T细胞的类别(18页).doc

《T细胞的类别(18页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《T细胞的类别(18页).doc（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-T细胞的类别一、与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC）之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体是T细胞受体（T cell receptor,TCR)与CD3所组成的复合物（TCR/CD3）。在识别过程中还有赖于抗原非特异性的其它细胞表面分子的辅助，这些辅助分子（accessory molecules)主要包括CD4、CD8，MHC 类分子、

2、类分子，LFA-1（CD11a/CD18)、CD49d、e、f/CD29(VLA-4、VLA-5、VLA-6）、CD28、CD44、CD45、ICAM-1（CD54），LFA-2（CD2）和LFA-3（CD58）等。有关MHC类、类分子的结构和功能在第六章“MHC及其临床应用”中讨论。VLA-4、VLA-5、LFA-6、LFA-1、ICAM-1、CD44见第二章“粘附分子”。有关CD45在第八章“免疫球蛋白超家族”中阐述。图1-1 参与T细胞对靶细胞识别的分子（模式图）T细胞表面的辅助分子有以下特点：（1）存在于T细胞上的辅助分子可特异地与存在于APC或靶细胞上的某些分子（配体）相结合，如LF

3、A-1和CD2可分别与ICAM-1和LFA-3结合。（2）辅助分子本身不具有多态性，在一个物种所有个体的所有T细胞的某一种辅助分子的结构基本上是相同的。（3）辅助分子可加强T细胞与APC或靶细胞结合的程度。（4）许多辅助分子具有转导信号的功能，如CD2、CD4和CD8等分子。（5）有些辅助分子如CD2、CD4、CD8、CD28、Thy-1等其编码的基因属于Ig基因超家族；有些辅助分子如LFA-1、VLA-4、VLA-5和VLA-6等编码的基因属于integrin 基因超家族。（6）T细胞膜表面辅助分子作为膜表面重要的标记已被应用于临床的诊断和治疗。（7）细胞因子可调节辅助分子的表达，从而改变细

4、胞间粘附的能力，这是细胞因子免疫调节作用的一个重要方面。（一）T细胞受体T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti）是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHC 类抗原（或类抗原）复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR识别抗原后刺激信号是通过CD3分子传递的。1.T细胞受体的类型和结构TCR中的多肽链是异质性的。根据抗原结构和编码基因不同，已发现有、和四种多肽链。关于TCR多肽链的结构大多是从分析TCR多肽链cDNA或基因组克隆（genomic clones)而来，编码TC

5、R多肽链的基因属于免疫球蛋白基因超家族成员。成熟TCR肽链分子量在4060kDa之间。根据TCR中异源双体的组成的不同，TCR可分为以TCR和TCR两种类型。（1）TCR：CD阳性TCRT细胞可识别非已MHC类抗原（同种异体抗原）或自身MHC类抗原与加工后抗原的复合物CD8阳性TCR T细胞则可识非已MHC类抗原或自身MHC 类抗原与加工后抗原的复合物TCR链分子量4050kDa的酸性糖蛋白，链4050kDa不带电或碱性糖蛋白。和链各由一个可变区（V区）和一个恒定区（C区）组成，与Ig的V区和C区大小相似，属于免疫球蛋白超家族成员。TCR、链的V区约含102到109个氨基酸，在V区部分由两个半

6、胱氨酸形成链内二硫键，组成约含5060氨基酸残基的环肽，这与IgV区结构和功能相似，是特异性识别外来抗原的结构域。TCR、链的C区约含138到179个氨基酸，每个C区形成由链内二硫键连接的环肽。、链在连接肽（connecting peptide)形成链间二硫键。穿膜区约由2024氨基酸组成,链穿膜区含有带正电的1个赖氨酸和1个精氨酸残基,链穿膜区含有1个带正电的赖氨酸残基,这些带正电的氨基酸与CD3、和链穿膜区带负电的谷氨酸和/或天冬氨酸形成盐桥，稳定TCR/CD3复合物结构，并与CD3传递信息有关。、链胞浆部分只有512氨基酸长的尾部（图1-2）。图1-2 TCR异源双体模（2）TCR ：T

