低钾血症的诊断和鉴别诊断.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《低钾血症的诊断和鉴别诊断.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《低钾血症的诊断和鉴别诊断.ppt(56页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、低钾血症的诊断和鉴别诊断,低钾血症定义,低钾血症定义:血清钾浓度3.5mmol/L 成人每日需钾约5075mmol(23g) 普通膳食每天可供钾50100mmol(24g) 饮食中钾90%由小肠吸收 体内的钾约85%经肾脏排出 10%经粪、5%经汗及唾液排出,病因和分类,缺钾性低钾血症 机体总钾量、细胞内钾和血清钾均降低 转移性低钾血症 细胞外钾转移至细胞内 体内总钾量正常,细胞内钾增多,血清钾降低 稀释性低钾血症 细胞外液水潴留 血钾相对降低,机体总钾量和细胞内钾正常,缺钾性低钾血症,摄入不足:昏迷、消化道梗阻、手术后长时间禁食或厌食症 排出过多:主要经胃肠或肾脏丢失。 1.胃肠失钾:长期、
2、大量呕吐、腹泻、胃肠引流、造瘘、 透析等。长期服用轻泻剂。(VIP瘤、胃泌素瘤) 2.肾脏失钾 (1)肾脏疾病:急性肾衰竭多尿期、失钾性肾病、尿路梗阻解除后利尿、肾小管性酸中毒、Liddle综合征等。 (2)内分泌疾病:原发性醛固酮增多症,继发性醛固酮增多症(肾动脉狭窄、Bartter综合征、肾素瘤等),库欣综合征、11-或17-羟化酶缺乏症:糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态等。 (3)药物性:排钾性利尿剂:如速尿、利尿酸、噻嗪类、乙酰唑胺等;渗透性利尿剂:甘露醇、高渗糖液等;某些抗生素,如青霉素、庆大霉素、羧苄西林、多粘菌素B等,补钠过多。 ( 4)碱中毒、酸中毒恢复期。 3.其他失钾:大面
3、积烧伤、放腹水、腹腔引流、腹膜透析、不适当的血液透析等,缺钾性低钾血症(肾脏失钾),肾脏疾病:急性肾衰竭多尿期、失钾性肾病 尿路梗阻解除后利尿、肾小管性酸中毒、Liddle综合征等 内分泌疾病:原发性醛固酮增多症 继发性醛固酮增多症(肾动脉狭窄、Bartter综合征、肾素瘤等) 库欣综合征、11-或17-羟化酶缺乏症; 糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态等 药物性: 排钾性利尿剂:如速尿、利尿酸、噻嗪类、乙酰唑胺 渗透性利尿剂:甘露醇、高渗糖液等 某些抗生素:青霉素、庆大霉素、羧苄西林、多粘菌素B 补钠过多 碱中毒、酸中毒恢复期,转移性低钾血症,酸中毒恢复期、碱中毒 糖尿病酮症酸毒或高血糖高渗状
4、态胰岛素治疗过程中 低钾性周期性瘫痪 家族性低血钾性周期性瘫痪、特发性周期性瘫痪 伴随Graves病的周期性瘫痪 严重疾病急性应激状态儿茶酚胺分泌增多 叶酸、维生素B12治疗贫血过程中新生红细胞迅速利用钾 反复输入冷存红细胞 棉籽油(棉酚,gossypol)中毒、钡中毒,稀释性低钾血症,见于水过多和水中毒 过多、过快补液而未及时补钾时,临床表现,取决于发生低钾血症 严重程度 持续时间 发生快慢 细胞内外钾浓度异常状况 慢性、轻型低钾血症可无症状或症状轻微 迅速发生的重型低血症往往症状很重,可致命,主要临床表现 骨骼肌系统:肌肉无力、瘫痪 消化系统:腹胀、便秘、肠麻痹 循环系统:心律失常 泌尿系
5、统:夜尿和多尿 中枢神经系统:嗜睡、昏迷 代谢紊乱:糖耐量降低、糖尿病患者高血糖症恶化 血钾2.5mmol/L 可能出现肌肉疼痛 2.0mmol/L 可能出现心律紊乱或呼吸肌麻痹而致死,低钾血症的诊断,存在导致低钾血症的原因 临床表现 血清钾低于3.5mmol/L 一般血清钾水平可大致反映缺钾性低钾血症的钾缺乏程度 血清钾3.5mmol/L表示钾丢失达总量的10%以上 注意排除“假性血钾正常” :标本溶血引起; “假性低钾血症“:急性髓性白血病等,当血标本送 到实验室过程中或室温放置时大量白血球摄取钾所致 心电图检查提示低钾改变,低钾血症原因的鉴别诊断,掌握低钾血症的病因、分类和发病机制 以及
