ICU常用药物的药理作用与注意事项.ppt

《ICU常用药物的药理作用与注意事项.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ICU常用药物的药理作用与注意事项.ppt（30页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、ICU常用药物的药理作用 与注意事项,目录,抗菌药物 改善心功能药物 改善肝功能药物 质子泵抑制剂 脑保护剂 镇痛药 镇静催眠药 血管活性药物 降压药 肠内营养制剂 肠外营养制剂 活菌制剂 缓控释制剂,抗菌药物,-内酰胺类抗生素青霉素类,-内酰胺类抗生素头孢菌素类,一、二代头孢是围手术期预防感染的主要用药 其注射制剂相对较少,三代头孢与细菌耐药性问题,各代头孢菌素有不同特点,大环内酯类,药物不易透过血脑屏障，血药浓度低，在组织中浓度较高，主要经胆汁排泄，不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎。,-内酰胺类抗生素 碳青霉烯类,0.5g泰能（亚胺培南/西司他丁）至少需用100ml溶媒稀释

2、至澄清，再静滴。,-内酰胺类抗生素其他,氨基糖苷类,喹诺酮类,其他,抗耐药G+菌的药物,万古霉素（肾功能损害，TDM，红人综合症，滴注1h以上） 替考拉宁（溶解过程要到位） 夫西地酸（静脉炎、肝损） 利奈唑胺（血小板降低） 达托霉素（横纹肌溶解，监测CPK） 替加环素（不通过血脑屏障，血中浓度也低，剂量）,抗真菌药,西地兰速效强心苷 机理：增加心肌收缩力、减慢心率、抑制传导 用于：心力衰竭、房颤、房扑 药动：静推5-15min起效，1-2h达最大效应 用法：0.2-0.4mg+NS 20ml iv 极量1.2mg/d 注意：低血钾、高血钙慎用，慢推,改善心功能药物,地高辛中效强心苷 机理：增加

3、心肌收缩力、减慢心率、抑制传导 药动：口服1-2h起效 有效浓度：0.5-2.0ng/ml 用法：口服，0.125-0.25mg/d 注意：定期监测血药浓度，防止洋地黄类药物中毒,盐酸胺碘酮注射液（可达龙）抗心律失常 适应症：房性心律失常伴快速室性心律，严重的室性心律失常，体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 药理：类抗心律失常药，阻断钾通道与延长复极。 注意事项：仅用等渗葡萄糖溶液配制（Cl和I起反应，沉淀，降低效价），喹诺酮类药物应避免同时使用。,注射用丙戊酸钠（德巴金）广谱抗癫痫 药理：通过影响GABA的合成或代谢来增强GABA的一直作用，达到抗抽搐、抗癫痫作用。 注意事项：碳青

4、霉烯类药物可降低丙戊酸钠的血药浓度，且为非剂量依赖性，应避免同时应用。 TDM：治疗有效的血药浓度范围 40-100mg/L。,改善肝功能药物,天晴甘美（异甘草酸镁注射液） 药理：肝细胞保护剂，抗炎、降酶，改善肝功能 用法：以10%GS稀释后静滴，100-200mg qd 注意事项：假性醛固酮症，严重低钾、高钠、高血压、心衰者禁用。 多烯磷脂酰胆碱注射液（易善复、天兴） 在结构上与内源性磷脂一致，影响膜结构，使肝功能与酶活力恢复正常，促进肝细胞再生 注意事项：可静注也可静滴，静滴时只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释。 注射用腺苷蛋氨酸（思美泰） 药理：作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体参与体内

5、生化反应，有助于防止肝内胆汁淤积 用法：肌注或静注，静注必须非常缓慢，1g2g/d,质子泵抑制剂,PPI：抑制H+/K+-ATP酶（质子泵），抑制胃酸分泌，防止应激性溃疡 注射用奥美拉唑钠（奥克） 用法：静推，专用溶剂溶解，40mg qd-bid 注射用兰索拉唑（奥维加） 用法：30mg+NS100ml ivgtt bid 注射用埃索美拉唑（耐信） 奥美拉唑的S-异构体（左旋） 用法：静注、静滴，只能用NS稀释,脑保护剂,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（博司捷） 药理：神经细胞生存、轴突生长和突触生长，促进各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，改善帕金森所致的行为障碍 用法：肌注或静滴 注射用

6、鼠神经生长因子（苏肽生） 药理：小鼠颌下腺提取，促进神经损伤修复，治疗视神经损伤 用法：肌注 生物学活性：15000AU/瓶（30ug） 依达拉奉（必存、易达生） 药理：自由基清除剂，抑制脂质过氧化，减少再灌注损伤 用法：30mg+NS100ml ivgtt bid，30min内滴完,镇痛药,按来源分为四类：天然生物碱类（吗啡）、半合成镇痛药（可待因）、合成镇痛药（哌替啶、芬太尼）和内源性多肽类（内啡肽）。 盐酸吗啡注射液 药理：受体强效激动剂，镇痛作用强，对中枢神经有抑制作用，具有镇静、镇痛、镇咳及抑制抑制肠蠕动的作用，连续使用可成瘾，有呼吸抑制等副作用。 盐酸哌替啶注射液（度冷丁） 药理：