7、CR和链各包括一个Ig样的V区和C区、连接肽、疏水的穿膜区以及一个短的胞浆区尾部，在连接肽区可形成链间的二硫键。和链的穿膜区各含有1个带正电的赖氨酸，此外链还有1个带正电的精氨酸，这些带正电的氨基酸与CD3、和链穿膜区带负电的天冬氨酸或谷氨酸形成盐桥。在氨基酸水平上分析，TCR链与链同源性较高，而TCR链与链同源性较高。在人类TCR有二硫键相连和非共价相连两种形式，而在小鼠只发现二硫键相连的TCR形式。人链分子量为3655kKa，链为4060kDa，、链的分子量大小取决于多肽骨架的长度和糖基化的程度。有关TCR、链基因的结构和重排见第三章“免疫球蛋白超家族”2.两种类型TCR T细胞的比较TC

8、R与TCR不仅组成受体多肽链的结构不同，而且具有这两种类型受体T细胞的分布、表型、发育以及功能也有差别（表1-5）。表1-5 TCR与TCR细胞特性的比较特性TCRTCR分布PBL6070%0.515%其它部分小鼠树突状表皮细胞（DEC）、小鼠粘膜上皮内淋巴细胞（IEL）表型CD4+CD8-6065%1%CD4-CD8+35%2050%CD4-CD8-95%-或+（弱）发育胸腺后期胸腺早期（早于TCR）功能（1）识别MHC与加工处理 多肽的复合物（1）识别外来抗原的MHC限制尚有争论，识别破伤风类毒素可能受MHC类抗原限制；小鼠TCR对合成肽反应受Qa分子限制。（2）识别非已MHC及MHC类抗

9、原相关分子（TLa、CD1）（2）识别非已MHC（3）产生些细胞因子（IL-2、IL-4、IL-5、GM-CSF、IFN-）（3）产生多种淋巴因子（4）某些TCR细胞可杀伤靶细胞（5）调节TCR的发育。（4）杀伤病毒感染等靶 细胞（6）上皮屏障（针对肠毒素、分枝杆菌热休克蛋白等）注：树突状表皮细胞dendritic epidermal cell, DEC上皮内淋巴细胞intraepithelial lymphocyte IEL在正常外周血中，CD4-CD8+、CD4+CD8-、CD4+CD8+和CD4-CD8-四种表型不同的T细胞分别占T细胞总数的25%、70%、1%和4%左右，其中前三种表型

10、TCR类型主要为TCR，而CD4-CD8-T细胞主要为TCR。以下疾病可见外周血或局部TCR细胞数量或比率升高：（1）重症联合免疫缺陷、常见可变型免疫缺陷、Wiskott-Aldrich综合征、Di-George综合征、白血病患者骨髓移植等病人外周血中TCR细胞百分率增加；（2）少数急性T细胞白血病、T细胞恶性淋巴瘤患者为TCRT细胞发生恶性变；（3）慢性淋巴细胞性白血病、大颗粒淋巴细胞（LGL）白血病病人PBMC中TCRT细胞百分率增加；（4）肾移植患者排异反应晚期外周血中TCR细胞增加；（5）类风湿性关节炎患者关节腔滑液中TCR阳性细胞比率要高于外周血中TCR细胞比例，推测TCR可能参与局

