教案讲稿 - 肺癌1(12页).doc

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1、-教案讲稿 - 肺癌1-第 9 页山西医科大学汾阳学院教 案系部临床医学系教研室 教研室任课教师 课程名称内科学 授课班级 班授课时间200 -200 学年第 学期课程名称中文名称英文名称课程说明对教师的要求教材选用 学 主编 李家邦 人民卫生出版社参考书籍与常用网地址参考书籍：1、新编中医学 第二版 人民卫生出版社理论课教案（范例） 授课章节 第七章 原发性支气管肺癌授课对象临床医学本科授课时数1学时授课时间第四学年 第一学期授课地点多媒体教室教学目的与要求一、了解肺癌的概述、流行病学、病因及发病机制，特别是吸烟的危害。二、熟悉肺癌的病理和分类、肺癌临床分期、影像学及其他检查。三、掌握肺癌的

2、临床表现、早期诊断、鉴别诊断和治疗原则。教学重点与难点重点：肺癌的临床表现、早期诊断及治疗原则。难点：肺癌的病理和分类、肺癌临床分期及治疗原则。 教学方法课堂讲授法、多媒体演示法、临床病例讨论法、问题导向学习法教具多媒体课件 挂图授课提纲一、概述及流行病学二、病因及发病机制（一） 吸烟（二） 职业致癌因子（三） 空气污染（四） 电离辐射（五） 饮料与营养（六） 其他诱发因素（七） 遗传和基因改变三、 病理和分类（一） 按解剖学部位分类1. 中央型肺癌2. 周围型肺癌（二）按组织病理学分类1. 非小细胞肺癌（1）鳞癌（2）腺癌（3）大细胞癌（4）其他2. 小细胞肺癌四、临床分期（一）TNM分期（

3、二）TNM与临床分期的关系五、临床表现（一）原发肿瘤引起的症状和体征（二）肺外胸内扩展引起的症状和体征（三）胸外转移引起的症状和体征（四）胸外表现六、影像学及其他检查（一）胸部X线影像学检查（二）磁共振显像（三）单光子发射计算机断层显影（SPECT）（四）正电子发射计算机体层显影（PET）（五）痰脱落细胞检查（六）支气管镜检查（七）针吸细胞学检查（八）纵隔镜、胸腔镜检查、开胸肺活检（九）其他细胞或病理检查（十）肿瘤标记物检查七、诊断八、鉴别诊断（一）肺结核（二）肺炎（三）肺脓肿（四）纵隔淋巴瘤（五）肺部良性肿瘤（六）结核性渗出性胸膜炎九、治疗（一）NSCLC的治疗1、局限性病变的治疗2、播散性

4、病变的治疗（二）SCLC的治疗1、化疗2、放疗3、综合治疗（三）生物反应调节剂（四）中医药治疗十、预防、预后外语词汇要求原发性支气管肺癌（primary bronchogenic carcinoma)肺癌（lung cancer）小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）类癌综合征（carcinoid syndrome）参考书目内科学人民卫生出版社，第8版，葛均波，徐永健主编内科学人民卫生出版社，第7版，陆再英，钟南山主编实用内科学（第14版）.陈灏珠主编崔祥滨主编 .实用肺脏病学.上海科

5、技出版社.思考题1. 肺癌的病理和分类、临床分期2. 各型肺癌的影像学检查特点讲 授 内 容注解 第七章 原发性支气管肺癌一、概述 原发性支气管肺癌（primary bronchogenic carcinoma)简称肺癌（lung cancer)，为起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤。肺癌发病率为肿瘤的首位，并由于早期诊断不足致使预后差。目前随着诊断方法进步、新化疗药物以及靶向治疗药物的出现，规范有序的诊断、分期、以及根据肺癌生物学行为进行多学科治疗的进步，生存率有所提高。然而，要想大幅度提高生存率，仍有赖于早期诊断和规范治疗。二、流行病学 肺癌是严重危害人类健康的疾病，根据世界卫生组织（WHO

6、) 2008年公布的资料显示，肺癌无论是年发病入数（160万）还是年死亡人数（140万），均居全球癌症首位。在我国，肺癌已成为 癌症死亡的首要病因，过去30年登记的肺癌死亡率已增加了%，且发病率及死亡率还在增长。英国著名肿瘤学家R. Peto预言：如果我国不及时控制吸烟和空气污染，到2025年我国每年肺癌发病人数将超过100万，成为世界第一肺癌大国。三、病因和发病机制 病因和发病机制尚未明确，但通常认为与下列因素有关。（一）吸烟 大量研究表明，吸烟是肺癌死亡率进行性增加的首要原因。烟雾中的尼古丁、苯并芘、亚硝胺和少量放射性元素钋等均有致癌作用，尤其易致鱗状上皮细胞癌和未分化小细胞癌。与不吸烟者

