必修2有机化学基础(可直接打印)(12页).doc

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1、-必修2有机化学基础(可直接打印)-第 12 页必修2有机化合物一、甲烷、烷烃1、有四种物质：金刚石 白磷 甲烷 石墨，其中分子具有正四面体结构的是（A）A、 B、 C、 D、解析：物质具有正四面体结构，说明中心原子价电子对个数是4且不含孤电子对，石墨为原子晶体和分子晶体的混合晶体。不存在分子。金刚石中的碳原子位于正四面体的中心，每个碳原子和四个相邻的碳原子构成正四面体结构，故正确。白鳞为正四面体结构，四个碳原子位于四个顶点上，故正确。甲烷分子中的碳原子位于正四面体中心上，四个顶点上分别含有一个氢原子。故正确。石墨为层状结构，不存在正四面体结构，故错误。2、能够证明甲烷构型是四面体的事实是（D

2、） A甲烷的四个键键能相同 B甲烷的四个键键长相等C甲烷的所有C-H键键角相等 D二氯甲烷没有同分异构体3、将等体积的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后置于光亮处，下列有关此实验的现象和结论叙述不正确的是（D）A瓶中气体的黄绿色逐渐变浅 B瓶内壁有油状液滴形成C若日光直射，可能发生爆炸 D生成物只有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4解析：C若日光直射，甲烷与氯气迅速反应生成大量气体，气体剧烈膨胀，可能发生爆炸。故C正确。4、下列分子式所表示的烃中，属于烷烃的是（C）AC3H6 BC4H6 CC5H12 DC6H6解析：A的CnH2n，属于烯烃或环烷烃，B的CnB2n-2属于炔烃、二

3、烯烃或环烯烃。5、主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（A） A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 解析：有两种，分别为2-甲基-3-乙基戊烷 和 3-甲基3-乙基戊烷。6、 某有机物经分析知其分子中共有3个CH3、2个CH2和一个CH，则它可能的结构简式为（CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 或CH3CH2CH(CH3)CH2CH3）。 解析：7、下列四种物质中，沸点最高的是（A）解析：对应的相同的烃类物质，烃的相对分子质量越大，沸点越高；分子式是相同的，支链越多，沸点越低。8、进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）A. (CH3)2CHCH2CH2CH3

4、B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 解析：有几种类型的类型的氢原子，就有几种一氯代物，就有几种不同的沸点。根据“同一个碳原子上连的氢原子等效，同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效，对称的碳原子上的氢原子等效。”A含有5种等效氢，B含有4种，C有2种，D有3种。9、分子式为C4H9Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（B）解析：10、 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（C）A、2种 B、3种 C、4种 D、5种解析：11、北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是（C

5、）解析：A烷烃分子中有多个碳原子应呈锯齿形，丙烷呈角形；C烷烃中碳个数越多沸点越高，故丁烷沸点高，更易液化。二、乙烯和苯1、已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（A）A通入足量溴水中 B在空气中燃烧C通入酸性高锰酸钾溶液中 D在一定条件下通入氧气解析：A乙烯可以使溴水褪色，和溴水发生加成反应，而乙烷不会和溴水反应，所以当乙烷和乙烯的混合气体通入足量溴水中，乙烯能够被吸收，可以达到除去乙烯的目的；C不能用酸性高锰酸钾溶液来除去乙烯，因为乙烯会被氧化成C02，C02会成为新的杂志。2、使1 mol乙烯与氯气发生完全加成反应，然后

6、使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗氯气的总物质的量最多是（C）A.3 molB.4 molC.5 molD.6 mol 解析：C2H4+Cl2CH2ClCH2Cl,1mol双键加成需要1mol的Cl2,有机物中的氢原子和氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等，所以最多消耗的氯气为这两部分之和；加成反应有近无出，取代反应有进有出。即：C2H4+Cl2CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气加成反应需要Cl21mol, CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl,所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mo

7、l氯气，这两部分之和为1+4=5mol. 故选C。3、下列物质不能用加成反应制取的是（） 3CHCl23CH23CH22ClCH2Cl 解析：4、由乙烯推测丙烯(CH2=CHCH3）的结构或性质正确的是（C） 4溶液褪色 B.不能在空气中燃烧 C.能使溴水褪色 D.与HCl在一定条件下能加成，并只得到一种产物解析：A含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，故A错误；可以燃烧，B错误；含有碳碳双键，可以发生加成反应，能使溴水褪色，故C正确；与HCl在一定条件下加成得到两种产物，分别为CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl，故D错误。5、 溴水在科学实验中具有重要的作用，如可用于

