临床合理用药基本原则优秀.ppt

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1、临床合理用药基本原则现在学习的是第1页，共81页 1 1、中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法2001.12.12001.12.1 2 2、中华人民共和国药品管理法实施条例、中华人民共和国药品管理法实施条例20022002、9.159.15 3 3、麻醉药品和精神药品管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例2005.11.12005.11.1 4 4、麻醉药品临床应用指导原则、麻醉药品临床应用指导原则20072007 5 5、精神药品临床应用指导原则、精神药品临床应用指导原则20072007 6 6、处方管理办法、处方管理办法2007.5.12007.5.1 7 7、医疗机构药事管理

2、规定、医疗机构药事管理规定20112011 8 8、医院处方点评管理规范（试行）、医院处方点评管理规范（试行）20102010现在学习的是第2页，共81页 药物治疗是临床医师治病的基本手段，而药物除了药物治疗是临床医师治病的基本手段，而药物除了发挥治疗作用以外，也常会产生不良反应或诱发疾发挥治疗作用以外，也常会产生不良反应或诱发疾病病( (药源性疾病药源性疾病) )。虽然，药物的不良反应有时是难。虽然，药物的不良反应有时是难以避免的，但许多药物不良反应和疗效不佳是由于以避免的，但许多药物不良反应和疗效不佳是由于临床上不合理用药所引起的，因此，临床合理用药临床上不合理用药所引起的，因此，临床合理

3、用药的问题已受到广大医药界人士的重视。的问题已受到广大医药界人士的重视。现在学习的是第3页，共81页 合理用药的合理用药的“标准标准”，目前还未见有确切的定义。，目前还未见有确切的定义。一般认为：在对患者全面了解及掌握药物的药理作一般认为：在对患者全面了解及掌握药物的药理作用的基础上，安全有效地选用药物，使病人在冒最用的基础上，安全有效地选用药物，使病人在冒最少的风险下，获得最大的治疗效益。少的风险下，获得最大的治疗效益。1 1 临床用药中较常见的问题临床用药中较常见的问题1.1 1.1 应用药物种类过多或过杂应用药物种类过多或过杂现在学习的是第4页，共81页临床合理用药临床合理用药 目前，医

4、疗单位在治疗中合并应用多种药物日益普遍。目前，医疗单位在治疗中合并应用多种药物日益普遍。合并用药的目的应该是提高疗效，扩大治疗范围或减少合并用药的目的应该是提高疗效，扩大治疗范围或减少不良反应，然而，合并用药不当，反可使药效减弱，毒不良反应，然而，合并用药不当，反可使药效减弱，毒性增高或出现严重反应，甚至引起药源性死亡。性增高或出现严重反应，甚至引起药源性死亡。现在学习的是第5页，共81页临床合理用药临床合理用药 例如，氯霉素、红霉素及四环素类等快抑菌剂与繁例如，氯霉素、红霉素及四环素类等快抑菌剂与繁殖期杀菌剂青霉素类或头孢菌素类联合应用，不能殖期杀菌剂青霉素类或头孢菌素类联合应用，不能加强疗

5、效，反而降低了青霉素及头孢菌素类的强大加强疗效，反而降低了青霉素及头孢菌素类的强大杀菌效果。磺酰脲类降糖药杀菌效果。磺酰脲类降糖药( (如甲苯磺丁脲、格列吡如甲苯磺丁脲、格列吡嗪嗪) )与氯噻酮合用时，可使降血糖的效果降低等，这些都与氯噻酮合用时，可使降血糖的效果降低等，这些都是合并用药时可能产生药效减弱的例子。是合并用药时可能产生药效减弱的例子。现在学习的是第6页，共81页临床合理用药临床合理用药 然而，合并用药更常见的是药物不良反应的增加。据调然而，合并用药更常见的是药物不良反应的增加。据调查，合并应用药物的种类愈多，不良反应的发生率也愈查，合并应用药物的种类愈多，不良反应的发生率也愈高。

6、国外报道，合用高。国外报道，合用5 5种或种或5 5种以内药物的不良反应发生种以内药物的不良反应发生率为率为4.2%4.2%，6 61010种为种为7.4%7.4%，11111515种为种为24.2%24.2%，16162020种为种为40%40%，2121种以上的达种以上的达45%45%，国内几个单位近年的调查，国内几个单位近年的调查报告亦有类似的结果。报告亦有类似的结果。现在学习的是第7页，共81页临床合理用药临床合理用药 用药种类过多的类型很多，包括同一作用的药物用药种类过多的类型很多，包括同一作用的药物过多，如复方磺胺甲噁唑过多，如复方磺胺甲噁唑+TMP+TMP，庆大霉素，庆大霉素+