7、比较，吸烟者发生肺癌的危险性平均高910倍，重度吸烟者至少可达1025倍。吸烟量与肺癌之间存在着明显的量-效关系，开始吸烟的年龄越小，吸烟累积量越大，肺癌发病率越高。讲 授 内 容注解一支烟的致癌危险性相当于14mrad的放射线，每天吸30支纸烟，相当于120mrad的放射线剂量。 被动吸烟或环境吸烟也是肺癌的病因之一。丈夫吸烟的非吸烟妻子中，发生肺癌的危险性为夫妻均不吸烟家庭中妻子的2倍，且其危险性随丈夫的吸烟量而升高。令人鼓舞的是戒烟后 215年期间肺癌发生的危险性进行性减少，此后的发病率相当于终生不吸烟者。（二）职业致癌因子 已被确认的致人类肺癌的职业因素包括石棉、砷、铬、镍、铍、煤焦油

8、、芥子气、三氯甲醚、氯甲甲醚、烟草的加热产物以及铀、镭等放射性物质衰变时产生的氡和氡子气，电离辐射和微波辐射等。这些因素可使肺癌发生危险性增加330倍。接触石棉者的肺癌、胸膜和腹膜间皮瘤的发病率明显增高，潜伏期可达20年或更久。此外，铀暴露和肺癌发生之间也有很密切的关系， 特别是小细胞肺癌，吸烟可明显加重这一危险。（三）空气污染 包括室内小环境和室外大环境污染。室内被动吸烟、燃烧燃料和烹调过程中均可产生致癌物。有资料表明，室内接触煤烟或其不完全燃烧物为肺癌的危险因素，特别是对女性腺癌的影响较大。烹调时加热所释放出的油烟雾也是不可忽视的致癌因素。在重工业城市大气中，存在着3，4苯并芘、氧化亚砷、

9、放射性物质、镍、铬化合物、以及不燃的脂肪族碳氢化合物等致癌物质。在污染严重的大城市中，居民每日吸入空气中PM2. 5含有的苯并芘量可超过20支纸烟的含量，并增加纸烟的致癌作用。大气中苯并芘含量每增加1g/m3，肺癌的死亡率可增加1% 15%。讲 授 内 容注解（四）电离辐射 大剂量电离辐射可引起肺癌，不同射线产生的效应也不同，如在日本广岛原子弹释放的是中子和射线，长崎则仅有射线，前者患肺癌的危险性高于后者。美国1978年报告一般人群中电离辐射部分来源于自然界，部分为医疗照射，部分为X线诊断的电离辐射。（五）饮食与营养 一些研究已表明，较少食用含胡萝卜素的蔬菜和水果，肺癌发生的危险性升高。血清中

10、胡萝卜素水平低的人，肺癌发生的危险性也高。流行病学研究也表明，较多地食用含胡萝卜素的绿色、黄色和桔黄色的蔬菜和水果，可减少肺癌发生的危险性，这一保护作用对于正在吸烟的人或既往吸烟者特别明显。（六）其他诱发因素 美国癌症学会将结核列为肺癌的发病因素之一。有结核病者患肺癌的危险性是正常人群的10倍。其主要组织学类型是腺癌。此外，病毒感染、真菌毒素（黄曲霉）等，对肺癌的发生可能也起一定作用。（七）遗传和基因改变 经过长期探索和研究，现在已经逐步认识到肺癌可能是一种外因通过内因发病的疾病。上述的外因可诱发细胞的恶性转化和不可逆的基因改变，包括原癌基因的活化、抑癌基因的失活、自反馈分泌环的活化和细胞凋亡

11、的抑制，从而导致细胞生长的失控。这些基因改变是长时间内多步骤、随机地产生的。许多基因发生癌变的机制还不清楚，但这些改变最终涉及细胞关键性生理功能的失控，包括增生、凋亡、分化、信号传递与运动等。与肺癌关系密切的癌基因主要有 row和myc基因家族、c-erB-2、bcl-2、c-fos以及c-jun基因等。相关的抑癌基因包括p53、Rb、CDKN2、FHIT基因等。与肺癌发生、发展相关的分子改变还包括错配修复基因如hMSH2及 hPMSl的异常、端粒酶的表达。讲 授 内 容注解四、病理和分类（一）按解剖学部位分类1. 中央型肺癌 发生在段支气管至主支气管的肺癌称为中央型肺癌，约占3/4，较多见鱗

12、状上皮细胞癌和小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC)）。2. 周围型肺癌发生在段支气管以下的肺癌称为周围型肺癌，约占1/4，多见腺癌。（二）按组织病理学分类 肺癌的组织病理学分类现分为两大类：1. 非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC )（1）鱗状上皮细胞癌（简称鱗癌）：包括乳头状型、透明细胞型、小细胞型和基底细胞样型。典型的鱗癌显示细胞角化、角化珠形成和（或）细胞间桥。这些特征依分化程度而不同，在分化好的肿瘤中明显而在分化差的肿瘤中呈局灶性。电镜检查显示胞质内有角蛋白中间丝，癌细胞间有大量桥粒和张力纤维束相连接。以中央型

