一次性使用医疗用品管理制度30342(2页).doc

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-一次性使用医疗用品管理制度30342-第 2 页一次性使用医疗用品管理制度1、一次性使用医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入。2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械经营企业许可证等，进口产品还要有国务院卫生部监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证。3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。4、设备科或供应室专人负责建立登记账册，记录每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、生产批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、供需双方经办人签名等。5、要求有计划申购，不可挤压太多太久，储存于专用库房内，放置在距离地面20cm、距墙壁5cm、距天花板50cm的货架上。室内保持洁净、干燥、通风。6、建立质量登记本。使用过程中发生不良事件时，必须停止使用，详细记录时间、种类、事件经过、结果、涉及的单位、批号，汇报护士长和相关部门；及时封存取样送检，不得擅自处理。