2022年分析化学部分名词解释.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载1. 分析化学： 分析化学是进展和应用各种理论、方法、 仪器和策略以猎取有关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学,又被成为分析科学.2. 定性分析的任务是鉴定物质由哪些元素、 原子团或化合物所组成. 定量分析的任务是测定物质中有关成分的含量. 结构分析的任务是讨论物质的分子结构、 晶体结构或综合形状.3. 滴定分析法要求：a. 反应必需具有确定的化学计量关系,即反应按肯定的反应方程式进行.这是定量运算的基础.b. 反应必需定量的进行.c. 必需具有较快的反应速率.对于反应速率慢的

2、反应,有时可加热或加入催化剂来加速反应的进行.d. 必需有适当简便的方法确定滴定终点.4 种滴定方法：（1） 直接滴定法满意上述要求的反应,都可以用直接滴定法,即用标准溶液直接滴定待测物质.（2） 返滴定法当反应很慢, 或者反应不能立刻完成的时候,可先精确的加入过量的标准溶液,使其与试液中的待测物质或固体试样进行反应,反应完成后再用另一种标准溶液滴定（3） 置换滴定法当反应不按肯定反应式进行或伴有副反应时,不能采纳直接滴定法.可先用适当试剂与待测组分反应,使其定量的置换为另一种物质,再用标准溶液滴定这种物质,这种成为（4） 间接滴定法不能滴定剂直接反应的物质,有时可以通过另外的化学反应,以滴定

3、法间接进行测定【P11】4. 基准物质：能用于直接配置标准溶液或标定溶液精确浓度的物质成为基准物质.常用的基准物质有纯金属和纯化合物.应符合以下要求：a. 试剂的组成与化学式完全相符（比如结晶水的含量）b. 试剂的纯度足够高（质量分数99.9%以上）c. 性质稳固,不易于空气中的氧气及二氧化碳反应,亦不吸取空气中的水分.d. 试剂参与滴定反应时,应按反应式定量进行,没有副反应.5. 滴定度：滴定度是指每毫升滴定剂相当于被测物质的质量（g 或 mg）6. 熔融法是指将试样与酸性或碱性固体熔剂混合,在高温下让其进行复分解反应,使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物.不溶于水、 酸或碱的无机试样一般可

4、采纳这种方法 分解.依据熔剂的性质可分为酸溶法和碱熔法两种.7. 真值：某一物理量本身具有的客观存在的真实数值.8. 系统误差：系统误差是由某种固定的缘由造成的,具有重复性、单向性.理论上,系统误差的大小、正负是可以测定的,所以系统误差又称可测误差.分类：（1） 方法误差（2） 仪器和试剂误差可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下

5、载（3） 操作误差（ 4）主观误差（个人误差）9. 随机误差： 随机误差亦称偶然误差,它是由某些难以掌握且无法防止的偶然因素造成的.10. 试样的制备：（ 1）破裂和过筛（ 2）混合与缩分11. 分析结果牢靠性（ 1 代表性（ 2 精确性（ 3 精密性在考察精密度的时候仍应留意以下几个问题：a. 必要时应取两个或两个以上不同浓度水平的试样进行分析方法精密度的检查b. 如可能,最好将组成固定的试样分为如干批分散在适当长的时期内进行分析.c. 对标准偏差作较好估量时需要足够多的测量次数.d. 质量保证和质量掌握中通常以分析标准溶液的方法来明白方法的精密度.【详 P79】（ 4 可比性（ 5 完整性

6、12. 分析方法的牢靠性（ 1）灵敏度（ 2）检出限（为某特定分析方法在给定的置信度内可从试样中检出待测物质的最小浓度或最小值）a. 仪器检出限b. 方法检出限（ 3）空白值（ 4）测定限（测定限位定量范畴的两端,分别为测定上限与测定下限）（ 5）正确测定范畴（也称有效测定范畴,指在测定误差能满意预定要求的前提下,特定方法的测定下限至上限之间的浓度范畴）（ 6）校准曲线（ 7）加标回收率（ 8）干扰试验【P80 82】13. 分布系数：溶液中某酸碱组分的平稳浓度占其总浓度的分数,成为分布系数,用（）表示.14. 分析浓度： 酸的浓度又叫酸的分析浓度,它是指单位体积溶液中所含某种酸的量,包括未解

7、离的和已解离的酸的浓度.15. 缓冲容量：缓冲溶液的缓冲才能大小常用缓冲容量来衡量.P135挑选缓冲溶液的原就是：（ 1）缓冲溶液对分析过程没有干扰可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载（ 2）所需掌握的PH 应在缓冲溶液的缓冲范畴之内.（ 3）缓冲溶液应有足够的缓冲容量.16. 诱导反应： 由一个反应的发生,促进另一种反应进行

