《生产件批准程序》（PPAP）第四版.PDF

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1、- 2 - 第四版第四版 前言前言 除非您的顾客另有规定，PPAP 第四版取代 PPAP 第三版，于 2006 年 6 月 1 日生效。 生产件批准程序生产件批准程序 （PPAP）第四版更新了各种要求，以结合与 ISO/TS 16949：2002 相关连的关注顾客的过程方法和如下所列的其他变化。 PPAP 的目的仍然是用来确定组织是否已经正确的理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求， 以及该制造过程是否有潜力在实际运行中， 依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。 第四版 PPAP 包含以下变化： ? PPAP 和 ISO/TS 16949：2002 过程方法相一致的内容包括： ? P

2、PAP 的规定和汽车产品的开发及制造过程联系起来； ? 增加了一个 PPAP 的过程流程范例。 ? 在相应的网站上登载顾客指南，提供现行的顾客要求（例如：OEM网站和IAOB网站 www.iaob.org）. ? 更新了货车 OEM 的要求，将其移到附录 H。 ? PSW（零件提交保证书）修订如下： ? 提供了一个更符合逻辑的流程，来描述零件/设计的信息； ? 供方的地址栏适用于全球范围； ? 增加了 IMDS 的材料报告，以显示报告状态。 ? PPAP 特殊要求的更新包括： ? 设计记录中的材质报告和聚合物标示的要求； ? 过程能力指数的使用（Cpk 和 Ppk） ； ? 标准目录零件的定义

3、和批准，以及黑盒子零件的定义。 ? 修订了顾客通知和批准的要求，与 OEM 的要求相一致。 （例如：删除了PPAP 第三版中的 1.3.3 内容） ? 细化了可通用的附录 C、D 和 E，以符合 PPAP 报告的要求。 ? 修订了轮胎附录，允许使用 OEM 的规范，去除了已在 PPAP 要求中提到过的重复部分。 注：轮胎附录不适用于给福特公司供货的组织。 ? 更新了附录 F，强调散装材料检查表的重要性。 注：福特公司要求，所有给其供应散装材料的组织要遵守 PPAP 要求。 ? 修订了词汇表，与本手册更新的内容相一致。 PPAP PPAP涉及到以下参考手册： 先期产品质量策划和控制计划先期产品质

4、量策划和控制计划 ， 潜在失效模式和后果分析潜在失效模式和后果分析 ， 测量系统分析测量系统分析和统计过程控制统计过程控制 。这些手册由戴姆克莱斯勒、福特和通用汽车公司编制，可通过 www.aiag.org网站，从汽车工业行动小组处获得。 - 3 - 顾客采购订单/顾客特殊要求顾客零件设计要求顾客过程设计要求顾客的规范顾客物流要求项目负责人和小组收集信息PPAP表4.1的要求完成PPAP要求的项目完成PSW批准PSW提交（或重新）提交PSW供方引起的变更接受并批准提交的PSW确认的过程(PSO/按节拍生产）顾客引起的零件，规范等变更顾客顾客组织PPAP过程流程图示例注：1.所示全部活动不是每次

5、都出现。 2.记录可以以各种载体形式，保存在不同地点。批准的PSW记录 - 4 - 目 录 引言 .7 目的.7 适用性.7 实施.7 第 1 部分 总则.8 1.1 PPAP的提交 .8 第 2 部分 PPAP的过程要求.9 2.1 有效的（Significant Production Run）生产.9 2.2 PPAP要求 .9 2.2.1 设计记录.10 2.2.1.1 零件材质报告.10 2.2.1.2 聚合物的标示.10 2.2.2 任何授权的工程变更文件.11 2.2.3 顾客工程批准.11 2.2.4 设计失效模式及后果分析（设计FMEA） ，如果组织有产品设计职责.11 2.2

6、.5 过程流程图.11 2.2.6 过程失效模式及后果分析（过程FMEA）.11 2.2.7 控制计划.12 2.2.8 测量系统分析研究.12 2.2.9 全尺寸测量结果.12 2.2.10 材料/性能试验结果的记录.13 2.2.10.1 材料试验结果.13 2.2.10.2 性能试验结果.13 2.2.11 初始过程研究.14 2.2.11.1 总则.14 2.2.11.2 质量指数.14 2.2.11.3 初始研究的接收准则.15 2.2.11.4 不稳定的过程.16 2.2.11.5 单边公差或非正态分布的过程.16 2.2.11.6 无法满足接受准则时的措施.16 2.2.12 合

