生物分析化学选择题(30页).doc

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1、-生物分析化学选择题-第 29 页1.消除迁移电流的方法是 【 A 】A 在溶液中加入大量的支持电解质 B 在溶液中加入Na2CO3 C 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂 D 在溶液中加入掩蔽剂2.严重影响经典极谱分析检测下限的因素是【 D 】A 电解电流 B 扩散电流 C 极限电流 D 充电电流3.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源【 D 】A 原子荧光法 B 紫外-可见吸收光谱法 C 原子发射光谱法 D 原子吸收光谱法4.下列可作为基准参比电极的是（A） A、SHE B、SCE C、玻璃电极 D、金属电极 E、惰性电极5. 高效液相色谱与气相谱比较，其特色为（E) A、分离效能高 B、

2、分析速度快 C、灵敏度高 D、样品用量少 E、样品不需气化6.气相色谱法，其操作形式而言属于（A) A、柱色谱法 B、纸色谱法 C、薄层色谱法 D、气-固色谱法 E、气-液色谱法7.下列哪些不属于仪器分析方法的特点 ( B ) A 灵敏度高 B 取样量少 C 准确度高 D 分析效率高 8.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 ( B) A 配合物的浓度 B 配合物的性质 C 比色皿的厚度 D 入射光强度 9.指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( C ) A 溶质的离解作用 B 杂散光进入检测器 C 溶液的折射指数增加 D 改变吸收光程长度 10.玻璃电极的内

3、参比电极是（C）。11.用分光光度法测定一有色溶液，当其浓度为c时，测得透光率为T。假若其浓度为时，则其透光率为（D）。A. 2 D. E.12.在吸附色谱中，吸附常数K值大的组分（B）。13.【 】分离度的影响因素不包括 容量因子 相对保留值 理论塔板数 峰面积14.【 】原子吸收分光光度分析中光源的作用是 提供试样蒸发和激发所需的能量 产生紫外光 发射待测元素的特征谱线 产生具有足够强度的散射光15.【 】会影响毛细管电泳分离效应的主要因素是 毛细管柱性质 焦耳热 电渗流的大小 电渗流的方向16.【 】物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）原子的核内层电子的跃迁原子核外层电子的跃迁分子的

4、振动分子的转动17.【 】原子化器的主要作用是（）将试样中待测元素转化为基态原子将试样中待测元素转化为激态原子将试样中待测元素转化为中性分子将试样中待测元素转化为离子18.【 】pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24，目的在于（）清洗电极表面，除去沾污的杂质活化电极，更好地形成水化层降低不对称电位和液接电位校正电极19.【 】在以下哪种情况下，仪器必须调零？ 在使用荧光光度计中，用校准曲线法。 在使用荧光光度计中，用校准对照法。 在原子吸收光谱法中，用校准曲线法。 在紫外-可见分光光度法中，用校准曲线法。20.【 】无辐射跃迁是指： 荧光、内转移、系间跨越 猝灭、系间跨越、振动弛豫 猝灭、延

5、迟荧光、系间跨越 内转移、振动弛豫、磷光21.【 】关于转换系数，下列哪一项正确： 也可用来表示该电极的电位差值。 也可用来表示该电极对被测离子的检测下限。 愈接近0，电极的性能愈好。 愈接近100%，电极的性能愈好。22.用邻二氮菲测铁是所用的波长属于：（ C ）23.原子吸收光谱分析仪的光源是：( D )24. 准确度与精密度的正确关系是：（ B ） A.准确度不高，精密度一等不会高 B.准确度高，要求精密度也高 C.精密度高，准确度一等高25.原子发射光谱产生由于（ B）A 原子的次外层电子在不同能级间跃迁B 原子的外层电子在不同能级间跃迁C 原子的外层电子的振动和转动D 原子核的振动液

