年产2亿粒胶囊剂生产车间工艺设计(15页).doc
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1、-年产2亿粒胶囊剂生产车间工艺设计-第 - 13 - 页药学院课程设计说明书课程名称: 药物制剂生产设备及车间工艺设计题 目: 胶囊剂车间设计学生姓名: 学 号:班 级: 指导教师 : 2011 年 12 月一.车间设计概述2二.设计任务2三.生产制度2四.生产工序3五.物料衡算5六.生产设备选型8七.车间设计说明13题目:年产2亿粒胶囊剂生产车间工艺设计一、车间设计概述1.胶囊制剂车间 胶囊制剂车间主要从事的是胶囊剂的生产。该车间要求有一定的洁净度,在规定的洁净环境下进行混合制粒、干燥和整粒总混,胶囊填充、抛光选囊和内包装等工段的操作。按照生产流程进行合理布局,充分合理利用空间,同时减少各个
2、工段之间的相互干扰。2.设计目的 首先满足药品的工业化生产要求,按照生产工艺流程提供最佳布置。其次要始终贯彻GMP原则。3.设计依据 GMP、医药工业洁净厂房设计规范和国家关于建筑、环保、能源等方面的规范。4.设计原则 在满足各项规范条件下,尽可能做到人、物流分开,不返流;选用先进生产工艺和设备;空调系统可以有效控制温湿度;二、设计任务1.生产规模:2亿粒,片重0.3g2.包装形式:胶囊剂,铝塑包装三、生产制度年工作日:按单班考虑,8h/天;年工作日250天。产品名称年产量班产量/ kg生产月份备注123456789101112对乙酰氨基酚2亿粒417.32停产检修停产检修27d27d27d2
3、7d停产检修27d30d25d30d30d可按实际调整四、生产工序工艺成熟、技术先进。自动化、连续化、联动、密闭化生产。固体制剂目前以单机生产为主 1.粉碎、过筛:注意排尘除尘;2.配料:称量时产生粉尘;3.制粒:混合均匀,可改善物料流动性,减少粉尘飞扬。流化法应注意防爆;4.干燥:排气经过除尘过滤;5.过筛、整粒与总混:过筛、整粒(加入润滑剂,增加流动性)后混合,必须有除尘装置;6.胶囊填充:注意颗粒扩散和除尘,局部负压;7.胶囊抛光:8.包装:铝塑包装排热、排风;9.清场:更换批号和、品种、规格时,对车间进行卫生清场和有关设备的拆洗灭菌4-1 胶 囊 制 剂 的 车 间 工 艺 流 程 图
4、五、物料衡算1. 计算是根据物质平衡原理。2. 包括产品的原辅料、中间产品、副产品、产品和包装材料等的计算。一般按生产品种、规格、包装形式及班产量进行计算。3. 通过物料衡算可确定各品种主要原辅料的采购量、运输量和仓库储存量;包装材料的需要量、存储量,并为确定生产过程中所需设备的配置、劳动定员、仓库面积,确定生产过程中的供排水、蒸汽、各类能耗的需要量以及设备计算、管路设计提供计算依据。4. 首先按规定的工艺绘制物料衡算示意图,用箭头标出各物料的进出方向、数量、组成及温度、压力等条件,绘出物料流向示意图。然后收集有关生产规模、生产班次及班产量等数据。5. 根据生产剂型和生产量对每天生产的药物进行
5、物料衡算。选定计算基准。根据设计的工艺和产量要求:选定乙酰氨基酚胶囊为涉及的胶囊车间所生产的药物。查资料得处方如下:【处方】 对乙酰氨基酚 3kg维生素 1kg胆汁粉 1kg咖啡因 30g扑尔敏 30g 10%淀粉浆 适量 食用色素 适量 共制成硬胶囊剂10000粒1年生产2亿粒胶囊生产车间工艺设计按单班考虑,8h/天;年工作日250天2每天生产量:2*108 /250=80万粒/天 时生产量:800000/8=10万粒/小时3总的物料衡算:设包转损失1%,填充损失2%,总混损失2%,整粒损失1%,干燥损失2%,制粒损失2%,过筛损失1%,粉碎损失1%,物料含水量15.5%,干燥后物料含水量3
6、%。(1)、每万粒对乙酰氨基酚胶囊的物料量=(3+1+1+0.03+0.03)/(1-3%)=5.2165kg则2亿粒的总物料量为104329.90Kg每小时的生产量为 10*5.2165=52.165kg/h(2)、包装损失1%,则包装时投入量:52.165/99%=52.692kg/h(3)、填充损失2%,则填充时投入量:52.692/98%=53.767kg/h(4)、总混损失2%,则总混是投入量:53.767/0.98=54.865kg/h(5)、整粒损失1%,其投入量为:54.864/99%=55.418kg/h(6)、干燥损失2%,则每小时投入的绝干物料量为:55.418/0.98
7、*(1-3%)=54.853kg/h故每小时投入的总湿物料量为:54.853/(1-15.5%)=64.914kg/h则每小时加入的纯水量为:64.914-54.853=10.061kg/h(7)、制粒损失2%,其投入量为:64.914/0.98=66.239kg/h(8)、过筛损失1%,则投入量为(66.239-10.061)/0.99=56.745kg/h(9)、粉碎损失1%,故每小时投入粉碎的对乙酰氨基酚的总量为:56.745/0.99 =57.318kg/h【物料流程图】 计算基准 kg/小时 0.3g/片 原料 57.318 粉碎 ,过筛 损耗 0.573 56.745 辅料1.09
8、1 湿法制粒 损耗 1.325水10.061 66.5720.565 损耗 烘干 水汽 10.061 55.946 整粒,总混 损耗 1.651 54.259 充填,抛光 损耗 1.603 52.692 内包0.527 损耗 外包 成品 52.165六、生产设备选型.生产设备的选型说明设备选型是工艺设计的重要内容,国内制药企业积极推进GMP认证,但对国内生产药机设备却没有权威部门给予认证是佛符合GMP,而国外生产的药机设备选型问题上坚持按GMP得要求,力求先进、质量可靠、运行平稳、符合国情和企业实际情况。1. 从设计角度看GMP对知己设备的要求GMP认证达标中一个重要内容是设备验证,它包括设备
9、的安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确定(PQ)、和投产后的产品验证(PV)四个阶段,制剂设备要达标,关键在于制剂设备在设计、选型、制造和安装上要符合GMP标准。要达到GMP标准,制剂设备在具体设计中应体现符合产品生产及工艺要求、安全、稳定、可靠、以及易于有清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染的总体思想。在设计中,凡与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面,尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。设备内外表面应平整、光洁、无棱角无死角、无凹槽、易清洗及消毒。同时,为不对装置之外构成污染,设备应采取防尘、防漏、隔热、防噪声、及防爆等措施。设备的选材应严格控制,凡与
10、药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应、不释放出微粒或吸附药品的材质。无菌设备的清洗,尤其是直接接触的部件必须灭菌,除采取一般方法外,最好配备就地清洗(GIP),就地灭菌(SIP)的洁净、灭菌系统等。同时设备设计还应满足GMP对制剂设备在安装、维修、保养、管理和验证等方面的一系列要求。2制剂设备应事先机械化、自动化、程控化和智能化由于制剂工业GMP达标是个复杂的系统工程,因此我国制剂设备与制造商应该沿着标准化、通用化、系列化和机电一体化方向发展,以实现生产过程的连续密闭、自动检测。3. 设备选型概述.混合、制粒、干燥宜采用先进的一步制粒法,生产效率高,槽型混合机、摇摆式
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