染色体结构变异的类型(4页).doc
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1、-染色体结构变异的类型-第 4 页染色体结构变异的类型形成、类型与特点;细胞学特征与鉴定;遗传学效应。一、缺失(deficiency)1、定义导致染色体末端无着丝粒染色体区段、染色单体区段,或亚染色单体区段的丢失,以及这一染色体区段所含有的遗传信息的丢失,所产生的一种染色体结构变异。2、缺失的类型端部缺失(terminal deficency)由于端部缺失只涉及到一个断裂,因此,对染色单体的姐妹染色体链愈合或者断裂染色体末端的愈合来说,都不具稳定性。在植物中,断裂染色体末端可能发生封合,而在动物中,就很少见了。中间缺失(intercalary or interstitial deletions
2、)一个中间染色体区段的丢失称为中间缺失。中间缺失可以有很大不同,从缺少单个核苷酸到缺失一个大的染色体区段。很难确定什么地方是终点,什么地方是起点。3、缺失的遗传学效应缺失区段上基因丢失导致:基因所决定、控制的生物功能丧失或异常;基因间相互作用关系破坏;基因排列位置关系改变。缺失纯合体一般难以存活,缺失杂合体生活力也很差。含缺失染色体的配子一般是败育的。花粉含有缺失染色体时,即使不败育,在授粉和受精过程中也竞争不过正常花粉。因此,缺失染色体主要通过雌配子遗传。出现“伪显性”(pseudodominance)现象。因为一个显性基因的缺失,致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现出来。二、重
3、复(duplication)1、定义重复是一种使某一染色体区段加倍的染色体结构变异,加倍区段的大小可以有明显的不同。2、类型重复可以出现在同一染色体内,或者出现在非同源染色体之间,因而分别称它们为染色体内重复和染色体间重复。一般将重复分为3种类型:顺接重复:染色体某区段按照自己染色体的正常直线顺序重复;反接重复:染色体某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序;移位重复。前两种是染色体内重复,第三种是染色体间重复。3、重复的来源 由染色体的初级结构变异产生;由染色体的不相等交换产生;由倒位或易位杂合体的交换产生。 4、重复的遗传学效应重复对个体综合表现的影响:重复区段内的基因重复,影响基
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