2012高三化学深刻复习10-5醛羧酸酯.ppt
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1、考纲定标 1了解烃的含氧衍生物(醛、羧酸、酯)的组成、结构 特点和性质。 2认识不同类型化合物之间的转化关系。 3举例说明烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生 产中的重要应用。,热点定位 1根据有机物的结构推断有机物可能共有的化学性质。 2判断或书写限定条件下醛、羧酸或酯的同分异构体。 3设计合理方案进行有机物的鉴别、分离及提纯。 4以醛的氧化、还原反应、羧酸的酯化及酯的水解反应 为突破口,进行有机推断与合成。,第十章,第四节,抓基础,析考点,提能力,一、醛的结构与性质 1概念 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官能团 。,CHO,2常见醛的物理性质,气体,液体,刺激性气味,刺激性气味,3化
2、学性质(以乙醛为例) 醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为:,4醛在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响 (1)醛是重要的化工原料,广泛应用于合成纤维、医药、染料 等行业。 (2)35%40%的甲醛水溶液俗称 ;具有杀菌(用于 种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。 (3)劣质的装饰材料中挥发出的 是室内主要污染物之一。 二、羧酸的结构与性质 1概念 由 与 相连构成的有机化合物,官能团 。,福尔马林,甲醛,烃基,羧基,COOH,2分类,脂肪,芳香,3物理性质 (1)乙酸:,醋酸 无色,冰醋酸,易,(2)低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子 数的增加而 。 4化学性
3、质(以乙酸为例) (1)酸的通性: 乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液里的电 离方程式为: 。,降低,CH3COOH HCH3COO,(2)酯化反应: 酸脱羟基,醇脱氢。CH3COOH和CH3CHOH发生酯化反应的化学方程式为:,。,三、酯的结构与性质 1概念 羧酸分子中的OH被OR取代后的产物,简写为 RCOOR,官能团 。 2酯的性质 (1)物理性质: 密度:比水 ,气味:低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性:水中难溶,乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。,小,(2)化学性质水解反应: 反应原理:,a酯水解时断裂上式中虚线所标的键; b无机酸只起催化作用,对平衡无影响; c碱除起催化作用外,
4、还能中和生成的酸,使水解程度增大。 CH3COOC2H5在稀H2SO4或NaOH溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为:,。,特别提醒 (1)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应 均需在碱性条件下进行。 (2)配制银氨溶液时向盛有AgNO3溶液的试管中逐滴滴加 稀氨水,边滴边振荡,直到最初生成的沉淀恰好溶解 为止。,例1科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合 物A是其中的一种,其结构如下。下列关于A的说法正 确的是 (),A化合物A的分子式为C15H22O3 B与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应 D1 mol
5、 A最多与1 mol H2加成,解析化合物A的分子式为C15H22O3,A正确;A中无苯环,没有酚羟基,B不正确;1 mol A中含2 molCHO,1 mol , 则最多可与4 mol Cu(OH)2反应,可与3 mol H2发生加成,C、D不正确。 答案A,1从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物: 。现有试剂:KMnO4酸性溶液;2/Ni; Ag(NH3)2OH;新制Cu(OH)2悬浊液,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 () AB C D,解析:该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基,酸性KMnO4溶液均可以与这两种官能团反应;H2/Ni可以与这两种官能团发生加成反应;Ag(
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- 高三 化学 深刻 深入 复习 温习 10 羧酸
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