7、格实验室的文件要求.17 2.2.13 外观批准报告（AAR） .17 2.2.14 生产件样品.17 2.2.15 标准样品.18 2.2.16 检查辅具.18 2.2.17 顾客的特殊要求.18 2.2.18 零件提交保证书（PSW）.19 2.2.18.1 零件重量（质量）.19 第 3 部分 顾客的通知和提交要求.20 3.1 顾客的通知.20 3.2 提交要求.22 第 4 部分 向顾客提交证据的等级.23 - 5 - 4.1 提交等级.23 第 5 部分 零件提交状态.25 5.1 总则.25 5.2 顾客的PPAP状态.25 5.2.1 批准.25 5.2.2 临时批准.25 5

8、.2.3 拒收.25 第 6 部分 记录的保存.26 附录A 零件提交保证书（PSW）的填写.27 零件信息.27 组织制造厂信息.27 提交顾客的信息.27 材料报告.27 提交原因.28 提交等级.28 提交结果.28 声明.28 仅供顾客使用.28 附录B 外观批准报告的填写.31 附录C 生产件批准，尺寸结果.34 附录D 生产件批准，材料试验结果.35 附录E 生产件批准，性能试验结果 .36 附录F 散装材料的特殊要求 .37 F.1 说明.37 F.2 适用性.37 F3.散装材料要求检查表（见 2.2）.37 F.4 设计矩阵表.39 F.4.1 说明.39 F.4.2 设计矩

9、阵表 详细说明.39 F.5 设计FMEA（见 2.2.4）.41 F.5.1 失效后果和严重度级别.41 F.5.2 潜在失效的起因/机理和设计矩阵表.42 F.5.3 频度级别.42 F.5.4 现行设计控制.42 F.5.5 探测度级别.43 F.6 过程FMEA（见 2.2.6）.44 F.7 特殊特性.46 F.7.1 说明.46 F.7.2 特殊特性 详细说明.47 F.8 控制计划（见 2.2.7）.48 F.8.1 说明.48 F.8.2 控制计划 详细说明.48 F.9 测量系统分析（MSA）研究（见 2.2.8） .49 F.10 对于特殊特性的初期过程研究（见 2.2.1

10、1）.49 - 6 - F.11 标准样品（见 2.2.15）.50 F.11.1 说明.50 F.11.2 油漆制造标准样品记录 举例.51 F.12 零件提交保证书（CFG-1001） （见 2.2.18）.53 F.13 临时批准（见 5.2.2）.54 F.14 顾客工厂的关系.57 F.14.1 顾客的职责.57 F.14.2 顾客工厂的关系 说明.57 F.14.3 顾客工厂的关系 指南.58 附录G 轮胎的特殊要求.59 G.1 说明和适用性.59 G.2PPAP过程要求指南（参见第 2.1 部分） .59 G.3 顾客的提交要求 证据的等级（参见第 4 部分）.60 附录H 货

11、车工业的特殊要求.61 零件提交保证书（PSW）的填写 .64 完成工程/产品更改通知 .67 术语 .70 - 7 - 引言引言 目的目的 生产件批准程序生产件批准程序 （PPAP）定义了生产件批准的一般要求，包括生产件和散装材料（见词汇） 。PPAP 的目的是用来确定组织是否已经正确的理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程是否具有潜力，在实际生产运行中，依报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。 适用性适用性 PPAP 必须适用于提供生产件、服务件、生产原料或散装材料的组织的内部和外部现场（见词汇） 。散装材料不要求 PPAP，除非由经授权的顾客代表规定。 提供标准目

12、录中的生产件或服务件的组织必须符合 PPAP，除非由经授权的顾客代表正式弃权。 注 1：参见顾客特殊要求中的附加信息。有关 PPAP 的所有问题均应向经授权的顾客代表提出。 注 2：顾客可以正式放弃对一个组织的 PPAP 要求。该弃权要求只能由经授权的顾客代表提出。 注 3：请求 PPAP 弃权的组织或供方，应该联络经授权的顾客代表，以获得同意弃权的文件。注 4：标准目录内的零件（例如：螺栓） ，通过功能规格或认可的行业标准来识别和/或订购。 实施实施 “必须” （shall）表示强制的要求。 “应该” （should）表示一种建议。 标有 “注”（NOTENOTE） 的段落是理解或澄清有关要

13、求的指南。“注” 中的 “应该”（should）只有指导性的含义。 ISO/TS 16949 和 PPAP 的词汇表，均给出了 PPAP 相关的术语和定义。 - 8 - 第第 1 部分部分 总则总则 1.1 PPAP 的提交的提交 下列情况，组织必须获得经授权的顾客代表的批准（见 5.2.1） ： 1.一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色） 。 2.对以前所提供不符合零件的纠正。 3.由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起产品的改变。 4.第 3 部分要求中的任一种情况。 注：任何有关生产件批准的问题，请与经授权的顾客代表联系。 - 9 - 第第 2 部

