2022年化学选修三,人教版知识点总结.docx

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1、精品_精品资料_选修三学问点第一章 原子结构与性质1 能级与能层构造原理： 随着核电荷数递增, 大多数元素的电中性基态原子的电子按右图次序填入核外电子运动轨道（能级） ,叫做构造原理.能级交叉：由构造原理可知,电子先进入4s 轨道,后进入3d 轨道,这种现象叫能级交叉.说明：构造原理并不是说4s 能级比 3d 能级能量低（实际上4s 能级比 3d 能级能量高） ,而是指这样次序填充电子可以使整个原子的能量最低.（2） 能量最低原理现代物质结构理论证明,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子 的能量处于最低状态, 简称能量最低原理.构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于

2、某个能级.（3） 泡利（不相容）原理：基态多电子原子中,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反（用“”表示） ,这个原理称为泡利（Pauli ）原理.（4） 洪特规章 ：当电子排布在同一能级的不同轨道（能量相同）时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规章叫洪特（Hund）规章可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_洪特规章特例：当 p、d、f 轨道填充的电子数为全空、半布满或全布满时,原子处于较稳固的状态.4. 基态原子核外电子排布的表示方法(1) 电子排布式用数字在能级符号的右上角说明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如 K： 1s22s22p63s23

3、p64s1 .为了防止电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示,例如K：Ar4s1. 外围电子排布式（价电子排布式）(2) 电子排布图 轨道表示式 是指将过渡元素原子的电子排布式中符合上一周期稀有气体的原子的电子排布式的部分（原子实）或主族元素、0 族元素的内层电子排布省略后剩下的式二. 原子结构与元素周期表1. 一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元素种类定全部是能量相同的能级,而是能量相近的能级.2. 元素周期表的分区(1) 依据核外电子排布2n2.但一个能级组不一子.每个方框或圆圈代表一个原子轨道,每个箭头代表一个

4、电子.如基态硫原子的轨道表示式为确定元素在周期表中位置的方法如已知元素序数 Z,找出与之相近上一周期的惰性气体的原子序数R,先确定其周期数.再根究 ZR 的值,确定元素所在的列,依照周期表的结构数出所在列对应的族序数.如已知元素的外围电子排布,可直接判定该元素在周期表中的位置.如： 某元素的外围电子排布为 4s24p4 ,由此可知, 该元素位于 p 区,为第四周期 A 族元素. 即最大能层为其周期数,最外层电子数为其族序数,但应留意过渡元素 副族与第族 的最大能层为其周期数,外围电子数应为其纵列数而不是其族序数 镧系、锕系除外 .（2）主族元素价电子数 =族序数,副族元素IIIB- VIII族

5、价电子数 =族序数I B, II B 价电子的最外层数 =族序数np102nsns（3）各区元素化学性质及原子最外层电子排布特点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1-2S区 ns三. 元素周期律p 区 ns1-6、d 区（ n-1 ） d1-91-2、ds 区（ n-1 ）d1-2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 电离能、电负性（1） 电离能是指气态原子或离子失去1 个电子时所需要的最低能量,第一电离能是指电中性基态原子失去 1 个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量.第一电离能数值越小,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原子越简单失去 1

6、个电子.在同一周期的元素中,碱金属 或第 A 族 第一电离能最小,稀有气体 或 0 族 第一电离能最大, 同周期, 从左到右总体出现增大趋势. （Be,N,P,Mg 除外） 同主族元素,从上到下,第一电离能逐步减小.同一原子的其次电离能比第一电离能要大（2） 元素的电负性用来 描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小.（3） 电负性的应用判定元素的金属性和非金属性及其强弱 金属的电负性一般小于1.8 ,非金属的电负性一般大于 1.8 ,而位于非金属三角区边界的“类金属” 如锗、 锑等 的电负性就在 1.8 左右, 它们既有金属性,又有非金属性.金属元素的电负性越小,金属元素越活泼.非金属元素的

7、电负性越大,非金属元素越活泼. 同周期自左到右,电负性逐步增大,同主族自上而下,电负性逐步减小.（4） 电离能的应用依据电离能数据确定元素核外电子的排布如：确定元素在化合物中的化合价判定元素金属性强弱2. 原子结构与元素性质的递变规律3. 对角线规章在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相像的,如其次章 分子结构与性质一. 共价键1. 共价键的本质及特点共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特点是具有饱和性和方向性 .2. 共价键的类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键 .按共用电子对是否偏移分为极性键、非极

