医疗机构药事管理组织.ppt

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1、第十三章 医疗机构药事管理,Chapter13 Institutional Pharmacy Administration,超剂量用药，竟致感冒患者死亡,祁门县一村民凌某感到全身酸痛，来到张某开设的卫生室就诊。张某在初步检查后诊断其为病毒性感冒，决定注射退热针，并进行静脉输液治疗。输液50分钟左右，张某发现凌某脸色苍白，呼之不应，在给凌某打了一针急救针后，将其送往镇卫生院急救，后经抢救无效死亡。在抢救期间，张某赶回卫生室改写处方，补写病历，被受害人家属制止。 经鉴定，张某给受害人使用的“林可霉素”静脉用药用量超过正常剂量2倍，且浓度过高，从而导致患者过敏性休克死亡，属一级甲等医疗事故，张某承担

2、完全责任。庭审中，张某对超剂量用药导致凌某死亡的事实供认不讳。 法院审理后认为，被告人张某作为医生，对“林可霉素”药物的使用和患者可能出现过敏性休克应有充分认识，但其严重不负责任，在给患者治疗感冒时，没有严格遵守药物的使用说明，超剂量使用且浓度过高，造成患者死亡的严重后果，遂以医疗事故罪判处被告人张某有期徒刑2年6个月，并赔偿受害者家属各项经济损失18万元。,案例回放,学习 要求,医疗机构药事管理组织的职责； 医疗机构药剂科的任务； 药剂科的组织结构； 调剂业务和处方管理规定； 药物临床应用管理。,掌握,静脉药物配置业务； 医疗机构制剂管理； 药品供应管理； 药学保健。,熟悉,医疗机构药事和药

3、事管理的概念； 药剂科的人员编制及要求； 药品分级管理制度。,了解,医疗机构与药事管理,1,2,3,4,5,医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备,调剂业务和处方管理,医疗机构制剂管理,医疗机构药品供应管理,药物临床应用管理,6,第一节 医疗机构与药事管理,Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration,一、医疗机构及医疗机构药学服务,医疗机构(institutions)是以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。 开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批

4、、登记领取医疗机构执业许可证。,（一）医疗机构的概念及类别,一、医疗机构及医疗机构药学服务,医疗机构的类别主要有：,各类医院； 妇幼保健院； 乡、镇卫生院； 门诊部； 疗养院；,社区卫生服务中心； 专科疾病防治院(所、站)； 急救中心(站)； 诊所、卫生所、医务室、护理站； 其他诊疗机构。,（一）医疗机构的概念及类别,一、医疗机构及医疗机构药学服务,（二）医疗机构药学服务,药学服务是药师在预防保健，药物治疗前和过程中及恢复等任何时期，围绕提高生活质量这一既定目标，为公众提供直接的、负责任的，与药物治疗有关的服务。,医疗机构药学工作模式的转变,一、医疗机构及医疗机构药学服务,（二）医疗机构药学服

5、务,第一阶段,第二阶段,第三阶段,以病人为中心的临床药学模式,药学保健模式,以药品为中心的保障供应模式,二、医疗机构药事管理,（一）医疗机构药事的概念,医疗机构药事 (institutional pharmacy affairs) 医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中，一切与药品和药学服务有关的事务。,二、医疗机构药事管理,（二）医疗机构药事管理,医疗机构药事管理 (institutional pharmacy administration) 医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相

6、关的药品管理工作。,二、医疗机构药事管理,专业性：指医疗机构药事管理不同于一般行政管理工作，具有明显的药学专业特征。 实践性：指医疗机构药事管理是各种管理职能和方法在医疗机构药事活动中的实际运用。 服务性：围绕医疗机构的总目标，高质高效地向病人和社会提供医疗卫生保健的综合服务。,医疗机构药事管理的特点：,（二）医疗机构药事管理,（二） 医疗机构药事管理,三、医疗机构药事管理组织和药学部门,二级以上医院应设药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。 医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任副主任委员。 二级以上医院药事管理与药物

