仪器分析试卷及答案(精华版)(6页).doc

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1、-仪器分析试卷及答案(精华版)-第 6 页安徽工程大学适用轻化工程专业（染整方向）一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( ) (1)200400nm (2)400800nm (3)1000nm (4)10200nm4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( ) (1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH311.

2、物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( ) (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( ) (1) 1个单峰 (2) 3个单峰 (3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为

3、五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _ 而造成的，化学位移值是以 _为相对标准制定出来的。4.在分子（H3）2H2中, 它的发色团是_,在分子中预计发生的跃迁类型为_。三、计算题 1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸收波长。二、填空题 1. 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d= 0 )。4. ss* np* ns* pp*三、计算题 1. 答根据 WoodWardFieser 规则计算 母体基 214 nm 环外双键5 25 烷基取代7 35 延长一个共轭双键 30 _ 304 nm单选题2 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（ ）。A 400

4、-760nm B 200-400nm C 200-760nm D 200-1000nm 3 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（ ）。 A 0.188/1.125 B 0.108/1.105 C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。A 白光 B 单色光 C 可见光 D 复合光5 入射光波长选择的原则是（ ）。A 吸收最大 B 干扰最小 C 吸收最大干扰最小 D 吸光系数最大6 如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确测量时，可

5、采用（ ）。A 相对保留值进行定性 B 加入已知物以增加峰高的方法定性 C 利用文献保留值定性 D 利用检测器定性8 下列分子中能产生紫外吸收的是（）。A NaO B C2H2 C CH4 D K2O9 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。A 00.2 B 0.1 C 12 D 0.20.810 紫外可见光分光光度计结构组成为（ ）。A 光源-吸收池-单色器-检测器-信号显示系统B 光源-单色器-吸收池-检测器-信号显示系统C 单色器-吸收池-光源 -检测器-信号显示系统D 光源-吸收池-单色器-检测器D 敏感膜是关键部件，决定了选择性53 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。

6、A 保留时间 B 相对保留值 C 半峰宽 D 峰面积54 气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是( )。A 恒温系统 B 检测系统 C 记录系统 D 样品制备系统 56 气-液色谱、液-液色谱皆属于（ ）。 A 吸附色谱 B 凝胶色谱 C 分配色谱 D 离子色谱 59 不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有（ ）。A 基线噪声与漂移 B 灵敏度与检测限 C 检测器的线性范围 D 检测器体积的大小60 气相色谱标准试剂主要用于（ ）。A 定性和定量的标准 B 定性 C 定量 D 确定保留值61 在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ ）。A 试样中沸点最高组分

7、的沸点； B 试样中沸点最低的组分的沸点 C 固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度62 在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。A 提供大的表面涂上固定液 B 吸附样品 C 分离样品 D 脱附样品63 对气相色谱柱分离度影响最大的是（ ）。A 色谱柱柱温 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小64 气相色谱分析中， 用于定性分析的参数是（ ）。A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽65 在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。A 1 B 0 C 1.2 D 1.566 用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（ ）。A 0.7

8、 B 0.85 C 1 D 1.567 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（ ）。 A 氢气 B 氩气 C 氮气 D 氧气68 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。A 检测器 B 色谱柱 C 皂膜流量计 D 记录仪69 在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。A 检测器 B 汽化室 C 转子流量计 D 记录仪70 气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（ ）。A 载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。B 载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析C

9、 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析D 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析1下列化合物中，同时有np*,pp*,ss*跃迁的化合物是（ ）A 一氯甲烷 B丙酮 C 1，3丁二醇 D甲醇3有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是（ ）A.利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。B.混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。C.由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱

10、，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。D. 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。E. 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。13. 镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min，在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（ ）A. 124 B. 242 C. 484 D. 62 15. 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（ ）A. 理论塔板数 B