7、+卡那霉素卡那霉素等。盲目地增加新药，认为新品种总比旧品种好，例等。盲目地增加新药，认为新品种总比旧品种好，例如不考虑感染的具体情况，增加第三代头孢菌素。不如不考虑感染的具体情况，增加第三代头孢菌素。不论病情需要，多给论病情需要，多给“补药补药”，如加用维生素类、酶或辅，如加用维生素类、酶或辅酶制剂如辅酶酶制剂如辅酶Q10Q10、细胞色素、细胞色素C C及三磷酸腺苷等。及三磷酸腺苷等。现在学习的是第8页，共81页临床合理用药临床合理用药 不辨因果，对症大包围，这些都是临床合并用药不辨因果，对症大包围，这些都是临床合并用药过多的例子。过多的例子。1.21.2用药指征不强或无用药指征用药指征不强或

8、无用药指征抗生素及激素类药物的使用最为突出。据调查，国内抗生素及激素类药物的使用最为突出。据调查，国内抗生素的合理使用率只有抗生素的合理使用率只有40%40%；滥用抗生素的情况主要；滥用抗生素的情况主要表现在：无细菌或抗生素敏感病原体感染的治疗。表现在：无细菌或抗生素敏感病原体感染的治疗。现在学习的是第9页，共81页临床合理用药临床合理用药 无指征使用皮质激素可降低抵抗力，易致感染。无指征使用皮质激素可降低抵抗力，易致感染。1.3 1.3 选药对患者缺乏针对性选药对患者缺乏针对性 医师选用药物，同时也要注意药物的禁忌症医师选用药物，同时也要注意药物的禁忌症及引起不良反应的生理或病理因素等。例如

9、：新生及引起不良反应的生理或病理因素等。例如：新生儿易发生药物溶血性贫血，因而不宜使用磺胺及呋喃儿易发生药物溶血性贫血，因而不宜使用磺胺及呋喃类抗菌药；类抗菌药；现在学习的是第10页，共81页临床合理用药临床合理用药 肝、肾功能不良时的选药问题，更不容忽视。此外，肝、肾功能不良时的选药问题，更不容忽视。此外，病人的用药史、药物过敏史等，都是选药时必需注意的病人的用药史、药物过敏史等，都是选药时必需注意的问题，否则将会引起药物的不良反应。问题，否则将会引起药物的不良反应。1.4 1.4 给药方案的不合理给药方案的不合理 许多医师认为，疾病一旦确诊，治疗用药那许多医师认为，疾病一旦确诊，治疗用药那

10、就是就是“按章按章”办理而已，因此办理而已，因此“协定处方协定处方”等就应运等就应运而生。而生。现在学习的是第11页，共81页临床合理用药临床合理用药 老年人因生理性肾功能减退，肾小球滤过率减少老年人因生理性肾功能减退，肾小球滤过率减少，连续反复应用氨基苷类或与第一代头孢菌素，连续反复应用氨基苷类或与第一代头孢菌素( (尤其尤其如头孢噻啶如头孢噻啶) )合用，则易发生听觉或前庭损害及肾功合用，则易发生听觉或前庭损害及肾功能衰竭；妊娠妇女如选药不当可导致畸胎等；能衰竭；妊娠妇女如选药不当可导致畸胎等；现在学习的是第12页，共81页临床合理用药临床合理用药 据了解，不合理用药产生的不良后果中，不合

11、理的据了解，不合理用药产生的不良后果中，不合理的用药方案仍占重要的比例。给药方案包括给药途径用药方案仍占重要的比例。给药方案包括给药途径、给药剂量和用药的间隔时间的确定。例如：不、给药剂量和用药的间隔时间的确定。例如：不恰当的药物配伍，产生体外的药物相互作用，药物恰当的药物配伍，产生体外的药物相互作用，药物产生理化性质的变化使疗效降低产生理化性质的变化使疗效降低( (称为药物配伍禁忌称为药物配伍禁忌) )，现在学习的是第13页，共81页临床合理用药临床合理用药 如庆大霉素与青霉素类药物混合作静脉滴注时，庆大如庆大霉素与青霉素类药物混合作静脉滴注时，庆大霉素可被灭活。青霉素类药物与葡萄糖注射液混

12、合静霉素可被灭活。青霉素类药物与葡萄糖注射液混合静滴，也会使前者减效。滴，也会使前者减效。 缺乏剂量个体化，这对于缺乏剂量个体化，这对于一些治疗范围较窄的药物尤为重要一些治疗范围较窄的药物尤为重要( (如地高辛、苯妥英如地高辛、苯妥英钠等钠等) )，否则，将会出现药理作用过强，甚至严重中毒。，否则，将会出现药理作用过强，甚至严重中毒。现在学习的是第14页，共81页临床合理用药临床合理用药 忽视用药途径的药动学特征，不同的给药途径能把忽视用药途径的药动学特征，不同的给药途径能把剂量相同的药物达到不同的血药浓度，甚至完全不同剂量相同的药物达到不同的血药浓度，甚至完全不同的治疗目的，例如：硫酸镁，口