7、治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。,（一）药事管理与药物治疗学委员会 （Pharmacy Administration and Drug Therapeutics Committee）,药事管理与药物治疗学委员会的设置,三、医疗机构药事管理组织和药学部门,（一）药事管理与药物治疗学委员会 （Pharmacy Administration and Drug Therapeutics Committee）,药事管理与药物治疗学委员会职责,贯彻执行医疗卫生及药事管理相关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并

8、监督实施； 2. 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录； 3. 推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； 4. 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；,三、医疗机构药事管理组织和药学部门,（一）药事管理与药物治疗学委员会 （Pharmacy Administration and Drug Therapeutics Committee）,药事管理与药物治疗学委员会职责,5. 建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； 6

9、. 监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； 7. 对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。,三、医疗机构药事管理组织和药学部门,（一）药事管理与药物治疗学委员会 （Pharmacy Administration and Drug Therapeutics Committee）,药事管理与药物治疗学委员会作用,宏观调控作用 2. 监督指导作用 3. 信息反馈作用 4. 咨询教育作用,第二节 医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备,Section 2 The mission, organization an

10、d staffing of institutional pharmacy department,一、医疗机构药剂科,医疗机构药剂科的定义,（一）医疗机构药剂科的性质,医疗机构药剂科(institutional pharmacy),又称医院药房（hospital pharmacy）,是医疗机构中从事预防、诊断、治疗疾病所用药品的供应、调剂、配制制剂、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门(department或service)。,一、医疗机构药剂科,机构事业性 专业技术性 综合管理性,医疗机构药剂科的性质,（一）医疗机构药剂科的性质,一、医疗机构药剂科,药品供应管理 调剂与制剂 药品质量

11、管理 临床药学 科研与教学,医疗机构药剂科的任务,（二）医疗机构药剂科的任务,一、医疗机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,分 级 管 理,分级管理 （level-to-level administration） 药剂科的分级管理是贯彻医院分级管理标准，实行医院规范化管理的要求，就是把医院分级管理标准中的药剂科标准作为药剂科建设的目标，结合科室实际，狠抓达标建设。,目 标 管 理,目标管理 （management by objectives） 是根据外部环境和内部条件的综合平衡，确立在一定时间内预定达到的成果，制订出总目标，并为实现该目标而进行的组织、激励、控制和检查的管理方法。,一、医疗

12、机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,全 面 质 量 管 理,全面质量管理 （total quality management） 从调查研究、设计、制造到用户使用的全过程，教育和组织全体职工参加，以数理统计方法为基本手段，分析和改造产品和工作质量，并实行对生产过程进行控制等一整套确保产品质量的管理工作体系。,一、医疗机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,量 化 管 理,量化管理 （ quantitative management ） 在特定范围内按量化指标实施考核评价。,一、医疗机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,标 准 化 管 理,标准化管理 (standardization

13、management) 对各项业务工作中可重复的事、物和概念，通过制定标准、建立标准体系、实施标准以及评价标准，实施对各个环节的科学管理，以期获得最佳运行秩序和社会经济效益。,一、医疗机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,责 任 制 管 理,责任制管理 (responsibility system management ) 将药剂科管理的主体、内容和基本方式紧密结合，所组成的药剂科管理的责任体系。以各级层管理者的职、权、责、利有机结合与统一为核心的管理模式 。,一、医疗机构药剂科,（三）药剂科的管理模式及方法,二、药剂科的组织结构,药物研究室,合理用药咨询,药物信息室,治疗药物监测,不良反

