实验室手册(5页).doc

《实验室手册(5页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室手册(5页).doc（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-实验室手册-第 5 页实验室手册文件编号：版本版次： 制定部门： 品质部制定日期： 修改日期： 分 发 号：总 页 次： 3制 订审 核核 准文件名称实验室手册文件编号版本版次页次1/3/3制定部门品质部制定日期修改日期一、 目的：建立和健全本公司实验室的质量管理体系，对原材料、辅助性材料和新开发产品的检测以及老产品周期性试验进行控制，提高检测能力和管理水平，提高实物质量，提高顾客对组织的满意程度。二、质量方针：规范、正确、快速、高效三、试验项目：3.1内部试验：类别项目检测设备试验方法频次试验室检验和试验高压试验耐压测试仪按客户要求1次/批内部电阻测试直流低电阻测试仪按客户要求1次/批内部

2、盐雾试验盐雾试验箱按客户要求1次/批内部弹力试验弹簧测试仪按客户要求1次/批内部3.2外部试验：要选用有17205资质认可的实验室。四、组织结构： 4.1试验室隶属于品质部。4.2 岗位责任制：按照部门工作职能及岗位职责的要求操作。五、工作程序：5.1 新购和自制检测设备的鉴定5.1.1 新购试验设备的鉴定按试验设备的技术要求进行。5.1.2 新购计量器具、仪器的鉴定按检定规程进行。5.1.3 自制测试设备的鉴定按技术部门规定的鉴定方法进行。5.1.4 自制专用量检具按技术图纸或有关校准方法进行。5.2 在用计量器具、检测设备的检定。5.2.1 计量人员将所需鉴定的计量器具、测试设备按周期校准

3、的原则和公司的实际情况编制检测设备周期校准计划。文件名称实验室手册文件编号版本版次页次2/3制定部门品质部制定日期修改日期5.2.2 需委外鉴定的检测设备，由国家计量机构授权的单位按周期对测试设备进行鉴定。5.2.3 内部鉴定由专职计量人员按周期计划对检测设备进行鉴定。5.3 鉴定数据和标识遗失的纠正措施。当鉴定数据和标识遗失时必须及时通知计量人员对仪器重新进行鉴定，并补上相应的鉴定标识。5.4 鉴定单位要有资格证书，并且业务范围覆盖所鉴定的项目。5.5 检测设备的标识5.5.1 经外部和内部计量机构鉴定合格的检测设备，贴上合格标签，鉴定数据保存。5.5.2 自校的依检定规程或校准规范进行，合

4、格后贴合格标签或用检定证书标识。5.5.3 凡经计量机构鉴定后不合格的检测设备，如：发生故障、超差、超周期等现象，贴上禁用标签。5.5.4 凡发现检测设备未经检定，超过有效期或不稳定必须停止使用，立即反馈给计量室处理。六、测试工作： 6.1 试样测试6.1.1 试验室的每台仪器、设备都应有相应操作规程。6.1.2 承检者负责按试验项目对试样进行测试，试验项目内容包括试样名称、测试内容、测试方法等。 测试工作完成后，承检者应开具试验报告，其计算后数据处理应符合有关标准的规定，其量值的单位应符合国际单位制和国家法定计量单位，试验报告应校对或审核。6.1.3 试验方法应尽量采用国际或国家标准。试验方

5、法应满足顾客对试验方法的要求。6.1.4 对顾客要求而我公司实验室又无法进行的产品测试项目,由质量部选择并委托经顾客认可的外部实验室进行,并由外部实验室出具实验报告。6.2 试样管理6.2.1 送检人员负责抽取样品，标识产品名称、规格、批号，并送试验室或实验室。试验室或实验室负责对标识进行适当的保护，保证在试验完成前标识不丢失。6.2.2 对于不能马上完成检验和试验的样品,实验室负责将试样按状态存放在指定区域：待检区，合格区，不合格区。6.2.3 完成检验和试验的样品,实验室人员负责处理。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。文件名称实验室手册文

6、件编号版本版次页次3/3制定部门品质部制定日期 修改日期七、试验室人员培训：7.1 计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行人力资源控制程序7.2 新测试程序或新设备培训7.2.1 实验室使用新测试程序或购买新设备时，要进行工作原理、结构性能、操作方法、维护保养方法的培训，培训方式依合同要求，可以在我公司或指定地点进行，培训结束后由培训方提供培训证明。7.2.2 当人员发生变动时，如换岗、顶岗都要接受新的岗位培训，相关岗位取得上岗证后方可上岗。八、设备保养： 为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。九、环境控制：9.1 计量室环境要求:无9.2 实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表十、记录的填写与保存：10.1 实验室人员按规定填写各种检定、检验和试验记录,确保完整准确,且字迹清晰工整,质量记录不得任意涂改，如有笔误，双线划改，并做好标识，签上更改人姓名和日期。10.2 实验室记录保存期限按质量记录控制程序执行。十一、相关文件质量手册监视和测量设备控制程序记录控制程序人力资源控制程序十二、产生的记录表单：检验记录/试验记录单