13、服给药时，因不被吸的治疗目的，例如：硫酸镁，口服给药时，因不被吸收而仅作为容积性泻剂使用，但注射用药时，则可使收而仅作为容积性泻剂使用，但注射用药时，则可使神经肌肉传导阻滞而具有抗惊厥效果。神经肌肉传导阻滞而具有抗惊厥效果。现在学习的是第15页，共81页临床合理用药临床合理用药 不注意滴速：临床上使用抗生素常采用静脉滴注不注意滴速：临床上使用抗生素常采用静脉滴注给药，该法具有吸收完全、生物利用度好、血药浓给药，该法具有吸收完全、生物利用度好、血药浓度波动小、减少频繁的注射等优点，然而，有时却度波动小、减少频繁的注射等优点，然而，有时却忽视了静滴速度的标准化，随病人而异，忽视了静滴速度的标准化，

14、随病人而异，500ml500ml的液的液体滴注了体滴注了10h10h，忽视了药物浓度与滴速决定血药浓度，忽视了药物浓度与滴速决定血药浓度，而不是剂量决定血药浓度这一规律。，而不是剂量决定血药浓度这一规律。现在学习的是第16页，共81页临床合理用药临床合理用药 所以，同一剂量同一浓度的药物给予患者，滴速过快所以，同一剂量同一浓度的药物给予患者，滴速过快可以出现血药浓度过高而产生毒性；而滴速过慢可以出现血药浓度过高而产生毒性；而滴速过慢( (临临床较常见床较常见) )则可因血药浓度过低而药效减弱，甚至无效等则可因血药浓度过低而药效减弱，甚至无效等。静滴较适宜于。静滴较适宜于-内酰胺抗生素以维持恒久

15、血药浓内酰胺抗生素以维持恒久血药浓度。氨基苷类抗生素等则适于一次给予较大量、峰度。氨基苷类抗生素等则适于一次给予较大量、峰浓度较高，而相隔较久才用一次药浓度较高，而相隔较久才用一次药现在学习的是第17页，共81页临床合理用药临床合理用药 无感染指征的预防性应用抗生素，例如，外科病例几乎无感染指征的预防性应用抗生素，例如，外科病例几乎常规地把抗生素用于无菌手术前，甚至前好几天，这是不常规地把抗生素用于无菌手术前，甚至前好几天，这是不合理的。根据国内外研究表明，无指征地滥用抗生素并不合理的。根据国内外研究表明，无指征地滥用抗生素并不能达到预防感染的目的，而且还会造成不良反应及细菌耐能达到预防感染的

16、目的，而且还会造成不良反应及细菌耐药性的情况发生，给病人带来了经济上和健康上的损失。药性的情况发生，给病人带来了经济上和健康上的损失。现在学习的是第18页，共81页用药不当所导致的不良后果用药不当所导致的不良后果 2 2 用药不当所导致的不良后果用药不当所导致的不良后果2.1 2.1 得不到预期的治疗效果得不到预期的治疗效果 药物的疗效一般取决于药物的疗效一般取决于3 3种因素：药物剂量，种因素：药物剂量，用药方法和病人机体反应状态。而医师的合理用药是用药方法和病人机体反应状态。而医师的合理用药是取得良好疗效的关键，因此，临床医师确定病人需要取得良好疗效的关键，因此，临床医师确定病人需要药物治

17、疗时，药物治疗时， 现在学习的是第19页，共81页用药不当所导致的不良后果用药不当所导致的不良后果 必需正确地解决必需正确地解决“应该选择什么药才具有这种疗效应该选择什么药才具有这种疗效”和和“制定什么治疗方案制定什么治疗方案”( (剂量、给药途径、疗程剂量、给药途径、疗程) )等问题，才能达到预期的治疗目的，真正做到药到病等问题，才能达到预期的治疗目的，真正做到药到病除的效果。除的效果。2.2 2.2 引起药物不良反应，甚至引起药物不良反应，甚至“药源性疾病药源性疾病” 据报道，因药物不良反应而住院的病人占住院病据报道，因药物不良反应而住院的病人占住院病人的人的0.5%0.5%5.0%5.0

18、%。现在学习的是第20页，共81页用药不当所导致的不良后果用药不当所导致的不良后果 有有10%10%20%20%的住院病人易患药源性疾病，约有的住院病人易患药源性疾病，约有0.24%0.24%2.9%2.9%住院病人死于药物不良反应。当然，合理的用药也住院病人死于药物不良反应。当然，合理的用药也不能完全避免不良反应的发生，然而，选药不当，滥用不能完全避免不良反应的发生，然而，选药不当，滥用药物药物( (包括多药联用包括多药联用) )、剂量及用药途径的错误等，都、剂量及用药途径的错误等，都大大地增加药物不良反应的发生率，给病人带来痛苦大大地增加药物不良反应的发生率，给病人带来痛苦，严重者可导致死

19、亡。，严重者可导致死亡。现在学习的是第21页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则3.1 3.1 正确选择药物正确选择药物 明确用药目的。用药前必须分析因果，明确诊明确用药目的。用药前必须分析因果，明确诊断，然后有的放矢地选用药物。例如断，然后有的放矢地选用药物。例如(1)(1)胃部不适，必须胃部不适，必须明确是否患消化性溃疡还是其他胃肠道疾患。非胃肠道疾明确是否患消化性溃疡还是其他胃肠道疾患。非胃肠道疾病，只有确诊为消化性溃疡病，只有确诊为消化性溃疡( (胃或十二指肠溃疡胃或十二指肠溃疡) )才能合才能合理地选用治疗消化性溃疡药。理地选用