14、应监测,分析室,卫生学检查室,危险品库,冷藏库,西药库,门诊调剂室,中药制剂室,灭菌制剂室,普通制剂室,医院院长,药事管理与药物治疗学委员会,药学部（药剂科）,调剂部门,制剂部门,药库,药品质检部门,临床药学室,中药库,住院调剂室,中药配方室,急诊调剂室,静脉用药配制中心,教研部门,二、药剂科的组织结构,门诊调剂室,三、药剂科的人员配备,1功能需要原则 2能级对应原则 3比例合理原则 4动态发展原则,基 本 原 则,(一)人员配备的基本原则,三、药剂科的人员配备,（二）医院药剂科的人员编制及要求,要 求,临床药师：三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名； 负责人：三级医院应由具

15、有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务； 二级医院应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务； 一级和其他医疗机构由具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务。,Section3 dispensing and prescription administration,第三节 调剂业务和处方管理,一、调剂工作概述,调 剂,（一）调 剂的概念,调剂 （dispensing） 又称处方调配，包括收方、审查处方、调配药剂或取出药品、核对处方与药剂、将药剂发给病人（或病区医护人员）、交代和答复询问的全过程。,一、调剂工作概述,调 剂 工 作 的

16、 地 位,（一）调 剂的概念,是医院药剂科常规业务工作之一； 是药剂科直接为病人服务的窗口； 是药师与医生、护士联系沟通的重要途径。,（二）调剂的流程和步骤,医 生 （处方）,药 师,病 人,处方设计,接受处方,检查处方,计算药价,（交药费）,装 药 袋,调配药剂,核对检查,发 药,指导用药,正确处方,正确调剂,正确使用,药 师,调剂的流程示意图,一、调剂工作概述,审方,收方,调配,核对,发药,一、调剂工作概述,调剂 工作 管理 目的,（三）调剂业务管理的目的,1. 提高调剂工作效率 2. 保证调剂工作质量 3. 推动调剂业务发展,独立配方法 流水配方法 独立配方与分工协作结合,窗口 发药 的

17、配 方方 法,（一）门(急)诊调剂工作的组织,二、调剂工作的组织,二、调剂工作的组织,适用于特殊管理药品及新药、贵重药品 、出院带药 优点：药师直接了解用药情况 缺点：增加工作量，效率低,凭 方 发 药,（二）住院部调剂工作的组织,病 区 小 药 柜 制,（二 ）住院部调剂工作的组织,临床科室凭医生处方或病区凭病区药品请领单领药。药品基数由科别和床位数估算。 优点：手续简便，便于病人及时用药，减轻工作量，提高效率； 缺点：药师无法履行咨询指导职责，容易积压或保管不当造成浪费。,二、调剂工作的组织,二、调剂工作的组织,集 中 摆 药 制,（二）住院部调剂工作的组织,根据病区治疗单或医嘱由药剂人员

18、或护士在药房将药品摆入病人的服药杯（盒）内，经病区治疗护士核对后发给病人服用。 优点: 有利于药品管理、调度和周转，保证药品调配质量，有利于密切医、药、护关系。,三、药品单位剂量调配系统,药品单位剂量调配系统(The unit dose system of medication distribution，UDDS)是一种医疗机构药房协调调配和控制药品的方法，又被称为单位剂量系统（unit dose system）是一种基于单位剂量包装的发药制度。,药品 单位 剂量 调配 系统,（一） 简介,三、药品单位剂量调配系统,（二）药品单位剂量调配系统的内容,单位 剂量 调配 系统 内容,药物按单位剂量

19、包装； 用已包装好的现成包装进行分发； 大部分药物不超过病人1日（24小时）的剂量，可在任何时候分配或使用于病房。 可分集中式和分散式两种方式。,三、药品单位剂量调配系统,减少药品差错的发生； 降低与药品活动有关的全部费用； 更为有效地使用药学和护理人员，使他们有更多的时间去照顾病人； 促进全面的药品控制和用药监督； 病人服用药品更准确； 消除药品用量不足问题或减少到最低程度 药师可更好地控制药房工作负荷和药房人员工作时间表； 减少在病房贮存药品的规模； 更适用于计算机化和自动化。,（三）药品单位剂量调配系统的优点,单位 剂量 调配 系统 优点,四、处方管理,处方 （ Prescription