11、. 载体粒度 C. 扩散速度 D. 分配系数 17. 根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（ ）A. 传质阻力 B. 涡流扩散 C. 柱弯曲因子 D. 纵向扩散 18. 色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点是（ ）A. 分离有机化合物 B. 依据保留值作定性分析C. 依据峰面积作定量分析 D. 分离与分析兼有19. 用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是（ ）A. 利用已知物对照法定性 B. 利用色谱-质谱联用定性C. 利用文献保留数据定性 D. 利用检测器的选择性定性28质谱图中不可能出现的有： （ ）A分子离子峰； B同位素离子峰；C碎片离子峰； D带有自由基

12、的分子碎片峰。二、填空题（每空1分，共30分）1. 气相色谱分析中等极性组分首先选用_中极性_固定液，组分基本按_沸点_顺序流出色谱柱。2. 分配系数只随_柱温_、_柱压_变化，与柱中两相_ 体积_无关。4. 依据固定相和流动相的相对极性强弱，把_固定相极性小于流动相的极性的色谱法称为反相分配色谱法。5. 色谱峰越窄，表明理论塔板数越_多_；理论塔板高度越小，柱效能越_高_。16. 在乙醇分子的核磁谱图中，有 3 类不同的氢原子，峰面积比相应为 3:2:1 。仪器分析练习题及答案第2章 气相色谱分析一选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离

13、度 D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ ）的差别。A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。7、选择固定液时，一般根据（ ）原则。A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（ ）。A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，

14、C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。10、理论塔板数反映了（ ）。A.分离度； B. 分配系数； C保留值； D柱的效能。12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ ）A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ ）。A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度二、填空题 1.在一

15、定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, _低碳数的有机化合物_先流出色谱柱, _高碳数的有机化合物_后流出色谱柱。3.气相色谱分析中, 分离非极性物质, 一般选用_非极性_固定液, 试样中各组分按_沸点的高低_分离, _沸点低_的组分先流出色谱柱, _沸点高_的组分后流出色谱柱。4.在一定的测量温度下,采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物, _低沸点的有机化合物_ _先流出色谱柱, _高沸点的有机化合物_后流出色谱柱。5.气相色谱分析中, 分离极性物质, 一般选用低沸点的有机化合物_极性_固定液, 试样中各组分按_极性的大小_分离, _极性小_的组分先流出色谱柱

16、, _极性大_的组分后流出色谱柱。6、在气相色谱中，常以 理论塔板数n 和 理论塔板高度H 来评价色谱柱效能，有时也用 单位柱长 、 塔板理论数(n有效) 表示柱效能。7、在线速度较低时，_分子扩散_项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量_大_的气体作载气，以提高柱效。 8、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是_分配系数_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是_容量因子_。 9、描述色谱柱效能的指标是_理论塔板数_，柱的总分离效能指标是_分离度 _。 三判断题1组分的分配系数越大，表示

17、其保留时间越长。 （ T ） 2速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。 （ T ） 3在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。 （ F ） 4分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。 （ F ） 5在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（ T ） 6根据速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A = 0。 （ T ） 7采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。 （ T ） 8色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。 （ T ） 9毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温

18、的方法来改善分离效果。（ T ） 10毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ T ）第3章 高效液相色谱分析一、选择题 1液相色谱适宜的分析对象是（ ）。 A 低沸点小分子有机化合物 B 高沸点大分子有机化合物 C 所有有机化合物 D 所有化合物2在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ）。 A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的化合物 C 沸点相差大的试样 D 极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ ）。 A 液一液色谱法 B 液一固色谱法 C 键合相色谱法 D 离子交换法4在液相色谱中

19、，提高色谱柱柱效的最有效途径是（ ）。 A 减小填料粒度 B 适当升高柱温 C 降低流动相的流速 D 增大流动相的流速5液相色谱中通用型检测器是（ ）。 A 紫外吸收检测器 B 示差折光检测器 C 热导池检测器 D 荧光检测器6高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（ ）。 A 可加快流速，缩短分析时间 B 高压可使分离效率显著提高C 采用了细粒度固定相所致 D 采用了填充毛细管柱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱 11在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（ ）。 A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的颗粒 C 沸点相差大的试样 D 极性变换范围 14. 下列用于高效液相色谱的检测器

