利用虾头生产海鲜调味料的技术研究本科毕业论文(25页).doc
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1、-利用虾头生产海鲜调味料的技术研究本科毕业论文-第 18 页利用虾头生产海鲜调味料的技术研究目 录摘 要IABSTRACTII第一章 绪 论21.1虾头21.1.1虾头概述21.1.2虾头调味品的研究现状及前景21.2米曲霉31.2.1米曲霉概述31.2.2米曲霉的应用31.3复合风味蛋白酶41.3.1复合风味酶的概述41.3.2复合风味蛋白酶的应用41.4美拉德反应51.4.1 美拉德反应的机理51.4.2美拉德反应研究现状及前景61.5.课题研究81.5.1课题研究的目的和意义81.5.2课题研究的内容8第二章 实验材料与方法92.1实验仪器与试剂92.1.1实验仪器92.1.2实验菌种及
2、实验试剂92.2试验方法102.2.1虾头调味品的生产流程102.2.2实验操作内容102.2.3操作过程应该注意的问题12第三章 实验结果与分析133.1发酵原料的确定、结果及分析143.2 酶解条件的确定143.3美拉德反应的正交实验163.4小结19第四章 结论194.1确定了虾头制取海鲜调味品的最佳生产工艺194.2虾头海鲜调味品生产中应注意的问题194.3固体发酵法虾头制取海鲜调味品的应用展望19参考文献21致 谢22摘 要本实验是以海带为原料,先经过打浆处理,然后通过超声波处理和添加纤维素酶进行降解,降低黏度,经测其黏度比较两种方法的降解效果,再通过酸法、-环糊精包埋法及酵母发酵法
3、进行脱腥,经感官品评比较三种方法的脱腥效果,确定最好的脱腥方法及其最佳脱腥工艺,最后进行喷雾干燥,得到风味良好的脱腥海带粉。此实验主要研究了:(1)海带经过打浆处理后,通过超声波处理和酶解得到黏度降低的海带浆(2)通过控制醋酸、乳酸、柠檬酸的添加量对海带浆进行脱腥,品评其脱腥效果(3)通过控制-环糊精的添加量对海带浆进行脱腥,品评其脱腥效果(4)通过控制酵母添加量、葡萄糖添加量、发酵温度、发酵时间,经正交试验进行酵母发酵脱腥,得到色泽风味俱佳的海带粉的最佳工艺。实验的最佳工艺条件:(1)降解条件:海带浆pH为3-4,纤维素酶的添加量为0.8%,酶解温度为60,酶解时间为50min(2)酵母发酵
4、法脱腥的条件:酵母添加量为0.1%,发酵温度为30,发酵时间为30min。关键词:海带 降解 脱腥 酵母发酵 喷雾干燥 ABSTRACT In the experiment , after the beating the head of the prawn as raw material ,is added with A. oryzae and then have a 15 daysprocess of solid fermentation ,which can abtain a solid captaining flavor material ;to reduce bitterness an
5、d increase flavor, this solid material is treated by flavourzymeenzyme after diluting this solid material; finally running a Maillard reaction , gets a good flavor of the seafood seasoning after filtration .This experiment studies: (1 )after the beating handing, the head of prawn become solid materi
6、al with rich flavor by controlling the amount of the fermentation of raw materials, the amount of Aspergillus oryzae and the amount of sugar. (2) by controlling the flavor of the enzyme dosage, pH value, rd reaction conditions: reaction time, reaction temperature, pH value, restore Add sugar, the or
7、thogonal test, to get the best technology for color, flavor and taste of the spices. The optimum conditions of the experiment: (1) fermentation conditions: 10% of Aspergillus oryzae, 3% glucose, 87% of the shrimp head, 31 C culture 15d. (2) hydrolysis conditions: 1% flavourzyme, pH = 7.0,50 water ba
