!10 药物对呼吸系统的毒性作用(讨论课(7页).doc
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1、-!10 药物对呼吸系统的毒性作用(讨论课-第 6 页药物对呼吸系统的毒性作用第一节 呼吸系统的结构和功能(略)第二节 药物对呼吸系统毒性机制一、肺脏对药物易感性的原因1、药物的肺动力学特征所致: 肺泡膜总面积大、肺泡壁薄、肺循环血流缓慢,药物和肺组织接触机会多。2、药物在肺脏的积聚和代谢所致: 药物在肺组织的高浓度摄取及它的活性代谢产物都可导致肺局药部的毒性反应。3、药物在肺组织沉积所致:拦截、碰撞、沉降、扩散二、药物呼吸系统毒性作用机制 1、呼吸中枢抑制:吗啡、藜芦2、呼吸肌麻痹:箭毒类筒箭毒碱:竞争性地阻断骨骼肌N2受体,引起呼吸机松弛。3、氧化损伤:呋喃类这些氧自由基可导致肺泡弥漫性损
2、伤,肺泡上皮通透性增高,肺泡内有纤维素样渗出物、透明膜形成、出血、水肿(急性肺损伤),继之肺间质成纤维细胞增生,形成肺间质纤维化(慢性肺损伤)。 4、对肺泡的直接损害:多柔比星(阿霉素)阿霉素:嵌入DNA,产生细胞毒作用,对肺泡产生直接损害。5、细胞内磷脂的沉积:胺碘酮胺碘酮:对肺的损伤主要是引起细胞内磷脂分解代谢障碍,导致肺泡巨噬细胞和肺泡II型上皮细胞内磷脂沉积。6、介导P物质的释放:紫杉醇Z 肾上腺素能神经,释放NA,兴奋2受体,气管舒张;Z 胆碱能神经,释放Ach,兴奋M受体,气管收缩.Z 非肾上腺素非胆碱能神经(NANC)P物质,参与炎症反应。如紫杉醇:促进P物质释放,引发炎症反应,
3、导致肺部损伤。7、致癌变作用:环磷酰胺与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,也可干扰RNA合成-肺癌。三、药物对呼吸系统毒性作用分类(一) 抑制呼吸作用1、中枢性呼吸抑制: 中枢性麻醉药、镇痛药、镇静催眠药等。 (急性中毒死亡原因)2、外周性呼吸抑制: 肌肉松弛药、氨基苷类抗生素、多粘菌素B、硫酸镁、钙拮抗剂等。(二) 呼吸道(毒性)反应1、鼻塞 甲基多巴、哌唑嗪、普萘洛尔等。2、喉头水肿: 药物变态反应:抗生素、中药注射剂。3、哮喘4、咳嗽(三) 肺水肿1、肺损伤及肺血管通透性增高 (抗肿瘤药物损伤肺组织细胞)2、抑制呼吸缺氧,肺血管通透性增加 (镇痛药、苯二氮卓类)3、心肌损伤、左心衰竭肺
4、水肿 (抗肿瘤药、钙拮抗剂)(四) 肺炎及纤维化1、 肺炎:急性肺损伤 急性损伤机制1)上皮细胞损伤: 纤毛上皮细胞、 Clara细胞、肺泡上皮型和型细胞2)肺表面活性物质减少:直接作用、脂质过氧化3)肺氧化损伤机制 药物产生有害的活性氧自由基,导致过氧化损伤作用。 常见类别1) 药物过敏性肺炎-型变态反应,肺泡巨噬激活2) 药物性红斑狼疮样肺炎免疫复合物沉积在肺泡壁3) 药物间质性肺炎-型变态反应,侵犯肺泡壁及肺泡周围组织2、肺纤维化:慢性肺损伤1) 部位:肺间质、小气道2) 病因:肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞持续性损伤炎症反应(炎性细胞和炎性介质参与)增生、代谢紊乱加重。3) 病理学标志:
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