假体周围感染诊疗策略.ppt

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1、Infection of TKATKA术后感染的诊断和治疗策略,Chen Jia Orthopaedics 2 2016-10-08,我们是否愿意诊断感染,传说鸵鸟为了躲避危险而把头埋进沙子里,但是人如果效仿的话就很难生存下来,所以我们要勇敢的去怀疑，积极的去处理感染！,假体感染容易诊断吗？,比较困难 需要具备较高的警惕意识,感染诊断,1.窦道与假体相通 2.术前两次或以上的细菌培养结果，或者是术前及术中细菌培养结果均为同一致病菌,感染诊断,3.当以下6条中符合4条时 A、 ESR和CRP结果异常； B、关节液白细胞计数升高； C、关节液中多核异型白细胞（PMN%）比例升高 D、在术中见到假体

2、周围有脓性分泌物； E、术中假体周围组织或关节液中有1份标本培养出毒力较强的微生物 F、组织病理学检查5个高倍镜（400倍）视野下中性粒细胞都超过5个。 如果不符合以上6点中的4条，仅是高度怀疑感染,辅助检查,术前,术中,血液学 WBC 、ESR、CRP、PCT,影像学 X线、MRI、CT、PET 、核素扫描,关节液 白细胞计数、分类 革兰氏染色 细菌培养,组织样本 病理学检查 革兰氏染色 细菌培养,研究中的方法 超声波裂解 PCR 光谱分析 白细胞酯酶 IL6、TNF-a,WBC （）,基本没有任何价值 感染患者，WBC可能正常 非感染患者，WBC可能升高,ESR CRP （）,ESR 高于

3、30mm/hr、CRP 高于10mg/dl 时即应考虑存在感染 参考价值基本等同 任何对于CRP、ESR谁更有价值的争论，毫无意义 CRP唯一的优势 早期感染敏感性更高 对于早期感染没有特异性！,降钙素原（PCT）（）,研究发现PCT可以很好的区别 感染性发热和非感染性发热。 以PCT20 ug/L 敏感性为85.3，特异性为87.8 对关节置换术后感染诊断，意义有限,关节穿刺 （）,白细胞计数及分类 关节液涂片革兰氏染色 急性感染：价值远高于细菌培养 慢性感染：价值不如细菌培养 关节液培养 毋庸置疑，关节穿刺是诊断感染的基石,X线片 （）,必查负重位X片确定是否有感染证据 正侧位 下肢全长

4、髌骨轴位 感染证据 出现快速进行的假体松动 股骨周围骨膜下反应 局灶性骨溶解 骨内膜侵蚀等征象,MRI、CT,MRI、CT在假体感染诊断中价值不高 不是必要检查 但形成窦道后，MRI有助于观察窦道延伸范围，确定感染病灶位置。,组织、关节液培养,金标准 标本数量 至少3个，5-6个最佳,术前明确诊断,大多数感染都是我们自己造成的！ 早期诊断：临床表现 红肿热痛 切口不愈合 术后CRP不下降或升高 一般2周降至正常，快的话1周降至正常。ESR对TKA术后早期感染诊断无参考价值，一般3周下降至正常，甚至1年都保持在高水平。,术前明确诊断,关节穿刺 注意：鉴别浅表还是深部感染 白细胞计数，分类 穿刺液

5、找病原菌！（涂片） 慢性感染：阳性率不如细菌培养 急性感染：比培养更重要 细菌培养 急性感染很难找到病原菌术后应用抗菌素,慢性感染诊断：困难！,脓液 窦道,慢性感染诊断：困难！,临床表现：休息痛 夜间痛！ 无菌性松动：活动时疼痛 血清学： CRP10mg/L ESR30mm/hr 关节穿刺 关节液涂片 中性白细胞计数1700个/ul 中性百分比65% 感染诊断准确率 98.6% Ghanem，parvizi （JBJS，2008） 最近AAOS 推荐标准： 中性粒细胞大于3000个/ul，准确率80%,病原菌培养,相当重要！ 若找不到病原菌，无论是一期翻修还是二期翻修，几乎都会以复发或失败告终

6、！,病原菌培养,停抗菌素至少两周！ 停药时间越长越好 仅适用于慢性感染，急性感染不可 关节液至少取6ml 需氧菌 厌氧菌,影响细菌培养阳性率的影响因素,1.抗生素使用 2.生物膜的存在 3.培养基 4.培养时 5.Tips,抗菌素使用对培养的影响,Trampuz：2周内无论使用何种抗生素，均降低细菌培养的阳性率; Berbari：53%的阴性患者在进行细菌培养前已经接受抗生素治疗。 Trampuz A, Piper KE, Jacobson MJ, et al,Sonication of removed hip and knee prostheses for diagnosis of infe

7、ction. N Engl J Med. 2007 Aug 16;357(7):654-63. Berbari EF, Marculescu C, Sia I, Lahr BD, Hanssen AD, Steckelberg JM, GullerudR, Osmon DR. Culture-negative prosthetic joint infection. Clin Infect Dis. 2007 Nov1;45(9):1113-9. Epub 2007 Sep 26.,提高阳性率的策略,AAOS关于膝、髋关节置换术后感染诊断和治疗的临床指南中强烈建议，若怀疑感染，在获取确定性的诊断