20、 ） 是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 它具有法律上、技术上、经济上的意义。 处方由处方前记、正文、签名三部分组成,处 方 的 概 念,（一）处方的概念及组成,麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色、右上角标注“麻、精一 急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊” 儿科处方：淡绿色，右上角标注 “儿科” 普通、第二类精神药品处方：白色，第二类精神药品右上角标注“精二”,处 方 颜 色,（一）处方的概念及组成,四、处方管理,处 方 权 限,（二）处方管理制度,经注册的执业医师或执业助理医师有处方权。进修医师

21、需经所在医疗机构批准后方有处方权。 无处方权的医师应在带教的有处方权医师指导下开写处方，由带教医师审查签名后生效。 经相应培训考核合格的医师具有麻醉药品和第一类精神药品处方权。,四、处方管理,处 方 书 写,填写完整准确： 中文、蓝黑或黑墨水、不得涂改。 专业术语规范： 使用现行中国药典等规定的标准名称不使用缩写，剂量使用公制单位,克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）、升（l）、毫升（ml）、国际单位（IU）、单位(U)等,（二）处方管理制度,四、处方管理,处 方 书 写,用法用量准确： 写明给药途径与方法，外用药写明用药部位。 每张处方仅限一人，每张处方不得超过5种药品。 特殊管

22、理药品使用专用处方，中药饮片要单独开具处方。,（二）处方管理制度,四、处方管理,处 方 书 写,患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 中药处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 除特殊情况外，应当注明临床诊断。,（二）处方管理制度,四、处方管理,处 方 限 量,处方限量：指每张处方允许的药品最大总量 普通处方：七日量；超此剂量需经批准；慢性病酌情延长 急诊处方：三日量 特殊管理药品： 麻醉药品和精神药品：见后页 毒性药品

23、：不超过2日极量,（二）处方管理制度,四、处方管理,特殊管理药品限量,（二）处方管理制度,四、处方管理,处 方 保 管,保管方式：每日处方分类装订，并加封面，集中存放。 保存期限： 普通处方、急诊处方、儿科处方：1年 医疗用毒性药品、第二类精神药品：2年 麻醉药品、第一类精神药品：3年。,（二）处方管理制度,四、处方管理,处方前记、签名、划价、付费印记是否齐备,程序 审查,1. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定； 2. 处方用药与临床诊断的相符性； 3. 剂量、用法的正确性； 4. 选用剂型与给药途径的合理性； 5. 是否有重复给药现象； 6. 是否有潜在临床意义的药物

24、相互作用和配伍禁忌； 7. 其他用药不适宜情况。,技术 审查,（三）处方审查,四、处方管理,调 配 处 方 和 发 药,配方做到“四查十对” 查处方对科别、姓名、年龄 查药品对药名、规格、数量、标签 查配伍禁忌对药品性状、用法用量 查用药合理性对临床诊断,（三）处方审查,四、处方管理,调 配 处 方 和 发 药,（四）准确无误调配处方和发药,复核：处方与实物、处方与病人 交代：药品、用法及注意事项 指导：合理用药和咨询服务 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。,四、处方管理,处 方 点 评,（五）处方点评,处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药

25、适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。,四、处方管理,三级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度 门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1，且每月点评处方绝对数不应少于100张； 病房（区）医嘱单抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不少于30份。 处方点评的结果分为合理处方和不合理处方 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。,（五）处方点评,四、处方管理,处 方 点 评,五、临床静脉用药集中调配的管理,（一）静脉药物配置业务的产生,由非药学人员配

