人教版高一生物必修2导学案：5.1基因突变和基因重组(5页).doc

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1、-人教版高一生物必修2导学案：5.1基因突变和基因重组-第 - 5 - 页第五章 第1节基因突变和基因重组 编号018【学习目标】 1、基因突变的特点和原因2、基因突变、基因重组的概念3、基因突变、基因重组意义【学习重点】 基因突变的概念、类型及基因重组的概念。【学习难点】 基因突变的概念、类型及基因重组的概念。【自主预习】 一、知识点自测1、基因突变：(1)概念： 。（2）基因突变的外因： 因素：如 。 因素：如 。 因素：如 。基因突变的内因： 偶尔发生错误、DNA的简介组成发生改变等。 (3)基因突变的特点：（4)意义：基因突变是 产生的途径，是生物变异的 来源，是生物进化的 材料。2、

2、基因重组： (1)概念：指生物体进行 的过程中，控制不同性状的基因 。(2)类型随着非同源染色体的自由组合，导致 的自由组合。随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换而使 基因发生交换，导致 上的基因重新组合。(3)意义：是 的来源之一，对生物的 具有重要意义。二、达标检测题1.以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A基因突变都会遗传给后代 B新基因产生的途径是基因重组C基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D基因重组只发生在生殖细胞形成过程中2.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏

3、氨酸脯氨酸突变基因2 精氨酸亮氨酸 亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3 精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添3.人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于（）A基因突变B基因重组C.染色体变异D.基因互换4.基因突变按其

4、发生的部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A均发生在有丝分裂的期间Ba发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期C均发生在减数第一次分裂间期Da发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5.在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则（）A不能转录 B不能翻译 C在转录时造成插入点以前的遗传密码改变D在转录时造成插入点以后的遗传密码改变【互动探究】1.基因突变实例：镰刀型细胞贫血症 根本原因： 。直接原因： 被 代替。病因图解2. 基因突变的传递特点3.完成下表：（基因突变和基因重组的区别）基因突变 基因重组本 质发生时间原 因意 义适用范围【巩固提高训练】1.

5、上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，此男性性状最可能是（）A伴性遗传B染色体变异C基因重组D基因突变2.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因为（）A碱基发生改变（替换） B增添或缺失某个碱基对C增添一小段DNA D缺失一小段DNA3.在一鼠的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是（）A复制时发生了差错 B联会时染色单体间发生了交叉互换C发生了基因突变或交叉互换 D该鼠不是纯合体4. 5溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，在含有Bu的培养基上无症状大肠杆菌，得到少数突变型大

6、肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（AT）/（GC）的碱基比全略小于原大肠杆菌，这说明：Bu诱发突变的机制是（）A阻止碱基正常配对 B断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换 D诱发DNA链发生碱基序列变化。5.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A基因产生突变，使此人患病 B无基因突变，性状不遗传给此人C基因重组，将病遗传给此人 D无基因重组，此人无病，其后代患病。6.下图表示红色面包霉通过一套酶系统将某种原料转变成它自身的氨基酸，据此可以做出以下推理，其中错误的是（）。A若基因A突变，则向培养基中加入鸟氨酸，面包霉仍能正常生活B若能够直接为面包霉提供酶B，则基因B即使突变，面包霉仍能正常生活C每一种酶都是由特定的基因指导合成的基因A 基因B 基因C酶A酶B酶C原料 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸D若基因B不存在，则鸟氨酸可直接形成精氨酸【总结反思】