2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》：前列腺炎诊断治疗指南(13页).doc

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1、-2014版中国泌尿外科疾病诊断治疗指南：前列腺炎诊断治疗指南-第 13 页2014版中国泌尿外科疾病诊断治疗指南：前列腺炎诊断治疗指南一、概念和分类前列腺炎是一组疾病，其概念和分类是一个密不可分的统一体，并随着对其认识的深入而发生变化。1传统的分类方法Meares-Stamey的“四杯法”对前列腺炎进行分类是第一个规范的前列腺炎分类方法，通过比较初始尿液(voided bladder one，VBI)、中段尿液(voided bladder two，VB2)、前列腺按摩液( expressed prostatic secretion，EPS)、前列腺按摩后尿液( voided bladder

2、 three，VB3)“四杯”标本中白细胞数量和细菌培养结果将前列腺炎划分为：急性细菌性前列腺炎( acute bacterial prostatitis，ABP)、慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis，CBP)、慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis，CNP)、前列腺痛(prostatodynia,PD)。该分类体现了过去以感染为前列腺炎主要病因的认识。2新的分类方法1995年美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH)）根据当时对前列腺炎的基础和临床研究情况

3、，制定了一种新的分类方法：I型：相当于传统分类方法中的ABP。起病急，可表现为突发的发热性疾病，伴有持续和明显的下尿路感染症状，尿液中白细胞数量升高，血液或（和）尿液中的细菌培养阳性。型：相当于传统分类方法中的CBP，约占慢性前列腺炎的5%-8%。有反复发作的下尿路感染症状，持续时间超过3个月，EPS/精液/VB3中白细胞数量升高，细菌培养结果阳性。型：慢性前列腺炎，慢性骨盆疼痛综合征 （chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes, CP/CPPS），相当于传统分类方法中的CNP和PD，是前列腺炎中最常见的类型，约占慢性前列腺炎的90%以

4、上。主要表现为长期、反复的骨盆区域疼痛或不适，持续时间超过3个月，可伴有不同程度的排尿症状和性功能障碍，严重影响患者的生活质量；EPS/精液/VB3细菌培养结果阴性。根据EPS/精液/VB3常规显微镜检结果，该型又可再分为A （炎症性CPPS） 和B（非炎症性CPPS）2种亚型：A型患者的EPS/精液/VB3中白细胞数量升高；B型患者的EPS精液/VB3中白细胞在正常范围。A和B2种亚型各占50%左右。型：无症状性前列腺炎( asymptomatic inflammatory prostatitis，AIP）。无主观症状，仅在有关前列腺方面的检查（EPS、精液、前列腺组织活检及前列腺切除标本的

5、病理检查等）时发现炎症证据。以上分类中的I型和型前列腺炎，即急性和慢性细菌性前列腺炎是定位于前列腺的感染性疾病，病因、病理、临床表现及转归明确，应看作独立的疾病。以上分类方法将传统分类方法中的CNP和PD合并为一类，体现了将慢性前列腺炎（型）作为临床综合征的新认识，故此型也称为慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)，推荐用这一名词取代“慢性前列腺炎”。尽管后者提示存在炎症，但约50%的型前列腺炎患者中，临床常规使用的检验方法不能发现炎症的证据，故将型分为炎症性(A)和非炎症性(B)两个亚类。由于区分亚类的依据从EPS扩大到EPS/精液/VB3的白细胞数量多寡，使这2个亚类并不与CNP和PD分别对等。对

6、慢性前列腺炎认识的转变及随之产生的新分类使其治疗策略转向以改善症状为主，且对不同亚类更有针对性。型前列腺炎（慢性前列腺炎，慢性骨盆疼痛综合征）的发病机制、病理生理学改变还不十分清楚。目前认为，其可能是在病原体或（和）某些非感染因素作用下，患者出现以骨盆区域疼痛或不适、排尿异常等症状为一致特征，具有各自独特病因、临床特点和结局的一组疾病。NIH分类中增加了型前列腺炎（无症状性前列腺炎），有助于男性不育、血清PSA升高患者的鉴别诊断。根据国际前列腺炎合作网络（lntemationalProstatitis Collaborative Network,IPCN）对NIH分类方法进行了3年的临床应用后

