全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)(69页).doc

《全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)(69页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)(69页).doc（69页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)化学实验基本操作试题 要点： 了解常用的化学实验仪器的名称、性质、用途、药品的存放以及一些重要的实验基本操作。常见的仪器如试管、滴管、酒精灯、烧杯、量筒、集气瓶、漏斗、长颈漏斗、托盘天平、玻璃棒等；重要的实验基本操作如固体、液体药品的取用，药品的称量，酒精灯的使用与加热，仪器的洗涤，气体的验纯，仪器的连接与装配、溶液的配制，装置气密性的检查，溶解、过滤、蒸发等分离或提纯物质的实验操作方法等。 典型例题： 例1.下列化学实验基本操作中，正确的是() A.稀释浓硫酸时，把浓硫酸慢慢倒入盛有水的量筒中并搅拌 B.用量筒量取液体时，视线与量筒内液体保持水平 C

2、.用滴管滴加液体时，为防止液滴飞溅，滴管紧贴试管内壁 D.用托盘天平称量物体时，称量物放在左盘，砝码放在右盘 (题目立意：考查化学实验基本操作中量筒、滴管、托盘天平的使用方法。答案D) 例2.下列各图所示的实验方法、装置和操作有无错误，如果有，说明如何改正。(题目立意：考查倒入液体并稀释浓硫酸的操作及过滤、蒸发等操作) 例3.量取25ml液体，最好选用() A.10ml量筒 B.50ml量筒 C.20ml量筒D.100ml量筒 (题目立意：考查用量筒量取一定体积液体，应选择精确度高，量取次数少的量筒。答案B) 例题4.现有烧杯、试管、量筒、铁架台、铁夹、酒精灯、集气瓶、玻璃片、水槽、玻璃导管、

3、橡皮导管、单孔橡皮塞、药匙13种实验用品，下列实验，不能进行的是(填序号)_和_。 (1)制取氧气(2)粗盐的提纯(3)氢气还原氧化铜 (4)用固体氢氧化钠配制100g30%的氢氧化钠溶液 (题目立意：考查学生对以上四个实验的装置和操作的掌握。答案和) 例5.某学生用托盘天平称量时，误将药品和砝码位置放颠倒了，待平衡时，称得药品质量读数为9.5g(1g以下用游码)，则药品的实际质量为() A.9gB.10g C.8.5gD.8g (题目立意：考查学生正确使用托盘天平的技能。答案C) 例6.下列物质长期暴露在空气中会变质的是() A.浓盐酸B.浓硫酸C.食盐D.氢氧化钠 (题目立意：考查学生关于

4、实验室里试剂正确存放方法。答案D) 测试题： 一、选择题 1.配制10%的氢氧化钠溶液100ml，应选用的仪器是() 量筒酒精灯玻璃棒蒸发皿烧杯天平 A.B.C.D. 2.下列实验操作或作法正确的是() A.用100ml量筒量取8.5ml的水 B.为了不造成浪费，实验剩余的药品放回原瓶 C.把烧杯放在垫有石棉网的铁圈上加热 D.用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯 3.某同学的实验报告中，有以下实验数据，其中合理的是() A.用托盘天平称得11.7g食盐 B.用100ml量筒量取5.26ml盐酸 C.用广泛pH试纸测得溶液的pH值为3.5 D.用托盘天平称得8.36g锌粒 4.下列可以采用溶解、过滤

5、、蒸发的操作程序将各组物质分离的是() A.硝酸钾和氯化钠B.二氧化锰和氯化钾 C.酒精和水D.氯化银和硫酸钡 5.下列实验操作正确的是() A.把氢氧化钠固体放在托盘天平左盘的纸上称量 B.不慎将酸洒在皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液去中和 C.加热液体时，试管口朝着无人的方向 D.用托盘天平称量完毕，应把砝码放出砝码盒中 6.下列物质在空气中放置一段时间后，质量会减轻的是() A.固体碳酸钙B.晶体碳酸钠 C.浓硫酸D.氯化钠固体 7.除去混在白糖中的泥沙，需采用的正确操作是() A.溶解、过滤、蒸发B.溶解、加热、结晶 C.溶解、蒸发、振荡D.搅拌、溶解、称量 8.用指针向右摆动幅度小于向左