6、详细询问病史非常重要 通过病史询问可获得或排除上述多种低钾血症的原因 重点是鉴别肾脏疾病和内分泌疾病引起的肾脏失钾,住院检查指征: 合并高血压 反复多次发生低血钾症状 补钾治疗效果不佳 血钾3.0mmol/L 住院病人低钾血症患病率约20%,多数是一过性低血钾,以胃肠道失钾和药物引起最为常见,短期补钾治疗有效,必须了解患者用药情况,特别注意询问利尿剂、轻泻剂和 酗酒情况。 不少药物可能导致低钾血症,必须停用2周以上再进行 评价。 测定血清钾、钠、氯、碳酸氢盐和肌酐 尿钾和氯 血浆醛固酮和肾素水平,低钾血症原因的鉴别诊断思路 是否合并高血压 是否有代谢性酸中毒或硷中毒 尿钾排出是否增多 尿氯水平
7、是否增高 血浆醛固酮水平 血浆肾素活性(水平),低钾血症,尿钾20mmol/L,摄入减少 非肾脏失钾 (胃肠道、其他途径),肾脏失钾,醛固酮增高,醛固酮降低/正常,外源性盐皮质激素 库欣综合征 肾上腺先天性17-/11-羟化酶缺乏 表象性盐皮激素过多综合征 Liddle综合征,醛固酮增高,血浆肾素测定,肾素活性降低,原发性醛固酮增多症,肾素活性增高,继发性醛固酮增多症,原发性肾素分泌增多,肾素瘤,继发性肾素分泌增多,继发性肾素分泌增多,全身有效血容量减少,伴有浮肿的疾病(肝 硬化腹水,肾病综合 征,充血性心力衰竭) 失盐性肾病 肾小管性酸中毒 Fanconi综合征,Batter综合征,肾脏局部
8、灌注压降低,双侧肾动脉狭窄 恶性高血压 慢性肾脏疾病,主要疾病临床特点,低钾血症,尿钾20mmol/L,摄入减少 非肾脏失钾 (胃肠道、其他途径),肾脏失钾,醛固酮增高,醛固酮降低/正常,外源性盐皮质激素 库欣综合征 肾上腺先天性17-/11-羟化酶缺乏 表象性盐皮激素过多综合征 Liddle综合征,共同特点:高血压、高 血钠、高尿钾、低血钾、 代谢性碱中毒,抑制肾 素、醛固酮分泌,外源性盐皮质激素,包括口服避孕药及含甘草制剂 注意病史询问,库欣综合征,特殊外貌 血皮质醇水平增高及节律紊乱 尿游离皮质醇增高 不受小剂量地塞米松抑制,肾上腺先天性 17-/11-羟化酶缺乏,盐皮质激素前体增多 性
9、征异常为本病特征 17-羟化酶缺乏:肾上腺雄激素减少及性腺性激素合成障碍 女性性幼稚、男性假两性畸形 骨髓融合延迟,达到成人年龄后身高仍持续而缓慢生长 11-羟化酶缺乏:肾上腺雄激素增多 男性假性性早熟、女性假两性畸形 早年生长加快,成年身高减低 大多数性征异常者生育功能受影响,表象性盐皮质激素过多综合征(apparent mineralocorticoid excess,AME),肾脏11-羟类固醇脱氢酶(11-HSD)缺陷 正常肾小管上皮细胞11-HSD使皮质醇转变为皮质素而失活,酶缺陷使皮质醇灭活减少,大量皮质醇积聚在肾脏,与远曲小管盐质激素受体结合 病因:遗传性 继发于某些药物(如甘草
10、酸)对酶的抑制 血浆皮质醇正常 尿皮质醇代谢物/皮质素代谢物比值增高 安体舒通治疗有效,部分患者用地塞米松可奏效,Liddle综合征(原发性肾小管异常),常染色体显性遗传性疾病 常有家族史,一般年轻时发病,也有50岁才发病 原发性缺陷:细胞膜钠转运异常 远端肾小管对钠的回吸收显著增强 获得性缺陷可由感染或其他病变引起,如肾病综合征等。,Liddle综合征,临床表现为高血压、高尿钾、低血钾、可出现肢端麻木、手 足搐搦,与血镁降低和代谢性碱中毒有关。反常性酸性尿。血浆肾素和醛固酮水平降低。 对症治疗 低钠饮食 远曲小管非竞争性抑制剂(氨苯蝶啶) 禁用安体舒通,醛固酮增高,原发性醛固酮增多症,继发性
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 低钾血症 诊断 以及 鉴别
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内