消毒剂消毒效力及有效期验证方案00(16页).doc

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1、-消毒剂消毒效力及有效期验证方案00-第 16 页Cleaning and Sanitizing Compounds the Effect of the Programme Validation Protocol消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案方案审核批准:Protocol Review/Approval Signatures方案审核/批准签字Date日期Drafted by/起草人（QC）Reviewed by/审核人（QC技术主管）（QA验证专员）（QA主管）Approved by/批准人（质量总监）Tablet of Content目录 1. 目的和范围42. 验证小组职责43. 验证

2、小组签名54. 定义与缩写55. 参考文件56. 概述57. 确认前准备78. 消毒剂消毒效力试验89. 消毒剂有效期确认试验1310. 验证偏差和变更1611. 附录列表171.目的和范围1.1.目的确认各洁净级别的操作间及设备外表面按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒、防止污染的目的，并在消毒剂有效期内能确保其消毒效力能符合要求。1.2.范围本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表面以及操作人员双手（手套）的消毒等。2.验证小组职责2.1.验证小组组长职责保证方案和记录的起草。保证在执行前完成对方案及记录的审核和批准。负责对验证小组成员进

3、行本方案的培训。保证完全按照方案实施。确保能及时发现偏差，并按照已经达成一致偏差处理方法对其进行记录、纠正、调查和最终确认。验证过程中，如有变更，参照变更控制执行。确保报告的生成、审核和批准，以便对方案进行最终批准。2.2.QA职责执行前完成对方案及记录的审核。负责验证过程的监控和检查，保证验证方案的实施，参与验证结果评价。参与验证偏差的调查、处理和评估。验证过程中，如有变更，参照变更控制执行。2.3.其它成员职责执行前确认方案已批准，并经过培训。按验证方案实施验证，收集、整理验证数据，完成验证记录和报告。参与验证偏差的调查和处理，确认并通过偏差修订和解决方案。3.验证小组签名在验证中担任职务

4、姓名所在部门签名日期组长QC组员QC组员QC组员QC组员QA4.定义与缩写无5.参考文件5.1.变更控制（SOP0501-01）；5.2.验证主计划（SOP0702-01）；5.3.验证的组织和实施（SOP0701-01）；5.4.微生物棉签擦拭取样方法验证报告VR8012-015.5.清洁剂和消毒剂管理（SOP2005-01）；5.6.菌液配制及计数（TM7006-01）5.7.药品生产验证指南2003版5.8.微生物检测验证技术（中国医药科技出版社）6.概述6.1.本公司的洁净区分为A级、C级和D级，拟定用于洁净区表面消毒的有七种消毒剂：75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶

5、液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、40mg/L的二氧化氯、60mg/L的二氧化氯。本次验证方案将选用以上7种消毒剂分别进行验证试验。作用对象一样的消毒剂每月轮换使用，避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于10分钟，利用消毒剂进行浸泡消毒的不少于10分钟。消毒剂的种类、消毒对象、消毒方法和有效期序号名称消毒对象消毒方法有效期175%乙醇用于设备表面、器具和手消毒。采用擦拭或喷洒方式密闭保存C级：7天D级：30天240mg/L二氧化氯溶液用于地面、墙面和器具的消毒采用擦拭方式密闭保存C级：7天D级：30天360mg/L二氧化氯溶液用于工作服

6、、清洁布和拖布的消毒采用浸泡方式密闭保存C级：7天D级：30天40.1%新洁尔灭溶液用于地面、墙面、器具、工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒采用擦拭或浸泡方式密闭保存C级：7天D级：30天50.3%的新洁尔灭溶液用于水池和地漏的消毒用于液封密闭保存C级：7天D级：30天60.5%醋酸洗必泰溶液用于水池和地漏的消毒用于液封密闭保存C级：7天D级：30天70.1%醋酸洗必泰溶液用于工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒采用浸泡方式密闭保存C级：7天D级：30天6.2.为了确认消毒剂的消毒效力，通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。其中，用定量悬浮试验法和表面实验法进行实验室考察试验部分。洁净区

7、设施表面材质有不锈钢和玻璃两种，故表面试验法选用不锈钢载片和玻璃裁片模拟洁净区设施表面进行验证试验。两种试验方法作用的消毒剂见表。序号试验方法消毒剂1表面实验法75%乙醇240mg/L二氧化氯溶液30.1%新洁尔灭溶液4定量悬浮试验法0.3%的新洁尔灭溶液50.1%新洁尔灭溶液660mg/L二氧化氯溶液70.1%醋酸洗必泰溶液80.5%醋酸洗必泰溶液现场考察试验部分选择固体车间（D级）的制粒一、QC微生物检测室（C级）、QC微生物检测室超净工作台（A级）设备表面消毒前和消毒后分别进行取样，测定其微生物数量。7.确认前准备7.1.确认的相关SOP和在验证过程中用到的相关文件，将检查结果记录在文件