13、肺癌多见，并有向管腔内生长的倾向，早期常引起支气管狭窄导致肺不张或阻塞性肺炎。癌组织易变性、坏死，形成空洞或癌性肺脓肿。鱗癌最易发生于主要支气管内，发展成息肉或无蒂肿块，阻塞管腔引起阻塞性肺炎。有时也可发展成周围型，倾向于形成中央性坏死和空洞。（2）腺癌：包括腺泡状腺癌、乳头状腺癌、支气管肺泡癌（或称肺泡细胞癌）、伴黏液产生的实性腺癌及腺癌混合亚型。典型的腺癌呈腺管或乳头状结构，细胞大小比较一致，圆形或椭圆形，胞质丰富，常含有黏液，核大，染色深，常有核仁，核膜比较清楚。混合亚型腺癌是最常见的亚型，占切除肺腺癌的80%，除了组织亚型的混合外，其分化程度和细胞不典型性在不同区域和组织块之间也存在混

14、合。腺癌倾向于管外生长，但也可循泡壁蔓延，常在肺边缘部形成直径2 4cm的肿块。腺癌早期即可侵犯血管、淋巴管，常在原发瘤引起症状前即已转移。肺泡细胞癌，有人认为它是分化好的腺癌之一，发生在细支气管或肺泡壁。讲 授 内 容注解显微镜下通常为单一、分化好、带基底核的柱状细胞覆盖着细支气管和肺泡，可被迫形成乳头皱褶充满肺泡。这一类型的肺癌可发生于肺外周，保持在原位很长时间。或呈弥漫型，侵犯肺叶的大部分，甚至波及一侧或两侧肺。（3）大细胞癌：大细胞癌是一种未分化细胞癌，缺乏小细胞癌、腺癌或鳞癌分化的细胞和结构特点。包括大细胞神经内分泌癌、复合性大细胞神经内分泌癌、基底细胞样癌、淋巴上皮瘤样癌、透明细胞

15、癌、伴横纹肌样表型的大细胞癌。可发生在肺门附近或肺边缘的支气管。大细胞癌细胞较大，但大小不一，常呈多角形或不规则形，呈实性巢状排列，常见大片出血性坏死;典型 的大细胞癌细胞核大，核仁明显，胞质量中等，核分裂象常见，可分巨细胞型和透明细胞型，透明 细胞型易被误诊为转移性肾腺癌。其诊断准确率与送检标本是否得当和病理学检查是否全面有关，电镜研究常会提供帮助。大细胞癌的转移较小细胞未分化癌晚，手术切除机会较大。（4）其他：腺鱗癌、类癌、肉瘤样癌、唾液腺型癌（腺样囊性癌、黏液表皮样癌）等。2. 小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC) 包括燕麦细胞型、中间细胞型、复合燕麦细胞

16、型。 典型的小细胞癌细胞小，圆形或卵圆形，类似于淋巴细胞。核呈细颗粒状或深染，核仁不明显，分裂象常见，胞质极稀少，某些病例细胞拉长呈纺锤形。燕麦细胞型和中间型可能起源于神经外胚层的Kulchitsky细胞或嗜银细胞。细胞质内含有神经内分泌颗粒，具有内分泌和化学受体功能，能分泌5-经色胺、儿茶酸胺、组胺、激肽等肽类物质，可引起类癌综合征（carcinoid syndrome） 。典型小细胞癌位于肺中心部，偶尔见于周边部，支气管镜活检常为阳性，在其发生发展早期多已转移到肺门和纵隔淋巴结，并由于其易侵犯血管，在诊断时大多已有肺外转移。讲 授 内 容注解五、临床分期（一）肺癌的TNM分期：确定治疗方案

17、，估计预后，评价效果，以下三个指标的组合划出特定的分期。T：原发肿瘤；N：区域淋巴结；M：远处转移（二）TNM与临床分期的关系隐性癌 Tx N0 M00期 Tis N0 M0Ia期 T1N0 M0Ib期 T2 N0 M0a期 T1N1 M0 T2bN0 M0 T2a N1 M0b期 T2b N1 M0 T3 N0 M0 a期 T1-3 N 2 M0 T3 N 1-2 M0 T4 N 0-1 M0 b期 T1-4 N 3 M0 T4 N 2-3 M0 期 T1-4 N 0-3 M01 六、临床表现 与肿瘤大小、类型、发展阶段、所在部位、有无并发症或转移有密切关系。5%15%的患者无症状，仅在常规

18、体检、胸部影像学检查时发现。其余的患者可或多或少表现与肺癌有关的症状与体征，按部位可分为原发肿瘤、肺外胸内扩展、胸外转移和胸外表现四类。（一）原发肿瘤引起的症状和体征1. 咳嗽 为早期症状，常为无痰或少痰的刺激性干咳，当肿瘤引起支气管狭窄后可加重咳 嗽。多为持续性，呈高调金属音性咳嗽或刺激性呛咳。肺泡细胞癌可有大量黏液痰。伴有继发感染时，痰量增加，且呈黏液脓性。讲 授 内 容注解2. 痰血或咯血 多见于中央型肺癌。肿瘤向管腔内生长者可有间歇或持续性痰中带血，如果表面糜烂严重侵蚀大血管，则可引起大咯血。3. 气短或喘鸣 肿瘤向支气管内生长，或转移到肺门淋巴结致使肿大的淋巴结压迫主支气管或隆突或引