20、，（ ）检测器不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置三、填空题 1高效液相色谱中的 梯度洗脱 技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的 组成与极性 ，而不是温度。2在液液分配色谱中，对于亲水固定液采用 疏水性 流动相，即流动相的极性 _小于_固定相的极性称为正相分配色谱。3正相分配色谱适用于分离 极性 化合物、极性 小的先流出、极性 大 的后流出。7通过化学反应，将 固定液 键合到 载体 表面，此固定相称为化学键合固定

21、相。8在液相色谱中， 吸附 色谱特别适合于分离异构体， 梯度 洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试样。 9用凝胶为固定相，利用凝胶的 孔径 与被分离组分分子 尺寸 间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的 固定相 来实现。10在正相色谱中，极性的 小 组分先出峰，极性的 大 组分后出峰。三、判断题 1利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。 （ T ）2高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。 （ T ）3离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。（ F ）4反相分配色谱适于非

22、极性化合物的分离。 （T ）5高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。（ T ）7化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脱。（ T ）8液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。（ T ）9高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。（ F ）10正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相。（ F ）第9章 紫外吸收光谱分析一、选择题1. 在紫外可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( ) A消失B 精细结构更明显C 位移D 分裂2. 紫外光度分析中所用

23、的比色杯是用（ ）材料制成的。A 玻璃 B 盐片 C 石英 D 有机玻璃3. 下列化合物中，同时有，跃迁的化合物是 ( ) A 一氯甲烷 B 丙酮 C 1,3-丁烯D 甲醇4. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( ) A 氘灯或氢灯B 能斯特灯C 钨灯D 空心阴极灯灯5.助色团对谱带的影响是使谱带 ( ) A 波长变长 B 波长变短 C 波长不变 D 谱带蓝移6.对化合物 CH3COCH=C(CH3)2的跃迁，当在下列溶剂中测定，谱带波长最短的是 ( ) A 环己烷 B 氯仿 C 甲醇 D 水7.指出下列哪种不是紫外-可见分

24、光光度计使用的检测器？ ( ) A 热电偶 B 光电倍增管 C 光电池D 光电管8.紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )A 分子的振动、转动能级的跃迁 B 分子的电子结构C 原子的电子结构D 原子的外层电子能级间跃迁三、判断题1有机化合物在紫外一可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。 （T ）2不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波红外光可见光紫外光X射线。 （F ）3区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。（F ）4由共扼体系跃迁产生的吸收带称为K吸收带。 （F ）5紫外一可见吸收光谱是分子中电能能级变化产生的，振动能级

25、和转动能级不发生变化。（F ）6极性溶剂一般使吸收带发生红移，使吸收带发生蓝移。 （T ）7在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。（F ）补充：吸光光度法一、选择题1.人眼感觉到的光称为可见光，其波长范围是( )。a.200-400nm b.400-750nm c.10-200nm d.750-2500nm2.物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的( )。a.紫红色光 b.绿色光 c.黄色光 d.蓝色光3.吸收曲线是( )。a.吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线；b.吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线；c.

26、入射光波长与吸光物质溶液厚度之间的关系曲线；d.入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。4.下因素中，影响摩尔吸光系数（）大小的是 ( )。a.有色配合物的浓度 b.入射光强度 c.比色皿厚度 d.入射光波长8.在吸光度测量中，参比溶液的( ) 。 c.透光度为100% d.透光度为0%二.判断题1因为透射光和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补色光。( T )2有色物质溶液只能对可见光范围内的某段波长的光有吸收。(F )3符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的浓度越低，其透光率越小。(F )4符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动，但吸收峰降低。( T )5朗伯-比耳定律的物理意义是：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液是吸光度与吸光物质是浓度和液层厚度的乘积成正比。( T )6吸光系数与入射光波长及溶液浓度有关。( F )7有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小,所以透光度与溶液的浓度成反比关系F( F )8进行吸光光度法测定时，必须选择最大吸收波长的光作入射光。( F )9朗伯-比耳定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越高。( T )10吸光光度法中所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液. (F )