20、治疗消化性溃疡药。 现在学习的是第22页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (2)(2)高热患者，首先要确定是否感染性疾病，进而分析感高热患者，首先要确定是否感染性疾病，进而分析感染的病因，经确诊为细菌性感染时才能选用抗菌药，同时染的病因，经确诊为细菌性感染时才能选用抗菌药，同时还应进一步分析致病菌的类型还应进一步分析致病菌的类型( (菌种、是否耐药株等菌种、是否耐药株等) )，才能明确选用相应的抗菌药。抗感染要才能明确选用相应的抗菌药。抗感染要“有的放矢有的放矢”按抗按抗菌谱选药：菌谱选药： G(+)G(+)菌宜用青霉素及第一代头孢菌素菌宜用青霉素及第一代头孢菌素。 现在学习

21、的是第23页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 G(-)G(-)菌宜用第二、三代头孢菌素及氨基苷类，如菌宜用第二、三代头孢菌素及氨基苷类，如属铜绿假单胞菌感染还应选用哌拉西林、氨基苷类属铜绿假单胞菌感染还应选用哌拉西林、氨基苷类、头孢他定或第四代头孢菌素与泰能。、头孢他定或第四代头孢菌素与泰能。 厌氧菌宜厌氧菌宜用头孢西丁、先锋美他醇、氯洁霉素、甲硝唑、替用头孢西丁、先锋美他醇、氯洁霉素、甲硝唑、替硝唑及部分氟喹诺酮类。支原体、衣原体宜用大硝唑及部分氟喹诺酮类。支原体、衣原体宜用大环内酯类，四环素类，或氟喹诺酮类。环内酯类，四环素类，或氟喹诺酮类。 现在学习的是第24页，共81

22、页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (3)(3)对于一些对症治疗的药物，除明确选用相应药物对于一些对症治疗的药物，除明确选用相应药物外，还要权衡药物对疾病过程影响的情形，以及使用外，还要权衡药物对疾病过程影响的情形，以及使用注意等。如严重急性感染性疾病时选用短期激素治疗注意等。如严重急性感染性疾病时选用短期激素治疗，目的在于抑制炎症反应、抗毒素和退热作用，可迅，目的在于抑制炎症反应、抗毒素和退热作用，可迅速缓解症状，但由于激素有抑制免疫反应的不利因素速缓解症状，但由于激素有抑制免疫反应的不利因素，因此，必须在足量而有效的抗菌药同用时应用。，因此，必须在足量而有效的抗菌药同用时应用。现在

23、学习的是第25页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 3.2 3.2 了解药物发展的动态，掌握不同药物的作用特点，了解药物发展的动态，掌握不同药物的作用特点，针对病情选药针对病情选药 近近2020多年来，国际上科学发展迅速，上市的新多年来，国际上科学发展迅速，上市的新药往往基于新的理论研究成果，根据作用机理定向筛选药往往基于新的理论研究成果，根据作用机理定向筛选出来的，具有更强的药理活性和作用特点，分别适用于出来的，具有更强的药理活性和作用特点，分别适用于一种疾病的不同阶段或状态。一种疾病的不同阶段或状态。 现在学习的是第26页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则

24、例如例如1.1.治疗消化性溃疡药物，过去主要是应用抗酸药和治疗消化性溃疡药物，过去主要是应用抗酸药和解痉药，因此，应用起来比较简单。然而，消化性溃疡发解痉药，因此，应用起来比较简单。然而，消化性溃疡发病机制的研究，特别是壁细胞分泌胃酸机制的认识、幽门病机制的研究，特别是壁细胞分泌胃酸机制的认识、幽门螺杆菌与溃疡复发的关系等。治疗消化性溃疡药已分为螺杆菌与溃疡复发的关系等。治疗消化性溃疡药已分为3 3大类型：大类型：现在学习的是第27页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (1)(1)抑制胃酸分泌药又可分为胃泌素受体阻断药抑制胃酸分泌药又可分为胃泌素受体阻断药( (丙谷胺丙谷胺)

25、)，胆碱能神经，胆碱能神经M M受体阻断药受体阻断药( (哌仑西平哌仑西平) )，H2H2受体受体阻断药阻断药( (西咪替丁、雷尼替丁及法莫替丁等西咪替丁、雷尼替丁及法莫替丁等) )，作用强，作用强大的大的H+/K+-ATPH+/K+-ATP酶抑制剂酶抑制剂( (质子泵抑制剂质子泵抑制剂) )奥美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑等。兰索拉唑、潘托拉唑等。 现在学习的是第28页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (2)(2)胃肠粘膜保护剂有胶体次枸橼酸铋、前列腺素胃肠粘膜保护剂有胶体次枸橼酸铋、前列腺素E E衍生衍生物（米索前列醇）及伊索拉定等。物（米索前列醇）及伊索拉定等。(