8、检查内，见附录1。7.2.验证小组的成员已进行该验证方案及相关SOP的培训，将检查结果记录在培训内，见附录2。7.3.验证用试剂与材料7.3.1.菌种序号名称序列号1金黄色葡萄球菌CMCC(B)260032大肠埃希菌CMCC(B)441023枯草杆菌芽孢CMCC(B)635014白色念珠菌CMCC(F) 98001 7.3.2.培养基序号名称备注1营养琼脂培养基培养基经121，20min灭菌备用2营养肉汤培养基3改良马丁琼脂培养基4改良马丁培养基5大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟（编号：BZW12085）规格：f55mm，取样面积为25m26玫瑰红钠琼脂培养接触碟（编号：BZW15129）7.3.3

9、.序号消毒剂名称中和剂备注175%乙醇1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和剂经121，20min灭菌备用。20.1%新洁尔灭溶液30.3%的新洁尔灭溶液40.5%醋酸洗必泰溶液50.1%醋酸洗必泰660mg/L二氧化氯溶液0.5%硫代硫酸钠740mg/L二氧化氯溶液消毒液拟定选用的中和剂7.3.4.稀释液0.9%无菌氯化钠溶液（NS）7.3.5.器具及设备序号名称规格/型号1无菌移液管、5ml、10ml2锥形瓶150ml3无菌试管N/A4漩涡混合器XW-80A5恒温水浴锅HWS-266恒温恒湿培养箱HWS-2507恒温恒湿培养箱HWS-2507.4.验证用试剂与材料记录见附录3。8.消毒剂消

10、毒效力试验8.1.中和剂鉴定试验8.1.1.试验目的通过该试验，确认所用的中和剂对对应的消毒剂有良好的中和作用，对试验用菌剂及其恢复期培养示范有害或不良影响。8.1.2.菌液的制备及计数8.1.2.1.金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌工作菌液的制备接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，3035培养1824小时。取上述培养物用无菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成51055106CFU/ml的工作菌液（如肉汤培养物的浓度已为11085108CFU/ml，可不再用无菌氯化钠溶液稀释）。计数时，将51055106CFU/ml的工作菌液10倍系列稀释成含50

11、100CFU/ml菌液，并同时采用营养琼脂培养基3035培养2天计数。计算该稀释级的平均菌落数，将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。8.1.2.2.白色念珠菌工作菌液的制备接种白色念珠菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，2328培养2448小时。取上述培养物用无菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成51055106CFU/ml的工作菌液（如肉汤培养物的浓度已为51055106CFU/ml，可不再用无菌氯化钠溶液稀释）。计数时，将51055106CFU/ml的工作菌液10倍系列稀释成含50100CFU/ml菌液，并同时采用改良马丁琼脂培养基2328培养3天计数。计算该稀释级的平均菌落数，将计数结果换算成

12、每毫升浓菌液的菌落数。8.1.3.鉴定试验操作8.1.3.1.配制75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、40mg/L的二氧化氯、60mg/L的二氧化氯，具体操作执行清洁剂和消毒剂管理。将配置好的消毒剂置201恒温水浴锅中备用。8.1.3.2.分组操作试验分组及稀释操作方法简表组号混合液A混匀作用10min混合液B混匀作用10min取混合液B或混合液B的稀释级溶液平板计数（2皿/组）取工作菌液加入下列溶液中取混合液加入下列溶液1消毒剂稀释液混合液B、10-12消毒剂中和剂混合液B、10-13中和剂稀释液10-2、10-34中和产物（消毒液

13、与中和剂比例为1:1）稀释液10-2、0-35稀释液稀释液10-2、10-36稀释液和中和剂各注入无菌平皿中，各制备2皿，作为阴性对照组。具体操作l 第1组目的：观察消毒液对试验菌有无杀灭或抑制能力。操作：取消毒剂4.5ml+工作菌液，混匀作用10min后，取混合液B 0.5ml+稀释液，混匀作用10min，取混合液B和10-1注皿，平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置3035培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置2328培养5天计数计数。l 第2组目的：观察残留消毒剂被中和后受到消毒剂作用后的试验菌是否恢复生长。操作：取消毒剂4.5ml+