6、色谱中色谱柱的使用上限温度取决于（ D）A样品中沸点最高的组分的沸点B样品中各组分的平均值C固定液的沸点D固定液的最高使用温度27.反应色谱柱形态特征的参数是（ C）A分配系数 B分配比C相比 C保留值28. 在液相色谱中, 范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计? ( 2 )1. 涡流扩散项 2. 分子扩散项3.固定相传质阻力项 4. 流动相中的传质阻力29. 用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯, 先流出色谱柱的组分是 （3 ）1.乙苯 2. 甲苯；3 . 苯 4. 联苯。30.与法拉第电解定律有关的因素是 ( 4)13.31.下面四个电磁波谱区中能量最小者是 （C)32.分离有机

7、胺时，最好选用的色谱柱为 ( D)A. 非极性固定液柱 B 低沸点固定液柱C. 空间排阻色谱柱 D氢键型固定液柱33.在原子发射光谱分析法中，选择激发电位相近的分析线对是为了 （C）A减少基体效应 B提高激发概率C消除弧温的影响 D降低光谱背景34.【 】在紫外可见吸收光谱的产生过程中，各能级的跃迁能量最高的是* n* * n* 35.【 】下列叙述正确的是（） 被固定相滞留的组分，从进样到其最大峰值所用的时间 死体积是死时间范围所用固定相体积保留时间是进样到被测组分出现浓度最大值是所用的时间 理论基线是一条斜线36.【 】高效液相色谱法（HPLC）的分析法特点不包括（） 高效但低速 高效且高

8、速 灵敏度高 高度自动化 37.【 】下列哪项不属于质谱分析仪的真空泵样品导入系统离子源质量分析器 检测器38.【 】不具有n*跃迁的基团是（ ）： -CHCH2 -CS -CHO -N=N- CO39.【 】在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用：.组分与流动相；组分与固定相；组分与组分；流动相与固定相40.【】在检测工作中可增大物质分子的吸光能力的方法不包括 增大共轭体系的共轭程度 增大光径 增大分子平面刚性 加取代基41.【】原子吸收光谱法光源的要求： 发射光谱的要与吸收光谱的中心频率一致 发射线要比吸收线窄很多 发射连续光谱 有足够的辐射强度42.【】色谱法分离度的

9、影响因素： 理论塔板数 容量因子 相对保留值 进样速度 显色温度 显色剂用量 显色酸度 44.除了【 】其它都是邻近线的消除方法 减小狭缝 更换空心阴极灯 除去干扰元素，另选析线 更换其它仪器45.分子能级的变化不包括【 】 振动能级的变化 原子能级的变化 转动能级的变化 电子能级的变化 46. 在气-液色谱中，对两个组分的分离度无影响的是（ B）47. 在测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ D）A. 不对称电位 B液接电位 C液接电位与温度 D不对称电位与液接电位48.下列关于玻璃电极叙述不正确的是 （ B）A玻璃电极属于离子选择电极 B 玻璃电极可以测量任意pH的溶

10、液C玻璃电极属于膜电极D 玻璃电极可以用作指示电极49.【 】光子能量与下列哪些因素无关 频率 波长 波数 光的强度50.【 】符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大峰的波长位置将 向长波方向移动 不移动，但峰高值降 向短波方向移动 不移动，但峰高值升高51.【 】在气相色谱法中其他条件均不改变，柱长增加一倍将发生 物质对的分离度增大，但半峰宽不变 理论塔板高度增加 分离度和半峰宽都增加至倍 每米所含塔板数增加52.【 2 】电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )能量越大 波长越长 波数越大 频率越高 53.【 1 】荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )高 低 相当

11、不一定谁高谁低 54.【 2 】三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( )精密度高,检出限低 用于测定无机元素 线性范围宽 多元素同时测定55.【C】下列各项中属于光谱分析的主要分析方式的是 A偏振法 B电位法 C原子吸收分光光度法 D溶出伏安法56.【A】光学分析法是根据（）为基础建立起来的一类分析方法 A物质发射电磁辐射以及电磁辐射与物质相互作用 B电化学理论和被测物质在溶液中的各种电化学性质 C气态的基态原子对特征谱线的吸收 D测量待测元素的原子蒸汽在辐射能激发57.【D】在气相色谱法中下列情况中不能使峰变宽的是 A样品不是迅速注入的 B样品不能瞬间汽化 C增加