26、置静脉药物可能出现的问题： 药物未经适当稀释或稀释量不准确,造成给药剂量不准;由于选用稀释剂不当,致使患者感觉疼痛或者造成药物的稳定性降低。 病房加药无法采用必要的无菌技术,有可能使药液遭受污染。 病房加药一般做不到恰当地贴标签,可能会对患者带来潜在危险。 病房加药缺乏对药品正确贮存的知识,可能会因贮存不当而影响药品的稳定性。,（二）配置程序及操作规程,五、临床静脉用药集中调配的管理,五、临床静脉用药集中调配的管理,基 本 条 件,（三）基本条件,开展静脉注射液配置业务应按静脉用药集中调配质量管理规范和静脉用药集中调配操作规程规定。分为： 人员配备 设备设施 配置程序 质量保证,Section

27、4 Pharmaceutical preparation administration,第四节 医疗机构制剂管理,一、加强医疗机构制剂法制化管理,医疗机构制剂的定义,医疗机构制剂的定义及产生与发展,医疗机构制剂（pharmaceutical preparation），是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。 医疗机构制剂不同于临时配方，它属于药品生产范畴。,自 配 制 剂 的 特 点,用量不定 规模小 储存时间短 针对性强 临床必需 未按照新药标准进行严格审批、临床试验,一、加强医疗机构制剂法制化管理,医疗机构制剂的定义及产生与发展,二、药品管理法及其相关法规对医疗机

28、构制剂的主要规定,医疗机构制剂许可证 审核省级卫生行政部门 发证省级药品监督管理部门 有效期：5年,（一）实行医疗机构制剂许可证制度,医疗机构制剂实行注册管理制度 医疗机构自配制剂的原则：自制自用，服务临床 品种范围：本单位临床需要而市场上没有供应的品种 制剂批准文号：经省级药品监督管理部门审批取得制剂批准文号。 格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。其中X是省、自治区、直辖市简称；H是化学制剂代号；Z是中药制剂代号 医疗机构配制制剂必须执行医疗机构制剂配制质量管理规范,二、药品管理法及其相关法规对医疗机构制剂的主要规定,（二）医疗机构制剂注册管理制度,不得申请注册的医疗机构制剂：

29、市场上已有供应的品种； 含有未经SFDA批准的活性成份的品种； 除变态反应原外的生物制品； 中药注射剂； 中药、化学药组成的复方制剂； 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 其他不符合国家有关规定的制剂。,二、药品管理法及其相关法规对医疗机构制剂的主要规定,（二）医疗机构制剂注册管理制度,XXXXXX,Section5 Institutional drug supply administration,第五节 医疗机构药品供应管理,药品管理主要是指对医疗机构医疗、科研所需药品的采购、储存、分配、使用的管理。,发展变化 资金,计 划,及购买 订 货,验 收,入 库,保 管,出 库,分 配

30、,使 用,申 请,计 划,(1)采购管理,(2)库存管理,(3)分配管理,(4)使用管理,医疗机构药品管理流程,一、采购药品管理,采购药品管理的主要目标是依法、适时购进质量优良、价格便宜的药品。 采购药品管理应遵守国家法律、法规，依法购药药品管理法和国家食品药品监督管理局、卫生部规章的有关条款的规定。,采购 药品 管理 的目 标,药 品 集 中 招 标 采 购,医疗机构药品集中采购工作规范及药品集中采购监督管理办法明确规定： 医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。 县及县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等所属的非营利性医疗机构，必须全部参加药品集中采购。,一、采购药

31、品管理,投标：医疗机构选定招标品规，企业投标 开标：合格的投标企业投标后开标 评标：评标或议价，确定中标企业和药品品规及价格等 决标：医疗机构与中标企业签订购销合同,药品 集中 招标 采购程序,一、采购药品管理,二、药品保管,药 品 保 管 的 主 要 措 施,分类储存 “六分开” 特殊管理药品专库或专柜存放。 危险性药品、易燃、易爆物专库存放。 准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放,针对影响药品质量的因素采取措施 影响药品质量的因素： 内因药品的理化性质 外因环境的影响(温度、湿度、昆虫、微生物、空气、光线、时间) 易受光线影响变质的药品，存放室门窗可悬挂黑色布、纸遮光，或者存放在柜