19、起部分气道阻塞时，可有呼吸困难、气短、喘息，偶尔表现为喘鸣，听诊时可发现局限或单侧哮鸣音。4. 发热 肿瘤组织坏死可引起发热。多数发热的原因是由于肿瘤引起的阻塞性肺炎所致，抗生素治疗效果不佳。5. 体重下降 消痩为恶性肿瘤常见症状之一。肿瘤发展到晚期，由于肿瘤毒素和消耗以及感染、疼痛所致食欲减退，可表现消瘦或恶病质。（二）肺外胸内扩展引起的症状和体征1. 胸痛 近半数患者可有模糊或难以描述的胸痛或钝痛，可由于肿瘤细胞侵犯所致，也可由于阻塞性炎症波及部分胸膜或胸壁引起。若肿瘤位于胸膜附近，则产生不规则的钝痛或隐痛，在呼吸、咳嗽时加重。肋骨、脊柱受侵犯时可有压痛点，而与呼吸、咳嗽无关。肿瘤压迫肋间

20、神经，胸痛可累及其分布区。2. 声音嘶哑 癌肿直接压迫或转移致纵隔淋巴结压迫喉返神经（多见左侧），可发生声音嘶哑。3. 咽下困难 癌肿侵犯或压迫食管，可引起咽下困难，尚可引起气管-食管瘘，导致肺部感染。4. 胸水约10%的患者有不同程度胸水，通常提示肿瘤转移累及胸膜或肺淋巴回流受阻。5. 上腔静脉阻塞综合征 是由于上腔静脉被转移性淋巴结压迫或右上肺原发性肺癌侵犯， 或腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。表现为头面部和上半身淤血水肿，颈部肿胀，颈静脉扩张， 患者常主诉领口进行性变紧，可在前胸壁见到扩张的静脉侧支循环。讲 授 内 容注解6. Homer综合征 肺尖部肺癌又称肺上沟瘤（Pancoast瘤）

21、，易压迫颈部交感神经，引起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷，同侧额部与胸壁少汗或无汗。也常有肿瘤压迫臂丛神经，造成以腋下为主、向上肢内侧放射的火灼样疼痛，夜间尤甚。（三）胸外转移引起的症状和体征 胸腔外转移的症状、体征可见于3%10%的患者。以小细胞肺癌居多，其次为未分化大细胞肺癌、腺癌、鳞癌。1. 转移至中枢神经系统 可引起颅内压增高，如头疼，恶心，呕吐，精神状态异常。少见的症状为癫痫发作，偏瘫，小脑功能障碍，定向力和语言障碍。此外可有脑病，小脑皮质变性，外周神经病变，肌无力及精神症状。2. 转移至骨骼 可引起骨痛和病理性骨折。大多为溶骨性病变，少数为成骨性。肿瘤转移至脊柱后可压迫椎管引起局

22、部压迫和受阻症状。此外，也常见股骨、肱骨和关节转移，甚至引起关节腔积液。3. 转移至腹部 部分小细胞肺癌可转移到胰腺，表现为胰腺炎症状或阻塞性黄疽。其他细胞类型的肺癌也可转移到胃肠道、肾上腺和腹膜后淋巴结，多无临床症状，依靠CT、MRI或PET作出诊断。4. 转移至淋巴结锁 骨上淋巴结是肺癌转移的常见部位，可毫无症状。典型者多位于前斜角肌区，固定且坚硬，逐渐增大、增多，可以融合，多无痛感。（四）胸外表现 指肺癌非转移性胸外表现，或称之为副癌综合征（paraneoplastic syndrome)，主要有以下几方面表现。1. 肥大性肺性骨关节病（hypertrophic pulmonary os

23、teoarthropathy) 常见于肺癌，也见于局限性胸膜间皮瘤和肺转移癌（胸腺、子宫、前列腺转移）。讲 授 内 容注解多侵犯上、下肢长骨远端，发生杵状指 (趾）和肥大性骨关节病。2. 异位促性腺激素 合并异位促性腺激素的肺癌不多，大部分是大细胞肺癌，主要为男性轻度乳房发育和增生性骨关节病。3. 分泌促肾上腺皮质激素样物 小细胞肺癌或支气管类癌是引起库欣综合征的最常见细胞类型。这些患者中很多在瘤组织中甚至血中可测到促肾上腺皮质激素（ACTH)增高。4. 分泌抗利尿激素 不适当的抗利尿激素分泌可引起厌食，恶心，呕吐等水中毒症状，还可伴有逐渐加重的神经并发症。其特征是低钠（血清135mmol/L