6、摆动幅度的天平称量物体时，当天平达到平衡后，其读数与被称量物质的真实质量比较() A.偏小B.偏大C.相等D.无法判断 9.某学生俯视量筒内液体读数为20ml，则实际液体体积为() A.大于20mlB.小于20mlC.等于20mlD.无法判断 10.既可用于给液体加热，又可用于给固体加热的玻璃仪器是() A.试管B.烧瓶C.烧杯D.蒸发皿 11.用试管加热固体时，有时因操作不正确而出现试管炸裂的现象，其原因是() A.加热前试管外壁有水B.加热不均匀，局部温度过高 C.试管口略向下倾斜了D.试管夹夹在试管中上部了 二、填空题： 1.溶解、过滤、蒸发过程中都要使用的仪器是_，用量筒量取一定的体积

7、液体时，除选用合适的量筒外还应该使用的仪器是_。 2.给试管内的液体加热时，液体体积最好不超过试管容积的_，给酒精灯添加酒精时，灯内酒精体积不能超过酒精灯容积的_。 3.吸取液体后的胶头滴管，不能_或_。 4.下列实验操作都应该注意先后顺序，请在每小题的横线上填上“先”或“后”. (1)稀释浓硫酸时，往烧杯里_加浓硫酸，_加水. (2)实验室制取氧气，当集气瓶中集满氧气后，应_把导管移出水面，_撤去酒精灯. (3)氢气还原氧化铜完毕后，应_撤去氢气导管，_移走酒精灯. (4)在测定有机物燃烧产生的气体中二氧化碳、水的质量时，应_将气体通过足量的石灰水，_将气体通过干燥剂. 三、解答题 在实验室

8、做实验时，发生了下列情况。在空白处简要地写出由于实验操作而引起下述后果的原因。 (1)铁丝在盛有氧气的集气瓶中燃烧，瓶底炸裂。_。 (2)加热高锰酸钾制取氧气并用排水法收集时，水槽中的水变成紫红色。_。 (3)盛有溶液的蒸发皿，在加热的过程中发生了液滴飞溅。_。 (4)实验室制取氧气并用排水法收集时，水槽中的水沿导气管进入热的试管中，使试管炸裂。_。 (5)用洗净的仪器进行过滤操作时，滤纸未破损，经两次过滤后，滤液仍浑浊。_。 危险化学品安全知识培训复习题 一、名词解释危险化学品 易燃液体 危险 有机过氧化物 毒物 化学窒息 全身中毒 慢性中毒 远期危害 爆炸 隔开贮存分离贮存 全面通风 危险

9、物品（安全生产法读本） 重大危险源升华 燃烧三个条件 警示语句二、填空1、爆炸品除了具有爆炸性强的特点外，还有对 、 、 、 、 等敏感和极易发生爆炸的特性。2、易燃液体大部分属于 、 及 的物质。3、遇湿易燃物品是指遇水或受潮时，发生剧烈化学反应，放出大量 和 的物品。4、危险化学品安全主标志是由表示危险特性的 、 底色 组成的菱形标志。5、在高毒物品作业场所，设置 警示线。在一般有毒物品作业场所，设置 警示线。警示线设在使用有毒作业场所外缘不少于 处。6、个人防护用品主要有 、 、 、 、手足防护用品等。7、引起火灾爆炸事故的能源主要有明火、高温表面、 和 、绝热压缩、 、 、 、雷击和光

10、热射线等。8、易燃易爆场所内必须严禁 ，也严禁 ，进入易燃易爆场所的车辆也应采取 措施。9、化工单元操作是指各种化工生产中以物理过程为主的处理方法，主要包括加热、 、 、负压操作、冷冻、 、熔融、 、 与蒸馏等。 10、检修安全管理要求，检修所用的机具，特别是起重机具、 、 等是否合格，未有检查合格证的设备、 不准进入检修 使用。 11、遇火、遇热、遇潮能引起燃烧、爆炸或发生化学反应，产生 的化学危险品不得在 或在 、 的建筑物中贮存。12、危险化学品出入库前均应按合同进行 、 ，验收内容包括 、 、 、 等。13、剧毒品应该专库储存或放在彼此间隔的单间内，执行“五双”制度，即 、 、 、 、

11、双本帐。14、装卸搬运危险化学品禁止用 、 、 、 等。15、危险化学品废弃物中含有的有毒有害物质不仅可以使人畜中毒，还可以引起 或 ，也可以因无控制焚烧、 、 、 、 等而污染大气。三、判断题1、有些危险化学品废弃物的危害具有长期性和潜伏性，可持续很长时间。（）2、危险废弃物的处置首先应该进行分类，可以回收的，可采取萃取、蒸馏等办法分离，回收再用。（）3、氯化反应设备有良好的冷却系统，对氯气的流量和流速可以不控制。（）4、对毒物和粉尘的防护，应使用过滤式和隔离式防毒用具。（）5、对于没有利用价值的废物，应采用合适的物理或化学方法处置，以确保安全。（）6、安全生产法规定，生产经营单位不得使用国