26、3)(3)消灭幽门螺杆消灭幽门螺杆菌药，除胶体次枸橼酸铋外还有几种抗生素。其中菌药，除胶体次枸橼酸铋外还有几种抗生素。其中H2H2受体阻断剂，受体阻断剂，H+/K+-ATPH+/K+-ATP酶抑制剂和胶体次枸橼酸铋等酶抑制剂和胶体次枸橼酸铋等已成为治疗消化性溃疡的重要手段，改变了传统的用药已成为治疗消化性溃疡的重要手段，改变了传统的用药习惯。习惯。现在学习的是第29页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 然而，这些药物都因其作用机理不同，所以，适应症、然而，这些药物都因其作用机理不同，所以，适应症、不良反应和用药注意有一定的差异。例如，不良反应和用药注意有一定的差异。例如，H2H

27、2受体阻断受体阻断药作用强、疗效高，为消化性溃疡的首选药；药作用强、疗效高，为消化性溃疡的首选药；H+/K+-ATPH+/K+-ATP酶抑制剂因作用过于强大而主要用于难治性酶抑制剂因作用过于强大而主要用于难治性溃疡；溃疡； 现在学习的是第30页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 胶体次枸橼酸铋可减少溃疡复发率；前列腺素胶体次枸橼酸铋可减少溃疡复发率；前列腺素E E衍生物衍生物能防治非甾体类抗炎药引起的胃肠粘膜损伤等。能防治非甾体类抗炎药引起的胃肠粘膜损伤等。2. 2. 抗抗菌药物这类的药物发展速度更快，增加了不少新品菌药物这类的药物发展速度更快，增加了不少新品种：种：(1)(1

28、)青霉素类中有耐青霉素酶的双氯西林和氟氯西青霉素类中有耐青霉素酶的双氯西林和氟氯西林，对林，对G(-)G(-)菌有效的匹氨苄西林，菌有效的匹氨苄西林， 现在学习的是第31页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 作用强，毒性低，对铜绿假单胞菌有效的超广谱作用强，毒性低，对铜绿假单胞菌有效的超广谱青霉素青霉素哌拉西林，作用特点不同于青霉素的美哌拉西林，作用特点不同于青霉素的美西林（氮脒青霉素）等。这些新品种在抗菌谱上都与西林（氮脒青霉素）等。这些新品种在抗菌谱上都与青霉素有明显差异，因而适应症上也不相同。青霉素有明显差异，因而适应症上也不相同。(2)(2)头孢头孢菌素类抗菌药更是异军

29、突起，第一、二、三、四代头孢菌素类抗菌药更是异军突起，第一、二、三、四代头孢菌素在国内已广泛用于临床，菌素在国内已广泛用于临床， 现在学习的是第32页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 它们的抗菌谱、体内过程对它们的抗菌谱、体内过程对-内酰胺酶稳定性和对肾内酰胺酶稳定性和对肾不良反应都分别具有特点，特别是抗菌谱的差异是不良反应都分别具有特点，特别是抗菌谱的差异是划分划分“代代”的标准，但临床医师们对它们的特点都的标准，但临床医师们对它们的特点都不一定了解，新一代比老一代好的思想仍占有相当不一定了解，新一代比老一代好的思想仍占有相当的位置，其实第三代头孢菌素对革兰阳性菌并不优的位

30、置，其实第三代头孢菌素对革兰阳性菌并不优于第一代，但医生在遇到革兰氏阳性菌感染时也常于第一代，但医生在遇到革兰氏阳性菌感染时也常选用第三代头孢菌素选用第三代头孢菌素现在学习的是第33页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 （如：头孢噻肟、头孢曲松和头孢哌酮等），导致第三代（如：头孢噻肟、头孢曲松和头孢哌酮等），导致第三代头孢菌素的滥用。头孢菌素的滥用。(3)(3)氟喹诺酮类的诺氟沙星仅上市几氟喹诺酮类的诺氟沙星仅上市几年，但环丙沙星、依诺沙星、年，但环丙沙星、依诺沙星、( (左左) )氧氟沙星、甲氟沙氧氟沙星、甲氟沙星、洛美沙星、芦氟沙星及氟洛沙星等相继上市，星、洛美沙星、芦氟沙

31、星及氟洛沙星等相继上市，它们在抗菌谱、体内过程等方面与诺氟沙星有明显它们在抗菌谱、体内过程等方面与诺氟沙星有明显差异，因而适应症也不尽相同。近年来出现了更新差异，因而适应症也不尽相同。近年来出现了更新的品种，的品种， 现在学习的是第34页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 如加替沙星、格帕沙星、司氟沙星、托氟沙星等，它如加替沙星、格帕沙星、司氟沙星、托氟沙星等，它们对们对G(+)G(+)菌、幽门螺杆菌、支原体、衣原体等均有较强菌、幽门螺杆菌、支原体、衣原体等均有较强效力，而光毒性及致惊厥性在多种药物中又较低。因此效力，而光毒性及致惊厥性在多种药物中又较低。因此，新药品种的增加对