11、部炎症的发生；（6）经结核杆菌免疫后的局部淋巴引流液中TCRT细胞比例增加，麻风结节病灶中有很高比例的TCRT细胞，提示TCRT细胞对分枝杆菌所致的感染免疫中起重要作用；（7）HIV、EBV感染时外周血TCRT细胞比例增加。超搞原有的抗原不经过APC处理和递呈可直接激活CD4阳性T细胞称为超抗原（superantigen,SAg),具有类似致分裂原的作用。SAg对T细胞的激活采取一种独特的方式，即分子一端和TCR链上V基因产物结合，别一端和APC表面MHC类分子相结合。因此SAg发挥作用需有两类细胞：表达TCR链的CD4+T细胞和表达MHC类抗原的辅佐细胞。外源性的SAg主要是葡萄菌、链球菌

12、、支原体等微生物产生的毒素，其中以葡萄球菌肠毒素A（Staphylococcus enterotoxin A,SEA）研究得最多，SEA往往取用特定TCR基因片段V6.9及V22，SEA另一侧与HLA-DR分子1结构域的螺旋相结合。SAg激活CD4+T细胞使之释放IL-2，IFN、TNF等细胞因子，诱导CTL分化为效应细胞，可杀伤对NK、LAK高度抵抗的白血病细胞。（二）CD3（T3、Leu4）CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由、5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3）。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR

13、识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，CD3对于信号的传递具有重要作用。图1-3 TCR/CD3结构模式图T细胞在胸腺发育过程中，CD3、和基因的表达要早于TCR、链基因的表达。CD3、和基因产物通过翻译后的修饰形成核心结构，在内织网处，此核心结构与TCR异源双体形成复合物后转移到高尔基氏体，进行N连接的糖基化。-同源双体与TCR/CD3结合后组成一个完整的复合物TCR/CD3（少娄分子为TCR/CD3）。最近发现一个分子量为28kDa的连或T细胞受体相关蛋白（T cell receptor associated protein,TRAP),可能具有控制TCR/CD3复合物在内织网中装配和

14、转移的功能，但确切的机理尚不明了。链不表达于细胞膜表面。图1-4 TCR/CD3复合物模式图1.CD3、和链 CD3、和链基因有高度的同源性，在人类位于第11号染色体，小鼠9号染色体，这三种链的基因可能从一个祖先基因通过基因复制而来。CD3、和链在细胞膜外都有一个Ig样结构域（C2），都属于免疫球蛋白超家族，但不存在多态性或可变性，因此不直接参与特异性识别抗原。、和链的穿膜部分含有带负电谷氨酸和/或天冬氨酸残基，这与TCR、链穿膜区中带正电赖氨酸、精氨酸以及、链穿膜区中的赖氨酸相互作用有重要作用。、和链胞浆部分含44到81氨基酸残基，提供了把信息传导到细胞内的条件。链分子量为2528kKa，有

15、2个糖基化点，氨基端89个氨基酸残基为亲水性，组成胞膜外区，穿膜区含27个氨基酸残基，胞浆内区44氨基酸残基，胞浆内113位丝氨酸残基可能是磷酸化位点。链分子量为20kDa，含有2个糖基化点，胞浆内126位丝氨酸可能是磷酸化位点。CD3链抗体能非特异性地活化T细胞，促进T细胞有丝分裂。链分子量为20kDa包括氨基端104亲水氨基酸的胞膜外区，穿膜区26个氨基酸残基，胞浆内区81个氨基酸残基。目前所制备的单克隆抗体中大部分是针对CD3链。2.CD3和（zeta)和（eta)链结构相似，而与CD3、和链无同源性。和链分子量分别为16kDa和21kDa，它们的胞膜外以及穿膜区和结构相似，但有胞浆区不

16、同。胞膜外区很短，只有9个氨基酸残基，含有半胱氨酸，之间或之间形成二硫键。和链穿膜部分各有一个带负电的天冬氨酸。和链胞浆内区分别有113个和155个氨基酸残基，具有多个酪氨酸磷酸化的位点。最近研究证实，CD3链可能与NK细胞上Fc受体相连。此外，链与FcR亚单位有很高的同源性。CD3、和链是单链，而则以-同源双体存在于8090%T细胞中，有1020%T细胞则以-异源双体存在。因此最常见的TCR/CD3复合物的组成形式是TCR/CD3。在体外，抗CD3McAb可促进T细胞表达IL-2R，产生IL-2、TNF-、TNE-、IFN-和IL-4等多种细胞因子，诱导非MHC限制的细胞毒作用，增强T细胞、

