有机物的命名课件.ppt
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1、教学目标教学目标: 1、能初步应用有机化合、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃物系统命名法命名简单的烃类化合物类化合物烷、烯和炔的烷、烯和炔的同系物;同系物; 2、能判别命名的正误。、能判别命名的正误。教学重点:烷烃的系统命名法。一、烷烃的命名一、烷烃的命名: (一)习惯命名法习惯命名法; 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷甲烷乙烷乙烷戊烷戊烷壬烷壬烷十二烷十二烷二十烷二十烷(二二)烃基:烃基: 烃分子失去一个氢原子剩余的原子或烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。原子能团。烷基烷基?有没有同分异构有没有同分异构现象呢?现象呢?甲基
2、:甲基:CH3乙基:乙基:CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基:正丙基:异丙基:异丙基:1 1、烃基、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。叫做烃基。2 2、烷基、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。做烷烃基。(三).系统命名法:1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某上碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基2 2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用把主链
3、里离支链最近的一端作为起点,用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在号数后连一短线,中间用号数后连一短线,中间用“”隔开。隔开。 4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、如果有相同的取代基,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同取代基位置的三等数字表示,但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用阿
4、拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。在后面。 烷烃系统命名法:1.命名步骤: (1)选主链-以最长的碳链为主链; (2)编号位-靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称-先简后繁,相同基请合并.2.名称组成: 支链位置-支链名称-主链名称3.数字意义: 阿拉伯数字-支链位置 汉字数字-相同支链的个数 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32,4二乙基戊烷3,5二甲基庚烷判断正误 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4乙基2、2二甲基23416
5、5五个原则五个原则:(1)最最长长原则原则:应选最长碳链做主链应选最长碳链做主链.(2)最最多多原则原则:若存在多条等长主链时若存在多条等长主链时,应选含支链较多应选含支链较多的碳链做主链的碳链做主链.(3)最最近近原则原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号应从离支链最近一端给主链碳原子编号.(4)最最小小原则原则:若相同的支链距主链两端等长时若相同的支链距主链两端等长时,应以支应以支链位号之和为最小的原则链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号给主链碳原子编号.(5)最最简简原则原则:若不同的支链距主链两端等长时若不同的支链距主链两端等长时,应从靠应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号近简
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