14、分部分 PPAP 的过程要求的过程要求 2.1 有效的（有效的（Significant Production Run）生产）生产 对于生产件， 用于 PPAP 的产品， 必须取自有效的生产 （Significant Production Run） 。该生产过程必须是 1 小时到 8 小时的量产，且规定的生产数量至少为 300件连续生产的零件，除非有经授权的顾客代表的另行规定。 该有效的生产（Significant Production Run） ，必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员。来自每个生产过程的零件，如：可重复的装配线和/或工作站、一模多腔的模具、成型模、

15、工具或模型的每一位置，都必须进行测量，并对代表性零件进行试验。 对于散装材料： “零件”没有具体数量的要求。提交的样件必须出自“稳定的”加工过程。 注：对于散装材料，通常可以用现有产品的生产记录，来估计初期过程能力或新的和类似产品的性能。如果在生产记录中不存在类似散装材料的产品或技术，则在证实其过程能力或性能足够达到量产之前，可实施遏制计划，除非顾客另有规定。 2.2 PPAP 要求要求 组织必须满足 2.2.1 至 2.2.1.8 所列的 PPAP 规定的要求，还必须满足顾客规定的其他 PPAP 要求。 生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求。 （包括安全性和法规的要求） 散装材料

16、要求检查表散装材料要求检查表中，定义了散装材料的 PPAP 要求。 （见附录 F） 任何零件若未达到规范要求，组织必须书面记录解决问题的方案，并联系经授权的顾客代表，以决定适当的纠正措施。 注：2.2.1 至 2.2.1.8 的所有项目或记录，并不一定适用于每个组织的每个零件。例如：有些零件没用外观要求，有的没有颜色要求，塑料件可能有标示聚合物的要求。 为了确定必须包括那些项目， 应该参考设计记录，例如：零件图纸、相关的工程文件或技术规范，还可咨询你经授权的顾客代表。 - 10 - 2.2.1 设计记录设计记录 组织必须具备所有可销售产品/零件的设计记录，包括：组件的设计记录或可销售产品/零件

17、的详细信息。如果设计记录（如：CAD/CAM 数学数据、零件图纸、规范等） ，是以电子档案形式存在（如：数学数据） ，则组织必须制作一份文件拷贝（如：带有图例、几何尺寸与公差GD&T的表格、图纸）来标示所进行的测量。 注 1：对于任何可销售的产品、零件或组件，无论谁具有设计职责，应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的部分。 注 2：单一的设计记录可以表示多种零件或装配结构，例如：有许多孔的一个支架可以有不同的用途。 注 3：对于定义为黑盒子的零件（见词汇表） ，设计记录要规定和其他件配合的关系和性能要求。 注 4：对于标准目录零件，设计记录可能只包含功能规格或者认可的

18、行业标准的参考要求。 注 5：对于散装材料，设计记录可以包括原材料的标示、配方、加工步骤和参数，以及最终的产品规范和接收准则。如果度量结果不适用，那么CAD/CAM 的要求也将不适用。 2.2.1.1 零件材质报告零件材质报告 组织必须提供按顾客要求完成的材质报告，并且数据符合所有的顾客要求。 注：该材质报告可以使用 IMDS（国际材料数据系统）或顾客规定的其他系统/方法。IMDS 可以在以下网站得到 ：http:/ 2.2.1.2 聚合物的标示聚合物的标示 适当时，组织必须按 ISO 要求标注聚合物，如：ISO 11469“塑料的鉴别和塑料产品的标示”和/或 ISO 1629“橡胶和网状物-

19、专业用语”的要求。必须按下列重量准则确定是否适用打印要求： ? 塑料件质量至少 100g（ISO 11469/1043-1） ? 合成橡胶件的重量至少 200g（ISO 11469/1629） 注：ISO 11469 中用到的专业用语和缩略词，聚合物可参见 ISO 1043-1，填料和强化物可参见 ISO 1043-2. - 11 - 2.2.2 任何授权的工程变更文件任何授权的工程变更文件 对于任何尚未录入设计记录中， 但已在产品、 零件或工装上呈现出来的工程变更，组织必须有该工程变更的授权文件。 2.2.3 顾客工程批准顾客工程批准 顾客要求时，组织必须具有顾客工程批准的证据。 注：对于散