14、工作菌液，混匀作用10min后，取混合液A +中和剂，混匀作用10min，用稀释液稀释成10-1。分别取未稀释溶液即混合液B（混合液0.5mll+中和剂的混合液）及10-1注皿，各平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置于3035培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置于2328培养5天计数。l 第3组目的：观察中和剂是否有抑菌性、毒性操作：取中和剂4.5ml+工作菌液，混匀作用10min，取混合液0.5ml l+稀释液，混匀作用10min后，用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。取相应稀释级注皿，各稀释级平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、

15、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置3035培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置2328培养5天计数计数。l 第4组目的：观察中和产物，或未被完全中和残留消毒剂对试验菌的生长繁殖是否有影响。操作：取消毒剂和中和剂1:1的混合液4.5ml+工作菌液，混匀作用10min，取混合液0.5ml l+稀释液，混匀作用10min后，用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。取相应稀释级注皿，各稀释级平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置3035培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置2328培养5天计。l 第5组目的：作阳性

16、对照用操作：取稀释液4.5ml+工作菌液，混匀作用10min，取混合液0.5ml l+稀释液，混匀作用10min后，用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。取相应稀释级注皿，各稀释级平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置3035培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置2328培养5天计数。l 第6组目的：作为阴性对照用操作：分别取稀释液和中和剂各注入无菌平皿中，各制备2皿。8.1.3.3.结果判断试验结果应符合下列全部条件，判断所选中和剂合格。l 第1组无菌生长，或仅有少数试验菌菌落生长。l 第2组菌落数比第1组菌落数多，但比第3、4、

17、5组菌落数少，且符合下表要求第1组平板平均菌落数第2组平板平均菌落数05x(x+5)y(y+0.5y)l 第3、4、5组有相似菌落数生长，其每组间菌落数误差率不超过15%。计算公式如下：（3组间菌落平均数-各组菌落平均数）的绝对值之和误差率10033组间菌落平均数l 第6组无菌生长。否则，说明试剂有污染，应重新进行试验。8.1.4.中和剂鉴定试验记录见附录4。8.2.定量悬浮试验8.2.1.试验目的由于0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、0.5%醋酸洗必泰溶液是通过浸泡或液封消毒，通过定量悬浮试验，确定其消毒效力是否符合要求。8.2.

18、2.试验操作8.2.2.1.配制0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、0.5%醋酸洗必泰溶液，操作执行清洁剂和消毒剂管理。将配置好的消毒剂置201恒温水浴锅中备用。8.2.2.2.由于0.3%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂，且不能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰溶液、60mg/L二氧化氯溶液为高效消毒剂，能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌。8.2.2.3.将菌液制备成11071107CFU/ml

19、的工作菌液，菌液的制备及计数同。8.2.2.4.将试管按需要分组排列在试管架上，试验组分3组（8min、10min、12min各一组），并由左向右逐管标明消毒剂、中和剂、10-1、10-2。对照组分1组，并由左向右逐管标明稀释液、中和剂、10-1、10-2、10-3、10-4。8.2.2.5.向个试管加入相应的试剂，标明10-1、10-2、10-3、10-4。加入的稀释液。8.2.2.6.吸取工作菌液加入标明消毒剂的试管中，对照组加入标明稀释液的试管中，迅速混匀，并开始计时。8.2.2.7.待菌液与消毒剂相互作用至8min、10min、12min，吸取菌液和消毒剂混合液，加入标明中和剂的试管中

20、，迅速混匀。 8.2.2.8.中和作用10min后，吸取加入标明10-1的试管中，混匀后吸取加入标明10-2试管中（对照组以此类推，对照组直至10-4）。8.2.2.9.试验组分别取中和剂管、10-1、10-2管溶液1ml按平皿法测定存活菌数；对照组取10-3、10-41ml按平皿法测定存活菌数。每管平行制备2皿。8.2.2.10.金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置于3035培养2天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置于2328培养3天计数计数。8.2.3.结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值:

21、杀灭对数值(KL)对照组平均活菌浓度的对数值（NO）试验组活菌浓度对数值（NX）8.2.4.可接受标准杀灭对数值(KL)应不低于35个对数单位。8.2.5.定量悬浮试验记录见附录58.3.表面试验法8.3.1.试验目的由于75%乙醇、40mg/L二氧化氯溶液、0.1%新洁尔灭溶液是通过擦拭消毒，故选用不锈钢载片和玻璃裁片进行表面试验法，确定其消毒效力是否符合要求。8.3.2.菌种选择由于75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂，且不能杀灭芽孢，故表面试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。40mg/L二氧化氯溶液为高效消毒剂，能杀灭芽孢，故表面试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌

22、、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌。8.3.3.工作菌液制备工作菌液的制备方法、浓度及验证同步计数操作同。8.3.4.试验操作8.3.4.1.（1） 染菌不锈钢载片制备将经灭菌的载片平铺于无菌平皿内，滴加金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌含菌量为11085108CFU的菌液，并均匀涂布于整个载体表面。滴染菌液后，载片置超净工作台晾干后备用。每种菌平行制备两个染菌不锈钢载片。（2）染菌玻璃载片制备因培养皿的材质为玻璃，故用培养皿代替玻璃载片进行染菌试验。进行菌液滴染前，用记号笔在培养皿菌液滴染面的背面画出染菌面积（50mm50mm），标注清晰。菌液滴染操作同染菌不锈钢载片制备。8.3.4.2.l

23、试验组：将消毒剂擦拭在制备好的染菌载片上，消毒剂作用时间分别为8min、10min、12min，不锈钢载片和玻璃载片每个作用时间分别制备2个。作用结束后，用接触碟取样（接触碟规格：f55mm，取样面积为25m2）。取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟（编号：BZW12085）；取样白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基接触碟（编号：BZW15129）。接触碟取样方法：打开接触碟盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压接触碟底板，确保全部琼脂表面与取样面表面均匀接触10秒左右，在盖上跌盖。l 对照组对照组的活菌浓度计数见。.l 阴性对照：用接触碟在已灭菌的载片上

24、（未染菌片的载）按压取样，操作同上。每种载片及每种接触碟平行制备两份。8.3.4.3.培养将取样金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的接触碟倒置于3035培养2天计数；取样白色念珠菌的接触碟倒置于2328培养3天计数计数。8.3.4.4.结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值: 杀灭对数值(KL)对照组平均活菌浓度的对数值（NO）试验组活菌浓度对数值（NX）8.3.4.5.可接受标准杀灭对数值(KL)应不低于35个对数单位。8.3.5.表面试验法记录见附录68.4.现场考察试验8.4.1.消毒前对洁净区进行表面微生物取样。取样地

25、点：固体车间（D级）的制粒间一墙壁和设备表面、 QC微生物检测室(C级)墙壁和设备表面、QC微生物检测室超净工作台（A级）下设备表面。取样操作及检验执行表面微生物检验。8.4.2.生产操作结束后操作人员按照生产区清洁对洁净区进行清洁消毒。8.4.3.清洁消毒完毕15分钟后，现场QA对清洁消毒后的洁净区进行表面微生物取样。固体车间（D级）的制粒间一墙壁和设备表面、 QC微生物检测室(C级)墙壁和设备表面、QC微生物检测室超净工作台（A级）下设备表面。取样操作及检验执行表面微生物检验。8.4.4.至少进行3次试验。8.4.5.可接受标准消毒后：A级：1CFU/25cm2C级：25CFU/25cm2

26、D级：50CFU/25cm28.4.6.现场考察试验记录见附录79.消毒剂有效期确认试验9.1.试验目的通过该试验，确定消毒剂在有效期内是稳定的，并且消毒效力不会发生变化，符合要求。在进行消毒剂有效期确认时，每天开启装消毒剂的容器不少于5次，以模拟实际操作的最差条件。9.2.试验操作9.2.1.配制75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、60mg/L的二氧化氯。操作与储存执行清洁剂和消毒剂管理。40mg/L的二氧化氯为配制临配新用，不做有效期考察。9.2.2.在消毒剂储存的第0天、第6天、第7天、第8天、第28天、第30天、第32天取样试

27、验。l 0.1%新洁尔灭溶液、0.3%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰、60mg/L二氧化氯试验操作同定量悬浮试验。l 75%乙醇试验操作同8.3表面试验。9.2.3.结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值： 杀灭对数值(KL)对照组平均活菌浓度的对数值（NO）试验组活菌浓度对数值（NX）9.2.4.可接受标准在消毒液有效期末，杀灭对数值(KL)应不低于35个对数单位。9.3.消毒剂有效期确认试验记录见附录810.验证偏差和变更10.1.验证偏差当该方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时，需要进行偏差报告。当偏差出现时，参照偏差管理处理，确保所有的偏差得到评估和有效的解决。10.2.变更控制所有在验证过程中产生的变更都要参照变更控制的要求执行，确保所有的变更得到评估和批准，验证的结果达到预定的目的和要求。11.附录列表序号文件名称1附录1：文件检查2附录2：培训记录3附录3：验证用试剂与材料4附录4：中和剂鉴定试验记录5附录5：定量悬浮试验记录6附录6：表面试验记录7附录7：现场考察试验记录8附录8：消毒剂有效期确认试验记录9附录9：验证偏差与变更