7、，认为该分类方法较传统的分类方法有很大的进步，在临床应用中有一定的指导意义，但仍存在不足，有待进一步完善。二、流行病学前列腺炎是成年男性的常见疾病。有资料显示约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响。部分前列腺炎可能严重地影响患者的生活质量，并对公共卫生事业造成巨大的经济负担。1发病情况前列腺炎患者占泌尿外科门诊患者的8%25%。(1) 一般人群中的患病率：由于应用不同的流行病学调查方法以及所选择调查人群结构的不同，造成不同文献中报道的前列腺炎患病率有较大差异。在美洲，2079岁男性前列腺炎患病率为2.2%16.0%，在欧洲，2059岁男性前列腺炎患病率为14.2%，在亚洲不同国

8、家和地区，2079岁的男性中前列腺炎患病率为2.7%8.7%，在中国，1560岁男性报告前列腺炎症状的比例为8.4%。(2) 组织学炎症的检出率：近年来研究发现良性前列腺增生的穿刺或手术标本中组织学炎症的检出率达49.5%100%。根据尸检报告，前列腺组织学炎症的患病率为24.3%44.0%。研究发现，前列腺炎症状与组织学前列腺炎严重程度之间缺乏有临床意义的相关性。2前列腺炎发病的影响困素前列腺炎可以影响各个年龄段的成年男性。50岁以下的成年男性患病率较高。此外，前列腺炎发病也可能与季节、饮食、性活动、泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或下尿路症状、职业、社会经济状况以及精神心理因素等有关。病因和

9、发病指南（一）l型前列腺炎病原体感染为主要致病因素。由于机体抵抗力低下，毒力较强的细菌或其他病原体感染前列腺并迅速大量生长繁殖而引起，多为血行感染、经尿道逆行感染。病原体主要为大肠埃希菌，其次为肺炎克雷白菌、变形杆菌、假单胞菌属、金黄色葡萄球菌等，绝大多数为单一病原菌感染，先前有下尿路操作史前列腺炎的细菌毒力及耐药性与自发感染者不同。（二）II型前列腺炎致病因素亦主要为病原体感染，但机体抵抗力较强或和病原体毒力较弱，以逆行感染为主，病原体主要为葡萄球菌属，其次为大肠埃希菌、棒状杆菌属及肠球菌属等。前列腺内尿液反流、生物膜、前列腺结石等可能是病原体持续存在和感染复发的重要原因。（三）III型前列

10、腺炎发病机制未明，病因学十分复杂，存在广泛争议：可能是由一个始动因素引起的，也可能一开始便是多因素的，其中一种或几种起关键作用并相互影；也可能是许多难以鉴别的不同疾病，但具有相同或相似的临床表现；甚至这些疾病已经治愈，而它所造成的损害与病理改变仍然持续独立起作用。多数学者认为其主要病因可能是病原体感染、炎症和异鬻的盆底神经肌肉活动和免疫、心理、神经内分泌异常等共同作用结果。1病原体感染 本型患者虽然常规细菌检查未能分离出病原体，但可能仍然与某些特殊病原体：如厌氧菌、L型变形菌、纳米细菌(nanobacteria)、或沙眼衣原体、支原体等感染有关。有研究表明本型患者局部原核生物DNA检出率可高达

11、77%；临床某些以慢性炎症为主、反复发作或加重的“无菌性”前列腺炎，可能与这些病原体有关。其他病原体如寄生虫、真菌、病毒、滴虫、结核分枝杆菌等也可能是该型的重要致病因素，但缺乏可靠证据，至今尚无统一意见。2排尿功能障碍某些因素引起尿道括约肌过度收缩，导致膀胱出口梗阻与残余尿形成，造成尿液反流人前列腺，不仅可将病原体带入前列腺，也可直接刺激前列腺，诱发无菌的“化学性前列腺炎”，引起排尿异常和骨盆区域疼痛等。许多前列腺炎患者存在多种尿动力学改变，如：尿流率降低、功能性尿路梗阻、逼尿肌尿道括约肌协同失调等。这些功能异常也许只是一种临床现象，其本质可能与潜在的各种致病因素有关。3精神心理因素研究 表明

