消毒产品进货验收、使用管理、储存制度2018(3页).doc

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1、-消毒产品进货验收、使用管理、储存制度2018-第 3 页消毒产品进货验收、使用管理、储存制度 消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。 一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。 一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：（一）生产企业卫生许可证复印件；（二）产品备案凭证或者卫生许可批

2、件复印件。（三）营业执照副本，看是否有每年的年检章。（四）医疗器械产品注册证必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。（五）有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。 二、购进消毒剂的标签说明书必须是按消毒产品标签说明书管理规范标识，使用时严格按说明规范使用。 三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号）卫消准字，说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。查验者应在查验记录单上签字。 四、消毒液必须按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。 五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。 六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。 七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。 八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。 九、任何消毒剂（包括酒精）不得在配膳室等部门使用和储存。 十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。 十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。