-薄层色谱法.ppt

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1、第二篇 色谱分析技术,一、色谱法的起源、发展及定义,概 述,一、色谱法的起源、发展及定义,柱色谱薄层色谱和纸色谱气相色谱毛细管柱 色谱高效液相色谱薄层扫描仪毛细管电泳色谱-光谱联用、多维色谱、智能色谱。,液相色谱（经典）,气 质 联 用,又称层析法，是一种依据物质的性质（溶解性、极性、离子交换能力、分子大小等）的不同，当流动相携带样品流经固定相时，样品各组分在两相中不断的重新分配，最终达到分离与提纯，以便于对样品进行定性和定量分析的分析方法。,一、色谱法的起源、发展及定义,二、色谱法的分类,按两相状态不同分类 按操作方法不同分类 按色谱分离过程的原理不同分类,按两相状态不同分类,色谱其中的一相

2、固定不动，称为固定相; 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。,两 相状 态,流动相 的物态,液相色谱（LC） 气相色谱（GC）,二、色谱法的分类,按两相状态不同分类 按操作方法不同分类 按色谱分离过程的原理不同分类,按操作方法不同分类,柱色谱,纸色谱,薄层色谱,二、色谱法的分类,按两相状态不同分类 按操作方法不同分类 按色谱分离过程的原理不同分类,按色谱分离过程的原理不同分类,（1）吸附色谱 （2）分配色谱 （3）离子交换色谱 （4）分子排阻色谱（凝胶色谱法),三、色谱过程,四、色谱曲线相关术语,W：峰宽,Wh/2：半峰宽,tR：保留时间,t0：死时间,tR，：

3、调整保留时间,色谱峰,基线,第七章 薄层色谱法,薄层色谱是在平面上进行分离的一种方法，又叫平 面色谱法。通常将固定相(吸附剂)均匀地涂铺在表面洁 净的玻璃、塑料或金属板形成薄层，制成薄板，进行样品分离。,特点：快速 灵敏（用量小） 高选择性（如同分异构体） 简便 显色方便 应用广泛：化合物的鉴别和少量化合物的分离 用于检测药品含量 药物合成中用于鉴别反应程度和监控反应历程 用于摸索高效液相的色谱条件,(一)吸附色谱分离原理 利用吸附剂对不同成分吸附力的大小及展开剂解吸附作用的差异进行分离。 吸附牢的组分随展开剂移动慢，吸附弱的组分随展开剂移动快，一段时后，组分被分离。 固定相:固体吸附剂 流动

4、相:液体展开剂,一、基本原理,第一节 薄层色谱法的基本原理,（1）比移值Rf：,Rf是薄层色谱法基本定性参数，一定条件时Rf为定值，在01之间，可用范围Rf值在0.20.8之间。组分极性越大，Rf越小,反之越大。,（二）比移值与相对比移值,（2）相对比移值Rs：为消除系统误差,Rf1,Rs不一定小于1。,（二）比移值与相对比移值,二、吸附薄层色谱中吸附剂与展开剂,常用的吸附剂：硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭和大孔吸附树脂等。吸附剂的选择要合适，与流动相、被分离化合物不反应,（一）吸附剂（固定相）的选择,（1）硅胶：极性吸附剂，应用范围广 物理吸附为主，氢键吸附为辅 微酸性，不直接用于碱性成分的分

5、离 机械强度好，适用于薄层色谱 吸附容量大，与羟基数目有关 常用硅胶的规格：硅胶H，硅胶G，硅胶GF254等,（2）氧化铝：a.极性吸附剂，较硅胶强。 b.物理吸附为主，氢键吸附为辅 c.微碱性，不直接用于酸类成分的分离,碱性氧化铝：适用于碳氢化合物、生物 碱以及其它碱性化合物的分离。 中性氧化铝：应用最广，适用于醛、酮、 醌以及酯类化合物的分离。 酸性氧化铝：适用于有机酸类的分离。,硅胶和氧化铝含水量越高，吸附活性越弱。 只要在110左右加热，这些“自由水” 就能被可逆性地除去。利用这一原理可以对吸附剂进行活化（去水）和脱活化（加水）处理，以控制吸附剂的活性。,硅胶、氧化铝的含水量与活性级别

