有机化学综合练习五(推导结构).doc(4页).doc
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1、-有机化学综合练习六推测化合物结构1.某烯烃分子式为C6H10,经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。写出该烯烃的构造式和反应式。2. A、B两个化合物分子式都是C4H8,与HBr作用生成同一溴化物,催化氢化得到同一烷烃。B被高锰酸钾氧化生成丙酸,A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。推测A、B的结构式。3. A、B两个化合物分子式都是C5H8,催化氢化后都生成2-甲基丁烷,它们都能与两分子的溴加成。A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀,而B不能。推测A、B的结构。4分子式为C16H16的烃A,经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸,用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。推测A的结构式。5. A、B、C
2、三种芳烃分子式都是C9H12 ,被高锰酸钾氧化时,A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸;进行一元硝化时,A主要得两种一硝基化合物,B只得两种一硝基化合物,C只得一种一硝基化合物;在光照条件下进行氯化时,A的产物是一氯代物,而B、C的产物是多氯代物。推测A、B、C的结构式。6有一伯醇A,分子式为C4H10O ,将A与 NaBr及适量的硫酸共热生成B,B分子式为C4H9Br 。A与B进行消除反应都得到C,C与HBr反应生成D,D与B互为异构体;将C进行氧化得到丙酮、二氧化碳和水。推测A、B、C、D的结构式。7.化合物A的分子式为C7H12 ,被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸,A与浓硫酸作用后再水解生
3、成分子式为C7H14O的醇B,B能发生碘仿反应。写出A、B的构造式和各步反应式。8有一化合物A,分子式为C5H10O ,A能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不发生银镜反应。A经催化氢化得一醇,此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C,B、C都能发生碘仿反应,C能发生银镜反应而B不能。推测A、B、C的结构式。9.化合物分子式为C6H12O,与金属钠反应放出氢气,在浓硫酸存在下加热得化合物B(C6H10),B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。推测A、B的结构,写出有关的反应式。10.化合物分子式为C4H10O,在浓硫酸存在下加热得化合物B(C4H
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