12、：经久不愈的前列腺炎患者中一半以上存在明显的精神心理因素和人格特征改变。如：焦虑、压抑、疑病症、癔病，甚至自杀倾向。这些精神、心理因素的变化可引起植物神经功能紊乱，造成后尿道神经肌肉功能失调，导致骨盆区域疼痛及排尿功能失调；或引起下丘脑一垂体一性腺轴功能变化丽影响性功能，进一步加重症状，消除精神紧张可使症状缓解或痊愈。但目前还不清楚精神心理改变是其直接原因，还是继发表现。4神经内分泌因素 前列腺痛患者往往容易发生心率和血压的波动，表明可能与自主神经反应有关，其疼痛具有内脏器官疼痛的特点，前列腺、尿道的局部病理刺激，通过前列腺的传入神经触发脊髓反射，激活腰、骶髓的星形胶质细胞，神经冲动通过生殖股

13、神经和髂腹股沟神经传出冲动，交感神经末梢释放去甲肾上腺素、前列腺素、降钙素基因相关肽、P物质等，引起膀胱尿道功能紊乱，并导致会阴、箍底肌肉异常活动，在前列腺以外的相应区域出现持续的疼痛和牵涉痛。5免疫反应异常 近年研究显示免疫因素在型前列腺炎的发生发展和病程演变中发挥着非常重要的作用，患者的前列腺液和或精浆和或组织和或血液中可出现某些细胞因子水平的变化，如：IL-2、IL-6、IL-8、IL-IO、TNF-、MCP-1和MIP-I等，而且IL-10水平与型前列腺炎患者的疼痛症状呈正相关，应用免疫抑制剂治疗有一定效果。这表明型前列腺炎可能是一种过敏性炎症反应或自身免疫性疾病，一种以细胞因子为中介

14、产生的连锁反应。炎症在始动因素作用下，如：前列腺产生的某些精浆蛋白抗原如PSA等可以作为自身抗原性物质；病原体的残余碎片或坏死组织也可作为抗原，进而导致机体产生促炎性细胞因子，这些细胞因子可以上调趋化因子的表达，表达产物通过各自的机制在前列腺局部发生免疫反应，对机体造成影响。6氧化应激学说 正常情况下，机体氧自由基的产生、利用、清除处于动态平衡状态。前列腺炎患者氧自由基的产生过多或和自由基的清除体系作用相对降低，从而使机体抗氧化应激作用的反应能力降低、氧化应激作用产物或和副产物增加，使神经末梢致敏，也可能为发病机制之一。7盆腔相关疾病因素 部分前列腺炎患者常伴有前列腺外周带静脉丛扩张、痔、精索

15、静脉曲张等，提示部分慢性前列腺炎患者的症状可能与盆腔静脉充血，血液淤滞相关，这也可能是造成久治不愈的原因之一。8下尿路上皮功能障碍 多项研究发现CPPS与间质性膀胱炎（IC)在临床表现、钾敏感试验和药物治疗等方面有诸多类似，推测两者具有非常相似的发病机制，即下尿路上皮功能障碍。是由下尿路上皮潜在的保护因素和损害因素之间的平衡破坏所致。损害因素包括尿液中钾离子和抗增殖因子(APF)等，保护因素有上皮细胞表面的糖蛋白(GP51)、表皮生长因子(ECF)、T-H蛋白等。尿液中的阴、阳离子与保护因素和损害因素相互作用构成一个错综复杂的微环境，而膀胱、尿道和前列腺是这一病理过程的潜在靶器官。膀胱或前列腺

16、的细菌和病毒感染、辐射、肥大细胞活化、神经源性炎症、精神紧张、先天性或尿路本身引起粘膜损伤等因素都可引起这一病理过程。（四）IV型前列腺炎因无临床症状，常因其他相关疾病检查时被发现，所以缺乏发病机制的相关研究资料，可能与型前列腺炎的部分病因与发病机制相同。（五）前列腺炎的诱发因素前列腺炎发病的重要诱因包括：吸烟、饮酒、嗜辛辣食品、不适当的性活动久坐引起前列腺长时间充血和盆底肌肉长期慢性挤压、受凉、疲劳等导致机体抵抗力下降或特异体质等。诊断（一） 诊断原则推荐按照NIH分型诊断前列腺炎。以患者临床表现为诊断的起点，I型为急性病程，多具有典型临床表现；II型和III型为慢性病程，临床表现类似。I型