32、广大患者带来了福音，但对临床医，新药品种的增加对广大患者带来了福音，但对临床医师来说无疑需要一个认识新药的过程，只有认识它们、师来说无疑需要一个认识新药的过程，只有认识它们、掌握它们才能很好地应用它们。掌握它们才能很好地应用它们。现在学习的是第35页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 3.33.3熟识药物体内过程与病理状态的关系熟识药物体内过程与病理状态的关系 治疗全身性疾病的药物大都需要吸收到体内，分治疗全身性疾病的药物大都需要吸收到体内，分布到作用部位，然后发挥治疗效应。有的药物布到作用部位，然后发挥治疗效应。有的药物( (前体药前体药) )进入体内还需要经过活化，转变为具

33、有药理活性的代进入体内还需要经过活化，转变为具有药理活性的代谢物才能起效。因此，必须熟识药物的体内过程，结谢物才能起效。因此，必须熟识药物的体内过程，结合患者的病理状态才能选好药物。合患者的病理状态才能选好药物。现在学习的是第36页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 3.3.13.3.1吸收药物制剂可分为供注射或口服两大类，它吸收药物制剂可分为供注射或口服两大类，它们的适应症多数相同，但也可不同。注射剂因起效快，常们的适应症多数相同，但也可不同。注射剂因起效快，常供急性或较重症者使用；对于严重胃肠功能不全或剧烈呕供急性或较重症者使用；对于严重胃肠功能不全或剧烈呕吐的患者，可能对

34、口服药物的吸收有影响，此时，也应采吐的患者，可能对口服药物的吸收有影响，此时，也应采用注射剂。然而，有些药物的注射剂和口服制剂用途完全用注射剂。然而，有些药物的注射剂和口服制剂用途完全不同。不同。 现在学习的是第37页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 例如，氨基苷类抗生素治疗全身性例如，氨基苷类抗生素治疗全身性G(-)G(-)细菌或结核菌感细菌或结核菌感染时必需注射给药，口服制剂仅供肠道消毒或肠道感染用染时必需注射给药，口服制剂仅供肠道消毒或肠道感染用，因为氨基苷类抗生素几乎全部不能从肠道吸收；老药硫，因为氨基苷类抗生素几乎全部不能从肠道吸收；老药硫酸镁口服不吸收也是一个典型

35、例子。酸镁口服不吸收也是一个典型例子。现在学习的是第38页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 3.3.23.3.2分布药物进入体循环后大都能分布到体液分布药物进入体循环后大都能分布到体液及组织脏器中去，但一般不易透过血脑屏障到达脑及组织脏器中去，但一般不易透过血脑屏障到达脑部，因此，颅内疾病需要药物进入脑脊液时应注意部，因此，颅内疾病需要药物进入脑脊液时应注意选用脑脊液浓度较高的药物，例如抗生素中的氯霉选用脑脊液浓度较高的药物，例如抗生素中的氯霉素、氨苄西林、利福平及第三代头孢菌素等在普通素、氨苄西林、利福平及第三代头孢菌素等在普通给药途径下，即可达到治疗细菌性脑膜炎的浓度，给

36、药途径下，即可达到治疗细菌性脑膜炎的浓度，不必作鞘内注射。不必作鞘内注射。现在学习的是第39页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 抗肿瘤药中的卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀及替抗肿瘤药中的卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀及替尼泊苷能透过血脑屏障，故对原发性脑瘤、脑转移尼泊苷能透过血脑屏障，故对原发性脑瘤、脑转移瘤等有效。瘤等有效。3.3.33.3.3活化有些原型药物无药理活性，进入体内经肝活化有些原型药物无药理活性，进入体内经肝脏活化后转变为活性代谢物才能起效，脏活化后转变为活性代谢物才能起效， 现在学习的是第40页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 例如例如(1)(

37、1)可的松及泼尼松都必须通过肝脏分别转化为氢可的松及泼尼松都必须通过肝脏分别转化为氢化可的松及泼尼松龙后方生效，因此，严重肝功能不全化可的松及泼尼松龙后方生效，因此，严重肝功能不全的病人或局部用药，只宜选用氢化可的松或泼尼松龙。的病人或局部用药，只宜选用氢化可的松或泼尼松龙。(2)(2)许多新的血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利许多新的血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利( (酯酯) )要转化为依那普利拉要转化为依那普利拉( (酸酸) )而起降压之效；而起降压之效；现在学习的是第41页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 阿拉普利在体内转化为卡托普利后才产生降压作用，阿拉普利在体内转化

