基因工程导学案(7页).doc
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1、-基因工程导学案-第 7 页专题五 遗传的分子基础时间 2018-2-24第二部分 基因工程一、考纲要求:1、基因工程的诞生()2、基因工程的原理及技术(含PCR技术)() 3、基因工程的应用()4、蛋白质工程() 二、知识网络:三、课本填空:【基因工程的概念】基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。基因工程的原理是 (一)基因工程的基本工具:限制酶、DNA连接酶、载体1.“分子手术刀”限制性核酸内切酶(简称为限制酶)(1
2、)来源:主要是从 中分离纯化出来的。(真核生物中也有,如:酵母菌)(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的 断开,因此具有专一性。 大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成,少数也有4、5、8个组成。(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式: 和 。2.“分子缝合针”DNA连接酶(1)两种DNA连接酶( DNA连接酶和 DNA连接酶)的比较:相同点:都缝合磷酸二酯键。不同点:EcoliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的 末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶来源于T4噬菌体,能缝合两种末端
3、,但连接平末端的之间的效率较低。(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”载体(1)载体具备的条件:能在受体细胞中 ,或整合到染色体DNA上,随染色体DNA进行同步复制。具有一至多个 ,供外源DNA片段插入。具有 ,供重组DNA的鉴定和选择。(注意:标记基因不一定都是抗性基因)(2)最常用的载体是 ,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核DNA之外,并具有自我复制能力的双链 状DNA分子。(天然质粒常需进行人工改造)(3)其它载体: 、 (二)基因工程的基
4、本操作程序: 基因工程的操作程序主要包括四个步骤: 、 第一步:目的基因的获取1.目的基因主要是指: 编码 的结构基因 。也可以是一些具有 。2.目的基因可以从已有的物种中分离出来,也可以用人工的方法合成。原核基因常采取直接分离获得,真核基因常采用人工合成。3.目前常用的获取目的基因的方法有以下几种:从基因文库中获取目的基因:基因文库分为 文库(含一种生物的所有基因)和 文库(含一种生物的一部分基因,如:cDNA文库)PCR技术扩增目的基因原理: 过程:第一步:加热至9095DNA解链;(高温变性)第二步:冷却到5560,引物结合到互补DNA链;(低温退火)第三步:加热至7075,热稳定DNA
5、聚合酶从引物起始互补链的合成。(室温延伸) 此外,如果基因比较小,核苷酸序列又已知,也可以通过DNA合成仪用 方法直接人工合成。第二步:基因表达载体的构建1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。2.组成: 五部分(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是 识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质。(2)终止子:也是一段有特殊结构的DNA片段 ,位于基因的尾端。使转录在所需要的地方停止下来。(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有 ,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素
6、抗性基因。第三步:将目的基因导入受体细胞1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 ,其次还有 和 等。 总结:农杆菌转化法中常考点: 农杆菌在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力,如:不能感染玉米、小麦、水稻等单子叶植物。 当植物体受到损伤时,伤口处的细胞分泌 ,吸引土壤农杆菌。 农杆菌中的Ti质粒上 可转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上,因此通过转化作用,目的基因就可以进入植物细胞,并整合到染色体DNA上。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 。此
7、方法的受体细胞多是 。将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖 、多为单细胞、遗传物质相对 ,最常用的原核细胞是 大肠杆菌 ,其转化方法是:先用 处理细胞,使其成为 细胞 ,再将 重组表达载体DNA分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成 过程。第四步:目的基因的检测和表达1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 技术。2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 技术 (即用标记的目的基因作探针与 mRNA杂交,如果显示出杂交带,就表明目的基因转录出了mRNA)。3.最后检测 目的基
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