17、：诊断主要依靠病史、体格检查和血、尿的细菌培养结果。常规对患者进行直肠指检，但禁忌进行前列腺按摩。在应用抗生素治疗前，应进行中段尿培养或血培养。经36小时规范处理，患者病情未改善时，建议进行经直肠B超等检查，全面评估下尿路病变，明确有无前列腺脓肿。II型和III型（慢性前列腺炎）：须详细询问病史（尤其是反复下泌尿道感染史）、全面体格检查（包括直肠指检）、尿液和前列腺按摩液常规检查。推荐应用NIH慢性前列腺炎症状评分（NIH chronic prostatitis symptom index, NIH-CPSI）进行症状评分。临床表现的UPOIINT(S)分型有助于进行以症状为导向的个体化综合治

18、疗。推荐“两杯法”或“四杯法”进行病原体定位试验。详见表161。为明确诊断需对类似症状的疾病进行鉴别。 表161 II型和III型前列腺炎诊断建议l 必需项目病史体格检查（包括直肠指诊）尿常规检查前列腺按摩液常规检查l 推荐项目NIH-CPSI下尿路病原体定位检查：“四杯法”或“两杯法”经腹或经直肠B超（包括残余尿测定）l 可选择项目l 实验室检查病原体检查：沙眼衣原体、支原体、淋球菌、真菌等精液检测尿细胞学PSA（年龄大于50岁为推荐）l 器械检查尿流率尿动力学检查（包括压力流率测定或影像尿动力学）膀胱尿道镜l 影像学检查CT MRIl 前列腺穿刺活检IV型：无临床症状，在前列腺按摩液（EP

19、S）、精液、前列腺按摩后尿液、前列腺组织活检及前列腺切除标本的病理检查时被发现。（二）诊断方法前列腺炎具体诊断方法包括：1临床症状 诊断前列腺炎时，应详细询问病史，丁解发病原因或诱因；询问疼痛性质、特点、部位、程度和排尿异常等症状；了解治疗经过和复发情况；评价疾病对生活质量的影响；了解既往史、个人史和性生活情况。I型：常突然发病，表现为寒战、发热、疲乏无力等全身症状，伴有会阴部和耻骨上疼痛，尿路刺激症状和排尿困难，甚至急性尿潴留。II和III型：临床症状类似，多有疼痛和排尿异常等。II型可表现为反复发作的下尿路感染。III型主要表现为骨盆区域疼痛，可见于会阴、阴茎、肛周部、尿道、耻骨部或腰骶部

20、等部位，尤以射精痛更为影响患者。排尿异常可表现为尿急、尿频、尿痛和夜尿增多等。由于慢性疼痛久治不愈，患者生活质量下降，并可能有性功能障碍、焦虑、抑郁、失眠、记忆力下降等。IV型：无临床症状。慢性前列腺炎症状评分由于诊断慢性前列腺炎的客观指标相对缺乏并存在诸多争议。因此，推荐应用NIH-CPSI进行症状评估。NIH-CPSI主要包括3部分内容，有9个问题(043分)。第一部分评估疼痛部位、频率和严重程度，由问题14组成(021分)；第二部分为排尿症状，评估排尿不尽感和尿频的严重程度，由问题56组成(010分)；第三部分评估对生活质量的影响，由问题79组成(012分)。目前已被翻译成多种语言，广泛

21、应用于慢性前列腺炎的症状和疗效评估。2体格检查 诊断前列腺炎，应进行全面体格检查，重点是泌尿生殖系统。检查患者下腹部、腰骶部、会阴部、阴茎、尿道外口、睾丸、附睾和精索等有无异常，有助于进行诊断和鉴别诊断。直肠指检对前列腺炎的诊断非常重要，且有助于鉴别会阴、直肠、神经病变或前列腺其他疾病，同时通过前列腺按摩获得EPS。I型：体检时可发现耻骨上压痛、不适感，有尿潴留者可触及耻骨上膨隆的膀胱。直肠指检可发现前列腺肿大、触痛、局部温度升高和外形不规则等。禁忌进行前列腺按摩。II型和III型：直肠指检可了解前列腺大小、质地、有无结节、有无压痛及其范围与程度，盆底肌肉的紧张度、盆壁有无压痛，按摩前列腺获得