32、、箱内 易受湿度影响变质的药品，应控制药库湿度，一般保持在45%75%。 易受温度影响变质的药品，应分库控制药库温度，冷库28，阴凉库20，常温库030。 采取防虫、防鼠措施。 定期检查、养护，发现问题及时处理,药 品 保 管 的 主 要 措 施,二、药品保管,有效期药品管理,药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，应列有效期的终止日期。 应有计划地采购药品，以免积压或缺货。验收时检查效期；每一货位要设货位卡，注明效期与数量；定期检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。,危险药品的管 理,危险药品指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺

33、激性和放射性的药用物质。 危险药品应单独存放在合乎消防规定的危险品库房，远离病房和其他建筑物。危险品库房应指派专人负责，严格验收和领发制度。,高危药物的管理,高危药物（high-risk medication ）即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。 药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。,二、药品保管,三、药品分级管理制度,药品的经济管理,医药分开核算、分别管理 对医院药品收入实行收支两条线管理，药品收支结余全部上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，合理返还，

34、主要用于弥补医疗成本以及社区卫生服务、预防保健等其他卫生事业,药品分级管理,金额管理，重点统计，实耗实销 一级管理：麻醉药品和毒性药品的原料药 二级管理：精神药品、贵重药品及自费药品 三级管理：普通药品,Section6 Clinical application Management on drugs,第六节 药物临床应用管理,一、药物临床应用管理概述,第一阶段关注用药过程,（一）临床用药管理的发展过程,用药管理定义为：集知识、理解、判断、过程、技能、管理和伦理为一体的系统，旨在保证药物的使用有最理想的安全性。 药师实现用药管理最重要和最有效的方法：对药品的获得（采购、制备）、开方、配发和监测

35、进行有效管理。,标志：临床药学的兴起和发展。药师涉足临床用药的领域。 临床药师的主要任务：参加查房和会诊，对病人的药物治疗方案提出合理建议；对特殊药物进行治疗药物监测（TDM），确保药物使用有效和安全；向医护人员和其他药工人员提供药物情报咨询服务；监测和报告药物不良反应和有害的药物相互作用；培训药房在职人员和实习学生等。,一、药物临床应用管理概述,第二阶段优化用药过程,（一）临床用药管理的发展过程,标志：“药学保健”(pharmaceutical care)和结果研究(outcome research)。 药学保健的目标不只是简单的治愈疾病，而是强调实现药物治疗的预期结果，改善病人的生存质量。

36、 药师向病人提供药学保健的具体任务是发现、防止和解决用药过程中出现的问题。 药师不仅对所提供的药品质量负责，而且要对药品使用的结果负责。,一、药物临床应用管理概述,第三阶段关注用药结果,（一）临床用药管理的发展过程,合 理 用 药,（二）临床用药管理的核心是合理用药,合理用药 （rational drug use） 合理用药的基本要求：将适当的药物，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的病人使用适当的疗程，达到适当的治疗目标。 合理用药的四个基本要素：安全性、有效性、经济性、适当性。,一、药物临床应用管理概述,二、临床不合理用药现状和分析,不 合 理 用 药 的 主 要 表 现,（

37、一）不合理用药的主要表现,用药不对症 使用无确切疗效的药物 用药不足 用药过度 使用毒副作用过大的药物 合并用药不适当 给药方案不合理 重复给药,二、临床不合理用药现状和分析,药师因素,（二）导致不合理用药的因素,非指征用药 重复用药 忽视特殊病人的用药禁忌 缺乏药物知识和信息,医师因素,配发错误 审查处方不严 对病人的正确用药指导不力 缺乏与医护人员的协作和交流,护士因素,未正确执行医嘱 使用了失效的药品 临床观察、监测、报告不力 给药过程操作差错,病人因素,病人不依从性：病人不遵守医生确定的药物治疗方案的行为称为。表现有：对药物疗效期望过高；理解、记忆偏差；不能耐受药物不良反应；经济承受能