8、性键 .按原子轨道的重叠方式分为键和键 ,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性.3. 键参数键能：气态基态原子形成1 mol 化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳固.键长：形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳固.键角：在原子数超过2 的分子中,两个共价键之间的夹角.键参数对分子性质的影响键长越短,键能越大,分子越稳固4. 等电子原理： 原子总数相同 、 价电子总数相同的分子具有 相像的化学键 特点,它们的很多性质相近 . 常见的等电子体：CO 和 N2二. 分子的立体构型1分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点当原子成键时, 原子的价电子轨道相互混杂,形成

9、与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道.杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间外形不同2 分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子.(1) 当中心原子无孤对电子时,两者的构型一样.(2) 当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一样.3. 配位化合物（ 1）配位键与极性键、非极性键的比较：都属共价键（2）配位化合物定义：金属离子 或原子 与某些分子或离子 称为配体 以配位键结合形成的化合物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_电离方程式： ZnNH34SO4=ZnNH342+ SO42-协

10、作物内界稳固不电离参与化学反应,外界电离后参与反应三. 分子的性质1. 分子间作用力的比较2分子的极性(1) 极性分子 ：正电中心和负电中心不重合的分子.(2) 非极性分子 ：正电中心和负电中心重合的分子.3. 溶解性(1) “ 相像相溶 ”规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂如存在氢键,就溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好.(2) “相像相溶” 仍适用于分子结构的相像性,如乙醇和水互溶, 而戊醇在水中的溶解度明显减小4. 手性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重

11、叠的现象5. 无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸可写成 HOmRO,n 假如成酸元素R 相同, 就 n 值越大, R 的正电性越高,使 R OH 中 O 的电子向 R 偏移,在水分子的作用下越易电离出H,酸性越强,如HClOHClO2HClO3 HClO4第三章晶体结构与性质一. 晶体常识1. 晶体与非晶体比较2. 获得晶体的三条途径熔融态物质凝固.气态物质冷却不经液态直接凝固（凝华）.溶质从溶液中析出.3. 晶胞晶胞是描述晶体结构的基本单元.晶胞在晶体中的排列呈“无隙并置”.4. 晶胞中微粒数的运算方法均摊法如某个粒子为n 个晶胞所共有,就该粒子有1/n属于这个晶胞.中学中常见的晶胞为立方晶胞可

12、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1/81/41/21 留意：在使用“ 均摊法 ”运算晶胞中粒子个数时要留意晶胞的外形二. 四种晶体的比较2 晶体熔、沸点高低的比较方法（1） 不同类型晶体的熔、沸点高低一般规律：原子晶体离子晶体分子晶体. 金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低.（2） 原子晶体由共价键形成的原子晶体中,原子半径小的键长短,键能大,晶体的熔、沸点高 如熔点：金刚石碳化硅硅（3） 离子晶体一般的说, 阴阳离子的电荷数越多,离子半径越小,就离子间的作用力就越强,相应的晶格能大,其晶体的熔、沸点就越高.（4） 分子晶体分子间作用力越大,物

13、质的熔、沸点越高.具有氢键的分子晶体熔、 沸点反常的高.组成和结构相像的分子晶体,相对分子质量越大 ,熔、沸点越高.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_组成和结构不相像的物质（相对分子质量接近）, 分子的极性越大 ,其熔、沸点越高.同分异构体, 支链越多 ,熔、沸点越低（5） 金属晶体金属离子半径越小,离子电荷数越多,其金属键越强,金属熔沸点就越高三. 几种典型的晶体模型. 氯化钠晶体中阴、阳离子的配位数是6,即每个 Na+紧邻 6个 Cl-,这些 Cl- 构成的几何图形是正八面体. 每个 Na+与 12 个 Na+等距离相邻. 平均每个氯化钠晶胞含有4 个 Na+ 和 4 个 Cl- .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Welcome . 欢迎您的下载, 资料仅供参考；可编辑资料 - - - 欢迎下载