6、,硅胶、氧化铝薄层：被分离物质极性越大，越易被吸附。 一般规律： （1）官能团极性越大，整个分子极性越大，越易被吸附； （2）形成分子内H键时，被吸附力减弱； （3）同系物中，分子量越大，极性越小，被吸附力越弱。 常见官能团极性顺序： 烷烃烯烃醚类硝基化合物酯类酮类 醛类硫醇胺类醇类酚类羧酸类,被分离物质极性与吸附能力的关系,（二）展开剂（流动相）的选择,硅胶、氧化铝薄层：展开剂的极性越大，其展开能力越强，化合物在色谱中移动的速度就越快，表现为Rf 增大。,常用溶剂极性大小,石油醚环已烷四氯化碳苯甲苯 乙醚三氯甲烷（氯仿）乙酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇水,选择原则：被分离成分极性大展开剂极性大被分

7、离成分极性小展开剂极性小,吸附剂、展开剂选择规律,考虑三方面因素：被分离组分极性，吸附剂活性、洗脱剂极性。,活泼,不活泼,吸附剂 （固定相）,展开剂 （流动相）,被分离物质,B,B,A,C,C,极性,非极性,非极性,极性,A,硅胶薄层色谱规律总结,第二节 薄层色谱系统简介 第三节 操作方法及注意事项,略：在操作方法中部分介绍 一、仪器的性能检定 二、背景干扰的消除 三、样品测定操作方法,1、薄层板的制备 2、点样 3、展开 4、显色和定位 5、薄层扫描仪对斑点扫描,1、薄层板的制备,要求：玻璃板需光洁，否则吸附剂易脱落； 大小由需求决定。,薄层板分类和制法,软板的制备 硬板的制备 倾注法 平铺

8、法 机械涂布法,1、薄层板的制备,（1）软板的制备,软板：直接将吸附剂铺在玻璃板上制成，不加粘合剂,3.橡皮膏 4.橡皮管,要求：厚度随分离要求而定，一般0.250.5mm 玻璃棒推动速度不宜过快、也不应停顿影响厚度均一性 优点：方法简便、随用随铺、展开速度快。 缺点：吸附剂易脱落、只能用近水平展开，效果差。,薄层板分类和制法,软板的制备 硬板的制备 倾注法 平铺法 机械涂布法,1、薄层板的制备,（2）硬板的制备,硬板：吸附剂加粘合剂制成的板,常用的粘合剂：煅石膏（） 机械强度差，易脱落，但不易腐蚀 羧甲基纤维素钠（CMC-Na） 机械强度好，不易脱落，但易腐蚀且,a、倾注法： 硅胶G或氧化铝

9、G，直接加水调成糊状 硅胶或氧化铝，加羧甲基纤维素钠水溶液调成糊状,倒在玻璃板上,均匀铺开、振荡、晾干、活化、置干燥器中备用。,（2）硬板的制备,b、平铺法：,1. 吸附剂薄层 2. 涂布器 3. 玻璃夹板 4. 玻璃板 5. 玻璃夹板,过程：制板振荡晾干活化备用 优点：一次铺多块薄层板，简单易行。,（2）硬板的制备,c、机械涂布法：,优点：简单方便、薄板厚度均匀、分离效果好。,手动涂布器 全自动涂布器,常用的薄层板： 软板：硅胶H板、氧化铝H板 硬板：常用的有硅胶G板、氧化铝G板、硅胶CMC-Na板、氧化铝CMC-Na板、硅胶GF 、硅胶GF,2、点样,（1）样品溶液的制备： 怎样选择溶剂？

10、 水可以用吗？,2、点样,（2）点样量： 与薄层板的关系 太多太少的影响,点样基线：距底边2.0cm 样点直径：2-4mm 点间距离：1.5-2.0cm,2、点样,（3）点样方法： 划线、样品记号点、点样 注：动作要轻， 毛细管或点样器不能混用， 斑点大小适当，可多次点样。,平头50ul微量点样器,全自动点样仪,3、展开,展开缸（色谱缸）,3、展开,（1）展开方式：,a、近水平展开,特点：速度快、适用于软板的展开。,3、展开,（1）展开方式：,b、上行展开,过程：预饱和（滤纸贴于展开槽内侧）、展开、标记溶剂前沿,c、单向二次展开 d、双向二次展开,3、展开,（1）展开方式：,3、展开,（2）注