38、力不足；滥用药物,药物因素,多药并用使药物相互作用发生机率增加 体外相互作用：又称药物配伍禁忌 体内相互作用：药效学相互作用，药动学相互作用 药物与赋形剂之间的相互作用,社会因素,不合理用药的后果,（二）不合理用药的后果,延误疾病治疗； 浪费医药资源； 发生药物不良反应甚至药源性疾病； 酿成药疗事故。,二、临床不合理用药现状和分析,药疗事故,因用药不当所造成的医疗事故。药疗事故通常分成三个等级： 一等药疗事故：因用药造成患者死亡、重度残疾的； 二等药疗事故：因用药造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的； 三等药疗事故：因用药造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。,药源性疾

39、病（drug induced disease） 人类在治疗用药或诊断用药过程中，因药物或者药物相互作用所引起与治疗目的无关的不良反应，致使机体某一（几）个器官或某一（几）个局部组织产生功能性或器质性损害而出现各种临床症状，称为药源性疾病。,药源性疾病,（二）不合理用药的后果,二、临床不合理用药现状和分析,三、药物临床应用管理的实施,1. 制定药物临床应用管理办法及相关制度； 2. 建立临床治疗团队； 3. 对医师处方的适宜性进行审核； 4. 配备临床药师 。,（一）医疗机构药事管理规定规定的内容,1. 发挥药事管理与药物治疗学委员会的作用； 2. 制定和完善医院处方集 ； 3. 做好处方和病历

40、用药调查统计； 4. 加强医德医风教育； 5. 开展临床药学工作，建立药学保健模式； 6.建立临床药师制，发挥临床药师作用。,（二） 临床用药管理的具体措施,临 床 药 师 职 责,深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见； 参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议； 进行治疗药物监测，设计个体化给药方案； 指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作； 协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息； 提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识； 结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。,三、药物临床应用管理的实施,四、药 学 保 健,（

41、一）定义,药学保健（pharmaceutical care） 药学保健是直接、负责地提供与药物治疗相关的服务，其目的是达到改善病人生命质量的确切效果。 药师的任务是提供药学保健。,（二）药学保健的职能及方法,1.收集和整理病人的相关信息 2.确定存在的药物治疗问题 3.概括病人的卫生保健需要 4.明确药物治疗目标 5.设计药物治疗方案 6.设计药物治疗方案的监测计划 7.制定药物治疗方案及相应的监测计划 8.开始实施药物治疗方案 9.监测药物治疗方案的结果 10.修订药物治疗方案和监测计划,四、药 学 保 健,本章要点总结,1.医疗机构及医疗机构药学服务; 2.医疗机构药事管理; 3.医疗机构

42、药事管理组织和药学部门; 4.医疗机构药剂科的性质与任务,药剂科的组织结构,药剂科的人员配备; 5.调剂业务流程和步骤,调剂工用的组织, 处方管理制度,处方审查、调配、点评； 6.临床静脉用药集中调配的管理； 7. 医疗机构制剂管理； 8.医疗机构药品供应管理 ：集中招标采购，药品保管； 9.药物临床应用管理：合理用药，临床药师制剂。,思 考 题,1. 什么是医疗机构?它分为哪些类型? 2. 阐明医疗机构药剂科的任务。 3. 简述药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责。 4. 简述我国综合性医院药剂科组织机构的设置。 5. 简述医疗机构药师的工作职责。 6. 画出调剂流程图，说明药师应在哪些环节发挥作用。 7. 处方由哪几部分组成?简述处方书写的规定。 8. 如何审查处方?处方点评如何进行？ 9. 国家对医疗机构采购药品有哪些规定和政策? 10. 阐述医疗机构药事管理规定中涉及药物临床应用管理的内容。 11. 定义药学保健，分析药学保健与临床用药管理的关系。,Q&A?,Thank You !,