24、），低渗（血浆渗透压 280mOsm/Kg）。5. 神经肌肉综合征 包括小脑皮质变性、脊髓小脑变性、周围神经病变、重症肌无力和肌病等。发生原因不明确。这些症状与肿瘤的部位和有无转移无关。它可以发生于肿瘤出现前数年，也可与肿瘤同时发生;在手术切除后也可发生，或原有的症状无改变。可发生于各型肺癌，但多见于小细胞未分化癌。6. 高钙血症 可由骨转移或肿瘤分泌过多甲状旁腺素相关蛋白引起，常见于鳞癌。患者表现为嗜睡，厌食，恶心，呕吐和体重减轻及精神变化。切除肿瘤后血钙水平可恢复正常。7. 类癌综合征 类癌综合征的典型特征是皮肤、心血管、胃肠道和呼吸功能异常。主要表现为面部、上肢躯干潮红或水肿，胃肠蠕动增

25、强，腹泻，心动过速，喘息，瘙痒和感觉异常。这些阵发性症状和体征与肿瘤释放不同血管活性物质有关，除了5-羟色胺外，还包括缓激肽、血管舒 缓素和儿茶胺。 此外，还可有黑色棘皮症及皮肌炎、掌跖皮肤过度角化症、硬皮症以及栓塞性静脉炎、非细菌性栓塞性心内膜炎、血小板减少性紫癜、毛细血管病性渗血性贫血等肺外表现。讲 授 内 容注解七、影像学及其他检查（一）胸部X线影像学检查 是发现肿瘤最重要的方法之一。可通过透视或正侧位x线胸片和CT发现肺部阴影。1. 中央型肺癌 向管腔内生长可引起支气管阻塞征象。阻塞不完全时呈现段、叶局限性气肿。完全阻塞时，表现为段、叶不张。肺不张伴有肺门淋巴结肿大时，下缘可表现为倒S

26、状影像（图1），是中央型肺癌特别是右上叶中央型肺癌的典型征象。引流支气管阻塞后可导致远 端肺组织继发性感染或肺脓肿。炎症常呈段、叶分布，近肺门部阴影较浓。抗生素治疗后吸收多不完全，易复发。若肿瘤向管腔外生长，可产生单侧、不规则的肺门肿块。肿块亦可能由支气 管肺癌与转移性肺门或纵隔淋巴结融合而成。CT支气管三维重建技术还可发现段支气管以上 管腔内的肿瘤或狭窄。2. 周围型肺癌 早期多呈局限性小斑片状阴影，边缘不清，密度较淡，易误诊为炎症或结核。随着肿瘤增大，阴影渐增大，密度增高，呈圆形或类圆形，边缘常呈分叶状，伴有脐凹或细毛刺（图1）。高分辨CT可清晰地显示肿瘤分叶、边缘毛刺、胸膜凹陷征，支气管

27、充气征和空泡征，甚至钙质分布类型。 如肿瘤向肺门淋巴结蔓延，可见其间引流淋巴管增粗形成条索状阴影伴肺门淋巴结增大。癌组织坏死与支气管相通后，表现为厚壁，偏心，内缘凹凸不平的癌性空洞。继发感染时，洞内可出现液平。腺癌经支气管播散后，可表现为类似支气管肺炎的斑片状浸润阴影。易侵犯胸膜，引起胸腔积液。也易侵犯肋骨，引起骨质破坏。3. 肺泡细胞癌 有结节型与弥漫型两种表现。结节型与周围型肺癌圆形病灶的影像学表现不易区别。弥漫型为两肺大小不等的结节状播散病灶，边界清楚，密度较高，随病情发展逐渐增多、增大，甚至融合成肺炎样片状阴影。病灶间常有讲 授 内 容注解增深的网状阴影，有时可见支气管充气征。图1图2

28、讲 授 内 容注解（二）磁共振显像 磁共振显像（magnetic resonance imaging，MRI）与CT相比，在明确肿瘤与大血管之间的关系上有优越性，而在发现小病灶（5mm)方面则不如CT敏感。（三）单光子发射计算机断层显像（SPECT) 利用肿瘤细胞摄取放射性核素与正常细胞之间的差异，进行肿瘤定位、定性和骨转移诊断。常用方法为放射性核素肿瘤阳性显像和放射免疫肿瘤显像。前者以亲肿瘤的标记化合物作为显像剂，性能稳定，特异性差。后者以放射性核素标记的肿瘤抗原或其相关抗原制备的特异抗 体为显像剂进行肿瘤定位诊断，特异性高，但制备过程复杂，影响因素多，稳定性不如前者。（四）正电子发射计算机