22、EPS。直肠指检前，建议留取尿液进行常规分析和尿液细菌培养。3实验室检查（1）EPS常规检查：EPS常规检查通常采用湿涂片法和血细胞计数板法镜检，后者具有更好的精确度。正常的EPS中白细胞10个/HP，卵磷脂小体数量减少，有诊断意义。白细胞的多少与症状的严重程度不相关。胞质内含有吞噬的卵磷脂小体或细胞碎片等成分的巨噬细胞，也是前列腺炎的特有表现。当前列腺有细菌、真菌及滴虫等病原体感染时，可在EPS中检测出这些病原体。此外，为了明确区分EPS中白细胞等成分，可对EPS采用革兰染色等方法进行鉴别。如前列腺按摩后收集不到EPS，不宜多次重复按摩，可让患者留取前列腺按摩后尿液进行分析。（2）尿常规分析

23、及尿沉渣检查：尿常规分析及尿沉渣检查是排除尿路感染、诊断前列腺炎的辅助方法。（3）细菌学检查1）I型：应进行中段尿的染色镜检、细菌培养与药敏试验，以及血培养与药敏试验。2）II型和III型：推荐“两杯法”或“四杯法”病原体定位试验。A“四杯法”：1968年，Meares和Stamey提出采用依次收集患者的分段尿液和EPS分别进行分离培养的方法（简称“四杯法”），区分男性尿道、膀胱和前列腺感染（表162）。表162“四杯法”（MearesStamey试验）诊断前列腺炎结果分析类型标本VB1VB2EPSVB3II型WBC-+/-+细菌培养-+/-+III A型WBC-+细菌培养-III B型WBC

24、-细菌培养-B“两杯法”：“四杯法”操作复杂、耗时、费用高，在实际临床工作中推荐“两杯法”。“两杯法”是通过获取前列腺按摩前、后的尿液，进行显微镜检查和细菌培养（表163）。表163“两杯法”诊断前列腺炎结果分析类型标本按摩前尿液按摩后尿液II型WBC+/-+细菌培养+/-+III A型WBC-+细菌培养-III B型WBC-细菌培养-II型和III型患者如有淋病感染史，可选择进行EPS淋球菌检测。（4）其他病原体检查1）沙眼衣原体：沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis, Ct）检测方法有培养法、免疫荧光法、斑点金免疫渗滤法、聚合酶链反应（polymerase chain r

25、eaction,PCR）和连接酶链反应（ligase chain reacton,LCR）等。培养法仅检测活的Ct，且因费用、时间及技术水平等原因，不推荐临床应用。目前主要采用灵敏度高、特异性强的PCR和LCR技术检测Ct的核酸成分。2）支原体：可能引起前列腺感染的支原体主要为溶脲脲原体（Ureaplasma urealyticum, Uu）和人型支原体（mycoplasma hominis, Mh）。培养法是Uu和Mh检测的金标准，结合药敏试验可为临床诊断与治疗提供帮助；免疫学检测和核酸扩增技术等也应用于支原体检测。由于以上病原体也可能存在于男性尿道中，建议先取尿道拭子检测，在排除尿道感染后

26、，再进行EPS检测，以进一步明确是否为前列腺感染。此外，对于EPS中其他病原体，如真菌的检测方法主要为直接涂片染色镜检和分离培养；病毒检测通常采用前列腺组织培养或PCR技术。（5）其他实验室检查：前列腺炎患者可能出现精液质量异常，如白细胞增多、精液不液化、血精和精子活力下降等改变。有生育要求的前列腺炎患者可进行精液检查。在部分慢性前列腺炎患者中也会出现PSA升高的情况。建议年龄50岁的患者常规进行血清PSA检测。尿细胞学检查在与膀胱原位癌等鉴别方面具有一定价值。4. 器械检查（1）尿流率：可以大致了解患者排尿状况，有助于前列腺炎与排尿障碍相关疾病进行鉴别。（2）尿动力学检查：研究表明，前列腺炎