12、家明令淘汰，禁止使用的危及生产安全的工艺、设备。（）7、有爆炸危险的厂房和库房不必采用遮阳措施。（）8、危险化学品的装卸应有专用站和货场，不能与一般客运、货运混在一起。（）9、动火现场要有明显标志，并备足适用的消防器材。（）10、毒物进入人体的途径只有呼吸道。（）11、爆炸极限的浓度范围越宽，危险性越大。（）12、电石桶搬运前不需先放气，可直接搬运。（）13、贮存危险化学品的仓库，必须建立严格的出入库管理制度，并且严格执行。（）14、化学性质、安全防护、灭火方法互相抵触的危险化学物品，不得混合装运。（）15、隔离就是通过封闭，设置屏障等措施，避免作业人员直接暴露于有害环境中。（）16、乙炔铜是

13、一种极敏感的爆炸物，干燥状态下极易爆炸，在空气作用下，易还原并且易起火。（）四、问答题：1、化学品污染对人体的危害？2、高毒作业场所防毒措施？3、危险化学品标签包括哪些内容？4、贮存危险废物的容器应符合哪些条件？5、中华人民共和国安全生产法规定，危险物品生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员应当具备什么条件才能任职？6、目前我国将危险化学品分为哪八类？7、在一般条件下，毒物常以哪五种状态存在？8、化学品污染对大气有哪些危害？五、分析回答1、某液化气站出现了跑气但未着火事故，分析跑气的原因及应采取的措施。2、万一发生高浓度窒息气体（如煤气、硫化氢、二氧化碳、一氧化碳等）中毒事故应如何急救处理

14、？3、根据你自己所在岗位的不同，谈谈你所在点存在什么安全隐患？如何处理？化验员、质监员培训讲义 化验员、质监员培训讲义第一部分基本常识第一章允许差一、准确度和误差 1.准确度系指测得结果与真实值接近的程度。 2.误差系指测得结果与真实值之差。二、精密度和偏差 1.精密度系指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。 2.偏差系指测得的结果与平均值之差。三、误差和偏差 由于“真实值”无法准确知道，因此无法计算误差。在实际工作中，通常是计算偏差（或用平均值代替真实值计算误差，其结果仍然是偏差）。四、绝对偏差和相对偏差 绝对偏差 = 测得值平均值 绝对偏差 相对偏差 = 100% 平均值

15、若两份平行操作，设A、B为两次测得值，则其相对偏差如下式计算： A平均值 A(AB)/2 AB 相对偏差（%）= 100% = 100% = 100% 平均值 (AB)/2 AB五、标准偏差和相对标准偏差 1.标准偏差是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。 若设供试品的测定值为Xi，则其平均值为X，且有n个测定值，那么标准偏差为：1.标准偏差（SD）SX = 2.相对标准偏差（RSD）SX RSD = 100%六、最大相对偏差 相对偏差是用来表示测定结果的精密度，根据对分析工作的要求不同而制定的最大值（也称允许差）。七、误差限度 误差限度系指根据生产需要和实际情况，通过大量实践而制定的测定结

16、果的最大允许相对偏差。第二章有效数字的处理一、有效数字1.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。2.在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1。二、有效数字修约规则用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。即当尾数4时，则舍；尾数6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。 例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字 2.3242.32 2.3252.32 2.3262.33 2.3352.34 2.325012.33三、有效数字运算法则 1.在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后

17、面有效数字位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。 例如：2.03750.074539.54 = ？39.54是小数点后位数最少的，在这三个数据中，它的绝对误差最大，为0.01，所以应以39.54为准，其它两个数字亦要保留小数点后第二位，因此三数计算应为：2.040.0739.54 = 41.65 2.在乘除法运算中，每数及它们的积或商的有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。 例如：13.920.01121.9723 =

18、？ 0.0112是三位有效数字，位数最少，它的相对误差最大，所以应以0.0112的位数为准，即： 13.90.01121.97 = 0.307 3.分析结果小数点后的位数，应与分析方法精密度小数点后的位数一致。 4.检验结果的写法应与药典规定相一致。第三章药典、行业标准中有关概念及规定一、试验温度1.水浴温度除另有规定外，均指98100；2.热水系指7080；3.微温或温水系指4050；4.室温系指1030；5.冷水系指210；6.冰浴系指约0；7.放冷系指放冷至室温。二、取样量的准确度 1.试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如