17、LAK和NK细胞的杀伤肿瘤作用。1986年美国FDA已批准应用小鼠抗CD3 McAb治疗急性肾移植排斥反应。CD3McAb治疗心、肝移植排斥反应已完成期临床试验，正申请投放市场。（三）CD4CD4和CD8分子分别与MHC类和类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHC类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHC类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T细胞亚群见第七章“淋巴细胞群及其亚群”。1.CD4分子的结构为细胞膜表面单链糖蛋白，人CD4分子由458个氨基酸残基组成，包括信号肽23氨

18、基酸残基，胞膜外区374个氨基酸残基，含2个糖基化点，穿膜区21氨基酸残基，胞浆内区含有40氨基酸残基。胞膜外区具有4个IgV样结构域，属免疫球蛋白超家族成员。图1-5 CD4分子结构模式图第一个V样区与Ig链的V区有很高同源性，有3个互补决定区（complementarity-determining region, CDR)。其余3个V样区功能区与Poly IgR的同源性最接近，其中第2和4个V样区中两个半胱氨酸的距离分别为28和42个氨基酸残基，第3个V样区无二 硫键。CD4跨膜区与MHC类分子链的跨膜区高度同源。编码人CD4基因位于第2号染色体，小鼠第6号染色体，小鼠CD4分子的分子量为

19、55kDa，由457个氨基酸残基组成，信号肽有22个氨基酸残基，N端功能区110个，胞膜外还有一个长序列（long sequence)的区域，含262氨基酸残基，有4个糖基化点，穿膜区25氨基酸残基，胞浆内区含38个氨基酸残基。人和小鼠CD4分子约有55%序列相同，尤以胞浆内区为显。在胞浆部位有3个丝氨酸残基，可能作为PKC磷酸化的底物。CD4胞浆部分功能区高度的保守性表明这一区域的功能是重要的。2.CD4分子的分布分布于部分T淋巴细胞和胸腺细胞表面，也发现于某些B淋巴细胞、EBV转化和B细胞、单核吞噬细胞和脑细胞。在人类，OKT4和Leu3 McAb可检测CD4抗原。小鼠L3T4是人OKT4

20、的类同物。3.CD4分子的功能在成熟的胸腺细胞、外周血和周围淋巴器官中，CD4阳性细胞一般为辅助性T淋巴细胞诱导细胞/抑制性T淋巴细胞诱导细胞（helper inducer/suppressor inducer)。(1)作为细胞与细胞之间的粘附分子：CD4第1、2功能区与MHC类分子的非多态部分结合以稳定MHC类分子限制的T细胞与带有MHC类分子与抗原复合物的APC细胞相互作用。抗CD4 McAb可封闭T细胞的辅助活性。（2）转导信号：CD4分子胞浆区与蛋白酪氨酸激酶p56lck相联，对T细胞信号的转导起重要作用（详见第八章）。CD4分子胞膜外第1个结构区域是HIV外壳蛋白gp120的识别部位

21、，其中CDR2与gp120结合的亲合力最高，CDR3可能与HIV感染靶细胞膜融合有关。可溶性gp120结合到CD4的反应可被下列试剂所阻断：（1）针对CD4 V1区中CDR2、CDR3的McAb；（2）CDR2、CDR3肽段；（3）可溶性CD4 V1肽段；（4）抗gp120抗体。HIV感染机体可引起选择性CD4+细胞的数量减少和功能降低，主要通过以下不同的机理：（1）HIVgp120与T细胞表面CD4分子结合后通过病毒芽生破坏细胞膜，在感染细胞浆内产生大量非整合的病毒RNA直接损伤细胞膜、干扰细胞代谢，影响CD4分子在细胞膜上的表达以及形成短命的合胞体；（2）阻断CD4+T细胞与M细胞表面MH