27、患者尿动力学检查可以发现膀胱出口梗阻、尿道功能性梗阻、膀胱逼尿肌收缩力减退或逼尿肌无反射和逼尿肌不稳定等膀胱尿道功能障碍。在临床怀疑有上述排尿功能障碍，或尿流率及残余尿有明显异常时，可选择尿动力学检查以明确诊断。（3）膀胱尿道镜：为有创性检查，不推荐前列腺炎患者常规进行此项检查。在某些情况下，如患者有血尿，尿液分析明显异常，其他检查提示有膀胱尿道病变时可选择膀胱尿道镜检查以明确诊断。5影像学检查（1）B超：前列腺炎患者的前列腺超声表现易出现前列腺结石或钙化，且其大小与症状成正相关。且B超检查还可以发现前列腺回声不均、前列腺周围静脉丛扩张等表现，但各型之间无特异性表现，仍无法利用B超对前列腺炎进

28、行分型。此外，B超可以较准确地了解前列腺炎患者肾脏、膀胱以及残余尿等情况，对于除外尿路器质性病变有一定帮助。经直肠B超对于鉴别前列腺、精囊和射精管病变以及诊断和引流前列腺脓肿有价值。（2）CT和MRI：对除外泌尿系统其它器质性病变，鉴别精囊、射精管等盆腔器官病变有潜在应用价值，对于持续发热或药物治疗效果不佳的前列腺炎患者，CT或MRI有助于诊断前列腺脓肿，但对于前列腺炎本身的诊断价值仍不清楚。（三）鉴别诊断 需要鉴别的疾病包括：良性前列腺增生、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱炎、性传播疾病、原位癌等膀胱肿瘤、前列腺癌、泌尿男生殖系结核、肛门直肠疾病、腰椎

29、疾病、中枢和外周神经病变等。主要依靠详细病史、体格检查及选择相应辅助检查明确鉴别诊断。 III型前列腺炎（尤其是III B型）缺乏客观的、特异性的诊断依据，临床诊断时应与可能导致骨盆区域疼痛和排尿异常的疾病进行鉴别诊断。小结I型前列腺炎的诊断主要依靠病史、体格检查和血、尿的细菌培养结果推荐 III型前列腺炎可表现为反复发作的下泌尿道感染推荐 I慢性前列腺炎应用“两杯法”或“四杯法”进行病原体定位试验推荐 I慢性前列腺炎应用NIH-CPSI进行症状评分，并结合UPOINT(S)进行分类推荐 IEPS中白细胞10个/HP，卵磷脂小体数量减少，有诊断意义推荐 IEPS中白细胞计数与主观症状严重程度无

30、关推荐 II有生育要求的前列腺炎患者可进行精液检查可选 II常见非细菌病原体检测包括沙眼衣原体、支原体、真菌等可选 I年龄50岁的患者常规进行血清PSA检测推荐 I尿动力学检测可了解患者排尿状况可选 I膀胱镜检测有助于膀胱及尿道病变的鉴别可选 IB超、CT和MRI有助于除外其他泌尿系统器质性病变可选 IIIII型前列腺炎应与引起盆腔疼痛和排尿异常的疾病相鉴别推荐 I治疗（一）治疗原则前列腺炎应采取综合及个体化治疗。I型：主要是广谱抗生素、对症治疗和支持治疗。伴尿潴留者可采用细管导尿或耻骨上膀胱穿刺造瘘引流尿液，伴前列腺脓肿者可采取外科引流。II型：推荐以口服抗生素为主，选择敏感药物，疗程为46

31、周，其间应对患者进行阶段性的疗效评价。疗效不满意者，可改用其他敏感抗生索。推荐使用受体阻滞剂改善排尿症状和疼痛、植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等改善症状。III A型：可先口服抗生索2-4周，然后根据其疗效反馈决定是否继续抗生素治疗。推荐使用受体阻滞剂、植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等改善排尿症状和疼痛。III B型：推荐使用受体阻滞剂、植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等药物治疗。IV型：一般无需治疗。（二）治疗方法 I型I型前列腺炎的抗生素治疗是必要而紧迫的。一旦得到临床诊断立即使用抗生素治疗，治疗前留取血尿标本进行菌培养，待培养结果后，再选用敏感抗生素治疗

