乙醇乙酸复习学案(10页).doc
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1、-乙醇 乙酸 复习学案-第 10 页乙醇 乙酸教学目的3:1. 巩固复习乙醇、乙酸性质。知识体系 3一. 乙醇 分子结构化学式:C2H6O 结构式: 结构简式: 化学性质 与Na反应(置换反应或取代反应)2CH3CH2OH +2Na (乙醇钠,具有强碱性)钠分别与水、乙醇反应的比较钠与水的反应实验钠与乙醇的反应实验钠的现象声的现象有“啧啧”的声音无任何声音气的现象观察不到气体的现象有无色、无味气体生成,作爆鸣实验时有爆鸣声实验结论钠的密度小于水的密度,熔点低。钠与水剧烈反应,单位时间内放出的热量大,反应生成氢气。2Na + 2H2O = 2NaOH +H2水分子中氢原子相对较活波钠的密度大于乙
2、醇的密度。钠与乙醇缓慢反应生成氢气。2Na + 2C2H5OH 2C2H5ONa + H2乙醇分子里羟基氢原子相对不活泼反应实质 氧化反应 燃烧 催化氧化 O2 + 2CH3CH2OH 2CH3CHO + 2H2O 乙醛Cu +1/2 O2 = CuO CuO + CH3CH2OH Cu+CH3CHO+H2O CHO 醛基 消去反应醇分子结构:与OH相连的碳必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才能发生消去反应。反应条件:浓H2SO4,加热 。即: 如: 都不能发生消去反应。 乙醇的分子结构与化学性质的关系 几种常用酒精的乙醇含量:工业酒精:95% 无水酒精:99.5% 医
3、用酒精:75% 啤酒:3%4%白酒:高度:45%70% 低度:30%44% 红酒(黄酒):10% 左右疑难点拨一、醇的催化氧化发生条件和规律1、发生条件:醇分子结构中与OH相连的碳原子上至少要有一个氢原子,即具有 的结构。因为醇的催化氧化,其实质是“去氢”。 在有机反应中,氧化反应是指有机物去氢或加氧的反应,上述氧化反应也可通过碳元素的平均价态的变化来理解。 2、规律 (1)OH连在链端点碳原子上的醇,即RCH2OH结构的醇,被氧化成醛。 (2)与OH相连碳原子上只有一个氢原子的醇,即 结构的醇,被氧化成酮(,其中R、R为烃基,可同,可不同)。 (3)与OH相连碳原子上没有氢原子的醇,即 结构
4、的醇(R、R、R为烃基,可相同可不同),不能被催化氧化。 不能形成。 二、醇消去反应发生的条件1、醇分子结构:与OH相连的碳必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才能发生消去反应。 即:如: 都不能发生消去反应。 2、反应条件:浓H2SO4,加热 。二. 乙酸 分子结构羟基与氢氧根的区别 名称区别羟基氢氧根电子式 电性不显电性显负电性稳定程度不稳定较稳定存在不能独立存在,与其他基相结合在一起能独立存在 物理性质无色液体,有刺激性气味。乙酸在温度低于它的熔点(16.6)时会变成冰状晶体,所以无水乙酸又叫冰醋酸。乙酸的沸点是117.9。 化学性质 酸性(断OH键)CH3COOH
5、CH3COO H+(羧基在水溶液中有一部分电离产生H+,而具有一定的酸性)向紫色石蕊试液中滴入乙酸溶液 往镁粉中加入乙酸溶液 向CuO中加入乙酸溶液 向Cu(OH)2悬浊液中加入乙酸溶液 向Na2CO3粉末中加入乙酸溶液酸性强弱比较:乙酸碳酸;用醋可除去水壶内壁上的水垢:2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca + CO2+ H2O2CH3COOH + Mg(OH)2 = (CH3COO)2Mg + 2H2O 酯化反应:(断COH键)酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应 (属于取代反应)。 酯化反应的脱水方式是 “酸脱羟基醇脱氢”(可用同位素原子示踪法证明。)。