22、C类抗原的结合，影响Th细胞对抗原的识别过程；（3）产生抗体损伤CD4细胞，机体产生抗gp120或其他HIV成份的抗体，通过激活补体或ADCC效应损伤CD4阳性细胞；（4）特异性CTL也可通过识别CD4细胞表面的gp120分子而杀伤CD4阳性细胞。最近发现，CD26可能是HIV的另一类受体。应用基因工程生产的重组可溶性CD4（rsCD4）治疗ARC（AIDS related complexes)、艾滋病正在进行期临床试验；抗CD4McAb（Leu3a)也已开始治疗HIV感染的I期临床试验。此外，应用CD4-IgG、CD4-PE（绿脓杆菌外毒素）、CD4-RA（蓖麻毒毒A）等杂交分子杀伤HIV感

23、染的T细胞，作为抗爱滋病的新药也已进入临床验证。1991年美国风湿病学年会上报道了用抗CD4 McAb治疗类风湿性关节炎（RA），经治疗后临床症状明显改善，PBMC中CD4阳性细胞的比例和CD4抗原密度明显下降，血清可溶性CD4（sCD4）水平明显升高，血沉、CRP、RF、和总免疫球蛋白水平明显降低。抗CD4嵌合抗体（Centocor公司）治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症也已进入期临床验证。抗CD4McAb（Ortho Biotech公司）预防器官移植排斥反应已开始临床验证。（四）CD81.CD8分子的结构CD8分子是由、两条多肽链组成的穿膜糖蛋白，链分子量34kDa，相当于小鼠的Lyt-2;

24、链30kDa，相当于小鼠的Lyt-3。每条链各包括1个IgV样结构域、连接肽、穿膜区和胞浆区。和链在连接肽处有二硫键相连。部分CD8分子是由同源链双体（/）组成，如在CD8阳性的TCRT细胞表面。有报道胸腺细胞上的CD8可能为四聚体。CD8和链IgV样区约含110氨基酸残基，与Ig、轻链的V区有3035%同源性，与V有2022%同源性，与TCR V和V有24%同源性。编码CD8、链的基因属Ig基因超家族成员，与编码Ig链基因密切连锁，定位于第2号染色体，表达前不需要重排。编码小鼠Lyt-2和Lyt-3基因定位于第6号染色体，各有二个等位基 Ly2a、Ly2b和Ly3a、Ly3b,分别编码Lyt

25、-2.1、Lyt-2.2和Lyt-3.1和Lyt-3.2。图1-6 CD8分子结构模式图2.CD8分子的分布分布于部分T淋巴细胞和胸腺细胞。在异基因骨髓移植病人中可出现TCRCD8/表型的T细胞。NK细胞表面的CD8分子为/二聚体。最近发现，通过细胞分泌或/和胞膜外分子脱落的机制，在血清中存在着可溶性CD8分子（sCD8）。白血病、何杰金氏病、艾滋病、急性传染性单核细胞增多症、再生障碍性贫血、同种异体移植、类风湿性关节炎和全身性红斑狼疮等患者血清中sCD8水平增高，其升高的水平与疾病的严重程度、病情变化、治疗反应以及预后有较密切的关系。3.CD8分子的功能（1）作为细胞与细胞间的附粘分子MHC

26、类抗原是CD8分子的配体。CD8分子与MHC类分子结合可以稳定MHC类分子限制的T细胞（主要是CTL）与带有MHC类分子与抗原复合物的靶细胞结合。CD8阳性细胞为抑制性T淋巴细胞/杀伤性T淋巴细胞（suppressor T lymphocyte/cytotoxic T lymphocyte,Ts/Tc)。T8、Leu2 McAb识别CD8链，可封闭Tc的活性。（2）转导信号，目前发现CD8也与蛋白酪氨酸激酶p56lck相关。在T细胞增殖和分化的信号转导中起重要作用。抗CD8McAb可预防骨髓移植时移植物抗宿主反应，美国Becton-Dicknson公司生产Leu2已进入期临床验证。（五）CD2