12、柱长 D增加柱温58.【 】助色团对谱带的影响是使谱带（）。 波长变长 波长变短 波长不变 谱带蓝移 59.【 】下列关于玻璃电极的说法不正确的是（）。 玻璃电极属于离子选择性电极 玻璃电极可测定任意溶液的pH 玻璃电极可作用指示电极 玻璃电极可用于测定混合溶液的pH60.【 】在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离取决于（）。 两组份分配系数 扩散系数 理论塔板数 踏板高度61.【 】下列说法正确的是： 按比尔定律，浓度C与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线。 比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关。E 称比吸光系数，是指用浓度为1%（W/V）的溶液，吸收池厚度为1cm时所测得的吸光

13、度值。 同一物质在不同波长处吸光度不同，不同物质在同一波长处吸光度相同。62.【 】原子吸收分光光度分析中光源的作用是： 提供试样蒸发和激发所需额能量。 产生紫外光。 发射待测元素的特征谱线。 产生具有足够强度的散射光。63.【 】原子发射光谱法的一般分析步骤是：将被测定物质发射的复合光经过分光装置散成光谱。 将被测物蒸发、离解、电离、激发。 进行光谱定性和定量分析。 通过检测器检测波长和强度。比尔定律的前提条件之一为入射光必须是（ B ）A、复合光 B、平行单色光 C、可见光 D、紫外光65.下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析的方法是（ C ）A、校正曲线法 B、标准加入法 C、内标法

14、D、都不是66.下列关于玻璃电极的说法不正确的是（B）A、玻璃电极属于离子选择性电极 B、玻璃电极可测定任意溶液的PHC、玻璃电极可作指示电极 D、玻璃电极也用于测定混合溶液的PH67.【 】某有色溶液，当用1cm吸收池测定时，其透光度为T，若改用2cm的吸收池，则透光度应为 2T 2lgT T2【 】关于振动弛豫，下列叙述中错误的是 振动弛豫只能在同一电子能级中进行 振动弛豫属于无辐射跃迁 通过振动弛豫可使处于不同电子激发态的分子返回到第一电子激发态的最低振动能级 振动弛豫是产生斯托克斯位移的原因之一【 】产生拖尾峰的原因可能是 进样速度太慢 进样量过大 气化温度过低 柱温太低 记录纸样太慢

15、2在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 但只能部分分离，其原因是 ( D ) a. 柱效能太低 b. 容量因子太大 c. 柱子太长 d. 固定相选择性不好3. 下列化合物中，同时有n*，*，*跃迁的化合物是 （ B ）a.一氯甲烷 b.丙酮 c. 1，3丁二醇 d. 甲醇下列关于荧光发射波长的叙述中错误的是（C）A. 发射光谱的形状与激发波长无关B. 发射光谱和激发光谱呈对称镜像关系C. 发射光谱是分子的吸收光谱D. 飞射光谱位于激发光谱的右侧2. 衡量色谱柱选择性的指标是（C）3. 在气液色谱中，色谱中的使用上限温度取决于（D）A. 样品中沸点最高组分的沸点B. 样品中

16、各组分沸点的平均值C. 固定液的沸点固定液的最高使用温度1、 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的物理量是（C）A、 理论塔板数 B、塔板高度 C、分离度 D、死时间2、 下列关于荧光发射光谱的叙述中错误的是（C）A、 发射光谱的形状与激发波长无关B、 发射光谱和激发光谱呈对称镜像关系C、 发射光谱是分子的吸收光谱D、 发射光谱位于激发光谱的右侧3、 荧光分光光度计常用的（B）A、 空心阴极灯 B、氙灯 C、氘灯 D、硅碳棒下列那种物质的荧光效率最大 （ D ） A、苯 B、蒽 C、联苯 D、9-乙烯基蒽 2、极谱分析法定量分析的基础是 （ C ） A、半波电位 B、极限电流 C、极限扩散电流

