待验药品区为A白色B绿色C红色D黄色E黑色正确答案:D第78题 药品储存应实行色标管理，合格药品区为A白色B绿色C红色D黄色E黑色正确答

26、案:B第79题 药品储存应实行色标管理，不合格药品区为A白色B绿色C红色D黄色E黑色正确答案:C第80题 医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上A蓝色标志B红色标志C绿色标志D黄色标志E白色标志正确答案:B第81题 以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是A接触空气可使某些药物发生变化B被污染的空气可使某些药物发生变化C空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应正确答案:E第82题 影响药品质量的外界因素不包括：A日光和空气B温度和湿度C微生物与昆虫D贮存

27、时间E理化性质正确答案:E第83题 下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是A贮藏时间B药品仓库条件C药品保管人员设置D地域、季节与气候E药物固有的理化性质正确答案:C第84题 在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是A明矾B氯化铵C硫酸钠D水杨酸钠E胃蛋白酶正确答案:D第85题 药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是A药品外观能反映出药品的质量B药品外观有的能反映出药品的质量C药品外观能反映出药品的内在质量D药品外观有的能反映出药品的内在质量E药品外观有的能表示该药品的内在质量正确答案:D第86题 关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是A密常温区域1030B阴凉区域不高于20C冷藏区

28、域28D库房相对湿度4065E库房相对湿度3070正确答案:E第87题 生物制品药物一般应采取的贮存方法是A密封B阴凉处C凉暗处D冷处E干燥处正确答案:D第88题 使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。A1周 B2周 C3周 D4周 E6周正确答案:D第89题 关于药品储存的有关要求，说法不正确的是A药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求B应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，并按药品性质分类集中存放C药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不少于20cmD药品堆码距离房顶及地面间距不小于15cm；E每种药品

29、应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志正确答案:D第90题 关于按药品性质分类储存叙述错误的是A药品与非药品必须分库存放B性质互相影响，容易串味的药品应分库存放C内服药与外用药应分库或分区存放D品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内正确答案:E第91题 药品出库的原则A先产先出、先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用B先产先出、先进先出和按批号发药使用C易变先出、近期先出和按批号发药使用D先产先出、先进先出、易变先出和按批号发药使用E先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用正确答案:A第92题 实施有效期药品管理的最主

30、要的目的是A防止药品过期B防止药品过期浪费C防止因保管不善造成药品过期D防止因保管不善造成药品过期浪费E确保不因保管不善造成药品过期浪费正确答案:E第93题 住院药房实行单剂量配发药品的目的是A方便患者服药B提高药品应用的安全性和经济性C减少药品浪费D减少药疗差错E提高患者用药依从性正确答案:B第94题 为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为A发出的药品只有确保其质量，方可退换B药品一经发出，不得退换C发出的药品一般情况不得退换D内服药品一经发出，不得退换E药品包装一经打开，不得退换正确答案:B第95题 对过期麻醉、一类精神药品应如何处置A砸碎B焚烧（配备有害尾气处理装置）C直接丢弃D

31、掩埋EA+B正确答案:E第96题 制定静脉用药集中调配质量管理规范的目的是A规范临床静脉用药集中调配B提高静脉用药质量C促进静脉用药合理使用D保障静脉用药安全E以上都是正确答案:E第97题 关于静脉用药集中调配的说法不正确的是A静脉用药集中调配是药品调剂的一部分B适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程C医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）D肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应E所有静脉用药都必须实行集中调配与供应正确答案:E第98题 关于静脉用药集中调配质量管理规范中所指的危害药品，说法不正确的是A危害药品是指能产生职业暴露危险或者危

32、害的药品B具有遗传毒性、致癌性、致畸性的药品C对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品D包括抗生素E包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品正确答案:D第99题 关于静脉用药集中调配质量管理规范人员基本要求，说法不正确的是A静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格B负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格C负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格D负

33、责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格E从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育正确答案:B第100题 关于静脉用药调配中心（室）的设置要求，说法不正确的是A静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送B静脉用药调配中心（室）设置地点应远离各种污染源C静脉用药调配中心（室）禁止设置于地下室或半地下室D只要能保证远离污染源，静脉用药调配中心（室）可以设置于地下室或半地下室E应当确保周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染正确答案:D第10