29、体层显像（PET） 肺癌细胞较正常细胞的代谢及增殖加快，对葡萄糖的摄取增加，注入体内的18-氟-2-脱氧- D-葡萄糖(FDG)可相应地在肿瘤细胞内大量积聚，其相对摄入量可以反映肿瘤细胞的侵袭性及生长速度，可用于肺癌及淋巴结转移的定性诊断。PET扫描对肺癌的敏感性可达95%，特异性可达90%，对发现转移病灶也很敏感，但对肺泡细胞癌的敏感性较差，评价时应予考虑。（五）痰脱落细胞检查 如果痰标本收集方法得当，3次以上的系列痰标本可使中央型肺癌诊断率提高到80%，周围型肺癌诊断率达50%。但是有很多因素可影响其准确性，痰中混有脓性分泌物可引起恶性细胞液化，还需要细胞病理学家的经验和细心，要尽可能仔细

30、地对痰涂片进行全视野检查。(六）支气管镜检查 对诊断、确定病变范围、明确手术指征与方式有帮助。可见的支气管内病变，讲 授 内 容注解其刷检诊断率可达92%，活检诊断率可达93%。支气管镜检查的缺点是活检得到的标本量较少，偶尔在处理黏膜下深部病变时，活检钳不能夹到恶性细胞，可出现假阴性结果，此时增加支气管镜针吸检査可提高诊断率。经支气管镜肺活检（transbronchial lung biopsy，TBLB）可提高周围型肺癌的诊断率，直径大于4cm病变的诊断率可达50% -80%，但对于直径小于2cm的病变，诊断率仅20%左右。支气管镜检査时的灌洗物、刷检物、浅表淋巴结穿刺、经皮或经支气管镜穿刺

31、标本的细胞学检查也可对诊断提供重要帮助。 支气管镜检査并发症很少，但可出现喉痉挛，气胸，低氧血症和出血。有肺动脉高压、低氧血症伴二氧化碳潴留和出血体质者，应列为肺活检的禁忌证。（七）针吸细胞学检查 可经皮或经支气管镜进行针吸细胞学检査，还可在超声波、X线或CT引导下进行。目前常用的主要为浅表淋巴结和经超声波引导针吸细胞学检査。1. 浅表淋巴结针吸细胞学检查 可在局麻甚至不麻醉时对锁骨上或腋下肿大的浅表淋巴结做针吸细胞学检查。对于质地较硬、活动差的淋巴结可得到很高的诊断率。2. 经支气管镜针吸细胞学检查 对于周围型病变和气管、支气管旁肿大的淋巴结或肿块，可经支气管镜针吸细胞学检查。与TBLB合用

32、时，可将中央型肺癌的诊断率提高到95%，弥补活检钳夹不到黏膜下病变时所致的漏诊。3. 经皮针吸细胞学检查 病变靠近胸壁者可在超声引导下针吸活检，远离胸壁时，可在透 视或CT引导下穿刺针吸或活检。由于针刺吸取的细胞数量有限，可出现假阴性结果。为提高诊断率，可做2 3次多点检査。经皮针吸细胞学讲 授 内 容注解检查的常见并发症是气胸，发生率约25% 30%。肺压缩少于25%者通常可自行吸收，气胸量较多者需胸穿抽气或插管闭式引流。（八）纵隔镜检查 纵隔镜检查是一种对纵隔转移淋巴结进行评价和取活检的创伤性手术。它有利于肿瘤的诊断及TNM分期。（九）胸腔镜检查 主要用于确定胸腔积液或胸膜肿块的性质。（十

33、）其他细胞或病理检查 如胸腔积液细胞学检査，胸膜、淋巴结、肝或骨髓活检。（十一）幵胸肺活检 若经痰细胞学检查、支气管镜检查和针刺活检等项检查均未能确立细胞学诊断，则考虑开胸肺活检，但必须根据患者的年龄、肺功能等仔细权衡利弊后决定。(十二）肿瘤标记物检査 目前研究表明，癌胚抗原（CEA)、神经特异性烯醇酶(NSE)、cyfra21-1(细胞角蛋白19片段）和胃泌素释放肽前体（ProGRP）联合检査时，对肺癌的诊断和对某些肺癌的病情监测有一定参考价值。八、诊断肺癌的远期生存率与早期诊断密切相关，因此，应该大力提倡早期诊断和对危险为做到肺癌早期诊断，应该注意加强以下工作:普及肺癌防治知识，对40岁以

34、上长期重 度吸烟者或有危险因素接触史者应该每年体检，特别是低剂量CT筛查。对有任何可疑肺癌 症状的患者及时进行排除检查，应重点排查有高危因讲 授 内 容注解素的人群或有下列可疑征象者：无明显诱因的刺激性咳嗽持续23周，治疗无效；原有慢性呼吸道疾病，咳嗽性质改变；短期内持续或反复痰中带血或咯血且无其他原因可解释；反复发作的同一部位肺炎，特别是肺段肺炎；原因不明的肺脓肿，无中毒症状，无大量脓痰，无异物吸入史，抗炎治疗效果不显著；原因不明的四肢关节疼痛及杵状指（趾）；影像学提示局限性肺气肿或段、叶性肺不张；孤立性圆形病灶和单侧性肺门阴影增大；原有肺结核病灶巳稳定而形态或性质发生改变；无中毒症状的胸腔