17、 D、扩散电流 3、电化学分析中，通常作参比电极的是 （ B ） A、第一类电极 B、第二类电极 C、第三类电极 D、第零类电极1. 在荧光分析中环境对荧光测定的影响中，温度升高时（B） A荧光强度通常会上升 B荧光强度通常会下降 C荧光强度基本不变 D要根据物质性质而定2. 原子光谱和分子光谱（A） A原子光谱是线状光谱，分子光谱是带状光谱 B原子光谱是带状光谱，分子光谱是线状光谱 C原子光谱和分子光谱都是线状光谱 D原子光谱和分子光谱都是带状光谱3.在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为（D）A通过电导率仪所直接测得的数值 B水的电导率减去醋酸溶液的电导率C水的电导率加上醋酸溶液的电导率

18、 D醋酸溶液的电导率减去水的电导率【】进行对照试验的目的不包括 检查试剂是否带入杂质 减少或消除系统误差 检查所用分析方法的准确性 检查仪器是否正常【】溶液总离子强度调节剂的作用不包括 保持溶液在离子选择电极适当的pH范围内，避免H+和OH-离子干扰 维持试液和标准溶液恒定的离子强度 消除迟滞效应 消除被测离子的干扰【】电位分析中，不常用来作指示电极的是 饱和甘汞电极 玻璃电极 银电极 铂电极 】在测量电池电动势的实验中，下列说话不正确的是 可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计测量 在铜-锌电池中，铜为正极 在甘汞-锌电池中，锌为负极 在甘汞-铜电池中，甘汞为正极【 】正确操作移液管应该 三

19、指捏在移液管刻度线以下 三指捏在移液管上端 可以拿移液管任何位置 必须两手同时握住移液管【 】已知邻二氮菲亚铁络合物的吸光系数a=190Lg-1cm-1，已有一组浓度分别为100、200、300、400、500ppb工作溶液，测量吸光度时，应选用比色皿。 0.5cm 1cm 3cm 10cm.玻璃电极的膜电位形成是基于（D） A 玻璃膜上的得到电子而形成的B 玻璃膜上的失去电子而形成的C 玻璃膜上的得到电子而形成的D 玻璃膜上的与玻璃膜上的进行交换和膜上的与溶液中的之间的扩散而形成的E 由玻璃膜的不对称电位而形成的 2.朗伯-比尔定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度与（D） A 溶液浓度的

20、关系 B 溶液液层厚度的关系 C 波长的关系 D 溶液的浓度与液层厚度乘积的关系 E 溶液温度的关系 3.高效液相色谱与气相色谱相比，其特点为（E） A 分离效能高 B 分析速度快 C 灵敏度高 D 样品用量少 E样品不需气化1. 下列与吸光系数无关的因素是（D）2. 在分光光度法中一物质浓度为c时透光率为T，假若浓度为1/2 c时，吸光度为(C)A.1/2 T B.log1/T C.log2/T D.T*T1.用分光光度法测定一有色溶液，当其浓度为c时，测得透光率为T。假若其浓度为时，则其透光率为（D）。B. 2 D. E.3.分配色谱的分离原理是(C)【 】A=kcl中，吸光系数k与下列哪

21、项无关吸光物质的本性 入射光波长 温度 物质的浓度【 】 以下说法中错误的是 原子吸收光谱法中，仪器的检出限越低，说明仪器的性能越好，对元素的检出能力越强极谱分析后样品组成基本不变，可以多次重复测定原电池是将外电源提供的电能转化为化学反应能量的化学电池用盐桥将两溶液相连，可以减小液接电位影响，减小测量误差【 】下列芳香化合物芳香环上的取代基可以使该化合物荧光强度增强的是OH COOH NO2 NO 【1】在电动势的测定中盐桥的主要作用是 减小液体的接界电势 增加液体的接界电势减小液体的不对称电势 增加液体的不对称电势【2】对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 ( ).在酸碱滴定中，常用pH玻璃

22、电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多【3】在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？改变流动相的种类或柱子 改变固定相的种类或柱长改变固定相的种类和流动相的种类 改变填料的粒度和柱长 【3】原子吸收分析中光源的作用是供试样蒸发和激发所需的能量产生紫外光 发射待测元素的特征谱线产生具有足够浓度的散射光原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围为【 】 0.10.5 0.010.05 0.60.8 对某一组分来说，