38、为卡托普利后才产生降压作用，严重肝功能不全患者不宜选用前体药，以保证药效作用严重肝功能不全患者不宜选用前体药，以保证药效作用。(3)(3)地西泮要在肝加羟基才能活化，肝功能不良者地西泮要在肝加羟基才能活化，肝功能不良者，一般安定类常无镇静效果，要用本身已有羟基的奥，一般安定类常无镇静效果，要用本身已有羟基的奥沙西泮（羟基安定）或劳拉西洋（氯羟安定）才有效沙西泮（羟基安定）或劳拉西洋（氯羟安定）才有效。现在学习的是第42页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (4)(4)维生素维生素D3D3要经肾脏羟化酶加上要经肾脏羟化酶加上1-1-羟基，经肝脏羟羟基，经肝脏羟化酶加上化酶加上25

39、25位羟基成为位羟基成为1 1，2525二羟基骨化醇才有效。肝二羟基骨化醇才有效。肝肾功能不全者，要用骨化三醇或阿法骨化醇才有效。肾功能不全者，要用骨化三醇或阿法骨化醇才有效。3.3.43.3.4消除肝、肾是主要消除药物的器官，肝肾功消除肝、肾是主要消除药物的器官，肝肾功能不良时，将影响药物的消除、血药浓度升高，从而增能不良时，将影响药物的消除、血药浓度升高，从而增加药物毒性。加药物毒性。 现在学习的是第43页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 例如例如(1)(1)用强心苷在肝功能不全时应选用以肾排出为主用强心苷在肝功能不全时应选用以肾排出为主的地高辛，而不选用肝代谢为主的洋地

40、黄毒苷；而肾功的地高辛，而不选用肝代谢为主的洋地黄毒苷；而肾功能不全的患者，则宜选用洋地黄毒苷，如确需选用地高能不全的患者，则宜选用洋地黄毒苷，如确需选用地高辛，则应减量或进行血药浓度监测。辛，则应减量或进行血药浓度监测。(2)(2)第三代头孢菌第三代头孢菌素在体内大多不代谢，主要以原型在尿中排出，素在体内大多不代谢，主要以原型在尿中排出，现在学习的是第44页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 因此，肝功能不全时对药物消除影响不大，但肾功能不因此，肝功能不全时对药物消除影响不大，但肾功能不全时，药物消除半衰期将会明显延长，但头孢哌酮钠主全时，药物消除半衰期将会明显延长，但头孢哌

41、酮钠主要通过胆汁排泄，较适用于胆道感染，且仅在严重肾功要通过胆汁排泄，较适用于胆道感染，且仅在严重肾功能不全时，半衰期才延长，因此，肾功能不全患者，临能不全时，半衰期才延长，因此，肾功能不全患者，临床上常选用头孢哌酮钠，亦不必减量。床上常选用头孢哌酮钠，亦不必减量。现在学习的是第45页，共81页3 3 合理用药基本原则合理用药基本原则 (3)(3)碳青霉烯类的亚胺培南可在肾内受脱氢肽酶（肾肽碳青霉烯类的亚胺培南可在肾内受脱氢肽酶（肾肽酶）分解而失效，故常与西司他汀酶）分解而失效，故常与西司他汀( (肾肽酶抑制剂肾肽酶抑制剂) )联合联合，称为泰能，以保护泌尿系中的药物的抗菌效能。但，称为泰能，

42、以保护泌尿系中的药物的抗菌效能。但较新的美罗培南较新的美罗培南( (倍能倍能) )则不被分解，可单独使用。则不被分解，可单独使用。现在学习的是第46页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性4.1 4.1 过敏或特异性体质过敏或特异性体质4.1.1 4.1.1 药物的过敏反应早已为广大医师所熟识，不药物的过敏反应早已为广大医师所熟识，不另述。另述。4.1.24.1.2“特异质特异质”是某些患者对药物产生异常反应的是某些患者对药物产生异常反应的统称，现已证明，统称，现已证明，“特异质特异质”实质上是患者遗

43、传上的缺实质上是患者遗传上的缺陷而对药物产生的异常代谢反应，它可导致药效学或药陷而对药物产生的异常代谢反应，它可导致药效学或药动学的异常。动学的异常。现在学习的是第47页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 例如应用扑疟喹在一些病人会产生例如应用扑疟喹在一些病人会产生“黑尿热黑尿热”。这是因葡。这是因葡萄糖萄糖6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶(G6PD)(G6PD)缺陷者，对呋喃类、磺胺类缺陷者，对呋喃类、磺胺类、伯氨喹、水杨酸类、非那西丁、安替比林、氯喹、伯氨喹、水杨酸类、非那西丁、安替比林、氯喹、奎宁、氯霉素、奎尼丁、人工合成维生素奎宁、氯霉素、奎尼丁、人工合

44、成维生素K K等，都有可等，都有可能发生急性溶血现象，这是因为能发生急性溶血现象，这是因为G6PDG6PD缺乏者不能产生足缺乏者不能产生足够的还原型谷胱甘肽将高铁血红蛋白还原，故易发生溶够的还原型谷胱甘肽将高铁血红蛋白还原，故易发生溶血。血。现在学习的是第48页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 据调查，我国广东、广西等省人群中据调查，我国广东、广西等省人群中G6PDG6PD缺陷者较多缺陷者较多，约为，约为6%6%8%8%。4.2 4.2 年龄与性别年龄与性别4.2.14.2.1年龄不同年龄，特别新生儿和老年人对药年龄不同年龄，特别新生儿和老年人对药物的处置