35、积液，尤其是呈血性、进行性增加者。有上述表现之一，即值得怀疑，需进行必要的辅助检查，包括影像学检查，尤其是低剂量CT是目前筛查肺癌有价值的方法。发展新的早期诊断方法，如早期诊断的组合标志物等，但是细胞学和病理学检查仍是确诊肺癌的必要手段。九、鉴别诊断 肺癌常与某些肺部疾病共存，或其影像学形态表现与某些疾病相类似，故常易误诊或漏诊，必须及时进行鉴别，以利早期诊断。痰脱落细胞检查、纤支镜或其他组织病理学检查有助于鉴别诊断，但应与下列疾病鉴别。（一）肺结核1. 肺结核球 多见于年轻患者，病灶多见于结核好发部位，如肺上叶尖后段和下叶背段。 一般无症状，病灶边界清楚，密度高，可有包膜。有时含钙化点，周围

36、有纤维结节状病灶，多年不变。 讲 授 内 容注解2. 肺门淋巴结结核 易与中央型肺癌相混淆，多见于儿童、青年，多有发热，盗汗等结核中毒症状。结核菌素试验常阳性，抗结核治疗有效。肺癌多见于中年以上成人，病灶发展快，呼吸道症状比较明显，抗结核药物治疗有效。3. 急性粟粒型肺结核 应与弥漫性肺泡细胞癌鉴别。通常栗粒型肺结核患者年龄较轻，有发热，盗汗等全身中毒症状。X线影像表现为细小、分布均匀、密度较淡的栗粒样结节病灶。而肺泡细胞癌两肺多有大小不等的结节状播散病灶，边界清楚，密度较高，进行性发展和增大，且有进行性呼吸困难。（二）肺炎 若无毒性症状，抗生素治疗后肺部阴影吸收缓慢，或同一部位反复发生肺炎时

37、，应考虑到肺癌可能。肺部慢性炎症机化，形成团块状的炎性假瘤，也易与肺癌相混淆。但炎性假瘤往往形态不整，边缘不齐，核心密度较高，易伴有胸膜增厚，病灶长期无明显变化。（三）肺脓肿 起病急，中毒症状严重，多有寒战、高热、咳嗽、咳大量脓臭痰等症状。影像学可见均匀大片状炎性阴影，空洞内常见较深液平。血常规检查可发现白细胞和中性粒细胞增多。癌性空洞继发感染，常为刺激性咳嗽、反复痰中带血，随后出现感染、咳嗽加剧。胸片可见癌肿块影有偏心空洞，壁厚，内壁凹凸不平。结合纤支镜检查和痰脱落细胞检查可以鉴别。（四）纵隔淋巴瘤 颇似中央型肺癌，常为双侧性，可有发热等全身症状，但支气管刺激症状不明显，痰脱落细胞检查阴性。

38、讲 授 内 容注解(五）肺部良性肿瘤 许多良性肿瘤在影像学上与恶性肿瘤相似，其中尤以支气管腺瘤、错构瘤等更难鉴别，可参阅有关章节。(六）结核性渗出性胸膜炎应与癌性胸水相鉴别。可参阅有关章节。十、治疗 治疗方案主要根据肿瘤的组织学决定。通常SCLC发现时已转移，难以通过外科手术根治，主要依赖化疗或放化疗综合治疗。相反，NSCLC可为局限性，外科手术或放疗可根治，但对化疗的反应较SCLC差。（一）NSCLC1. 局限性病变（1）手术：对于可耐受手术的a、b、a和b期NSCLC，首选手术。对于a期，若患者的年龄、心肺功能和解剖位置合适，也可考虑手术。术前化疗（新辅助化疗）可使许多原先不能手术者降期而

39、可以手术，胸腔镜电视辅助胸部手术（VATS）主要适用于I期肺癌患者，也可用于肺功能欠佳的周围型病变的患者。（2）根治性放疗：期患者以及拒绝或不能耐受手术的I、期患者均可考虑根治性放疗。已有远处转移、恶性胸腔积液或累及心脏者一般不考虑根治性放疗。放疗射线可损伤肺实质和胸内其他器官，如脊髓、心脏和食管，对有严重肺部基础疾病的患者也应注意。（3）根治性综合治疗：对伴Horner综合征的肺上沟瘤可采用放疗和手术联合讲 授 内 容注解治疗。对于a期患者，N2期病变可选择手术加术后放化疗，新辅助化疗加手术或新辅助放化疗加手术。对b期和肿瘤体积大的a期病变，与单纯放疗相比，新辅助化疗（含顺铂的方案23个周期