27、1.CD2分子的结构和分布CD2分子又称T11、绵羊红细胞受体（ER）、淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2）和Leu5，是人T淋巴细胞表面的单链糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1号染色体，属免疫球蛋白基因超家族。编码351氨基酸残基，包括先导序列24氨基酸残基，2个胞外功能区（C2）共185氨基酸残基，有3个糖基化位点，穿膜区和胞浆部分分别为26和116个氨基酸残基，胞浆区富含肺氨酸和碱性氨基酸，胞浆区与活化信号的传递可能有关。在DNA水平上人和小鼠CD2有51%同源性。CD2分子分布于95%的T细胞、5070%胸腺细胞和大颗粒淋巴细胞（LGL/NK）。2.CD2分子的功能（1）粘

28、附功能：CD2分子的配体是LFA-3，后者分布于多种细胞表面。CD2阳性T细胞可结合含有纯化LFA-3的脂质体。CD2分子的功能主要是通过抗CD2 McAb对淋巴细胞功能的影响和基因转染技术来研究的。用抗CD2 McAb可（1）抑制lectin、同种异体抗原、可溶性抗原等诱导T细胞的增殖反应；（2）抑制T淋巴细胞IL-2合成和分泌；（3）抑制CTL效应相杀伤功能和NK细胞的杀伤活性。CTL与靶细胞之间的抗原非特异性粘附有多种途径，如CD2与LFA-结合，LFA-1与ICAM-1结合。用抗CD2和抗LFA-1两种抗体，或抗LFA-1和抗LFA-3两种抗体可完全抑制抗原非特异性粘附作用，而抗CD2

29、与抗LFA-3两种抗体只能部分抑制这种粘附作用。CD2与LFA-3之间的粘附功能对于T淋巴细胞TCR识别外来抗原与APC细胞表面MHC抗原复合物、肿瘤抗原、病毒感染靶细胞以及同种异体抗原均有重要的辅助作用。最近研究表明，CD48和CD59也是CD2的配体，参与T细胞的粘附和细胞间的相互作用。（2）T细胞旁路激活途径（the alternative pathway of T cell activation): Reinherz成功地制备了识别了CD2三个不同表位的McAbs：（1）T111与LFA-3（CD58）的结合有关，由于绵羊红细胞SRBC表达CD58的同源物，T111可与SRBC结合形成

30、E花环，抗T111McAb可抑制E花环形成；（2）T112与CD58结合无关，抗T112McAb可诱导T113表位出现；（3）T113是活化T细胞表达的表位（已命名为CD2R），在诱导T113表位出现的过程中，加入蛋白质合成抑制剂T113仍能表达，表明T113出现并非是一种新合成的蛋白质，而是由于活化后构型变化暴露出来的表位。同时加入抗T112和 T113McAbs可活化T淋巴细胞，促进MHC类抗原和IL-2受体的表达，并在IL-2受体的表达，并在IL-2存在条件下，活化的T细胞继续增殖，称为T细胞旁路激活途径。T113McAb与表达IL-3的SRBC同T细胞一起孵育，也能刺激T细胞增殖。CD

31、3阴性的胸腺细胞和NK细胞可因CD2而活化，此外，CD2可以与其它膜分子如CD44、CD45的功能有关。目前关于CD2活化的生理学意义还不十分清楚，CD2阳性胸腺细胞可与LFA-3阳性的胸腺上皮细胞结合，在胸腺微环境的调节下，可能为早期胸腺细胞的活化提供信号，并与胸腺细胞的增殖和分化有关。（六）CD58（LFA-3）1.LFA-3分子的结构淋巴细胞功能相关抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58）是细胞表面糖蛋白，分子量5570kDa，属免疫球蛋白超家族成员，与CD2分子高度同源，胞膜外区有2个Ig超家族C2样区。CD2