20、装材料，在散装材料要求检查表散装材料要求检查表 （附录 F） “工程批准”一栏有签署即可满足本要求，和/或在顾客批准的材料清单上有此种材料，也可满足本要求。 2.2.4 设计失效模式及后果分析（设计设计失效模式及后果分析（设计 FMEA） ，如果组织有产品设计职责） ，如果组织有产品设计职责 有产品设计职责的组织，必须按照顾客的要求开发设计 FMEA。 （如： 潜在失效模式和后果分析潜在失效模式和后果分析参考手册） 注 1：同一份设计 FMEA 可以适用于相似零件或材料族系。 注 2：对于散装材料，参见附录 F 2.2.5 过程流程图过程流程图 组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图， 清楚

21、地描述生产过程的步骤和流程，同时应适当满足顾客规定的需要、要求和期望（例如： 先期产品质量策划和控制计划先期产品质量策划和控制计划参考手册） 。对于散装材料，过程流程描述文件和过程流程图等效。 注：如果组织对新零件的共通性已经过评审，同一份过程流程图可适用于相似零件家族的生产过程。 2.2.6 过程失效模式及后果分析（过程过程失效模式及后果分析（过程 FMEA） 组织必须按照顾客特殊要求，进行相应的过程 FMEA 开发（例如： 潜在失效模式及后果分析潜在失效模式及后果分析参考手册） 注 1：如果组织对新零件的共通性已经过评审，同一份过程 FMEA 可适用于相似零件或材料族系的生产过程。 注 2

22、：对于散装材料，参见附录 F - 12 - 2.2.7 控制计划控制计划 组织必须制定控制计划，定义用于过程控制的所有控制方法，并符合顾客规定的要求（例如： 先期产品质量策划和控制计划先期产品质量策划和控制计划参考手册） 。 注 1：如果组织对新零件的共通性已经过评审，那么相似零件的“零件家族”控制计划是可以接受的。 注 2：对于散装材料，参见附录 F 2.2.8 测量系统分析研究测量系统分析研究 组织必须对所有新的或改进后的量具、测量和试验设备进行测量系统分析研究，如：量具的重复性与再现性、偏移、线性和稳定性研究。 （见测量系统分析测量系统分析参考手册） 。 注 1： 测量系统分析测量系统分

23、析参考手册中定义了量具重复性与再现性的接收准则。 注 2：对于散装材料，测量系统分析可以不适用，但要获得顾客同意。 2.2.9 全尺寸测量结果全尺寸测量结果 组织必须按设计记录和控制计划的要求，提供尺寸验证已经完成的证据，且测量结果符合规定的要求。对于每个独立加工的过程，如：生产单元或生产线，和所有的多模腔、成型模、模型或冲模（见 2.2.18） ，组织都必须有全尺寸测量结果。 组织必须对设计记录和控制计划中注明的所有尺寸（参考尺寸除外） 、特性和规格等项目，记录实际测量结果。 组织必须标明设计记录的日期、变更版本，以及任何尚未包括在设计记录中，但已经过授权而且纳入生产的工程变更文件。组织必须

24、在所有辅助文件（例如：补充的全尺寸结果表、草图、扫描图、剖面图、CMM 检查点结果、几何尺寸和公差图、或其他与零件图相关的辅助图面）上记录变更的版本、绘图日期、组织名称和零件编号。根据保存/提交要求表，这些辅助材料的副本也必须与全尺寸测量结果一起提交。需要使用光学比较仪进行检验时，扫描图也必须提交。 组织必须确定其中一个被测零件为标准样件。 （见 2.2.15） 注 1：可以使用附录 C 中的全尺寸测量结果表，以记录图示、几何尺寸与公差GD&T的表格，也可以在零件图上清楚的标注测量结果，包括剖面图、扫描图或草图等。 注 2：通常全尺寸测量结果不适用散装材料。 - 13 - 2.2.10 材料材

25、料/性能试验结果的记录性能试验结果的记录 对于设计记录或控制计划中规定的材料和/或性能试验，组织必须有试验结果记录。 2.2.10.1 材料试验结果材料试验结果 当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金属的要求时，组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。 材料试验结果必须说明以下内容： ? 试验零件的设计变更等级； ? 任何尚未纳入设计记录，但经过授权的工程变更文件； ? 试验零件的材料规范编号、发布日期和变更等级； ? 进行试验的日期； ? 试验零件的数量； ? 实际试验结果； ? 材料供方的名称，当顾客要求时，注明顾客指定的供方/供货商的代码。 注：材料试验结果可记录在任一适当的表中，

26、也可参考附录 D 中的样表。 对于有顾客开发的材料规范并有顾客批准的供方名单的产品， 组织必须从该名单上的供方处采购材料和/或服务（如：油漆、电镀和热处理、焊接） 。 2.2.10.2 性能试验结果性能试验结果 当设计记录或控制计划中有性能或功能要求时， 组织必须对所有这些零件和产品材料进行试验。 性能试验报告必须包括以下内容： ? 试验零件的设计记录变更等级； ? 任何尚未纳入设计记录，但经过授权的工程变更文件； ? 试验零件的工程规范编号、发布日期和变更等级； ? 进行试验的日期； ? 试验零件的数量； ? 实际试验结果； 注：材料试验结果可记录在任一适当的表中，也可参考附录 E 中的样表