11、意事项：,a、色谱槽需密闭良好 脂溶性展开剂：甘油淀粉糊 水溶性展开剂：凡士林 b、注意防止边缘效应,4、显色和定位,一般规律：日光下观察、紫外灯下观察、加显色剂 加显色剂：多喷雾，软板使用浸渍显色法,紫外灯观察,喷显色剂观察,5、薄层扫描仪对色谱斑点进行扫描,用一束长宽可以调节的一定波长、一定强度的光照射到薄层斑点上进行整个斑点的扫描，用仪器测量通过斑点或被斑点反射的光束强度的变化从而达到定量的目的。,判断依据：Rf值、Rs值,1、查找资料：影响Rf值的因素 吸附剂种类、活度、颗粒大小；展开剂纯度和极性；薄层厚度；点样量；展开方式、温湿度；展开槽中的预饱和状态等。 2、对照品比较法：常用。,

12、四、结果计算和判断 （一）定性鉴别,1、对照品比较法：,杂质对照品制成一定浓度的溶液,样品制成一定浓度溶液,按相同的点样量点样,展开后观察斑点颜色深浅和大小,（二）杂质检查（杂质限量检查）,如异烟肼中游离肼的检查： 肼是一种诱变剂和致癌物质，中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中游离肼的检查均采用薄层色谱法。 检查方法取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相当于游离肼50g）的溶液，作为对照溶液。吸取供试液10l 与对照溶液2l，分别点于同一硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇丙酮（3:2）为展开剂，展开后，晾干，喷

13、以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15min后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。,2、自身稀释对比法（杂质结构不明或无杂质对照品）,样品溶液稀释制成一定浓度的溶液,样品制成一定浓度溶液,按相同的点样量点样,展开后观察斑点颜色深浅和大小,（二）杂质检查（杂质限量检查）,如地西泮中有关物质的检查： 取本品的细粉适量（约相当于地西泮200mg），加丙酮5ml,振摇，使地西泮溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1ml中含地西泮0.20mg的溶液，作为对照溶液。点样展开后，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。,1、目视比较法：,

14、对照品制成不同浓度的系列溶液,样品制成定量溶液,按相同的点样量点样,展开后观察斑点颜色深浅和大小,注：本法适用于近似含量的测定，误差10%,（三）含量测定,2、斑点洗脱法,对照品制成溶液 点于薄板两侧,样品制成一定浓度溶液 线状点于薄板起始线中间部分,展开,对对照品显色，以此为依 据刮下含有样品的吸附剂,将样品溶解，按照分光光度法测定溶液浓度,（三）含量测定,3、薄层扫描法,（三）含量测定,（1）外标法 用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线

15、，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法定量。 此法要求点样量准确相同。,取本品水蜜丸6g，研碎，或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4g，研匀。加乙醚40ml，低温回流1小时，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验，吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶薄层板上，以环己烷醋酸乙

16、酯(3:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性 5三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。 （2005年版中国药典一部 401页）,一、六味地黄丸中丹皮酚的薄层鉴别,第四节 应用实例,1.丹皮酚； 25.六味地黄丸,六味地黄丸中牡丹皮的薄层图谱,二、醋酸可的松中其他甾体的检查,取本品，加氯仿-甲醇(91)制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿-甲醇(91)稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录B）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶薄层板上，以二氯甲烷-乙

17、醚-甲醇-水(38560152)为展开剂，展开后，晾干，在105干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。,三、硫酸长春碱中杂质的限量检查,中国药典(2005年版)规定硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成10mg/ml溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/ml溶液作为对照液。取上述两溶液各5l点于同一硅胶GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点不得超过两个，且颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。,四、盐酸氯丙嗪中有关物质的限度检查,有关物质（吩噻嗪类其他取代物） 避光操作。取本品，加甲酸制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-丙酮-二乙胺（80:10:10）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液 如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。,五、九分散中士的宁的含量测定 略 六、枳实导滞丸中陈皮苷的含量测定 略 七、黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量测定 略,