19、称取“0.1g”，系指称取重量可为0.060.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.52.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.952.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.9952.005g。 2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 3.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。 4.“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。 5.“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。 6.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%。三、试验精密度 1.恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的

20、重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。 2.试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。 3.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。 4.试验时的温度，未注明者，系

21、指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以252为准。四、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。五、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。六、液体的滴，系在20时，以1.0ml水为20滴进行换算。七、本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L（摩尔/升）表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密标定其浓度时，用“YYYmol/L XXX溶液”表示，以示区别。八、限度 1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本

22、身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位。 试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。 2.原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。九、溶解度试验法： 除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于2

23、52一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。十、含量测定必须平行测定两份，其结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应重新测定。十一、记录复核 检验记录完成后，应有第二人对记录内容、计算结果进行复核。复核后的记录，属内容、计算错误，复核人要负责；属检验错误复核人无责任。第四章取样方法一、进厂原料取样对进厂原料按批（或件数）取样。若设进厂总件数为n，则当n3时，每件取样；当3n300时，按 1取样量随机取样；当n300时，按 1取样量随机取样。二、对中间体（半成品）按批

24、（包装单位：桶、锅等）取样。若设总包装单位为n，则当n3时，按包装单位取样；当3n300时，按 1取样量随机取样；当n300时，按 1取样量随机取样。三、对成品按批取样。若设总件数（包装单位：箱、袋、盒、筒等）为n，则当n3时，逐件取样；当3n300时，按 1取样量随机取样；当n300时，按 1取样量随机取样。常用仪器的主要用途和使用方法之二 1)量筒 是用于_量取一定体积液体的仪器。使用量筒来量取液体时，首先要选用与所量取液体体积_的量筒。如果15mL的稀酸，应选用_量筒为宜，但不能用50mL或lOOmL的量筒，否则_。其次量筒的读数方法，应将量筒平放，使液面与液体的保持水平。量筒不能加热，

25、不能量取_的液体，它不能作为化学反应和配制溶液的仪器。(2)滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管。实验时，酸式滴定管可盛放_的溶液。因其玻璃活塞是磨砂的，易受_的腐蚀，所以酸式滴定管不能盛放_溶液。而碱式滴定管下端是由橡胶管和玻璃珠组成的，易受_和_的腐蚀，所以只能盛放_溶液。使用前，要检验是否漏液，然后再_，以防产生误差。实验前，还要将管内下_处的气泡赶出，并调整液面到相应的刻度。读数时，也应与量筒一样，使视线与管内_保持水平。(3)容量瓶用来配制_溶液的仪器。使用时应根据所配溶液的体积选定_的容量瓶，并要检验_。(4)托盘天平 是用来_称量固体物质质量的仪器，它的精确度是_克。使用托盘天平称量前

26、，先要_，然后左、右两盘各放大小相同的同种纸。称量时要遵循“_”的原则。取用砝码要用_，绝对不能用_来拿砝码，以防砝码_变质。称量完毕，要将砝码_，游码_。(5)温度计 是用来量温度的仪器。使用温度计，先要结合所测量温度高低，选择相应的温度计。因温度计下端_部位玻璃壁极薄，易破裂，则不能代替玻璃棒进行_，使用时也不能接触_。测量液体温度时，温度计的_部位应浸在液体内；测量蒸气温度时，应使温度计的水银球部位置于_下约0.5厘米处。 常用仪器的主要用途和使用方法之一 【实验】常用试剂的配制作业规范常用试剂的配制作业规范 5.22.1 1%酚酞 5.22.1.1 所需药品：酚酞5.22.1.2 用途

27、：酸碱指示剂5.22.1.3 配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解5.22.2 0.1%甲基红5.22.2.1 所需药品：甲基红5.22.2.2 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.2.3 配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解5.22.3 0.1%溴甲酚绿5.22.3.1 所需药品：溴甲酚绿5.22.3.2 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.3.3 配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解5.22.4 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.4.1 用途：测蛋白质用指示剂5.22.4.3 配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲

28、酚绿=1：5体积比混合而成5.22.5 1%淀粉指示剂5.22.5.1 所需药品：可溶性淀粉5.22.5.2 用途：活性氯测定指示剂5.22.5.3 配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）5.22.6 3%硼酸溶液5.22.6.1 所需药品：硼酸5.22.6.2 用途：测定蛋白质5.22.6.3 配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL5.22.7 40%NaOH溶液5.22.7 所需药品：NaOH5.22.7.2 用途：测定蛋白质

29、5.22.7.3 配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中5.22.8 邻联甲苯胺溶液5.22.8.1 所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺5.22.8.2 用途：检测水中余氯5.22.8.3 配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。5.22.9 0.1mol/L NaOH标准溶液5.22.9.1 配制：称取4.17g