32、。推荐开始时经静脉应用抗生素，如：广谱青霉素、三代头孢菌素、氨基糖甙类或氟喹诺酮等。待患者的发热等症状改善后，推荐使用口服药物（如氟喹诺酮），疗程至少4周。症状较轻的患者也应使用抗生素2-4周。急性细菌性前列腺炎伴尿潴留者可采用耻骨上膀胱穿刺造瘘引流尿液，也可采用细管导尿，但留置尿管时间不宜超过12小时（证据等级LE:3）。伴脓肿形成者可采取经直肠超声引导下细针穿刺引流、经尿道切开前列腺脓肿引流或经会阴穿刺引流（LE:4）。II型和III型慢性前列腺炎的临床进展性不明确，不足以威胁患者的生命和重要器官功能，并非所有患者均需治疗。慢性前列腺炎的治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量，

33、疗效评价应以症状改善为主。1一般治疗健康教育、心理和行为辅导有积极作用。患者应戒酒，忌辛辣刺激食物；避免憋尿、久坐，注意保暖，加强体育锻炼及规律的性生活有助于改善前列腺炎患者的症状。2药物治疗最常用的药物是抗生素、受体阻滞剂、植物制剂和非甾体抗炎镇痛药，其他药物对缓解症状也有不同程度的疗效。(1) 抗生素：目前，在治疗前列腺炎的临床实践中，最常用的一线药物是抗生素，但是只有约5%的慢性前列腺炎患者有明确的细菌感染。II型：根据细菌培养结果和药物穿透前列腺的能力选择抗生素。药物穿透前列腺的能力取决于其离子化程度、脂溶牲、蛋白结合率、相对分子质量及分子结构等。推荐可供选择的抗生素有氟喹诺酮类（如环

34、丙沙星、左氧氟沙星）、大环内酯类（阿齐霉素和克拉霉素等）（LE:2b）、四环素类（如米诺环素等）(LE:3)和磺胺类（如复方磺胺甲噁唑）等药物。前列腺炎确诊后，抗生素治疗程为4-6周，其间应对患者进行阶段性的疗效评价。疗效不满意者，可改用其他敏感抗生素。III A型：抗生素治疗大多为经验性治疗，理论基础是推测某些常规培养阴性的病原体导致了该型炎症的发生。因此，推荐先口服氟喹诺酮等抗生素24周，然后根据疗效反馈决定是否继续抗生素治疗（LE: 1a）。只在患者的临床症状确有减轻时，才建议继续应用抗生素。推荐的总疗程为46周。部分此型患者可能存在沙眼衣原体、解脲脲原体或人型支原体等细胞内病原体感染，

35、可以口服四环素类或大环内酯类等抗生素治疗。III B型：不推荐使用抗生素治疗。(2) 受体阻滞剂：受体阻滞剂能松弛前列腺和膀胱等部位的平滑肌而改善下尿路症状和疼痛，因而成为治疗II型/III型前列腺炎的基本药物（LE:1a）。可根据患者的情况选择不同的受体阻滞剂。推荐使用的受体阻滞剂主要有：多沙唑嗪(doxazosin)、萘哌地尔（naftopidil）、坦索罗辛( tamsulosin)、特拉唑嗪(terazosin)和赛洛多辛(silodosin)等，对照研究结果显示上述药物对患者的排尿症状、疼痛及生活质量指数等有不同程度的改善。萘哌地尔对改善勃起功能有益（LE:1b）。治疗中应注意该类药

36、物导致的眩晕和体位性低血压等不良反应。研究提示，受体阻滞剂可能对未治疗过或新诊断的前列腺炎患者疗效优于慢性、难治性患者，较长程（12周至24周）治疗效果可能优予较短程治疗。受体阻滞剂的疗程至少应在12周以上。受体阻滞剂可与抗生素合用治疗III A型前列腺炎，合用疗程应在6周以上。(3) 植物制剂：推荐植物制剂为II型和III型前列腺炎的治疗药物（LE:1a）。植物制剂主要指花粉类制剂与植物提取物，其药理作用较为广泛，如非特异性抗炎、抗水肿、促进膀胱逼尿肌收缩与尿道平滑肌松弛等作用。推荐使用的植物制剂有：普适泰、沙巴棕及其浸膏等。由于品种较多，其用法用量需依据患者的具体病情而定，通常疗程以月为单