23、在一定的柱长下，色谱峰的款或窄主要取决于组分在色谱柱中的【 】 保留值 扩散速度 分配比 理论塔板数基于发射原理的光谱分析法为【 】红外光谱法 荧光光度法 紫外可见分光光度法 核磁共振波普法【 2 】气液色谱中，色谱柱使用的上线温度取决于？ 试样中沸点最高组分的沸点 固定液的最高实用温度 试液中各组分沸点的平均值 固定液的沸点【 2 】紫外-可见吸收光谱主要取决于？ 分子的振动、转动能级的跃迁 分子的电子结构 原子的电子结构 原子的外层电子能级间跃迁【 3 】在进行发射光谱定性分析时，要说明某种元素存在，必须？它的所有谱线均出现 只要找到23条谱线 只要找到23条灵敏线 只要找到1条灵敏线1.

24、 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（A）2. 离子选择电极的电极择性系数可用于（B）3. 如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，宜采用的定性法为（C）A. 利用相对保留值定性 B.利用文献保留值数据定性氟电极电位法测氟含量时，加入TISAB溶液的作用【 】 保持标准、样品溶液的离子强度和活度系数 控制溶液酸度值 消除干扰离子影响 以上均正确在用标准对比法测定样品浓度时【 】 必须调零 可以不调零 被测物浓度和标准溶液浓度尽可能的接近 均正确以下哪些参数改变会引起相对保留值的增加【 】 柱长增加 流动相流速降低 柱温降低 柱

25、温升高 1在质谱法的分析过程中不包括下列哪个过程（B） 2紫外可见分光光度法不能够对物质进行（C）的分析 3流动相的选择遵循（B）原则1双波长分光光度计的输出信号是( a ? )(A）试样吸收与参比吸收之差 (B)试样1和2吸收之差()试样在1和2吸收之和 (D)试样在1的吸收与参比在2的吸收之和2在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ 3 ）。紫外吸收光谱（UV），紫外可见吸收光谱，红外光谱（IR），远红外光谱3双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ 3 ）。可以扩大波长的应用范围，可以采用快速响应的探测系统，可以抵消吸收池所带来的误差，可以

26、抵消因光源的变化而产生的误差检测器的灵敏度是输入量和输出量之（ D ）A、和 B、差 C、积 D、比 E、均不对2、对液相色谱仪中的溶剂输送系统主要要求为（ A ）A、宽的入口压力范围，并能适于所有的溶剂 B、宽的流速范围，并能适于指定的溶剂C、宽的流速范围和窄的入口压力范围D、窄的流速范围和宽的入口压力范围E、均不对3、下列对毛细管凝胶电泳原理的叙述中，不正确的是（ C ）A、是将板上的凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳B、凝胶具有多孔性C、能根据待测组分的离子强度不同而进行分离D、起类似于分子筛的作用E、适用于分离、测定肽类、蛋白质、DNA类物质的分离1. 透光率T是100%时，吸光度A是

27、（ B ）A. A=1 B. A=0 C. A=10% D. A=.空心阴极灯的构造是：（） A. 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气；B. 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气；C. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；D. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体。 . 在色谱流出曲线上, 两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( )保留值； 分配系数； 扩散速度； 传质速率。 1、 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A、进样系统 B、分离柱 C、热导池 D、检测系统2、 下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法（B）A、浓度直读 B、保留时间 C、工作曲线法 D、

28、标准加入法3、 对于电位滴定法，下列哪种说法是错误的（B）A、 在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B、 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C、 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D、在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示重点的灵敏度高得多【 】原子吸收分光光度法适宜于: 元素定性分析 痕量定量分析 常量定量分析 半定量分析【 】在极谱法分析过程中在电流电位曲线中与溶液离子成正比，是极谱定量分析的基础的是残余电流 极限电流 极限扩散电流 半波电位（定性依据）【 】参比电极是在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度变化