8、物质的分离和提纯。将33.6 L（标准状况）乙烯和甲烷的混合气通入足量的溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了7.0 g，则原气体混合物中乙烯和甲烷的物质的量之比和质量比分别为多少？ （1:5）解析：甲烷和乙烯通入足量的溴水中，只有乙烯能与溴水发生反应，充分反应后，溴水的质量增加7g为乙烯的质量，利用n=m/M,计算物质的量，利用n=v/Vm计算混合气体总物质的量，进而计算甲烷的物质的量。得：n(C2H4)=0.25mol,n(混)=1.5mol，n(CH4)=1.25mol,所以n(C2H4) : n(CH4):=0.25 : 1.25=1:56、乙烯是一种重要的化工原料。根据下列转化关系回答

9、：EH2H2O催化剂HBr催化剂 ABCH2=CH2D一定条件一定条件（1）乙烯分子中官能团的名称是 碳碳双键 。（2）E的分子式是 C2H5Br 。（3）乙烯转化为A的化学方程式为 CH2=CH2+H2CH3-CH3 。 反应类型是 加成反应 。（4）已知D是一种常见的高分子材料，写出它的结构简式 CH2-CH2 。 解析：乙烯属于不饱和烃，分子中含有碳碳双键官能团，所以可发生加成反应，和水加成生成物是乙醇，和氢气加成生成物是乙烷，和溴化氢加成生成物是溴乙烷。也可以一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯。7、实验室制取乙烯的化学方程式是 C2H5OHC2H4+H2O 。实验室制取乙烯常

10、因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确证上述混合气体中含有乙烯和二氧化硫。IIIIIIIIV 如图上所示，I、III、装置可盛放的试剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。I A ， B ，III A ， D 。A品红溶液 BNaOH溶液 C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液能说明二氧化硫气体存在的现象是 装置1中品红溶液褪色 。使用装置的目的是 除去二氧化硫，以免干扰乙烯的实验。 。使用装置III的目的是 检查二氧化硫是否除尽 。确证含有乙烯的现象是 装置3中的品红溶液不褪色，装置4中的酸性高锰酸钾溶液褪色。 解析：1.实验室用乙醇消化反应制取乙烯；2

11、.二氧化硫是否存在可以品红溶液检验，乙烯的检验放在排除二氧化硫的干扰后进行，选通过品红溶液褪色检验二氧化硫的存在，再通过NaOH除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已经除干净，最后用高锰酸钾溶液褪色检验乙烯。8、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（A）苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二氯苯只有一种结构10-10mA B C D 解析：苯不因化学变化而使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯能在一

12、定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故错误；如果是单键与双键的交替结构，邻二甲苯的结构有2种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，故不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯环上碳碳键键长相等，说明只含一种化学键，故正确。9、某学生用下图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是加成反应。主要实验步骤如下检查气密性，然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。向锥形瓶中加入某溶液适量，小试管中加入CCl4，并将右边的长导管口浸入CCl4液面下。将装置

13、A中的纯铁丝小心向下插入混合液中。请填写下列空白： （1）写出装置A中发生的化学反应的化学方程式： C6H6+Br2C6H5Br+HBr 。（2）装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是 吸收挥发出来的Br2蒸气 ；小试管外的液体是（填名称） 水 ，其作用是 吸收HBr气体 。 （3） 反应后，向锥形瓶中滴加（填化学式）AgNO3溶液，现象是生成淡黄色沉淀，其作用是检验Br-；装置B还可起到的作用是防倒吸。 解析：HBr极易溶于水，水与气体不能直接接触，则B的功能还有防倒吸。三、乙醇、乙酸1、向盛有乙醇的烧杯重投入一小块金属钠，可以观察到的现象是（AD）A.钠沉在乙醇液面下 解析：由于乙醇的密

14、度比钠小，所以钠块沉在乙醇液面下，故A正确；钠和乙醇的反应不如和水的反应剧烈，产生的热量不多，钠粒逐渐变小，但不会将金属钠熔成小球，故B错误；钠和乙醇的反应比在水中缓慢，并不剧烈，缓缓产生气泡，其钠的密度比乙醇大，那不会浮在页面上游动，故C错误；钠块可以和乙醇反应生成氢气，则表面有气泡产生。故D正确。2、质量为ag的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为ag的是（AC）A乙醇 B盐酸 C一氧化碳 D硝酸解析：铜丝灼烧成黑色，立即放入乙醇中，CuO与乙醇反应:CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O,反应前后质量不变故A正确；铜丝灼烧成黑色，立即放入HCl中