40、）加 放疗(60Gy)中位生存期可从10个月提高至14个月，5年生存率可从7%提髙至17%。2. 播散性病变 不能手术的NSCLC患者中70%预后差。可根据行动状态评分为0(无症状）、1 (有症状，完全能走动）、2 ( 50%时间卧床）和4 (卧床不起）选择适当应用化疗和放疗，或支持治疗。(1) 化疗： 联合化疗可增加生存率、缓解症状以及提髙生活质量，可达30%40%的部分缓解率，近5%的完全缓解率，中位生存期为910个月，1年生存率为40%。因此，若患者行为状态评分2分，且主要器官功能可耐受，可给予化疗。常见的药物有顺铂、卡铂、长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛和培美曲塞等。目前一线化疗推

41、荐治疗方案为含铂两药联合化疗，如紫杉醇+卡铂、多西紫杉醇+顺铂或长春瑞宾+顺铂，吉西他滨+顺铂等；对于非鳞癌患者一线化疗还可选用培美曲塞+顺铂或卡铂。而二线化疗方案多推荐多西他赛或培美曲塞单药治疗。无论一线或二线治疗，适当的支持治疗（止吐药，用顺铂时补充体液和盐水，监测血细胞计数和血生化，监测出血或感染的征象以及在需要时给予促红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子）并根据最低粒细胞计数调整化疗剂量都是必要的。（2）放疗：如果患者的原发瘤阻塞支气管引起阻塞性肺炎、上呼吸道或上腔静脉阻塞等症状，应考虑放疗。也可对无症状的患者给予预防性治疗，防止胸内病变进展。通常一个疗程为24周，剂量3040Gy。心脏压

42、塞可予心包穿刺术和放疗，颅脑、脊髓压迫和臂丛神经受累亦可通过放疗缓解。对于颅脑转移和脊髓压迫者，可给予地塞米松（2575mg/d，分4次）并迅速减至缓解症状所需讲 授 内 容注解的最低剂量。（3）靶向治疗：分子靶向治疗是以肿瘤细胞具有的特异性（或相对特异）的分子为靶点，应用分子靶向药物特异性阻断该靶点的生物学功能，从分子水平来逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为，从而达到抑制肿瘤生长甚至肿瘤消退的目的。部分药物巳经在晚期NSCLC治疗中显示出较 好的临床疗效，其中包括以表皮生长因子受体为靶点的靶向治疗，代表药物为表皮生长因子受 体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI)和单克隆抗体（MAb) cetux

43、imab。EGFR-TKI，如吉非替尼（ge- fitinib)，厄洛替尼（erlotinib)和国产埃克替尼（icotinib)等可考虑用于化疗失败者或者无法接受 化疗的患者。对于EGFR基因突变检测阳性的患者，一线治疗也可选择EGFR-TKI。此外是以肿瘤血管生成为靶点的靶向治疗，其中贝伐单抗(bevacizmnab，重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体（riiuMAb-VEGF）联合化疗能明显提高晚期NSCLC的化疗效果并延长肿瘤中位进展时间。针对存在棘皮动物微管相关类蛋白4/间变淋巴瘤激酶（EMI4-ALK）融合基因的患者，ALK 抑制剂克唑替尼（crizotinib)被推荐用于该类

44、患者的靶向治疗。（4）转移灶治疗：伴颅脑转移时可考虑放疗。术后或放疗后出现的气管内肿瘤复发，经纤维支气管镜给予激光治疗，可使80%90%的患者缓解。胸腔转移恶性胸腔积液治疗见第十二章。讲 授 内 容注解（二）SCLC推荐以化疗为主的综合治疗以延长患者生存期。1. 化疗 许多化疗药物对未经治疗或复发的SCLC均有较好的疗效。一线治疗可以应用的化疗药物包括足叶乙苷、伊立替康、顺铂、卡铂。常使用的联合方案是足叶乙苷加顺铂或卡铂，3周一次，共46个周期。初次联合化疗可导致中至重度的粒细胞减少（例如粒细胞数0. 5 x109/L1. 5x109/L)和血小板减少症（血小板计数50x109/L100x10

45、9/L)。初始治疗46 个周期后，应重新分期以决定是否进入完全临床缓解（所有临床明显的病变和副癌综合征完全消失）、部分缓解、无反应或进展（见于10%20%的患者）。治疗后进展或无反应的患者应该 调换新的化疗药物。复发SCLC可以应用的化疗药物包括紫杉醇、多西他赛、托泊替康、伊立替康、异环磷酰胺、环磷酰胺、多柔比星等。2. 放疗 对明确有颅脑转移者应给予全脑高剂量放疗(40Gy)。对完全缓解的患者亦推荐预防性颅脑放射（PCI)，能显著地减少脑转移（存活2年，未做PCI的患者60%80%发生脑转移）。有研究表明PCI后可发生认知力缺陷，治疗前需将放疗的利弊告知患者。对有症状、胸部或其他部位病灶进展的患者，可给予全剂量（如胸部肿瘤病灶给予40Gy)放疗。讲 授 内 容注解3. 综合治疗 大多数局限期的SCLC可考虑给予足叶乙苷加铂类药物化疗以及同步放疗的综合治疗。尽管会出现放化疗的急慢性毒性，但能降低局部治疗失败率