29、而变化，有恒定电位值的点极，下面是参比电极的是 第一类电极 氟离子选择电极 甘汞电极 第三类电极【 】芳香化合物的芳香环上，不同取代基对该化合物的荧光强度和荧光光谱有很大影响。以下四取代基能使荧光增强的是 SO3H _COOH _C=O _OH【 】电磁波谱近紫外区的光的跃迁类型？ 核能级 原子及分子价电子或成键电子 分子振动 分子转动能级【 】纯痢特灵的A1%1cm（367nm）=0.746,在相同条件下，测定浓度为0.001%的痢特灵样品的吸光度A=0.739，则该样品中痢特灵的质量分数为 9.906%99.06%；739746100%=99.06% 89.7% 8.97%【 】下列哪项不

30、是影响紫外可见吸收光谱的因素 温度 溶剂 酸度 热变宽【 】下列不属于在荧光分析法中，分子处于激发态的电子以辐射跃迁的方式释放能量 荧光 振动驰豫 磷光 延迟荧光 【】色谱法中不能增加分离度的是 增大容量因子 增大相对保留值 增大流速 增大理论塔板数【 3 】下列说法中错误的是 摩尔吸光系数随波长而改变 透光率与浓度成负指数关系 有色溶液的最大吸收波长及相应的吸光度均随溶液的浓度增大而增大 玻璃棱镜适用于可见光范围【 4 】原子光谱有哪些? 原子吸收光谱 原子发射光谱 原子荧光光谱 以上都是【 4 】以下说法中正确的是 透光率与波长成正比 透光率越大说明它对光的吸收越强 摩尔吸光系数随波长与浓

31、度而改变 摩尔吸光系数随波长而改变，而与浓度无关【 3 】气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于 试液中沸点最高的组分的沸点 试液中各组分的沸点的平均值 固定液的最高使用温度 固定液的沸点【4 】在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离的是 异构体 沸点相差打的试样沸点相近，官能团相同的化合物 极性变化范围宽的试样【 1 】用银离子选择电极作指示点击，电位滴定牛奶中的氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比点击，盐桥应选用的溶液为 KNO3 KCl KBr KI【 D 】下列条件中，哪一条不属于原子吸收光谱中测定参数的选择 分析线 灯光流 狭缝宽度 滤光片的选择【 B 】在紫外可见分光光度法中以下参比溶

32、液中用的最多的是 溶剂参比 试剂参比 试样参比 平行操作参比【 A 】离子选择性电极的选择性系数越大，表明 共存离子干扰程度越大 共存离子干扰程度越小 电极的线性响应范围越大 电极的线性响应范围越小. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ A ）范围内。A 、1030cm B、 2050mC 、12m D、25m2)在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，最先通过固定的收集器狭缝的是（ C ）。 A 质荷比最低的正离子 B 质量最高的负离子 C 质荷比最高的正离子 D 质量最低的负离子 3)在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？_B_ 【 3 】紫外可见分光光度计不具有的优

33、点？ 准确度好，误差小于5% 分析速度较快 设备简单但是不能同时测定多种样品 灵敏度和选择性较好【2 】紫外可见分光光度计中狭缝宽度大约是试样吸收峰的半波长的（）？ 20% 10% 15% 12%【 2】电位分析法中PH玻璃电极组成不包括（）？ 敏感膜 外参比溶液 内参比电极 内参比溶液1.在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ C ）。A紫外吸收光谱，B紫外可见吸收光谱，C红外光谱，D远红外光谱2.测水样pH值时，甘汞电极是 (C )A. 工作电极 B. 指示电极 C.参比电极 D. 内参比电极3.当被分析组分的沸点范围很宽时，以等温的方法进行气相色谱分析就很难得到满意的分析结果，此时宜采用的办法。（A ）、符合朗伯比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大的吸收波长和吸光度分别是（ A ） A 不变、增加 B 不变、减少 C 增加、不变 D 减少、不变2、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（ A )A3、一般在分子荧光的测定中，要求荧光的发射方向应与激发光的反向在相互垂直反向，原因是（ B ） A、提高激发光的强度 B、降低激发光对荧光信号的干扰，提高荧光信号的灵敏度 C、提高荧光分析方法的选择性 D、仪器的设计要求