(人卫5版医学免疫学)B淋巴细胞.ppt
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1、第九章 B淋巴细胞,第一节 B细胞的分化发育,(一)BCR的基因结构及其重排,编码BCR的基因在胚系阶段以分隔的、数量众多的基因片段的形式存在,在B细胞的分化发育过程中,这些基因片段发生重排和组合,从而产生数量巨大、能识别特异性抗原的BCR。,重链基因位于第14号染色体长臂,由编码可变区的V、D、J基因片段和编码恒定区的C基因片段组成; 轻链基因分基因和基因,分别定位于第2号染色体长臂和第22号染色体短臂,由编码可变区的V、J基因片段和编码恒定区的C基因片段组成; 轻重链每种基因片段是以多拷贝的形式存在。,BCR的胚系基因结构,40,25,人功能性BCR的基因片段数,(40),(4),(25)
2、,BCR的基因重排及其机制,BCR胚系基因中被分隔开的基因片段通过基 因重排,形成VDJ(重链)或VJ(轻链) 连接后,再与C基因片段连接,进一步加工、 组装成有功能的BCR。,Ig首先是重链发生基因重排,随后是轻链重排。,IgV区基因的重排主要是通过重组酶的作用 来实现的。,重链可变区基因重排示意图,V,D,C,J,V,DJ,C,C,VDJ,重组激活酶特异性识别并切除V、(D)、J基因片段两侧的重组信号序列(recombination signal sequence,RSS) 末端脱氧核苷酸转移酶将核苷酸插入到DNA的断端 DNA外切酶、DNA合成酶等,重组酶,等位基因排斥和同种型排斥,同种
3、型排斥是指轻链和轻链之间的排斥,一个B细胞只能表达其中一种链或链。,等位基因排斥是指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因,其中只有一条染色体上的基因得到表达,先重排成功的基因抑制了同源染色体上另一等位基因的表达。保证一个B细胞只表达一种轻链和一种重链。,组合造成的多样性 连接造成的多样性 体细胞高频突变造成的多样性,(二)抗原识别受体多样性产生的机制,40,25,人功能性BCR的基因片段数,体细胞高频突变,在已成熟B细胞即已完成V基因重排的基础上发生的,而且发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的B细胞。 主要方式是点突变,常发生在V区的CDR区,不仅能增加BCR的多样性,而且可导致抗体的亲
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