8、th for 6h. (3) The optimum of the Maillard reaction orthogonal test: hydrolysis time and other conditions to reduce the bitterness of the peptides and to improve the flavor of the product (3) by controlling the Mailla5% reducing sugar, pH = 7.0, temperature of 120 C, reaction time 5h.Key words: Head
9、 of the prawn ;Aspergillus oryzae ;flavor enzymatic ;Maillard reaction ;flavor 第一章 绪 论1.1虾头随着我国水产养殖业和海洋捕捞业的高速发展,沿海地区人工养殖和海洋捕捞的虾产量不断增加,而生产虾多数用于出口。为了便于保鲜,出口的虾基本上都加工成无头虾,在加工成出口冷冻虾的过程中,占虾体重量3040的虾头被剔除,估计我国大陆每年剔除的虾头约 1.52.0万吨,其中大部分被用于生产饲料,大大地降低了虾头的利用价值1。一般来说,虾头大体上是由虾壳和可食部分组成,前者的主要成分为甲壳质,后者主要由虾脑、肝、卵巢、虾肉等所
10、构揽,蛋白质和脂肪含量高,因此,虾头综合利用是提高虾头利用价值的唯一途径。1.1.1虾头概述 虾的头胸部俗称虾头,其背面和两例为一片坚硬的甲壳所覆盖,前端有一额剑,两侧有一对复眼,头部腹面有一对大颚,胸部两侧有鳃,整个头胸部有13对附肢。胸甲内有 胃、肝、心、脑和性腺等器官2。现将虾头分为虾脑、头肉和其他鳃、附肢、壳三部分,其各部分的一般营养成分如表1-1。表1-1 虾头的一般营养成分内容物水分(%)粗蛋白(%)粗脂肪(%)灰分(%)虾脑66.2113.17.61.9头肉78.016.91.91.9附肢、壳74.512.03.256.7此外,虾头还含有脑磷脂、卵磷脂、虾青素、虾红素、类胡萝卜素
11、、碳水化合物、Ca、P、Fe、Zn等营养成分。由此可见,虾头是生产多种美味调味品的优质原料 。1.1.2虾头调味品的研究现状及前景随着中国国民经济稳定快速增长,城乡居民收入水平明显提高,餐饮业和调味品产业表现出旺盛的发展势头,餐饮消费成为拉动消费需求稳定增长的重要力量。人们通常将味精称为第一代鲜味调味料。此后随着科学技术的进步,人们又陆续研制、开发出第二代、第三代和第四代鲜味调味料,分别称为特鲜味精(强力味精)、风味型鲜味调味料和营养型鲜味调味料。在中国市场上,味精销售量远远超过第三代风味型鲜味调味料。近年来,第三代鲜味调味料发展很快,增长迅速。目前,第三代鲜味调味料的品种比较单一,以鸡味调味
12、料(鸡精和鸡粉)为主。而在鸡味鲜味调味料中, 鸡精数量超过鸡粉,占60%以上,鸡粉约占15-20%3。根据海鲜调味料加工方法的不同可将其分为三种类型:分解型海鲜调味料、抽提型海鲜调味料和反应型海鲜调味料。我国是调味品生产和消费的大国,传统的调味品生产和消费已有数千年历史。改革开放以来,越来越多的中,高档调味品面市并被广大消费者接收,同时,消费者也对调味品的种类、口味、花色、包装等提出了越来越高的要求。特别是海鲜调味品,越来越受消费者青睐。天然海鲜调味料产品充分利用了低值水产以及水产加工过程的下脚料,将其加工成高质量产品,促进了其综合开发利用,提高了产品的附加值。随着新技术在调味料生产中的不断应
13、用,如酶技术等的研究和应用,产品的品质将有较大的提高,产品品种将更加多样,有利于适应和促进我国食品工业的发展。目前,在调味品工业中应用的新技术主要有酶技术、生物发酵技术、微胶囊技术、超微粉碎技术、膜分离技术、生物传感器、超临界流体萃取技术、分子蒸馏、无菌包装技术等。随着消费者对天然美味和营养保健的追求,海鲜调味料将向着多样化、高档化、营养保健化和复合方便化的方向发展。海鲜调味料的卫生质量将进一步提高,其质量表明和管理法规将逐步建立并加以规范。可以预见,天然海鲜调味料的研究开发以及市场都将具有非常广阔的前景4。1.2米曲霉 1.2.1米曲霉概述 米曲霉( Asp.oryzae) 属于真菌,菌落生
14、长快,10d直径可达5-6cm,质地疏松,初白色、黄色,后变为褐色至淡绿褐色。菌落生长较快,质地疏松20。 1.2.2米曲霉的应用米曲霉(Aspergillus oryzae)具有丰富的蛋白酶系,能产生酸性、中性和碱性蛋白酶,其稳定性高,能耐受较高的温度,广泛地应用于食品、医药及饲料等工业中。米曲霉也是美国食品与药物管理局和美国饲料公司协会1989年公布的40余种安全微生物菌种之一。酱油酿造过程主要依赖于米曲霉所产生的丰富的蛋白酶、淀粉酶、酯酶等多种酶系,未分解原料中的多种成分,从而形成酱油独特的色、香、味、体。生产过程中需用到米曲霉的是制曲和发酵,制曲的目的是使米曲霉在曲料上充分生长发育,并