27、。 - 14 - 2.2.11 初始过程研究初始过程研究 2.2.11.1 总则总则 在提交由顾客或组织指定的所有特殊特性之前， 必须确定初始过程能力或性能指数的水准是可接受的。估计的初始过程能力指数在提交前必须获得顾客同意。 为了了解测量误差是如何影响被研究的测量值， 组织必须进行测量系统分析。（见2.2.8） 注 1：当特殊特性尚未被确定时，顾客有权要求保证其他特性的初始过程能力。 注 2： 本要求的目的是为了确定生产过程是否能生产出满足顾客要求的产品。初始过程研究关注的重点是计量型数据而不是计数型数据。装配错误、试验失败、表面缺陷是“计数型数据”的例子。了解这部分内容很重要，但不包括在本

28、手册的初始研究中。用计数型数据对特性实施监测，需要相当长的时间收集更多的数据。计数型数据不适用于 PPAP 提交，除非有经授权的顾客代表批准。 注 3：下文有对 Cpk 和 Ppk 的解释。对于某些过程和产品，若经授权的顾客代表事先批准，也可用其他更适用的方法替代。 注 4：初始过程研究是短期的，且预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境所引起的变差的影响。尽管这是短期的研究，但是在绘制控制图时，收集和分析数据仍是十分重要的。 注 5：对于能够使用 图研究的那些特性，短期的研究应该基于有效的生产（Significant Production Run）中（见 2.1） ，连续生产的零

29、件中的 25 组数据，包含至少 100 个读数。 顾客同意时，可以使用类似过程的长期历史数据，来代替初始过程研究的数据要求。对于特定的过程，若经授权的顾客代表事前批准，可使用其他分析工具来替代，如单值移动极差图。 2.2.11.2 质量指数质量指数 如果适用，应该使用能力或性能指数对初始过程研究进行总结。 注 1：初始过程研究结果取决于研究的目的、获得数据的方法、统计控制的解释方法等等。为更好的理解稳定和过程测量（指数）的统计基本原理，请参阅统计过程控制统计过程控制参考手册。下列各项的具体要求，请联系经授权的顾客代表。 RX - 15 - Cpk-稳定过程的能力指数稳定过程的能力指数。 的估计

30、值是依据子组内的变差确定的（2/dR或4/cS） 。Cpk 是考虑子组内变差的过程能力指数，不包含子组间变差的影响。如果所有子组间的变差都消除了，Cpk 才会反映该过程是否有能力。因此，单单使用 Cpk 不能全面反映过程性能。参阅统计过程控制统计过程控制参考手册，可获得更多信息。 Ppk-性能指数性能指数。 值来自于总变差（所有样本数据的标准偏差均方根均方根，“S” ） 。Ppk 是基于整个过程数据变差的过程性能指数。不同于 Cpk 的是，Ppk不仅仅考虑了子组内变差。但是，Ppk 不能把组内变差和组间变差分离开来。在计算同一组数据时，可把 Cpk 和 Ppk 作比较，来分析产生过程变差的原因

31、。参阅统计过程控制统计过程控制参考手册，可获得更多信息。 初始过程研究初始过程研究。初始过程研究不仅是为了得到一个精确的指数值，而是为了更好地了解过程变差。可用合适的历史数据或足够的初始数据（至少 100 个）来绘制控制图，过程稳定时，可计算 Cpk 当过程存在已知的可判断的特殊原因，且输出满足规范要求时，应该使用 Ppk。如没有足够的可用数据（1.67 该过程目前能满足接受准则。 1.33指数值1.67 该过程目前可被接受，但是可能会被要求进行一些 改进。请联系经授权的顾客代表，评审研究结果。 指数值1.33 该过程目前不能满足接受准则。联系经授权的顾客 代表，评审研究结果。 注 1：初始过

32、程研究要满足接受准则，是获得顾客 PPAP 批准的大量要求中的一项。 注 2：见 2.2.11.1 和 2.2.11.2。 - 16 - 2.2.11.4 不稳定的过程不稳定的过程 根据不稳定的性质， 一个不稳定的过程可能不满足顾客的要求。 组织在提交 PPAP之前，必须识别、评估变差的特殊原因，并在可能的情况下消除特殊原因。组织必须将存在的任何不稳定过程通报给经授权的顾客代表，且在任何提交之前，必须向顾客提交纠正措施。 注：对于散装材料，若过程存在已知的可判断的特殊原因，且输出满足规范要求，顾客可能不要求纠正措施。 2.2.11.5 单边公差或非正态分布的过程单边公差或非正态分布的过程 对于