6、酯化反应是可逆的,浓硫酸除去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。实验现象:生成无色透明油状液体,有香味,溶液分层。实验注意事项:(1)药品加入顺序: (2)试管中加入碎石片防止爆沸;(3)浓硫酸的作用是: 吸水剂 催化剂( 4)长导管的作用冷凝回流,不能插入溶液中,目的防止倒吸。(5)试管倾斜45度角为了增大受热面积(6)加热的目的加快反应速率,蒸出乙酸乙酯使平衡向右移动(7)小火缓慢加热是为了防止乙醇和乙酸的挥发过快来不及反应。(8)饱和碳酸钠溶液的主要作用是吸收乙醇,中和乙酸,降低酯的溶解度,容易分层析出,便于分离。(9)提高转化率的方法:加热蒸出乙酸乙酯;加入另一种反应物,浓硫酸除去
7、生成物中的水。(10)分离方法萃取装置:液液反应装置。用烧瓶或试管。试管倾斜成45(使试管受热面积大)。弯导管起冷凝回流作用。导气管不能伸入饱和Na2CO3溶液中(防止Na2CO3溶液倒流入反应装置中)。从乙烯合成乙酸乙酯的合成路线:三.酯 结构式: (其中两个烃基R和R,可不一样,左边的烃基还可以是H) 物理性质低级酯是具有芳香气味的液体,密度比水小,难溶于水,易溶于有机溶剂 酯的水解 CH3COOCH2CH3 + NaOH CH3COONa + CH3CH2OH酯化反应与水解反应的比较:酯化水解反应关系酯化水解RCOOH+ROHRCOOR+H2O催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的其它
8、作用吸水,提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水解率加热方式直接加热热水浴加热反应类型酯化反应,取代反应水解反应,取代反应典例剖析【例1】 某有机物分子式是C3H4O2,它的水溶液显酸性,既能跟碳酸钠溶液反应,能使溴水褪色。写出这种有机物的结构简式。解析:分子中含有两个氧原子,水溶液呈酸性,能跟碳酸钠溶液反应,应属于羧酸。从分子中氢原子数看,烃基不饱和,使溴水褪色发生的是加成反应。可判断分子中含有不饱和碳碳键和羧基。答案:CH2=CHCOOH。【例2】下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是解析:根据各类官能团的性质判断:-CO
9、OH显酸性,-COOH和-OH能发生酯化反应,含有-OH或-X的能发生消去反应。综合判断,只有C符合题意。【例3】将质量相等的下列各物质完全酯化时,需醋酸质量最多的是A.甲醇 B.乙二醇 C.丙醇 D.甘油解析:若某醇质量为1g,该醇分子量为M,该醇分子量含有x个羟基。则1g该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)物质的量为:, 比较4种醇值,即可判断出正确答案。 ,可见,相等质量的4种醇中,甘油酯化消耗的醋酸最多。故正确答案为D。【例4】怎样以H2O、H218O、空气、乙烯为原料制取?写出有关反应的化学方程式。解析:解题时,可采用从最终的目标产物倒推原料(或中间产物)的方法。如:答案: 有关反应
10、的化学方程式为:基础达标31. 下列实验中,能成功的是:A. 苯与溴水、铁屑混合制溴苯 B. 电石与饱和食盐水作用制取乙炔C. 醋酸钠晶体和碱石灰共热制甲烷 D. 用工业酒精加热至170C制乙烯2. 下列各组液体混合物,能用分液漏斗分离的是A乙酸和水B液溴和苯C苯和水D乙醇和水4. 下列变化过程,不属于化学变化的是A. 石油的裂化 B. 煤的干馏 C. 石油的分馏 D. 铝热反应6. 用硫酸酸化的CrO3遇酒精后,其颜色会从红色变为蓝绿色,用这个现象可以测得汽车司机是否酒后开车。反应的方程式为2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H
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