8、之前不使用抗生素。 停用抗生素2周后，获取标本行细菌培养 该策略是降低细菌培养结果假阴性率的最为有效的方法,生物膜的存在,感染时，65%-80%病原体包被在由大分子（多糖蛋白质复合物）组成的复杂生物膜内； 可以逃避宿主的免疫系统监测； 定植于假体表面和周围组织； 增加对抗生素的抵抗力（1000倍以上）。 文献证实：生物膜可以被刷掉。,培养基,血培养基 提高阳性检出率 降低污染概率 关节外科医生无法干预！,培养时,细菌可按照分离时间点分为两类： 早分离型菌落，在培养的7天内就可分离出的细菌； 晚分离型菌落，在培养的第二周内分离出的菌落（凝固酶阴性的葡萄球菌）； 延长培养时间至14天甚至21天，可

9、改善病原微生物的检出率；,Tips,多标本、多次培养； 假体髓腔内或骨-假体界面获取的组织标本细菌检出率更高； 获取组织标本时应使用尖刀割取，而不是电刀烧取； 获取的组织标本应使用无菌器械夹取，并直接转移入培养容器中，避免与手套或铺巾接触； 立即送检，延迟或冰箱保存会导致标本脱水，产生假阴性结果； 避免使用局麻药；,病原菌培养,关节液抽不出来怎么办？ 关节腔内注射生理盐水 阳性率大大降低 炎性肉芽组织生理盐水浸泡30min 假阳性率高 炎性肉芽组织 污染率低 真阳性率高 无菌取样本，避免运送过程中污染 不同培养基需氧及厌氧培养时间10-14天，阳性率会大大提高。,术中直接取材阳性率高！,1.术

10、前穿刺取关节液 2.术中取关节液 90%可以培养出病原菌 3.术中病理组织学检查,培养结果阴性,4.假体浸泡生理盐水，超声振波振荡，送液体培养，阳性率很高！ 5.PCR 分子生物学方法 若流程错误，假阳性率高,感染的分型,Tsukayama感染分型 冢山 I型 术中培养阳性，2个以上标本培养阳性 没有临床症状，化验检查正常 术前穿刺、书中关节液、材料培养阳性 必须是2次或以上 同一种病菌 II型 晚期慢性感染，手术1一个月以后发生 III型 突发血源播散的感染 拔牙、肺炎、泌尿系感染等 急性、慢性 IV型 急性感染，术后1个月以内发生,急性或慢性感染诊断指标,假体感染的治疗,快速积极的诊断,最

11、佳治疗周期清晰有效的估算,治疗的方法,单纯抗生素 清创保留假体 一期翻修 二期翻修 融合术 切除成形术 截肢,单纯抗生素治疗,只能抑制细菌发展而无法彻底根除假体周围深部感染，其预后不佳 只能缓解症状和改善体征，无法根治 几项多中心研究表明其治愈率很低，最高仅27% 适应症非常窄，不要寄希望于此！,单纯抗生素治疗适应症,目前此方法仅仅适用于同时存在以下情况时： 患者自身情况无法耐受手术或拒绝手术治疗患者 低毒性细菌感染：不耐药的表葡等，耐药的细菌不可 病原菌对抗生素敏感 长期口服抗生素治疗耐受性良好，对人体毒副作用小 假体无松动：若假体松动，必然活动疼痛，无法行走 体内其他部位无关节假体存在：其

12、他假体也会感染 双膝TKA THA,问题：,膝关节置换术后，高度怀疑假体周围感染 切口持续渗出 高度怀疑感染 持续性、进展性疼痛 我们应该应用抗菌素抗感染治疗吗？ 坚决避免经验性应用抗菌素，掩盖感染的临床表现，延误正确的诊断，甚至消除了清创保留假体治疗感染的机会！ 怀疑关节置换术后深部感染时，经验性应用抗菌素不仅不能控制感染，反而掩盖症状，延迟诊断，贻误战机！ 一旦感染诊断明确，只能通过手术的方式来解决问题，靠应用抗菌素百害而无一利！,清创保留假体,要点 更换垫片 彻底暴露关节后方，利于彻底清创 更换垫片不是目的 不是因为聚乙烯加重感染 关节可能松，加厚垫片 彻底清创 不留死角 脓液 炎性组织

13、 坏死组织,清创保留假体适应症,感染症状、体征持续时间3周以内的术后早期深部感染或急性血源性感染 文献报道：成功率30-80% 对于慢性感染毫无价值 无假体松动或感染的影像学改变 软组织条件好，无大量疤痕及窦道形成 病原体对药物敏感 阳性球菌：万古霉素 阴性杆菌：美罗培南 关节镜清创慎重！ 清创不彻底，毫无价值！,二期翻修-金标准,适应症： 晚期慢性TKA术后感染，周围软组织条件可，伸膝装置未受损 未及时处理的术后早期深部感染 或 急性血源性感染（超过四周） 病原体对药物敏感 医疗条件能满足需要 能耐受多次手术,禁忌症,持续或反复的顽固性膝关节感染 广泛的膝关节周围软组织及伸膝装置受损，膝关节