33、单边公差或非正态分布的过程， 组织必须马上与经授权的顾客代表一起确定替代的接受准则。 注：前面提到的接受准则（2.2.11.3）是基于正态分布和双边规范（目标位于中心）的假设。如果该假设不成立，使用这种分析可能会导致不可靠的信息。这里提到的替代性接受准则可能要求一种不同类型的指数或某种数据变换的方法。重点是应该了解非正态分布的原因（如：过程经过一定时间后是否会稳定？）和如何处理变差。更多解释请参阅统计过程控制统计过程控制参考手册。 2.2.11.6 无法满足接受准则时的措施无法满足接受准则时的措施 如果规定的提交 PPAP 日前之前，仍无法满足接受准则，组织必须联系经授权的顾客代表。组织必须向

34、经授权的顾客代表提交纠正措施，已经修改的、通常包含100%全检的控制计划，并请求获得批准。组织必须持续减少变差，直至符合接受准则或者得到顾客批准。 注 1：100%的检验方法要接受顾客评审，得到顾客同意。 注 2：对于散装材料，100%检验是指对取自一连续过程或同一批次的产品样件进行的评价，该样品可代表整个生产过程。 - 17 - 2.2.12 合格实验室的文件要求合格实验室的文件要求 PPAP 要求的检验和试验必须在按顾客要求定义的合格实验室内进行（例如：有资质认可的实验室） 。合格实验室（包括组织的内部和外部实验室）必须定义实验室范围，并有文件证明该实验室可进行测量或试验活动。 若使用外部

35、/商业实验室，试验结果必须记录在有信头的实验室报告纸或标准的试验报告上。注明试验室名称、试验日期和使用的检验标准。 2.2.13 外观批准报告（外观批准报告（AAR） 如果在设计记录上某一零件或零件系列有外观要求，则必须单独完成该产品/零件的外观批准报告（AAR） 。 一旦完全满足所有准则，组织则必须在 AAR 上记录所要求的信息。必须到顾客指定的地点，提交完成的 AAR 和代表性的生产产品/零件，并等候处置。按照所要求的提交等级，在最后提交时，AAR（填入零件接受情况和经授权的顾客代表的签名）必须与 PSW 一起提交。 注 1： 典型的 AAR 通常只适用于带有颜色、表面纹路或表面外观要求的

36、零件。 注 2：有些顾客不要求填满所有 AAR 的要求项目。见附录 B 或顾客特殊要求中关于 AAR 的详细说明。 2.2.14 生产件样品生产件样品 组织必须按照顾客的规定提供产品样品。 - 18 - 2.2.15 标准样品标准样品 组织必须保存一件标准样品，与生产件批准记录保存的时间相同，或 a）直到生产出一个用于顾客批准，而且是相同顾客零件编号的新标准样品为止；或 b）在设计记录、控制计划或检验准则要求的地方，存放标准样品，作为参考或标准。必须对标准样品进行标示，并必须在样品上标出顾客批准的日期。在多腔模、成型模、工装或样板模、或生产过程的每一个位置，组织必须各保留一件标准样品，除非顾客

37、另有规定。 注 1：当标准样品因尺寸、体积等原因难以储存时，经授权的顾客代表的书面许可，可以改变或放弃对样品的保留要求。标准样品的作用是为了帮助确定生产标准，特别用于数据含糊的情况，或当缺乏充分的细节来完全再现初始批准状态下的零件。 注 2：许多散装材料的性质会随时间变化，如果要求有标准样品，对于已批准的提交样品可能包含制造记录、试验结果和关键成份的分析证明。（见附录 F） 。 2.2.16 检查辅具检查辅具 如果顾客提出要求，组织必须在提交 PPAP 时同时提交任何零件的特殊装配辅具或部件检查辅具。 组织必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸要求一致。提交时，组织必须将和检查辅具相关的工程设计

38、变更形成文件。供方必须在零件寿命期内（见词汇-“在用零件” ） ，对任何检查辅具提供预防性维护。 必须按照顾客的要求进行测量系统分析研究，如：量具的重复性与再现性、准确度、偏移、线性和稳定性研究。 （见 2.2.8 和测量系统分析测量系统分析参考手册） 。 注 1：检查辅具包括特别针提交产品的夹具、计量型和计数型量具、模具、样板和透明胶片。 注 2：检查辅具通常不适用于散装材料，如果要用，组织应该联系经授权的顾客代表。 2.2.17 顾客的特殊要求顾客的特殊要求 组织必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录。对于散装材料，在散装材料要求检查表上必须对适用的顾客特殊要求有文字记录。 - 19