45、和效应往往与成年人有差别。物的处置和效应往往与成年人有差别。(1)(1)新生儿体新生儿体内药物处置有如下特点：内药物处置有如下特点： 现在学习的是第49页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 体表面积比较大，皮肤用药吸收量较大；体液比例体表面积比较大，皮肤用药吸收量较大；体液比例与成人不同，细胞外液较高与成人不同，细胞外液较高(45%(45%50%)50%)；血浆蛋白；血浆蛋白水平和结合力较低，血浆中游离药物较成人高；血水平和结合力较低，血浆中游离药物较成人高；血脑屏障发育尚未完善，全麻药、镇静催眠药及镇痛药脑屏障发育尚未完善，全麻药、镇静催眠药及镇痛药等易进

46、入脑内；等易进入脑内； 现在学习的是第50页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 肝代谢能力较差，药物与葡萄糖醛酸结合少，地西洋肝代谢能力较差，药物与葡萄糖醛酸结合少，地西洋、水杨酸、苯巴比妥等药物消除减慢，新生儿、水杨酸、苯巴比妥等药物消除减慢，新生儿( (特别早特别早产儿产儿) )应用氯霉素因解毒不足，可产生灰婴综合征；肾应用氯霉素因解毒不足，可产生灰婴综合征；肾功能发育未完善，药物消除能力较差。新生儿及儿童对药功能发育未完善，药物消除能力较差。新生儿及儿童对药效反应也有一定的特殊性，效反应也有一定的特殊性， 现在学习的是第51页，共81页4 4 掌握患者

47、对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 例如，长期应用激素制剂及中枢抑制药对体格和智例如，长期应用激素制剂及中枢抑制药对体格和智力的发育都有影响。氟喹诺酮类抗菌药，对新生儿力的发育都有影响。氟喹诺酮类抗菌药，对新生儿、婴幼儿及儿童的承重关节软骨可能有损害，不可用、婴幼儿及儿童的承重关节软骨可能有损害，不可用于儿童，应引起注意。于儿童，应引起注意。(2)(2)老年人的合理用药问题也受老年人的合理用药问题也受到了人们的重视。到了人们的重视。 现在学习的是第52页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 据报道，老年人对药物的吸收、分布据报道，老年人对药物的吸收、

48、分布( (脂溶性药物分布脂溶性药物分布容积增加，水溶性药物分布容积减少，血浆蛋白减容积增加，水溶性药物分布容积减少，血浆蛋白减少，结合力降低，药物游离浓度增加等少，结合力降低，药物游离浓度增加等) )和消除减少和消除减少( (肝血流量和肝药酶活性降低，肾脏过滤和肾小管功肝血流量和肝药酶活性降低，肾脏过滤和肾小管功能减弱能减弱) )等，可导致血药浓度过高，产生过强的药效作等，可导致血药浓度过高，产生过强的药效作用或毒性反应。老年人在药效反应上也与成年人有差异用或毒性反应。老年人在药效反应上也与成年人有差异， 现在学习的是第53页，共81页4 4 掌握患者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊

49、性 如对中枢神经系统药物敏感，如对中枢神经系统药物敏感，-受体的反应减受体的反应减弱。根据世界卫生组织专家小组提出老年人尽可能不用弱。根据世界卫生组织专家小组提出老年人尽可能不用的药物有：巴比妥类的药物有：巴比妥类( (神志模糊神志模糊) )、二甲苄胍、二甲苄胍( (严重体位严重体位性低血压性低血压) )、生胃酮、生胃酮( (液体潴留与心力衰弱液体潴留与心力衰弱) )、氯磺丙、氯磺丙脲脲( (血糖过低血糖过低) )、氯噻酮、氯噻酮( (利尿过强、失禁利尿过强、失禁) )、异喹胍、胍、异喹胍、胍乙啶乙啶( (均可致体位性低血压均可致体位性低血压) )、现在学习的是第54页，共81页4 4 掌握患

50、者对药物反应的特殊性掌握患者对药物反应的特殊性 呋喃妥因呋喃妥因( (周围神经病变周围神经病变) )、镇痛新、镇痛新( (神志模糊、疗效神志模糊、疗效不定不定) )、保泰松、保泰松( (再生障碍性贫血再生障碍性贫血) )；应慎用的药物有；应慎用的药物有苯海索苯海索( (视听幻觉视听幻觉) )、强心苷、强心苷( (行为异常、腹痛疲乏行为异常、腹痛疲乏) )、氯丙嗪氯丙嗪( (体位性低血压、低温体位性低血压、低温) )、利尿酸、利尿酸( (耳聋耳聋) )、异烟、异烟肼肼( (肝毒性肝毒性) )、甲灭酸、甲灭酸( (腹泻腹泻) )、甲基多巴、甲基多巴( (倦怠、抑郁倦怠、抑郁) )、雌激素、雌激素(