2022年伴性遗传教学案.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -其次章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、教学目标1、概述伴性遗传的特点.2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律.3、举例说出伴性遗传在实践中的应用.二、教学重点和难点1、重点伴性遗传的特点.2、难点分析人类红绿色盲症的遗传.三、学问要点一、伴性遗传1、概念：由性染色体上的基因掌握的,遗传上总是和性别相关联的现象.2、实例：人类红绿色盲,抗VD佝偻病,果蝇眼色的遗传.摸索： 性染色体上的基因都和性别有关吗？不是二、人类红绿色盲症-伴 X 隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置：X染色体（该基因是显

2、性仍是隐性？隐性）Y 染色体由于过于短小,缺少与X 染色体同源的区段而没有这种基因.因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递.2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性B BB bb bBb基因型X XX XX XX YX Y表现型正常正常（携带者）色盲正 常色盲【例题1】在讨论甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时,发觉其基因组成是：甲为 EFf ,乙为 EeFF,丙为 eFf .位于常染色体上的等位基因是F、f.位于性染色体上的基因是E 、e.雄性个体为甲、丙.EE ee写出甲、 乙、丙三只果蝇的基因型：甲： FfX Y.乙： FFXX.丙： FfXY.【例题 2】有一对表现型正常的夫

3、妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时显现罕见的性染色体不 分别现象所致,此现象可能发生在DA父方减数第一次分裂B父方减数其次次分裂C母方减数第一次分裂D母方减数其次次分裂【例题3】某男性色盲基因,当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在CA两条 Y 染色体,两个色盲基因B一条 Y 染色体,没有色盲基因可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料

4、word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -C两条 X 染色体,两个色盲基因DX、Y 染色体各一条,一个色盲基因3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）女性正常男性色盲女性携带者男性正常B BbB bB可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_bbBB亲代XXXYXXXY可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B配子XXYXXXY可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B bBB BbB bB可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

5、品资料_子代X XXYXXXYXXXY女性携带者男性正常女性正常 男性色盲 女性携带者男性正常1：11： 1： 1：1分析： 红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律.摸索： 假如一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚,所生子女基因型和表现型会怎样？假如一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚,情形又如何？完成课本36 页遗传图解.4、人类红绿色盲（伴X 隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性多于女性.缘由：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体,含一个致病基因只是携带者,表现正常.而男性中只要有一个致病基因就是患病个体.【例题 4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X 染色体上,如男性

6、发病率为7,那么, 女性发病率应为BA 0.51 B0.49 C 7D 3.5 交叉遗传.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.女性色盲患者的父亲和 儿子均有病.一般为隔代遗传.第一代和第三代有病,其次代一般为色盲基因携带者.【例题 5】下图为进行性肌养分不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7 号的致病基因是由几号传下来的？BA.1号B.2号C.3号D.4号5、伴 X 隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼.三、抗维生素D 佝偻病 -伴 X 显性遗传病基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上.D DD d患病女性 :XX、 X X.D患者基因型患病男性 : XY

7、.患者女性多于男性,但部分女患者病症较轻.遗传特点具有世代连续性. 男患者的母亲和女儿肯定患病.男患者和正常女性的后代中,女性为患者,男性正常.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -M基因位置： 致病基因在Y染色体上, 在 X 上无等位基因, 无显隐性之分.患者患者基因型：XY .四、伴 Y 遗传遗传特点：患者为男性,且“父子,子孙”.实例：外耳

8、道多毛症.五、伴性遗传在实践中的应用性别打算的其他方式：ZW型雌性：（异型）ZW,雄性：（同型）ZZ.分布：鸟类,蛾蝶类,鱼类,两栖类,爬行类.Bb bB b实例： 芦花雌鸡 （Z W）和非芦花雄鸡 （Z Z ）交配,F1 的基因型和表现型分别是ZZ芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡.六、人类遗传方式的类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、常染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞核遗传伴 X 显性遗传b、性染色体遗传伴 X 隐性遗传伴 Y 遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法第一步：判定是否为伴Y 遗传.其次步：判定是显性遗

9、传病仍是隐性遗传病：无中生有为隐性,有中生无为显性.第三步：判定是常染色体遗传仍是伴X 遗传.隐性遗传看女病,父子患病为伴性,父子有正非伴性（伴X）.显性遗传看男病,母女患病为伴性,母女有正非伴性（伴X）.【例题 6】人类血友病由隐性基因掌握,基因在 X 染色体上. 多指现由显性基因（ B）掌握,基因在常染色体.已知父亲是多指患者,母亲表现正常,由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子,据此分析回答：HH h父亲的基因型是BbXY.母亲的基因型是bbXX.如它们再生一个孩子,这个孩子可能的基因型有8种.表现型正常的几率是3/8,兼患两病的几率是1/8.【例题 7】下图为某家族遗传系谱图,请据图

10、回答：该遗传病的遗传方式为：常染色体显 性遗传病. 5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为3/8,所生女孩中,正常的几率为1/4. 7 号与 8 号婚配,就子女患病的几率为2/3.【例题 8】（多项）以下有关性别打算和伴性遗传的表达中,正确的有ABD A有些生物没有X、Y染色体bB如 X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X Y的个体 C伴性遗传都表现交叉遗传的特点DX、Y染色体不只存在于生殖细胞中可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢

11、迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -【例题 9】下图是患甲病 显性基由于 A,隐性基由于 a 和乙病 显性基由于 B,隐性基由于 b 两种遗传病的系谱图 1 与 6 不携带乙病基因 .对该家系描述错误选项 DA甲病为常染色体显性遗传病B乙病由 X染色体隐性基因掌握 C 1与 4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1 16 D 2与 3结婚生出病孩的概率是1 8【例题 10】设人类的甲病为常染色体基因所掌握的遗传病,由A 或 a 基因掌握,乙病为伴性遗传病,由B 或 b 基因掌握,基因只位于X染色体上.一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩.BB b写出这个家系各成员的基因型：父亲：AaXY.母亲：AaXX.甲病男孩：aaXBY.乙病男孩：AAX bY 或 AaXbY.该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是3/8,得两种病的几率是1/16.该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载