39、- 2.2.18 零件提交保证书（零件提交保证书（PSW） 在完成所有要求的测量和试验后，组织必须完成零件提交保证书（PSW） 。 对于每一个顾客零件编号都必须完成一份单独的 PSW，除非经授权的顾客代表同意其他的形式。 如果生产零件是采用一个以上的多模腔、成型模、工具、冲模或样板模型，或采用如生产线或生产单元之类的生产过程加工出来的， 则组织必须对来自每一处的每一个零件进行全尺寸测量评价（见 2.2.9） 。这时，必须在 PSW 上或在 PSW 附件上，在“成型模/多腔模/生产过程”一栏中填上特定的成型模、多腔模、生产线，等等。 组织必须验证所有测量和试验结果符合顾客要求， 并且可随时得到所

40、要求的所有文件，对于等级 2、3 和 4，有些文件已包含在提交的资料中。经授权的组织代表必须签署该 PSW，并注明联系信息。 注 1：针对每一个顾客零件编号的保证书可以用来对许多已文件化的变更进行汇总，且按顾客要求的时间来提交。 注 2：如果可行的话，PSW 可以采用符合顾客要求的电子档案形式来提交。 2.2.18.1 零件重量（质量）零件重量（质量） 组织必须在 PSW 上记录要发运的零件重量，除非顾客另有规定，否则一律用千克（）表示，并精确到小数点后四位（0.0000） 。零件重量不可以包括运输时的保护装置、配备辅具或包装材料。为了确定零件重量，组织必须随机选择 10个零件分别称重， 然后

41、计算并报告平均重量。 用于实际生产的每个多模腔、 工装、生产线或过程都必须至少选取一个零件进行秤重。 注：这一重量只用于车辆重量分析，并不影响批准过程。在没有要求至少 10件零件的生产或服务情况下，组织应该用要求的数量进行平均零件重量的计算。对于散装材料，零件重量不适用。 - 20 - 第第 3 部分部分 顾客的通知和提交要求顾客的通知和提交要求 3.1 顾客的通知顾客的通知 任何经计划的设计、过程和现场变更，组织都必须通知经授权的顾客代表，见下表列举的情况（见表 3.1） 。 注：组织有责任通知经授权的顾客代表所有有关零件设计和/或制造过程设计的变更。 经授权的顾客代表接到通知并批准所建议的

42、更改时，以及变更实施后，都要求提交 PPAP，除非另行规定。 表 3.1 表 3.1 要求通知的变更举例要求通知的变更举例 说明说明 1.和以前被批准的零件或产品相比，使用了其他不同的结构或材料。 例如： 记在偏差 （允差） 上的另一结构，或在设计记录中记为批注的；且又没有包含在表 3.2 第 3 条所描述的工程变更中。 2.使用新的或改进的工装（不包括易损工装） 、模具、成型模、模型等，包括补充的或替换用的工装。 本要求只适用于由于其独特的形状或功能，可能影响到最终产品完整性的工装。不适用于标准工装（新的或维修过的） ，例如：标准测量装置、起子（手动或电动）等。 3.在对现有的工装或设备进行

43、升级或重新布置之后进行生产。 升级，是指为了增加产量、性能，对工装或设备进行改造和/或变更， 或改变它现有的功能。 不要和正常的维护、 修理、或零件更换等工作相混淆，这些工作预期是不会引起性能上的改变的，而且在其后还建立有维修后验证的方法加以保证。 重新布置定义为，改变了过程流程图中规定的生产/过程流程顺序。 （包括新过程的加入） 。 可能要求对生产设备进行微小调整以满足安全要求，如：安装防护罩、消除潜在的 ESD 风险等等。 4.工装和设备转移到不同的工厂，或在一个新增的厂址进行生产。 生产过程用工装和/或设备， 在一个或多个场地中的建筑或设施间转移。 - 21 - 要求通知的变更举例要求通

44、知的变更举例 说明说明 5.供方的零件、不同材料、或服务（如：热处理、电镀）的变更，从而影响顾客的装配、成型、功能、耐久性或性能的要求。 组织负责批准供方提供的材料和服务。6.工装停止批量生产达到或超过 12 个月以后重新启用进行生产。 对于工装停用达到或超过 12 个月后生产出来的产品：若该零件的采购订单无变化，且现有工装已经停止批量生产达到或超过 12 个月时，要求通知顾客。唯一一种例外是当该零件是以小批量方式生产的，如售后维修件或特种车辆。然而，顾客可能对售后维修零件规定特定的 PPAP 要求。 7.内部制造或供方制造的零部件及其制造过程发生变更。 组织的任何供方或供方的供方发生变更，只