15、大量产生和积蓄所需要的酶,如蛋白酶、肽酶、淀粉酶、谷氨酰胺酶、果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶等5。在发酵过程中味的形成是利用这些酶的作用。如蛋白酶及肽酶将蛋白质水解为氨基酸,产生鲜味;谷氨酰胺酶把万分中无味的谷氨酰胺变成具有鲜味的俗谷氨酸;淀粉酶将淀份水解成糖,产生甜味;果胶酶、纤维素酶和半纤维素酶等能将细胞壁完全破裂,使蛋白酶和淀粉酶水解等更彻底。制成的酱曲移入发酵池或发酵罐,再加盐水发酵。发酵是一个生物转化过程,通过温度和时间,让米曲霉分泌多种酶,其中是蛋白酶和淀粉酶、蛋白酶分解蛋白质为氨基酸,淀粉酶把淀粉分解成葡萄糖。米曲霉发酵产各种酶制剂,产有机酸等。1.3复合风味蛋白酶1.3.1复合风
16、味酶的概述复合风味蛋白酶是利用米曲霉发酵,经先进的提取工艺微滤、超滤浓缩、干燥技术精制而得,再添加一些风味物质,筛选复配成复合风味蛋白酶。 这种复合风味蛋白酶天然安全,可应用于各种动植物蛋白的水解,后期风味优化,去除苦味,改善口感,可以制取风味良好的动植物水解产品,提高产品质量,降低成本。使用条件,最适温度:53 ;最适pH:6.0-7.0;底物浓度:10-25%(蛋白含量);酶添加量:0.2-0.8% ;水解时间:3-20小时6。1.3.2复合风味蛋白酶的应用作用机理:在食品加工过程中添加合适的风味酶,使风味前体物水解,从而释放出风味物质,增强和改善食品的风味。风味酶还可以控制肽的苦味,其原
17、理为通过内切蛋白酶切断多肽内部的肽键,形成短链肽,其中一些含有疏水氨基酸,因而成为苦肽,使用外切酶每一次从多肽链的末端切断释放一个氨基酸,从而把苦肽彻底降解为氨基酸。该含有氨肽酶,羧肽酶,通过末端水解多肽,提高水解度,最高可达75%7。应用领域:骨/肉副产物加工;骨素、骨油、骨胶、胶原蛋白的生产;热反应骨汤粉、钙磷制剂等产品;水产鱼、虾、牡蛎、蛤蚌与海产品等骨架、蛋白水解;水解动物蛋白HAP;血浆蛋白粉、血红素。 1.4美拉德反应美拉德反应是法国著名食品化学家Louis-Camille Maillard 于1912年将甘氨酸与葡萄糖混合共热时发现的,1953年Hodge等将这个反应命名为Mai
18、llard反应,是食品化学研究中一类重要的有典型意义的系列化学反应17。1.4.1 美拉德反应的机理对于美拉德反应机理,长期以来研究得还很不彻底。食品化学家Hodge 在早年作出了初步的解释,认为美拉德反应可以分成3 个反应阶段。目前对于美拉德反应初级、中级阶段机理已经基本明确,但是终级阶段机理还不是很明确8。以下用葡萄糖与胺反应说明美拉德反应整个过程。1.4.1.1初级阶段:还原糖与氨基化合物反应经历了羰氨缩合和分子重排过程。首先体系中游离氨基与游离羰基发生缩合生成不稳定的亚胺衍生物- 薛夫碱,它不稳定随即环化为N- 葡萄糖基胺。N- 葡萄糖基胺在酸的催化下经过阿姆德瑞分子重排生成果糖基胺(
19、 1-氨基-1-脱氧-2-酮糖) 。初级反应产物不会引起食品色泽和香味的变化,但其产物是不挥发性香味物质的前体成分19。 1.4.1.2中级阶段:第1 条途径: 在酸性条件下,果糖基胺进行1,2-烯醇化反应,再经过脱水、脱氨最后生成羟甲基糠醛。羟甲基糠醛的积累与褐变速度密切相关,羟甲基糠醛积累后不久就可发生褐变反应,因此可以用分光光度计测定羟甲基糠醛积累情况作为预测褐变速度的指标。第2条途径: 在碱性条件下,果糖基胺进行2,3 -烯醇化反应,经过脱氨后生成还原酮类和二羰基化合物。还原酮类化学性质活泼,可进一步脱水再与胺类缩合,或者本身发生裂解成较小分子如二乙酰、乙酸、丙酮醛等。第3条途径: 美
20、拉德反应风味物质产生于此途径。在二羰基化合物的存在下,氨基酸发生脱羧、脱氨作用,成为少一个碳的醛,氨基转移到二羰基化合物上,这一反应为斯特勒克降解反应。这一反应生成的羰氨类化合物经过缩合,生成吡嗪类物质9。1.4.1.3终级阶段: 此阶段包括两类反应。即醇醛缩合: 两分子醛自相缩合,进一步脱水生成更高级不饱和醛;生成类黑精的聚合反应: 中级阶段生成产物葡萄糖酮醛、3-脱氧Osulose (3 - DG) 、3,4 -二脱氧O sulose (3,4 - 2DG)、HMF、还原酮类及不饱和亚胺类等经过进一步缩合、聚合形成复杂的高分子色素10。1.4.2美拉德反应研究现状及前景1.4.2.1影响美
21、拉德反应的因素根据美拉德反应的机理,影响美拉德反应的因素很多,主要有以下几种:(1)糖 从发生美拉德反应速度上看,糖的结构和种类不同导致反应发生的速度也不同。一般而言,醛的反应速度要大于酮,尤其是、不饱和醛反应及-双羰基化合物;五碳糖的反应速度大于六碳糖;单糖的反应速度要大于双糖;还原糖含量和褐变速度成正比关系11。(2)氨基化合物 常见的几种引起美拉德反应的氨基化合物中,发生反应速度的顺序为: 胺氨基酸蛋白质。其中氨基酸常被用于发生美拉德反应,氨基酸的种类、结构不同会导致反应速度有很大的差别,比如: 氨基酸中氨基在- 位或末位这比- 位反应速度快,碱性氨基酸比酸性氨基酸反应速度快。(3)温度
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