《伴性遗传》教学设计(6页).doc
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1、-伴性遗传教学设计-第 6 页第3节 伴性遗传教学设计授课人:郑优一、教学目标(一)知识与技能1伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3伴性遗传的应用。(二)过程与方法学会运用资料分析的方法,掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题,熟悉解答遗传问题的技巧。(三)情感态度与价值观1培养学生的科学态度和合作精神。2通过学习伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义思想。二、教学重点和难点1.重点:(1)XY型性别决定方式。(2)人类红绿色盲遗传的特点。(3)伴性遗传的特点。2.难点:人类红绿色盲症的遗传。三、课时1课时教学内容教师组织和引导学生活动教学意图情境创设导入新
2、课让我们来一起看一下课本33页左上角的图,你们可以看出图中是什么吗?(学生回答)嗯,看不清的同学很可能是红绿色盲,红绿色盲是一种常见的人类遗传病,在我国,男性发病率约为7%,女性约为0.5%,男性与女性的发病率严重偏差,这说明了什么?(课本P33,问题讨论)引导学生阅读思考回答(本问题具有开放性,在学习新课之前,学生能够简单回答即可。)1.控制两种病的基因位于性染色体上,因此这两种病在遗传表现上总是和性别相联系。2.红绿色盲基因是隐性基因,抗维生素D佝偻病基因是显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现也不一样,红绿色盲表现为男多女少,而抗维生素D佝偻病则表现为女多男少。让学生阅读思考,互相
3、讨论,回答问题引起注意引入新课一、伴性遗传什么是伴性遗传?(控制一些性状的基因位于性染体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。)学生看书回答学会概念1、X染色体隐性遗传问:我们想一想红绿色盲的遗传过程中表现出什么特点呢?(引导学生阅读故事并完成“资料分析”。)问:从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示?观察教材中的色盲家系图,提出问题:(1)家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传有什么特征?(男性。与性别有关。)(2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?(答案:位于X染色体上。因为如果色盲基因位于Y染色体上,则男性全为患者,女性没有Y染色体,则没有患者,这与事
4、实不符合。)(讲解:X染色体和Y染色体在形态上有差别,色盲基因只位于X染色体上,而在Y染色体上没有相应的等位基因。)(3)从图中可以看出红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传?(答案:隐性遗传)(教师进行遗传图解分析,说明不可能是显性)那么关于红绿色盲,男性和女性可能出现哪些基因型和表现型呢?请填写下表:表:人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲从表中分析,红绿色盲的患者男性多还是女性多?为什么?(男性只要X染色体上有色盲基因b,就一定表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,当含有一个色盲基因b时,是携带者,必须两条染
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