45、要是影响到顾客要求的，如：装配、成型、功能、性能和耐久性。 8.试验/检验方法的变更新技术的采用（不影响其接受准则） 对于试验方法的变更，组织应该有证据表明，新方法具有和老方法相同的测量能力。 附加要求，只针对散装材料： 9.新的或现有的供方提供的新原材料。10.产品外观属性的变更。 通常这些变更会对产品性能有影响。 - 22 - 3.2 提交要求提交要求 在下列情况下，组织必须在首批产品发运前提交 PPAP 批准，除非经授权的顾客代表免除了该要求（见表 3.2） 注：在下列情况下，要事先通知经授权的顾客代表，或与其沟通。 不论顾客是否要求正式提交，组织必须在需要时对 PPAP 文件中所有适用

46、的项目进行评审和更新， 以反映生产过程的情况。 PPAP 文件必须包括签署同意弃权的、经授权的顾客代表的姓名和签署日期。 表表 3.2 要求要求 说明说明 1.新的零件或产品（如：以前未曾提供给顾客的某种零件、材料、或颜色） 。对于一种新产品（初次放行） 、或一种以前已批准的产品，但又指定了一个新的或修改的产品/零件编号 （如： 加了后缀）时，要求提交。新增加到一个产品系列的零件/产品或材料， 可以使用以前在相同产品系列中获批准的适当的PPAP 文件。 2.对以前提交的不符合零件的纠正。 要求提交对所有以前的不符合零件的纠正。 “不符合”包括以下内容： ? 产品性能违反顾客的要求 ? 尺寸或能

47、力问题 ? 供方问题 ? 替代零件的临时批准 ? 试验问题，包括材料、性能、工程确认的试验 3.关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更。对于生产产品/零件编号的设计记录、 规范或材料的所有工程变更都要求提交。附加要求，只对散装材料： 4.组织在产品上采用了以前未曾用过的新的过程技术。 - 23 - 第第 4 部分部分 向顾客提交证据的等级向顾客提交证据的等级 4.1 提交等级提交等级 组织必须按表 4.1 所列的等级规定，提交项目和/或记录： 表表 4.1 等级 1 仅向顾客提交保证书（对指定的外观项目，提供一份外观批准报告） 。 等级 2 向顾客提交保证书和产品样品

48、及有限的相关支持资料。 等级 3 向顾客提交保证书和产品样品及完整的相关支持资料。 等级 4 提交保证书和顾客规定的其他要求。 等级 5 保证书、产品样品以及全部的支持数据都保留在组织制造现场，供审查时使用。 每一提交等级的详细要求见表 4.2 保存/提交要求。 组织必须使用等级 3 作为默认等级，进行全部提交，除非经授权的顾客代表另有规定。 散装材料的提交要求至少包含 PSW 和 散装材料要求检查表散装材料要求检查表 。 在 PSW 表的 “提交原因”栏内，选择“其他” ，并说明是散装材料。这表示用了散装材料要求检查表散装材料要求检查表来说明符合散装材料的 PPAP 要求，且该表要包含在提交

49、的资料里。 注 1：经授权的顾客代表可以不同于默认等级的、每个组织，或组织和顾客零件编号组合，所采用的提交等级。对于同一个供方制造现场，不同的顾客现场可能指定不同的提交等级。 注 2：与本文件有关的所有表格可以用计算机制作的副本代替。在首次提交前，必须由经授权的顾客代表确认这些副本的可接受性。 - 24 - - 25 - 第第 5 部分部分 零件提交状态零件提交状态 5.1 总则总则 提交获得批准后，组织必须保证将来的生产能持续满足顾客的所有要求。 注：已经被某一特定顾客归类为“自我认证” （PPAP 提交等级 1）的组织，提交要求的、组织批准的文件将被视为顾客批准，除非顾客对组织有其他的建议

50、。 5.2 顾客的顾客的 PPAP 状态状态 5.2.1 批准批准 批准是指产品或材料，包括所有零部件，满足顾客所有的要求。因此，组织被授权根据顾客计划安排，交运量产的产品。 5.2.2 临时批准临时批准 临时批准是在有限的时间内，按有限的数量，交运生产需要的材料。组织只有在下列情况下，可给与临时批准： ? 已明确了阻碍生产批准的不合格原因；且 ? 已准备了一份顾客同意纠正措施计划。要达到“批准”状态，需要再次提交 PPAP。 注 1：组织有责任实施遏制措施，以确保只有可接受的材料发运至顾客处。 注 2： “临时批准”的零件不能视作“批准” 。 若不符合纠正措施计划，即使按截止日前或规定数量交