气相色谱与液相色谱(8页).doc

《气相色谱与液相色谱(8页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《气相色谱与液相色谱(8页).doc（8页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-一、： 1.气相：是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间（）的微小差异，当两相作时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。 2.液相：是在经典的基础上，引用了的理论，在技术上，改为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;是以特殊的方法用小粒径的填充而成，从而使柱效大大高于经典（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的，可对进行连续检测。二、应用范围： 1.气相：具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或差的物质都难于应用进行分析。一般对500以下不易挥

2、发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或法。 2.液相：，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、差、相对大（大于 400 以上）的（ 些物质几乎占总数的 75% 80% ）原则上都可应用来进行分离、分析。 据统计，在已知化合物中，能用的约占20%，而能用分析的约占7080%。三、仪器构造： 1.气相：由载气源、进样部分、柱温箱、和组成。进样部分、和的温度均在控制状态。 1.1 柱箱：色谱柱是的心脏， 样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离， 从而达到分析的目的， 柱箱的作用就是安装色谱柱。 由于色谱柱的两端分别连接和检测器， 因此和检测器的下端

3、（ 接头） 均插入柱箱。 柱箱能够安装各种和柱， 并且操作方便。 色谱柱（ 样品） 需要在一定的温度条件下工作， 因此采用微机对柱箱进行温度控制。并且由于设计合理， 柱箱内的很小。 对于一些成份复杂、沸程较宽的样品， 柱箱还可进行三阶控制。且程序设定后自动运行无需人工干预， 降温时还能自动后开门排热。 1.2 ： 进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品， 进样器还必须将其， 因此采用微机对进样器进行温度控制。 根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 共有五种进样器可供 选择： 1.进样器 2.器附件 3.分流进样器附件 4.毛细管分流/器 5.六通阀气体进样器 1.3检测器: 检测器的

4、作用是将样品的化学信号转化为（ ） 。 检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作， 因此采用微机对检测器进行温度控制。 根据各种样品的特性， 共有五种检测器可供选择： 1.(FID) 2.(TCD) 3.(ECD) 4.(NPD) 5.(FPD) 1.4 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。 2.液相：主要有、输液系统、分离系统、检测系统和组成。 2.1 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的是有益的。 2.2 输液系统 该系统包括、贮存器和仪三部分。的一般压强为l4744X107Pa，

5、流速可调且稳定，当高压通过时，可降低样品在柱中的，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存错和仪，可使流动相随和样品的性质而改变，包括改变的极性、PH值，或改用或等。这就可使各种物质（即使仅有一个的差别或是）都能获得有效分离。 3.3 分离系统 该系统包括色谱柱、连接管和等。色谱柱一般长度为1050cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），为25mm，由优质或厚壁玻璃管或等材料制成，住内装有直径为510m的（由和构成）中的是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有（如硅胶表面的基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和大的特点，加

6、之其表面经过机械涂渍（与中固定相的制备一样），或者用化学法各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、氨基或各种长度碳链的等）或的。 因此，这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面豌豆（PSA）后，就可以把中的一种分离出来。另外，固定相粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低效应。基度小，浅，样品在区内短。这些对缩小、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析，基度小，数N就越大。这也进一步证明基度小，会提高分辨率的道理。 再者，的可使温度从室温调到60C，通过改善速度，缩短分析时间，就可增加的效率。 2.4 检测系统 常用的检测器有、和三种。 （1） 该检测器适用于对（或）有吸收

7、性能样品的检测。其特点：使用面广（如蛋白质、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为10-10gml）；线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；可检测梯度溶液的样品。 （2） 凡具有与流动相不同的样品组分，均可使用检测。 ，糖类化合物的检测 使用此检测系统。这一系统通用性强、操作简单，但灵敏度低（检测下限为10-7gml），流动相的变化会引起的变化，因此，它既不适用于，也不适用于样品的检测。 （3） 凡具有荧光的物质，在一定条件下，其发射光的荧与物质的浓度成正比。因此，这一检测器只适用于具有荧光的（如、胺类、维生素和某些蛋白质等）的测定，其灵敏度很高（检测下限为10-1210-14gml），和作品的

