大学有机化学试题卤代烃(3页).doc

《大学有机化学试题卤代烃(3页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大学有机化学试题卤代烃(3页).doc（3页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-大学有机化学试题卤代烃-第 3 页一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出 的系统名称。2、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。3、写出 的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。1、2、3、4、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A) BrCH2CH2CH(CH3)2 2、将下列化合物按SN1反应活性大小排列：(A) CH3CHCHCl (B) CH2CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混

2、合物中进行反应，指出下列情况哪些属于SN2机理，哪些属于SN1机理。1. 产物的构型完全转化。2. 有重排产物。3. 碱的浓度增加反应速率加快。4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1-氯丁烷 (B) 1-碘丁烷 (C) 己烷 (D) 环己烯2、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1-氯丁烷 (B) 2-氯丁烷 (C) 2-甲基-2-氯丙烷六、有机合成题（完成题意要求）。1、完成转化：2、以苯为原料(其它试剂任选)合成：七、推结构1、分子式为C6H13Br的化合物A与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C6H12的化合物B，B经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B与HBr作用得到A的异构体C，C与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A，B，C的构造式。