15、，CuO与HCl反应，生成铜盐，质量减少，故B错误；铜丝灼烧成黑色，立即放入CO中，CuO与CO发生氧化还原反应，生成CO2和Cu，Cu的总质量不变，故C正确。铜丝灼烧成黑色，立即放入硝酸中，CuO与硝酸反应，生成铜盐，质量减少，故D错误。3、（1）乙醇分子的比例模型如右图所示，其结构简式是 C2H5OH ，乙醇和钠反应的化学方程式是2C2H5OH+Na2C2H5ONa+H2。（2）对于司机酒后驾车，可对其呼出的气体进行检验而查出，所利用的化学反应如下：2CrO3(红色) + 3C2H5OH + 3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色) + 3CH3CHO + 6H2O被检测的气体成分是(C2

16、H5OH)，上述反应中的氧化剂是( CrO3 )，还原剂是( C2H5OH ) 解析：C2H5OH中的C元素化合价为-2，CH3CHO中C元素的化合价为-1；CrO3中Cr元素的化合价为+6，Cr2(SO4)3中Cr元素的化合价为+3。4、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 2Cu+O2=2CuO 、C2H5OH+CuO=CH3CHO+Cu+H2O 。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是放热 反应。甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是加热乙醇，便于乙醇的挥发；乙的作用是冷却，便于乙醇的

17、收集。若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸 。要除去该物质，可现在混合液中加入 C （填写字母）。氯化钠溶液 b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过蒸馏（填试验操作名称）即可除去。 解析：1.乙醇的催化氧化反应过程：金属铜被氧气氧化成为氧化铜，氧化铜将乙醇氧化成乙醛。2.甲是热水浴，作用是乙醇平衡汽化成水蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来。3.只有C可以与乙酸反应生成乙酸钠、水和二氧化碳，两种互溶物质的分离用蒸馏。5、可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）。请填空： 乙醇与乙酸反应的化学方程式是C2H5OH+CH3COOHCH3C

18、OOCH2CH3+H2O。 （1）试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序及操作是：先加入乙醇，然后边摇动试管边缓慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸。（2） 为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 在试管A中加入几粒碎瓷片 。（3）实验中加热试管a的目的是：加快反应速率； 及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动（4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是 吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度 。（5）反应结束后，振荡试管b，观察到的现象B中的液体分层，上测试透明的油状液体。 饱和Na2CO3溶液中溶解度很小，而随着乙酸乙酯

19、蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大，因此便于分离出乙酸乙酯。四、有机化学基础练习。1、下列各对物质中属于同分异构体的是（D）A和 BO2和O3C D解析：A是同位素；B是同素异形体；C的两结构简式相同，表示的是同一种物质；D分子式相同而结构不同，是同分异构体。2、丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机物，分子内所有原子均在同一平面的是( B ) A. B. C. D.解析：乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构。丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误；乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl看作是一个Cl取代了乙烯中的一个H，所有原子在同一平

20、面内，故正确；苯是平面型结构，所有原子在同一个平面，故正确；甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误。3、丙烯醇（CH2=CHCH2OH）可发生的化学反应有（C）加成 氧化 燃烧 加聚 取代A. 只有 解析：乙烯醇分子中含有羟基和碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应、燃烧、加聚反应和取代反应。4、巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、乙醇、酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（D）A只有 B只有 C只有 D全部 解析：巴豆酸分子中含有碳碳双键和羧基，所以巴豆酸具有烯烃和羧酸的性质，与HCl溴水发生

21、加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，表现碳碳双键的性质；与纯碱溶液发生复分解反应；与乙醇发生酯化反应。5、下列反应中，属于取代反应的是（B）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 解析：烯烃具有双键，与溴的反应属于加成反应；在浓硫酸的作用下，加热到170时，乙醇发生消去反应，生成乙烯和水；乙酸和乙酯在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，也属于取代反应；在浓硫酸作用下，加热时苯和浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯和水，也属

22、于取代反应。故B正确。6、下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（B）A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键解析：乙酸的酸性强于碳酸，能与碳酸氢钠溶液生成CO2，A正确；油脂不是高分子化合物，B错误；甲烷与氯气生成一氯甲苯，苯与浓硝酸生成硝基苯，两个反应都是取代反应，C正确；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键，D正确。7、下列反应中，属于加成反应的是（C）A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴水褪色 D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A是氧化反应，故A错误；B将苯滴入溴水中，由于溴单质容易溶于苯，而难溶于水，水与苯不相容，因此震荡后水层接近无色，这是萃取作用，不是化学反应，故B错误；C乙烯与溴单质发生加成反应，产生1,2-二溴乙烷，因此可以使溴水褪色，正确；D甲烷与氯气结合一段时间后黄绿色变浅，发生的是取代反应，不是加成反应，故D错误。8、用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（C）4解析：A溴和四氯化碳混溶；B苯和溴苯混溶；D汽油和苯混溶；C硝基苯和水互不相容且分层，故选C。