30、NaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。5.22.9.2 标定：精确称取0.2g在105-110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。5.22.9.3 同时作空白试验。5.22.9.4 结果表示C(NaOH)= 式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液C(NaOH)=1.000mol/L相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）5.22

31、.10 0.1mol/L HCl标准溶液5.22.10.1 配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。5.22.10.2 标定准确称取0.15g在270-300干燥到恒重的基准无水碳酸钠，加50mL水使之溶解，加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂，用配制好的HCl 溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。5.22.10.3 同时做空白试验。5.22.10.4 结果表示C(HCl)= 式中：C（HCl）:盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：无水碳酸钠之质量，gV1：HCl溶液之用量，mLV2：空白试验HCl溶液之用量，mL0.053

32、0：与1.00mL HCl标准溶液C(HCl)=1.000mol/L相当的基准无水碳酸钠的质量（g）5.22.11 0.1mol/L Na2S2O3标准溶液5.22.11.1 配制：称取26克硫代硫酸钠及0.2克碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000mL，混匀，过滤后备用。5.22.11.2 标定准确称取约0.15克在120干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于500mL碘量瓶中，加入50mL水使之溶解。加入2g碘化钾，轻轻振摇使之溶解。再加入20mL硫酸（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10min后用250mL水稀释。用硫代硫酸钠标准溶液滴至呈浅黄绿色，再加入3mL淀粉指示液（0.5

33、%），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，反应液及稀释用水的温度不应高于205.22.11.3 同时做空白试验5.22.11.4 结果表示C(Na2S2O3)= 式中：C（Na2S2O3）: Na2S2O3标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：无水重铬酸钾之质量，gV1：Na2S2O3溶液之用量，mLV2：空白试验Na2S2O3溶液之用量，mL0.04903：与1.00mL Na2S2O3标准溶液C(Na2S2O3)=1.000mol/L相当的基准重铬酸钾的质量（g）5.22.11.5 0.005mol/L、0.01mol/L Na2S2O3标准溶液临用前取0.1mol/L Na2S2O3标准溶液，

34、加新煮沸过的冷水稀释制成。5.22.12 各种试剂的配制和标定周期：5.22.12.1 配制周期至少1次/月。5.22.12.2 标定周期至少1次/月。5.22.13 常用酸碱浓度（市售）试剂名称 分子量 含量%（m/m） 相对密度 浓度（mol/L） 冰乙酸 60.05 99.5 1.05 17(CH3COOH) 盐酸 36.45 36-38 1.18 12(HCl) 硫酸 98.1 96-98 1.84 18(H2SO4) 分析实验用水标准GB 6682-92 分析实验用水标准GB 6682-92项目 一级水 二级水 三级水 外观（目视观察） 无色透明液体 PH值范围 （25） - - 5

35、.0-7.5 电导率（25）/（ms/m） 0.01 0.1 0.50 可氧化物资（以O计）/（mg/L）由于在一级水、二级水的纯度下,难于测定真实的PH值,因此对一级水、二级水的PH值不做规定。 一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。 由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物资和蒸发残渣，对其限量不做规定，可用其它条件和制备方法来保证一级水的质量。-第 69 页全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职） （每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）一、单项选择题基础知识（ D ）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含

36、量 1A、0.1 B、0.1 C、1 D、1（ B ）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指 1A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准（ C ）3、国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 1A、4 B、5 C、3 D、2（ D ）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为 1A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）5、1.34103有效数字是（ ）位。 1A、6 B、5 C、3 D、8（ B ）6、pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 1A、0 B、2 C、3 D、4（ D ）7、标准是对（

37、）事物和概念所做的统一规定。 1A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性（ A ）8、我国的标准分为（ ）级。 1A、4 B、5 C、3 D、2（ B ）9、实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。 1A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器（ D ）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ ）中进行。 1A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨（ C ）11、用过的极易挥发的有机溶剂，应 1A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 （ D ）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的

38、物质是 1A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 （ B ）13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。 1A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液（ D ）14、普通分析用水pH应在 2A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.5 （ C ）15、分析用水的电导率应小于（ ）。 2A、 6.0S/cm B、5.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm （ D ）16、一级水的吸光率应小于（ ）。 2A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.001 （

39、B ）17、比较两组测定结果的精密度 2甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别（ B ）18、试液取样量为110mL的分析方法称为 1A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析 ( C )19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 1A、增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积（ C ）20、下列论述中错误的是 1A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （ D ）21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 1A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正（ A ）22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：1A、2.163 B、2.163