8、的现象,成为诱导反应.在诱导反应中,诱导体参与反应后,变为其他物质.17. 莫尔法： 以 AgNO3 标准溶液为滴定剂,以 K2CrO4 为指示剂, 于中性或弱碱性溶液中测定 Cl-的分析方法.该法的指示剂用量和滴定酸度是两个主要问题.【P271】18. 佛尔哈德法：是在Fe3+存在下用SCN滴定阴离子的方法,以铁铵矾作指示剂,SCN-标准溶液用NH4SCN或 KSCN, NaSCN配 制.在强酸溶液中进行,酸度掌握在0.11mol/L之间.酸度过低,Fe3+易水解,影响红色络合物生成.19. 法扬司法：用吸附指示剂指示滴定终点的银量法,成为法扬司法.（ 1）沉淀颗粒要小一些,且在滴定过程中防

9、止AgCl 沉淀凝结,通常加糊精作为爱护胶体.（ 2）被滴定物质溶液浓度不能太稀.（ 3）防止强光下滴定.20. 重量分析的分类和特点主要分为以下三种方法（ 1）沉淀法（ 2）气化法（挥发法）（ 3）电解法一 对沉淀形式的要求a. 沉淀的溶解度必需很小,这样才能保证被测组分沉淀完全.b. 沉淀应易于过滤和洗涤.c. 沉淀力求纯洁,尽量防止其他杂质的弄脏.d. 沉淀应易于转化为称量形式.二 对称量形式的要求a. 称量形式必需由确定的化学组成,这是分析结果的依据.b. 称量形式必需非常稳固,不受空气中水分、二氧化碳和氧气等的影响.c. 称量形式的摩尔质量要大,待测组分在称量形式中含量应小,以减小称

10、量的相对误差,提高测定的精确度.21. 同离子效应： 组成沉淀晶体的离子成为 构晶离子 .当沉淀反应达到平稳后, 假如向溶液中加入适当过量的含有某一构晶离子的试剂或溶液, 就沉淀的溶解度减小, 这就是同离子效应.22. 盐效应：由于加入了强电解质使沉淀溶解度增大的现象,称为盐效应.23. 酸效应：溶液酸度对沉淀溶解度的影响,称为酸效应.24. 络合效应： 进行沉淀反应时, ,如溶液中存有能与构晶离子生成可溶性络合物的络合剂,就反应向沉淀溶解的方向进行,影响沉淀的完全程度,甚至不产生沉淀,这种影响称为络合效应.25. 共沉淀： 当一种沉淀从溶液中析出时,溶液中的某些其他成分,在该条件下原来是可溶

11、的,但它们却被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种现象称为共沉淀.（ 1）表面吸附引起的共沉淀（吸附在沉淀表面第一层上的离子是具有挑选性的）（ 2）吸留和包夹引起的共沉淀（ 3）生成混晶或固溶体引起的共沉淀26. 后沉淀现象： 后沉淀又称为继沉淀,是指溶液中某些组分析出沉淀之后,另一种原来难以析出沉淀的组分,在该沉淀表面上连续析出沉淀的现象.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - -

12、- - - - - - - -学习好资料欢迎下载继沉淀现象与前述三种共沉淀现象的区分是：a 继沉淀引入杂质的量,随沉淀在试液中放置时间的增长而增多,而共沉淀量受放置时间影响较少.b 不论杂质是在沉淀之前就存在,仍是沉淀形成后加入的,继沉淀引入的杂质的量基本一样.c 温度上升,继沉淀现象有时更为严峻.d 继沉淀引入杂质的成都,有时候比共沉淀严峻的多.27. 晶形沉淀的沉淀条件稀热慢搅陈6.4沉淀条件的挑选晶形沉淀掌握相对过饱和度小,沉淀陈化稀相对过饱和度小,削减均相成核.削减杂质吸附量热增大溶解度,削减相对过饱和度,削减均相成核.增大扩散速度,有利于沉淀长大.削减吸附慢削减均相成核.有利于沉淀长

13、大搅陈削减包藏.晶形完整化28. 非晶形沉淀（无定型沉淀,胶状沉淀）的沉淀条件热浓快搅,大量电解质,过滤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_无定形沉淀削减水合,使其集合紧密,便于过滤.削减杂质吸附可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_热削减水合,削减吸附,防止胶溶浓削减

14、水合.沉淀完后,稀释搅拌,削减杂质吸附快,搅削减水合大量电解质利于凝结、沉降立刻过滤晶形沉淀和无定型沉淀的最大差别是沉淀颗粒的大小不同.29. 常见分别方法（5 种）30. 液液萃取是将与水不相混溶的有机溶剂与含有被分别的试液一起振荡,被分别组分进入有机相而与其他组分分别的方法,又叫溶剂萃取.31. KD 安排系数D 安排比E 萃取率32. 固相萃取33. 离子交换分别（方程明白）：离子交换分别法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间发生的交换反应进行分别的方法.34.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载