34、1题 关于静脉用药调配中心（室）洁净区的要求，说法不正确的是A洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施B调配室温度应当控制在1826，相对湿度应当控制在4065%C调配室温度应当控制在1826，相对湿度应当控制在3070%D应当保持一定量新风送入调配室E洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用正确答案:C第102题 关于静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，说法不正确的是A一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C层流操作台为百级D洁净区应当持续送入新风，并维持正压差E抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二

35、次更衣室之间应当呈510帕正压差 正确答案:E第103题 关于静脉用药调配中心（室）洁净区卫生与消毒基本要求，说法不正确的是A洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用B清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定C选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染D每季度应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录E进入洁净区域的人员数应当严格控制正确答案:D第104题 关于静脉用药调配中心（室）生物安全柜，说法不正确的是A生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3m以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境B生物

36、安全柜通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压C配置生物安全柜，专供抗生素类和肠外营养液调配使用D配置生物安全柜，专供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用E用于调配危害药品的生物安全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出的有害气体正确答案:C第105题 药品召回指的是A药品生产企业按照规定的程序将医疗机构呆滞的药品收回B药品生产企业按照规定的程序将市场上过期的药品收回C药品生产企业按照规定的程序将市场上近效期的药品收回D药品生产企业按照规定的程序将出现严重不良反应的药品收回E药品生产企业按照规定的程序将已上市销售的存在安全隐患的药品收回正确答案:E第106题 药品召回的等级根据药品安全隐患的严重程

37、度确定，下列说法不正确的是A一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的B二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要召回的D引起死亡事件的，应启动一级召回E药品生产企业可自行随意确定药品召回的等级正确答案:E第107题 药品生产企业在作出药品召回决定后，其通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限，下列说法不正确的是A一级召回在24小时内B二级召回在48小时内C三级召回在72小时内D三级召回在120小时内E以上都正确正确答案D第108题 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A标定国家药品标准品、对照品B国家药典的

38、使用和评价C国家药品标准的评价与使用D国家药品标准的修订与应用E国家药品标准的制定和应用正确答案:A第109题 国家药品检验部门的设置单位是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C国务院发展与改革委员会D国务院E国务院工商行政管理部门正确答案:B第110题 关于军队药品检验，以下哪个说法不正确A军队药品检验由军队药品仪器检验所承担B军队药品仪器检验所不能承担的，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构检验C军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验、委托检验和复验D军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验E对军队单位申请国家药品注册、军队特需药品注册和军队医

39、疗机构制剂注册，必须进行注册检验正确答案:D第111题 药品抽查检验时A可适当收取部分检验费B所有检验费用应由被检验单位负担C不得收取检验所用试剂的费用D不得收取任何费用E应收取检验的人工费用正确答案:D第112题 国家基本药物目录遴选的基本原则是A防治必需、安全有效、价格合理、使用方便B防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选E防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备正确答案：E第113题 国家基本药物目

40、录原则上调整周期为A1年B2年C3年D4年E5年正确答案：C第114题 发生哪些情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出A药品标准被取消的BSFDA撤销其药品批准证明文件的C发生严重不良反应D根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的E以上都是正确答案：E第115题 军队合理医疗用药范围确定的基本原则是A防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障C防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备D优于地方、中西并重、治疗为主、分级保障、价格合理E优于地方、中西并重、治

41、疗为主、分级保障、动态管理正确答案：E第116题 军队合理医疗用药由总后卫生部负责制定，目录的调整周期一般是A1年B2年C3年D4年E5年正确答案:B第117题 军队合理医疗用药范围除目录收录的药品品种外，还应当包含以下哪些药品和制剂（ ）。A国家依据基本药物制度颁布的国家基本药物目录收录的品种B师以下部队战备药材基本标准中收录的药品C经依法批准注册使用的军队特需药品和军队医疗机构自制制剂D国家免费治疗艾滋病用药、国家免疫规划用药、计划生育避孕药具政府采购目录避孕用药等E以上都是正确答案:E第118题 以下哪些药品和制剂不属于军队合理医疗用药范围除A主要起营养滋补作用的药品B可以入药的动物及其脏器和干（水）果类C用中药材炮制的各类酒制剂D用中药饮片炮制的各类酒制剂E以上都是正确答案:E第二部分 药学综合知识第 1 题 患者，女性，33岁