37、位。不良反应较小。最近完成的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究结果显示，普适泰可显著减轻III A型前列腺炎患者的疼痛症状，提高生活质量。另一研究显示，与安慰剂比较，普适泰长期（6个月）治疗可以显著减轻III型前列腺炎患者的疼痛和排尿症状。普适泰与左氧氟沙星合用治疗III A型前列腺炎效果显著优于左氧氟沙星单一治疗。(4) 非甾体抗炎镇痛药：非甾体抗炎镇痛药是治疗III型前列腺炎相关症状的经验性用药。其主要目的是缓解疼痛和不适（LE:1a）。迄今已有数项随机、安慰剂对照研究评价此类药物的疗效。临床对照研究证实塞来昔布对改善III A型前列腺炎患者的疼痛等症状有效。(5) M-受体阻滞剂：对

38、伴有膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）表现如尿急、尿频和夜尿但无尿路梗阻的前列腺炎患者，可以使用M-受体阻滞剂（如托特罗定等）治疗。(6) 抗抑郁药及抗焦虑药：对合并抑郁、焦虑等心境障碍的慢性前列腺炎患者，在治疗前列腺炎的同时，可选择使用抗抑郁药及抗焦虑药治疗。这些药物既可以改善患者心境障碍症状，还可缓解排尿异常与疼痛等躯体症状。应用时必须注意这些药物的处方规定和药物不良反应。可选择的抗抑郁药及抗焦虑药主要有选择性5一羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁剂和苯二氮类等药物。(7) 中医中药：推荐按照中医药学会或中西医结合学会有关规范进行前列腺炎的中医中药治疗。3其他治疗

39、(l) 前列腺按摩 前列腺按摩是传统的治疗方法之一，研究显示适当的前列腺按摩可促进前列腺腺管排空并增加局部的药物浓度，进而缓解慢性前列腺炎患者的症状，故推荐为III型前列腺炎的辅助疗法。联合其他治疗可有效缩短病程。I型前列腺炎患者禁用。(2) 生物反馈治疗 研究表明慢性前列腺炎患者存在盆底肌的协同失调或尿道外括约肌的紧张。生物反馈合并电刺激治疗可使盆底肌松弛，并使之趋于协调，同时松弛外括约肌，从而缓解慢性前列腺炎的会阴部不适及排尿症状（LE:2b）。生物反馈治疗要求患者通过生物反馈治疗仪主动参与治疗。该疗法无创伤，为可选择性治疗方法。(3) 热疗 主要利用多种物理手段所产生的热效应，增加前列腺

40、组织血液循环，加速新陈代谢，有利于消炎和消除组织水肿，缓解盆底肌肉痉挛等。有经尿道、经直肠及会阴途径，应用微波、射频、激光等物理手段进行热疗的报道。短期内虽有一定的缓解症状作用，但尚缺乏长期的随访资料（LE:3）。对于未婚及未生育者不推荐使用。(4) 经会阴体外冲击波治疗 初步研究显示体外冲击波治疗对III型前列腺炎的症状缓解有一定的作用（LE:1b），有待进一步验证。(5) 前列腺注射治疗经尿道前列腺灌注治疗 尚缺乏循证医学证据证实其疗效与安全性。(6) 心理治疗 心理干预可能有助于部分患者缓解症状。(7) 手术治疗 经尿道膀胱颈切开术、经尿道前列腺切除术等手术对于慢性前列腺炎很难起到治疗作用，仅在合并前列腺相关疾病有手术适应证时选择上述手术（LE:3）。4以临床表现为导向的多模式疗法多项临床研究显示，依据患者临床表现UPOINT分型，进行个体化综合治疗的多模式疗法优于单一疗法（LE:3）。但在UPOINT基础上是否增加勃起功能障碍的评估(UPOINTS)，尚存在争议。IV型一般无需治疗。如患者合并血清PSA升高或不育症等，应注意鉴别诊断并进行相应治疗。