32、和CD58基因都定位于1号染色体，并密切连锁，可能是从同一个基因复制而来。CD2和CD58的结合是属于嗜同种的相互作用（homophilic interaction)。2.LFA-3分子的分布分布于T细胞、B细胞、单核细胞、上皮细胞、内皮细胞、结缔组织、成纤维细胞、中性粒细胞和血小板表面。3.LFA-3分子的功能LFA-3分子的功能主要是通过应用相应的McAb而得知，抗LFA-3抗体可（1）抑制效应相CTL的活性，可能与抑制CTL与靶细胞之间的粘附有关；（2）抑制lectin、同种异体抗原诱导的T细胞增殖反应。在EB病毒感染的Burkitt氏淋巴瘤细胞株中，发现有的肿瘤细胞由于缺乏LFA-3的

33、表达而抵抗CTL的杀伤作用，提示LFA-3缺损的肿瘤细胞可能与逃逸机体的免疫监视有关。发作性夜间血红素尿症（paroxysmal mocturnal hemoglobinuria,PNH）患者红细胞表面缺乏LFA-3、DAF和FcR。LFA-3以两种形式存在于细胞膜表面：（1）穿膜形式，胞膜外区、穿膜区和胞浆区分别为188、23和12个氨基酸；（2）GPI“锚”形式，如EBV转化的JYB细胞系细胞表面LFA-3分子具有穿膜和GPI“锚”两种形式。GPI“锚”糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinsitol,GPI)是质膜的组成成分，GPI骨架上的乙醇胺通过酰胺键固定于蛋白

34、质的羧基端，成为蛋白质定位于细胞膜上的锚，这种结合到GPI的蛋白质即称为GPI锚蛋白。去污剂溶解脂质双层可获得结合在GPI上的蛋白质，磷脂酶C（PLC）可从细胞表面将糖一肌醇磷脂锚连的蛋白质释放出来，磷脂酰肌醇经PLC降解后所产生的三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）是重要的第二信使。（七）CD281.CD28分子的结构1980年Hara等首先用单克隆抗体9.3发现了CD28。CD28由两条44kDa多肽借二硫键组成的同源二聚体，分子量为90kDa。成熟的人CD28分子单肽链有202个氨基酸，基中胞膜外区有134氨基酸，属免疫球蛋白超家族成员，有一个IgV样区。人与小鼠CD28分子的同源性

35、为68%。CD28与CTLA-4分子有高度同源，后者主要表达于活化的CTL细胞表面。2.CD28分子的分布在外周血淋巴细胞，CD28+细胞占5486%，其中90%CD4+T细胞和50%CD8+T细胞表达CD28。CD28在CD28+T细胞中表达与功能有一定的关系，CD8+CD28+T细胞表现出MHC限制的细胞毒功能，而CD8+CD28-细胞可抑制抗体产生以及同种异体抗原所诱导的细胞增殖效应。此外，浆细胞瘤及部分活化B细胞也可表达CD28。图1-7 CD28与CD80分子相互作用示意图3.CD28分子的功能（1）T细胞活化的辅助信号：抗CD28可加强PHA、ConA、抗CD2McAb、抗CD3M

36、cAb等增殖、活化的效应，增加IL-2、IL-3、TNF-、IFN-、GM-、GM-CSF等细胞因子产生，激活CTL细胞。此外，抗CD28McAb可诱导T细胞IL-13mRNA的表达。（2）CD28的天然配体是B细胞活化抗原B7/BB1（CD80），CD28与CD80的结合是T-B细胞相互协作的主要方式，并刺激B细胞活化。-第 18 页细胞受体 TCRCD3、CD4、CD8 mIg mb-1/Ig（CD79a)、B29/Ig/(CD79b) CRCR1(CD35)、CR2(CD21)、CD3(CD11b/CD18)、CR4(CD11c/CD18)、C5aR(CD88) FcRFcRI(CD64