14、翻修已经不可能恢复功能。,标准的二期翻修手术步骤,1.去除假体、骨水泥、异物，彻底清创 2.使用含抗生素骨水泥间隔垫 Spacer 3.4-6周非肠道使用敏感抗生素 4.植入新的人工假体,Spacer,不可依靠Spacer治疗感染！ 关键：彻底清创！ 作用 1.防止膝关节软组织挛缩 2.缓慢释放抗菌素,注意,Spacer中应混入敏感、不易失活的抗生素 有些抗菌素遇热失活骨水泥放热 最常用的万古霉素和妥布霉素 一期和二期的间隔不应太长 一二期间隔6-8周，最长12周 时间太长功能会很差,注意,一期术后反复穿刺确定无细菌 白细胞技术和分类 穿刺细菌培养 指标都将下降，但仍未达正常范围，植入假体吗？

15、 全世界医生都困惑的问题，仍未解决 二期术中如发现仍感染，需再次清创放spacer 二期采用稳定假体 保证功能 关节稳定抑制细菌生长 一二期之间长期（6-8W）应用静脉抗生素，小心真菌生长,二期翻修效果？,尽管二期翻修是金标准，但其结果并没有想象中那么好，相比一期翻修没有明显的优势。 之前有过冲洗或清创的患者，二期翻修的失败率很高！可达34%！,二期翻修 危险因素,细菌培养阴性 耐甲氧西林葡萄球菌 手术时间长 失败率非常高！,一期翻修 one stage implant exchange,适应症与禁忌症：与二期翻修基本相同 相对禁忌症（2013费城感染会议） 术前没找到病原菌 基本都会失败 有

16、窦道 皮肤及软组织条件差 没有经验的医生最好不要选择 但是，具体取决于医师和患者。,一期翻修的手术步骤要点,1.清创、去除假体 方法与二期翻修大致相同，但更为激进 去除所有人工关节假体、骨水泥、缝线等异物材料 完全清除坏死组织、滑膜、增生的炎性瘢痕组织，直至正常的肌肉、肌腱和前后关节囊 尤其注意后关节囊的清创 最大的难点 彻底！,一期翻修的手术步骤要点,冲洗和消毒 大量生理盐水、双氧水冲洗 再次仔细切除残留坏死组织和异物 碘伏浸泡，创面内填塞碘伏纱布 暂时无菌贴膜覆盖关闭切口 重新消毒铺单更换手术衣手套（重新一次） 所有手术单、器械、衣服、手套全部换新 再次大量生理盐水冲洗,一期翻修的手术步骤

17、要点,植入新假体 除非骨缺损破坏很少，一般均需采用带延长柄髁限制性假体 使用抗生素骨水泥固定 骨缺损：尽量使用抗生素骨水泥填充，减少异体骨和金属垫块使用，避免异物过多。,关节融合术,TKA失败的补救措施 去除感染、减轻疼痛、提供稳定膝关节 研究显示： 关节融合和二期翻修术从Oxford评分来开，效果无显著差异，而且其疼痛发生率也很低。 传统观念认为关节融合术是治疗全膝感染的金标准，认为它是TKA术后晚期感染出现严重症状和功能障碍时的首选方法。,关节融合术金标准？,关节融合术作为TKA感染或翻修的金标准，已经是非常陈旧的观念 因为理论和技术的限制，二期翻修的成功率很低，不可能将二期翻修作为金标准

18、 但随着对TKA术后感染的认识已经翻修理念和技术的加强和进步，二期翻修成功率已经很高了 二期翻修才是金标准,关节融合和二期翻修效果相似？,关节融合术的效果二期翻修 原来静态spacer，关节功能丧失很多 现在动态spacer，关节功能很大保留 所以二期翻修和融合相比，膝关节功能更好。 静态OR动态Spacer 控制感染无区别。,膝关节融合术基础指征,不可挽回的膝关节置换失败 持续或反复膝关节感染 广泛软组织和骨缺损 膝关节翻修已经不可能解决问题 如果骨缺损严重，融合也是一个挑战！,关节融合手术方法,外固定 优点：避开感染灶，不残留内植物 缺点：不易达到稳定牵强固定，造成不融合 髓内钉内固定：目前最常用的方法 优点：术后稳定性良好可立刻负重，康复快 缺点：可能将潜在的病菌带向远端髓腔，感染播散 钢板内固定 优点：固定稳定坚强 缺点：软组织覆盖困难,截肢术,经过尝试各种外科手术均无法控制感染，合并威胁生命的败血症患者在不得已的情况下采用的最后的补救措施！ 尽管截肢术治疗最彻底，但对患者心理和生理是一个严重打击。 很多情况时处理上一错再错所致，虽然很残酷。但，有时是一个明智的选择！,Thank You!,谢 谢 ！,