7、镇痛作用为吗啡的1/10，起效快，作用时间较短，时效24h，有成瘾性，但较吗啡弱。 枸橼酸芬太尼注射液 药理：强效镇痛药，镇痛效力是吗啡的80倍，起效快，持续时间短，t1/2为12h，镇痛剂量对呼吸抑制作用轻，成瘾性较弱。,镇静催眠药,按化学结构主要分为巴比妥类（苯巴比妥）、苯二氮卓类（地西泮、艾司唑仑） 咪达唑仑注射液（力月西） 药理：强镇静药，镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑作用。 用法：2ml:10mg/支，50mg+NS40ml泵入，0.05mg/kg/h维持 不良反应：镇静过度，呼吸抑制，血压下降 盐酸右美托咪定注射液（艾贝宁） 药理：相对选择性2受体激动剂，具有镇静作用。 用法： 泵中浓

8、度为4g/ml=(2ml:200g)+48mlNS 0.21g/kg/h 不良反应：低血压、心动过缓、口干,血管活性药物,给药方法：静脉维持微量泵 肾上腺素（、受体激动剂，心肺复苏和过敏性休克的首选，应避光 及避免与空气接触，会分解变为红色。 去甲肾上腺素（ 受体激动剂，高排低阻型休克，可迅速改善感染性休克患者血流动力学状态） 多巴胺（小剂量0.5-2 g/(kgmin）多巴胺受体作用，中等剂量3-10 g/(kgmin） 1受体作用，大剂量10 g/(kgmin） 受体作用） 多巴酚丁胺（主要兴奋心脏受体，增加心脏的收缩力，直接产生强心作用，正性肌力药首选） 硝普钠（速效、短时的血管扩张剂，

9、对动静脉均有直接扩张作用，用于治疗高血压急症、急性左心衰） 硝酸甘油（主要释放NO，刺激cGMP环化酶，使cGMP增加而导致血管扩张，用于降低血压、防治心绞痛）,降压药,临床常用有6大类：利尿剂、受体阻滞剂、受体阻滞剂、CCB、ACEI、ARB 倍他乐克（酒石酸美托洛尔片、 琥珀酸美托洛尔缓释片） 选择性1受体阻滞剂，不良反应常见头晕、心悸、心动过缓 速效：硝苯地平片（心痛定），可口服、嚼碎、舌下 15min后起效，30min达血药峰浓度， t1/2约5h，一般10mg tid 长效：苯磺酸氨氯地平片（络活喜、压氏达） t1/2约35-50h，一般5mg qd，7-8天后达稳态浓度 不良反应常

10、见头痛、水肿、潮红,肠内营养制剂,意义： 维护肠道黏膜的完整性； 降低肠源性感染的发生。 氨基酸型：主要为低脂的粉剂，在体内吸收完全，维沃； 短肽型：所含蛋白质为低聚肽，不需完整的消化道功能，百普力； 整蛋白型：刺激消化腺体的分泌，帮助消化和吸收， 瑞素（1.0kcal/ml） 能全力（1.5kcal/ml）含膳食纤维 瑞代（糖尿病适用型） 瑞能（肿瘤适用型） 康全苷（脂肪消化吸收不良适用型）,肠外营养制剂,葡萄糖注射液、氨基酸注射液、脂肪乳注射液 主要品种： 8.5%乐凡命 （复方氨基酸18AA-II） 10.3%绿支安 (复方氨基酸注射液18-) 20%力太 （N(2)-L 丙氨酰-L-谷

11、氨酰胺） 20%英脱利匹特（长链脂肪乳） 30%英脱利匹特（长链脂肪乳） 20%力能 （中/长链脂肪乳） 20%力保仿宁 （中/长链脂肪乳） 20%力文（结构脂肪乳） 10%尤文 (-3鱼油脂肪乳） 卡文（脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液）,注意事项： pH降至5.0以下时，脂肪乳剂即丧失其稳定性； 严禁将葡萄糖注射液与脂肪乳注射液直接混合，必须首先将葡萄糖与氨基酸混合，最后加入脂肪乳。 阳离子中和脂粒表面的负电荷、消除其相互间的排斥力，促使脂粒凝聚成大颗粒，520m的颗粒就有致肺栓塞的危险； 严禁直接将电解质注射液加入脂肪乳中输注。 脂肪乳的理想输注速度为0.1g/kg/h，此时血浆脂肪乳剂能及时清

12、除，不会影响机体网状内皮系统功能； 即20%脂肪乳剂250ml最佳输注时间为8-10h。 丙氨酰-谷氨酰胺输注时必须与可配伍的氨基酸溶液或含氨基酸的溶液相混合，100ml（20g）本品至少应加入500ml载体溶液。,活菌制剂,金双歧（双歧杆菌孔杆菌三联活菌片） 培菲康（双歧杆菌三联活菌胶囊） 亿活（布拉氏酵母菌散剂） 聚克（复合乳酸菌胶囊） 注意事项： 聚克系活菌制剂，装于肠溶胶囊中，不受胃酸的影响而直接到达肠内繁殖，发挥其药理作用，因此不宜鼻饲。 由于是活菌制剂，金双歧（片剂，可碾碎）、培菲康（胶囊）等，使用时应与抗生素错开用药时间。,缓控释制剂,控释制剂是通过控释衣膜，控制药物在消化道的指定部位缓慢、恒速的释放。 缓释制剂是指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放。 特点：与相应的普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动小，每24h用药次数可由3-4次减至1-2次。 鼻饲给药时需将药片碾碎后灌入，缓控释剂型若嚼碎或碾碎后便失去了特殊制剂的目的，且容易导致药物浓度过高，因此不适合于鼻饲给药，应考虑普通片剂。 如：硝苯地平控释片（欣然） 茶碱缓释片（浪宁）,