人教版高一生物必修2导学案：2.3伴性遗传(5页).doc

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1、-人教版高一生物必修2导学案：2.3伴性遗传-第 - 5 - 页第二章 第3节伴性遗传 编号009 【学习目标】1领会伴性遗传的特点。 2理解人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病。3通过分析两种遗传病，培养学生的推理能力。【学习重点】1伴性遗传的特点。 2人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传。 【学习难点】1分析人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传。 2伴性遗传在实践中的应用。【自主预习】 一、知识点自测一红绿色盲症1发现色盲症的第一人是 ，被发现是色盲症的第一人是 ，论色盲是 写的。2基因由 携带着从亲代传给下一代。即基因在 上， 和 存在着明显的平行关系。（萨顿） 3摩尔根在研究果蝇时发现

2、，基因在染色体上呈 排列。4染色体可分为 和 两种。5伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。6色盲基因只位于 上，为 基因，可表示为 。7请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型二抗维生素D佝偻病1抗维生素D佝偻病是一种 遗传病，由显性基因 控制。2当基因型为 时，表现为女性患病；当基因型为 时，表现为男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病症较轻。3生物界中，性别决定方式主要有两种，即 和 ，大多数生物是 ，而鸟类和蛾类是 ；前者的雌性个体由两条 的染色体决定，即 ，雄性个体由两条 的染色体决定，即 ；后者的雌性个体由两条

3、的染色体决定，即 ，雄性个体由两条 的染色体决定，即 。二、达标检测题1伴性遗传是指 （ ）A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传方式CY染色体所表现的遗传方式 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式2下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ）A多数雌雄异体的动物有性染色体 B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D植物的性染色体类型都是XY型3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因4血友病是伴X

4、隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 （ ）A外祖父母亲女儿 B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿 D外祖母母亲儿子5.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 （ ）A 男孩、男孩 B 女孩、女孩 C 男孩、女孩 D 女孩、男孩6. 纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，F1雌雄个体间交配，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是 （ ）A. 3：1 B1：2 C1：1 D1：2：1【互动探究】1分析下面几组人类红绿色盲症

5、家族系谱图：第一组： 第二组： P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根据上述材料分析可得出什么结论？由第一组可得出：色盲基因为 基因。为什么？ 。由第二组可得出：色盲的遗传方式为 。为什么？ 。综合一、二可得：色盲的遗传方式为 。2分析红绿色盲的两种交配方式：（即P35图212和图213）得出：红绿色盲具有 （或 ）的特点。3阅读教材P36，学生分组完成图214和图215的遗传图解。得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父亲和儿子 是患者。4伴X染色体显性遗传的特点。 5. ZW型遗传方式的特点。【巩固提高训练】1.右图为色盲患者的遗传系谱图，以

6、下说法正确的是 （ ）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/82.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 （ ）系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因

7、型Cc，系谱丁-9基因XDXd系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因XDXdA B C D3某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为 （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为 （3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本的基因型为 （4）若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为 4现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出儿子的基因型。5已知猫的性别为XY型，XX为雌性、XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色、b为黄色，B和b同时存在为黄底黑斑。请回答（只要求写出遗传图解即可）（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性 （2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛别和毛色表现如何？ 色表现如何？【总结反思】