37、)、FcR(CD32)、FcR(CD16)、FcR(CD23)FcR(CD89)细胞因子受体IL-2R(CD25)、M-CSFR(CD115)、GM-CSFR(CDw116)、SCFR(CD117)、IFN-R(CDw119)、TNF-R(CD120)、IL-1R(CDw121)、IL -2R(CD122)、IL-4R(CDw124)、IL-6R(CD126)、IL-7R(CDw127)、IL-8R(CDw128)、gp130(CDw130)细胞间、细胞基质相互识别 白细胞粘附分子-内皮细胞粘附分子： LFA-1（CD11a/CD18)-ICAM-1(CD54)、ICAM-2(CD102) M

38、ac-1(CD11b/CD18)-ICAM-1(CD54) VLA-4(CD49d/CD29)-VACM-1(CD106) L-selectin(CD62L)-E-selectin(CD62E)、P-selectin(CD62P) CD15-E-selectin(CD62E)、P-selectin(CD62P)淋巴细胞归位受体-血管内皮细胞地址素：L-selectin(CD62L)-PNAd CLA-E-selectin(CD62E) LFA-1(CD11a/CD18)-ICAM-1(CD54)、ICAM-2(CD102) VLA-4(CD49d/CD29)-VCAM-1(CD106) CD4

39、4-MAd LPAM-2(CD49d/7）-MAd、VCAM-1(CD106）白细胞粘附分子-细胞外基质：VLA-1(CD49a/CD29)-CA、LM VLA-2(CD49b/CD29)-CA、LM VLA-3(CD49c/CD29)-FN、LM、CA VLA-4(CD49d/CD29)-FN VLA-5(CD49e/CD29)-FN VLA-6(CD49f/CD29)-LM 71（-/CD29）-LM VNR-1（CD51/CD29）-VN、FN Mac-1(CD11b/CD18)-FB P150,95(CD11c/CD18)-FB GPba(CD41/CD61)-FB、FN、vWF、TS

40、P VNR（CD51/CD61）-VN、FB、vWF、FN、CA、TSP 64（CD49f/CD104)-LM VNR-5(CD51/-)-VN CD51/6-FN CD49d/7-FN GPIb-/IX（CD42b/CD42a)-vWF免疫细胞间相互识别： CD22-CD45RO CD2-LFA-3(CD58) CD4-MHC类分子 CD5-CD72 CD 8-MHC类分子 LFA-1（CD11a/CD18)-ICAM-1(CD54)、ICAM-2 (CD102) CD28-B7/BB1（CD80） CD27-CD70参与白细胞激活 T细胞：CD2（T细胞旁路激活途径）、CD3（信号 转导）

41、、CD4、CD5、CD8、CD28、CD43、CD44、VLA-4（CD49d/CD29)、CDw90 B细胞：CD19（抑制G0C1，抑制Ig分泌）、CD20（抑制细胞周期）、CD21（活化B细胞）、CD22（Ca2+升高，促进G0 G1）、CD23(B细胞分化）、CD40（B细胞生长）、CD72、CD73（G0 G1）、CD80（B细胞活化） 髓样细胞：CD14（髓样细胞氧化爆发？）、CDw65（中性粒细胞活化） NK：CD16（NK活化）、CD2、CD3 非谱系：CD69（活化诱导分子，AIM）与细胞膜表面酶有关 CD10（中性肽链内切酶）、CD13（氨肽酶）、CD26（二肽酰肽酶）、CD45（酪氨酸磷酸酯酶）、 CD73（5核苷酸外切酶）、CDw75（具有酶活性）与病毒受体有关 CD21（EB病毒R）、CD4（HIVR）、CD54（鼻病毒R）、CD46（麻疹病毒受体）