8、检测均可采用。 2.5 系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。光度定义分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200400nm的紫外光区(2)400760nm的区,(3)2.525m（按波数计为4000cm400cm）的红外光区。所用为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或）、红外分光光度计或。为保证测量的和，所有仪器应按照国家或本附录，定期进行校正检定。仪器组成分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

9、仪器主要由光源、单色器、检测器、信号处理器和显示与组成。光谱范围包括波长范围为400760 nm的可见光区和波长范围为200400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400760nm波长的光谱光通过三折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源.氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源.物质的吸收光谱(1)如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波

10、长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.物质的吸收光谱(2)当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液.= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为空白去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光2原理分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的后，部分光线被吸收，计算样品的

11、吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc式中 :A 为吸光度；基本原理I。为入射的单色光强度；I 为透射的单色光强度；T 为物质的透射率；k 为吸收系数；L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长c 为物质的浓度物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很

12、多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50g/ml的dsDNA，37g/ml的ssDNA，40g/ml的RNA，30g/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试

13、前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样

14、是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。除了核酸浓度，

15、分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品

16、浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm 的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上，只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%，表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对

17、于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的混合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时

18、间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。BCA（Bicinchoninineacidassay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2 反应产生Cu ，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595

19、nm。其最大的特点是，敏感度好，是Lowry 和BCA 两种测试方法的2 倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller等测试人奶中的蛋白，结果Lowry，BCA 测出的浓度明显高于Brad

20、ford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以BSA作标准品，浓度1.34mg/ml，以a球蛋白作标准品，浓度2.64mg/ml。因此，在选择比色法之前，最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是，反应后1011分光光度计的重要配件 比色杯的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算

21、的浓度值降低。除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使用或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。细菌细胞密度（OD 600）实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，

22、即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮。分光光度计的重要配件 比色杯比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用

23、量仅需50l，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯，是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。随着科技的发展，现在比色杯已经不是使用分光光度计时的必备物品。目前国外Nanodrop公司（现已被Thermo Fisher公司收购）生产的ND1000分光光度计与旧式分光光度计相比，已经可以做到无需稀释样品，无需使用比色杯，每次测量仅需1-2l样品即可完成测量。操作方法1.接通电源，打开仪器，掀开样品

24、室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指向t=0处。6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。注意事项1该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不

25、稳定。2使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。3在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。日常维护分析仪器工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在最佳状态。一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射

26、镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。二、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。三、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，最好由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润

27、滑，最后，恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。14维护保养分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境，操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。1)若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2)指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3)比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱

28、布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。5)1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。6)放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。7)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下;分别向

29、被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。分光光度计2分操作中容易出现的几个典型故障及其排除方法：1)仪器不能调零。可能原因：a)光门不能完全关闭。解决方法：修复光门部件，使其完全关闭。b)透过率“100%”旋到底了。解决方法：重新调整“100%”旋钮。c)仪器严重受潮。解决方法：可打开光电管暗盒，用电吹风吹上一会儿使其干燥，并更换干燥剂。

30、d)电路故障。解决方法：送修理部门，检修电路。2)仪器不能调“100%”。可能原因：a)光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯(尽管灯还亮)。b)比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c)光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d)电路故障。解决方法：调修电路。3) 测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因：a)比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b)电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法：送修。4)数显不稳。可能原因：a)预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，也会工作不稳)。b)光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。c)环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：改善工作环境。d)光电管、电路等其它原因。解决方法：送修。五、提高分光光度计透射比检定及使用精度的几种方法在分光光度计的使用或检定中,透射比(吸光度)的准确度是衡量仪器工作性能的一项重要指标,它的准确程度直接关系到所测数据的可信性及科学性。所以提高此项指标的使用及检定准确度显得尤为重要。-第 8 页-